藻类种质包埋脱水法超低温保存的研究

阐述包埋脱水技术的要点、脱水的方法及优点,与常规的两步法冰冻保存相比,包埋脱水法冰冻保存藻类种质可大大简化操作程序,是一种有潜力的冰冻保存方法．     

冰冻干燥法保存花粉的研究

本文采用冰冻干燥法对白菜、泡桐、木香花的花粉进行处理,室温保存30～45天,花粉保持较高的生命活力。     

包埋脱水法超低温保存条斑紫菜自由丝状体的研究

将2个品种的条斑紫菜自由丝状体(Porphyra yezoensis Ueda 03B和03C)分别包埋在含3%褐藻酸钙的胶球中,探讨了脱水速率、胶球含水量及恢复方法对冷冻保存存活率的影响.结果表明:含条斑紫菜03B丝状体的胶球以15%含水量/h的脱水速率脱水至15%含水量,经过冷冻保存并在培养基中暗恢复24 h后,丝状体的存活率可达82.4%.而含条斑紫菜03C丝状体的胶球在以7.5%含水量/h的脱水速率脱水至25%含水量后直接培养时,丝状体的冷冻保存存活率最高,为80.9%.与常规的两步法相比,包埋脱水法可大大简化操作程序,并可获得较高的存活率,是冷冻保存条斑紫菜自由丝状体的一种有潜力的方法.     

采用不同方法制备CeO2超细粒子Ⅱ.冰冻脱水法和尿素水解法

采用冰冻脱水法和尿素水解法制备了CeO2 超细粒子 研究结果表明 :冰冻脱水法制备的CeO2 超细粒子平均粒径为 7nm ,比表面为 89m2 / g ,且分散均匀 ,但易烧结 尿素水解法制备的CeO2 粒子呈块状多孔 ,平均粒径大于 50 0nm ,但比表面高达 12 7m2 / g     

采用不同方法制备CeO2超细粒子：Ⅱ.冰冻脱水法和尿素？…

采用冰冻脱水法和尿素水解法制备了ＣｅＯ２超细粒子，研究结果表明：冰冻脱水法制备的ＣｅＯ２超细粒子平均粒径为７ｎｍ，比表面为８９ｍ＾２／ｇ且分散均匀，但易烧结，尿素水解法制备的ＣｅＯ２粒子呈块状多孔，平均粒径大于５００ｎｍ，但比表面 １２７ｍ＾２／ｇ。     

坛紫菜(Porphyra haitanensis)自由丝状体的胶囊化冰冻保存

在适宜孢子囊枝发育的条件下培养坛紫菜自由丝状体,用３％褐藻酸钙包埋（胶囊化）制成胶球,经脱水后直接投入液氮中冰冻保存,结果表明,胶囊化的坛紫菜丝状体在１０h的脱水过程中可保持约９０％的存活率,当胶球含水量下降至４２．９５－１６．６％时,冰冻保存在活率可达６５％左右,与常规的两步法冰保存比,胶囊化方法可大大简化操作程序,是保存坛紫菜自由丝状体的一种较为理想的方法,在藻类种质保存中有广阔应用前景 。     

-80℃冰冻保存对血小板聚集功能的影响

目的:初步了解-80℃冰冻保存对血小板聚集功能的影响.方法:采集健康人新鲜血进行离心,制作富含血小板的血浆(PRP),用血小板聚集仪检测聚集功能;将分离的血小板分别加入保护剂5%二甲基亚砜(5%DMSO)后迅速置于-80℃低温冰箱保存1月,复苏后再次对血小板聚集功能进行检测.结果:血小板聚集率和聚集率单位时间的变化冰冻前后对比均无统计学意义(P>0.05).结论:血小板加终浓度为5%DMSO,在-80℃条件下冰冻保存1个月,血小板的聚集功能稳定.     

