克服香石竹组织培养中玻璃苗的研究

香石竹试管苗玻璃化现象给试管苗的应用带来困难,采用强光照10000—20000 LX,在培养基中提高蔗糖和琼脂浓度,降低激素用量,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显效果.青霉素对克服香石竹试管苗玻璃化无明显效果,但对生根有促进作用,其作用机制有待进一步研究.     

香石竹试管正常苗和玻璃化苗茎叶的解剖特征比较

试管植物的玻璃化现象是植物组织培养中出现的特有现象，本文通过对香石价试管正常苗和玻璃化苗茎叶的解剖结构的观察比较发现：二者共同表现为通气组织发达；叶表皮细胞单层，表皮细胞上具有泌水组织（水孔）等等。与正常苗相比：玻璃化苗叶片不具有栅栏组织，仅有海绵组织；叶片厚而长，维管组织发育不完全等特征。     

组培条件对油樟试管苗玻璃化的影响

研究了外植体年龄、处理方式对油樟试管苗玻璃化的影响及封口膜的透气性和培养基中不同浓度的蔗糖、琼脂、细胞分裂素（BA）浓度等因素对油樟试管苗玻璃化的影响．结果表明,以当年生带芽茎段为外植体玻璃化苗少,污染少;玻璃化苗的数量随着糖分及琼脂浓度的降低、BA浓度的增加而加重;封口膜的透气性与油樟苗的玻璃化关系不大．通过在培养基中适当调整蔗糖、琼脂、BA的浓度,可有效地控制油樟玻璃化苗数．     

香石竹试管苗瓶内生根试验

用组织培养的方法,探讨几种因素对香石竹试管内生根的影响。结果表明,在MS或1／2MS培养基中添加生长素类物质NAA、IBA、IAA可以增加试管苗根的分化率和根数,以浓度0．1mg/L的NAA效果最优。同时加入0．2％的活性炭和白糖,均有利于生根,培养基pH值以6．2为宜。     

香石竹试管苗增殖培养的研究

本文探讨了香石竹试管苗增殖过程中,不同的生长调节剂、碳源、水质对增殖效果的影响。研究结果表明：在ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的生长调节剂组合下,试管苗增殖效果好、苗壮,增殖率达４．７。用４０ｇ／Ｌ的市售白糖代替３０ｇ／Ｌ化学纯蔗糖作为培养基的碳源是可行的,既降低了配制培养基的成本,又不影响苗的增殖和质量;但以自来水代替蒸馏水作培养基的水质,则不利于苗的生长和增殖。     

新疆紫草组织培养中试管苗玻璃化的控制与修复

文章研究新疆紫草组织培养中修复与控制试管苗玻璃化的因子,为新疆紫草组织培养提供技术支持.采用MS固体培养法,分别考察硝酸饺、蔗糖、琼脂、吲哚乙酸对试管苗玻璃化的影响.当硝酸铵(NH4NO3)825mg/L在不同激素环境中将有效的控制试管苗玻璃化的发生.硝酸铵(NH4NO3)825mg/L、蔗糖40g/L、琼脂6g/L、将有效的帮助玻璃化试管苗转化为正常植株,本研究结果发现克服试管苗玻璃化的主要因素是硝酸铵,其他如蔗糖、琼脂、IAA影响因素较小.修复与控制新疆紫草试管苗培养过程中的玻璃化现象,可以通过在降低硝酸饺浓度的基础上,适当提高蔗糖的浓度,选择合适的激素浓度配比来实现.     

香石竹离体快繁过程中玻璃化现象的研究

香石竹（康乃馨Ｄｉａｎｔｈｕｓ Ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ）在离体快繁过程中,选择合适的激素种类,适当降低细胞分裂素的浓度,提高蔗糖和琼脂的含量,添加适量的活性碳,能有效遏制香石竹玻璃化现象并且可使玻璃化苗逆转成正常苗。     

白花丹参试管苗玻璃化现象的影响因素研究

为探讨不同培养条件对白花丹参组培苗玻璃化的影响,以白花丹参不育变异品种的幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了KT/NAA比例、活性炭添加及琼脂浓度对防治白花丹参组培苗玻璃化现象的作用。结果表明,当KT浓度为1.5 mg·L^-1、NAA浓度为0.5 mg·L^-1、培养基中添加0.3%活性炭、琼脂浓度为0.8%时,白花丹参组培苗增殖系数较高,玻璃化率低,炼苗成功率最高。因此, MS+KT 1.5 mg·L^-1 +NAA 0. 5 mg·L^-1+琼脂0.8%+活性炭0.3%的培养基可以有效防治白花丹参组织培养中的玻璃化现象。     

牡丹组织培养中玻璃化现象的出现及初步观察

本文首次报道了牡丹组织培养中出现的玻璃化现象.对牡丹正常苗与玻璃苗的形态学差异也作了比较详尽的观察.同时通过实验发现,温度在很大程度上控制着玻璃苗的发生及发生频率.     

生长调节剂对香石竹茎尖诱导形成芽的影响

将香石竹的茎尖作为外植体，分别接种于添加不同量细胞分裂素（６－ＢＡ或ＫＴ）及生长素（ＮＡＡ）的ＭＳ琼脂培养基上，结果表明，培养基中如果只添加６－ＢＡ或ＫＴ，当两者浓度分别在（０．０１－０．５）ｍｇ／Ｌ和（０．０１－１）ｍｇ／Ｌ时，对芽的产生起促进作用；在大于０．５ｍｇ／Ｌ和１ｍｇ／Ｌ时，则抑制芽的产生，培养基中同时加入ＮＡＡ和６－ＢＡ或ＫＴ，在ＮＡＡＲ 最小于６－ＢＡ或ＮＡＡ和ＫＴ时，利于芽的形成     

菠萝蜜的组织培养

选取经资源调查及品质分析后获得的优良植株的顶芽和腋芽为材料，诱导腋芽的萌发和不定芽增殖生根．结果表明：从3月下旬到5月上旬是菠萝蜜组织培养大田取材的最佳时间，该时期接种材料污染率（〈50％）及褐变率（〈5％）均较低；启动培养的培养基最佳组合是MS＋6-BA2．0mg／L＋KT1．0mg／L＋GA。0．5mg／L＋蔗糖20g／L，腋芽诱导率为44．6％，KT含量较高（1．0mg／L）有利于腋芽的诱导，诱导率平均为（40％）；不定芽增殖培养的培养基最佳组合是MS＋6-BA1．5mg／L＋KT0．1mg／L＋GA。0．5mg／L＋蔗糖40g／L，增殖率为2．61，蔗糖含量较高（40g／L）有利于不定芽的增殖，增殖率平均为2．34；生根培养以1／2MS＋IBA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L最好，接种8d开始生根，生根率15．8％，15d根长3～4cm，平均根数3～4条．     

叶子花的组织培养及快速繁殖研究

以叶子花的茎尖为外植体,通过13种培养基的试验,从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序,即芽诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+IAA1.0mg/L,增殖培养为MS+BA0.5mg/L+IAA1.5mg/L,生根培养基为MS+IBA0.1mg/L+2,4,5-T0.1mg/L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。     

玉米幼胚组织培养及其转化的研究

对6个玉米自交系和15个杂交组合的幼胚在不同培养基中进行了愈伤组织诱导、继代、分化培养,所试材料都能诱导出状态良好的愈伤组织,并在继代培养中生长正常.使用D icam ba和A gNO3能促进和改善愈伤组织的诱导数量和质量,二者对愈伤组织的良好状态和分化能力的保持具有协同效应.在分化培养基中提高蔗糖的浓度和附加细胞分裂素有利于胚状体的形成和苗的分化.杂交组合的愈伤组织生长状态遗传了双亲的特点,正反交试验表明,其特征更接近母本.对自交系Z3和Z31进行基因枪转化,PCR及PCR-Sou thern检测证实外源基因的导入.     

保鲜剂对切花康乃馨的生理效应研究

本试验研究了不同保鲜剂配方对切花康乃馨品种“马斯特”(M aster)的保鲜效果,主要测定了鲜重、开花级数、叶绿素含量、过氧化氢酶活性和花瓣细胞膜透性等生理指标.结果表明,C配方(4%S+0.1%明矾+0.02%尿素+0.02%KC l+0.02%NaC l)对延缓切花康乃馨衰老的效果最佳.     

石斛的组织培养与应用

主要对铁皮石斛(Dendrobium candidum)、霍山石斛(Dendrobium huoshanense)、鼓槌石斛(Dendrobium chrysotoxum)和其他石斛属植物的组织培养方法及其应用进行了评述,并指出了存在的问题,这对石斛属植物资源的丰富和综合开发利用具有重要的指导意义.     

结球白菜组培再生苗玻璃化问题初步研究

从培养基组份和培养条件两方面对结球白菜玻璃化的成因进行了研究,初步认为激素浓度和琼脂浓度是影响结球白菜玻璃化的主要原因,在一定范围内,降低BA、NAA浓度、提高琼脂浓度,不会影响芽的分化率,却有利于正常芽的分化形成;而改用通气性好的一三角瓶或降低AgNO3浓度,对抑制玻璃芽的发生无明显作用。     

麝香石竹试管玻璃苗转化为正常苗（简报）

麝香石竹试管玻璃苗转化为正常苗（简报）赵学良，张友忠，阎王基，孙丹丽（廊坊师范专科学校生物系，１０２８４９，廊坊，第一作者３４岁，男，讲师）关键词麝香石竹，玻璃苗，转化分类号Ｓ６８１．０４植物组织培养中常出现一种畸形苗，其茎叶呈透明的水渍状，不能正常...     

N+注入对同源四倍体水稻花药组织培养体系的影响

选择三种同源四倍体水稻为实验材料,研究了氮离子注入对其花药诱导愈伤分化成苗组织培养体系影响.结果显示,低剂量范围(1.0×1015~2.0×1015N /cm2)的N 注入能明显提高愈伤诱导率.其可能原因为:低剂量N 注入可使花药组织的膜透性增强,新陈代谢加快,从而使诱导率增加.另外,无论注入剂量大小,N 注入都能明显改善愈伤生长状态,抑制其褐化衰老的进程,还能提高绿苗分化率.对此,从生化角度进行了一定的理论分析.     

非洲菊组培快繁技术

以非洲菊幼嫩花托为外植体,采用MS作为基本培养基,添加不同生长激素对其进行组织培养研究。结果表明：非洲菊幼小花托MS＋BA3.0mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽,诱导率50%;继代培养基为：MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L,增殖系数2.8;生根培基为1/2MS＋NAA0.5mg/L,生根率可达90%。