水处理中特种菌株的包埋与保存方法研究

采用聚乙烯醇-硼酸法对WXZ-2、WXZ-8两株菌进行了包埋固定化,通过正交试验优选出较佳包埋条件,即包菌量4%、PVA质量浓度5%、交联时间12 h、小球直径2.5 mm.通过对冷冻干燥,40℃干燥两种保存方式下小球的外观表现、机械强度、微生物活性以及吸附性的测试与比较得出,40℃干燥保存的包埋小球有着更好的活性、机械强度与吸附性能,是一种更理想的干燥保存方式.     

应用脱水保存的角膜片进行同种和异种表面角膜镜片术的实验研究

用纯甘油脱水保存１５～１２０天的人、猴角膜片进行了３例人给猴，５例猴给猴表面角膜镜片术，结果２例人给猴，４例猴给猴的表面角膜镜片术后获得透明愈合；２例因层间上皮植入而失败，观察时间３～２４个月。于术后３、６和２４个月对实验动物角膜作了光镜观察、证实表面角膜镜片的上皮及基质内的角膜细胞被受主所替代，其结构与正常角膜相仿。     

包埋法固定SOD及固定化酶性质的研究

采用包埋法固定SOD,并对固定化后的SOD的性质进行了研究,其结果表明,包埋剂聚丙烯酰胺的浓度为22．5％时,固定化的效果最好,固定化酶具有明显的热稳定,抗酸碱性,保存时间较长及可重复使用等优点．     

两种海洋饵料硅藻的超低温保存

用两步冷冻法对牟氏角剌藻和新月菱形藻进行了超低温保存,研究了影响存活率的内外因素．结果表明,对这两种藻分别选用１０％ 和１５％ ＤＭＳＯ为抗冻保护剂,预冻至－ ４０℃并保持３０ ｍ ｉｎ 后投入液氮,样品化冻后分别在室温及０℃采用较慢的稀释速率去除ＤＭＳＯ时可获得较高的存活率．此外,处于静止期或经过低温驯化的藻细胞也表现出较大的抗冻性．通过优化内外条件,两种藻的存活率分别达到９１．５％ 和６３．１％ ．     

超低温保存脱除两种马铃薯病毒

采用超低温保存的方法对马铃薯病毒PVY和PVS进行了脱除研究.结果显示:经过超低温保存后,材料的存活率可达71.6%,比传统的茎尖培养脱毒材料的成活率在52%左右高;超低温保存后PVY病毒脱除率达到83%,比传统脱毒方法脱毒率(62%)和热处理脱毒率(65%)要高,且操作上也较简单;对于马铃薯PVS病毒脱除率在47%左右,而采用茎尖培养病毒的脱除率仅有17%左右.     

Cryopreservation of pollen by vitrification inBrassica

The key factors affecting pollen cryopreservation by vitrification inBrassica campestris var.purpurea were investigated. The factors involved the pollen maturity, the pollen resistance to dehydration, the components of vitrification solution (PVS), and the concentration of diluent. Thus, a suitable procedure was established for pollen vitrification, the maximum relative survival rates of mature (at the day of anthesis) and nearly mature (3 days before anthesis) pollen were about 80%, 63% respectively. This procedure has been also successfully applied to two other species (Brassica napus, Brassica chinensis). The advantage of cryopreservation of pollen by vitrification was discussed. Xu Bingfang: born in Sep. 6. 1970, Ph. D graduate student     

低温对动物体细胞的损伤影响

低温保存细胞是最常见的长期保存方法,但低温保存是有条件的,降温过快或过慢及其复温速率都直接影响细胞的存活。综述了降温与复温对动物体细胞的损伤。     

晋中市小水体水质与浮游藻类关系的研究

调查晋中市玉湖公园、榆太路、山西农业大学的三处小水体,用血细胞计数板法和分光光度法对其中主要藻类种类和数量以及叶绿素a含量进行分析,为城市小水体的改善提供依据.结果表明,三处小水体中藻类数量分别达到153600、537600和608000(个/ml).小球藻属的藻类在山西农大和榆太路水体中大量繁殖,分别达到211200和448000(个/ml),表明这两处水体营养化程度较高.此外,榆太路水体中还有大量水华束丝藻,说明该地营养化更加严重.玉湖公园水体是三处水体中最清洁的.     

玻璃化法优化保存川贝母组织培养物研究

为筛选出川贝母组织培养物中最适于用玻璃化法进行超低温保存的材料及其最适的玻璃化溶液脱水处理时间,将继代15d的优质川贝母芽、愈伤组织和鳞茎接入Ms＋30g／L蔗糖＋5％二甲基亚砜的固体培养基中预培养6d后,用60％玻璃化溶液Ⅱ常温装载25min,再于2℃下用100％玻璃化溶液11分别进行不同时间的脱水处理后投入液氮中保存．结果显示,在玻璃化超低温保存过程中,川贝母芽、愈伤组织和鳞茎的最佳脱水处理时间均为60win,其中愈伤组织细胞保存后的相对存活率最高为80．08％．     

有效微生物群控制富营养化湖泊蓝藻的效应

在藻型富营养化的湖泊水体中应用有效微生物群菌剂的结果表明,有效微生物群对水体的透明度,叶绿素ａ含量的改善有明显的效果,可有效抑制藻类的生长,防止水华的发生,改善景观,在投入有效微生物群后,透明度迅速提高,２个月后,透明度提高了４３３％;水体表面的叶绿素ａ含量在１个月后下降了９６．５％并维持在１３７．９ｍｇ／ｍ＾３以下;水深０．５ｍ处的叶绿素ａ含量在投放菌剂期间及之后１个月保持在１００ｍｇ／ｍ＾３以     

乙二醇玻璃化冷冻液二步法对长爪沙鼠 2-细胞胚胎的冷冻保存

摘要: 目的 评价用乙二醇玻璃化冷冻液二步法对长爪沙鼠 2-细胞胚胎冷冻保存的效果。方法 通过超排卵处理 后与雄鼠交配获得长爪沙鼠 2-细胞胚胎,胚胎在冷冻液 EFS20 中平衡 3 min,然后移入冷冻液 EFS40 中平衡 1 min, 之后将细胞冻存管直接浸入液氮中保存。采用二步法复苏胚胎,复苏后移入改良的胚胎培养液( mKSOM) 中体外 培养。结果 采用该方法冷冻的胚胎复苏后胚胎回收率为 86. 73% ,存活率为 82. 94% ,复苏后存活的胚胎中约 1 / 3 胚胎可以在体外发育到囊胚。结论 乙二醇玻璃化冷冻液适于冷冻保存长爪沙鼠 2-细胞胚胎。     

3种海藻的粗蛋白对植物病原真菌的抑制作用

以圆弧青霉(Penicillium cyclopium)、绿色木霉(Trichoderma viride)、红色链孢霉(Neurcsporacrassa)、玉米大斑病菌(Helminthosporium turcicum)、稻瘟病菌(Piricularia oryzae)和黄曲霉(Aspergillusflavus)等6种植物病原真菌为供试菌,检测了3种海藻(铁钉菜Ishige okamurae、羊栖菜Sargassum fusiforme、冈村凹顶藻Laurencia okamurai)的粗蛋白对它们的菌丝生长及孢子萌发的影响.实验表明,3种海藻的粗蛋白对6种真菌的菌丝生长及孢子萌发的作用效果不同,其中冈村凹顶藻粗蛋白对红色链孢霉菌丝的生长,羊栖菜粗蛋白对稻瘟病菌孢子的抑制作用最明显,而羊栖菜和铁钉菜粗蛋白对红色链孢霉的菌丝生长,冈村凹顶藻粗蛋白对绿色木霉及黄曲霉的孢子萌发均无抑制效果.3种海藻的粗蛋白能凝集兔血红细胞,表明它们当中含有凝集素.