5～7周龄SD和Wistar大鼠主要脏器系数及体尺的测定

目的测定5~7周龄SD和Wistar大鼠体重、脏器、肠道及体尺的正常参考值。方法对动物禁食12 h,称量动物体重后,采用45 mg/kg的戊巴比妥钠腹腔注射,处死动物。首先用直尺测量动物的头长、体长、尾长,然后对动物进行解剖,称量各组织脏器的重量,并对小肠、盲肠、回肠、直肠及全长进行测量。结果对于SD大鼠而言,心脏、肝脏、脾脏、肾脏、脑、睾丸及卵巢脏器系数表现为第7周与第5周之间存在极显著差异(P<0.01)。对于Wistar大鼠而言,心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胸腺及脑脏器系数表现为第6、7周与第5周之间存在极显著差异(P<0.01)。雄性Wistar大鼠的小肠、盲肠、结肠、直肠表现为第7周与第5周之间存在极显著差异(P<0.01)。SD大鼠头长和体长表现为第6、7周与第5周之间存在极显著差异(P<0.01)。Wistar大鼠的头长、体长及尾长都表现为第67、周与第5周之间存在极显著差异(P<0.01)。结论5~7周龄SD和Wistar大鼠的脏器系数、消化道长度及体尺在不同周龄之间存在显著差异,且不同的品系、不同性别之间呈现出不同的变化规律。     

不同月龄SPF级SD雄性大鼠主要脏器参数的测定

目的提供SPF级SD雄性大鼠的体重、脏器重量及脏器指数的正常值范围。方法选用1月龄的SPF级雄性SD大鼠75只,分别于2月、3月、4月、7月和8月时测定其体重及10个主要脏器重量,并计算脏器指数。结果在2月龄至8月龄,雄性SD大鼠的心、肝、肺、肾、脑、肾上腺及附睾等脏器的重量均逐渐增长,而胸腺重量却逐渐降低。然而随着体重等因素的变化,心、肝、脾、肺、肾、脑及肾上腺等指数均逐渐降低。结论SPF级SD雄性大鼠体重增长、主要脏器重量及其指数与其脏器结构变化以及机体正常生理功能状态密切相关。     

树鼩脏器系数的测定及脏器重量与体重相关性的探讨

目的测定树的脏器重量、脏器系数的生物学特性指标,并对脏器重量与体重的相关性进行分析。方法选用成年树27只,雌性15只,雄性12只,分别测定体重和6个主要脏器重量,并计算脏器系数。结果雌、雄树鼩脑的重量差异极显著（P〈0.01）,心、肝重量之间差异也达到了显著水平（P〈0.05）。而脑、肾的脏器系数之间差异均达到了显著水平（P〈0.05）。雌性树鼩心、肝、脾和肾均与体重呈显著的正相关,雄性动物的心脏与体重也呈现出显著正相关。结论雌、雄树鼩的心重量、肝重量、脑重量、脑系数、肾系数具有差异,其体重与某些脏器存在一定的线性关系。     

基因工程ROSA小鼠主要脏器重量及脏器系数的测定

目的测定基因工程B6;129-Gt(ROSA)26Sor小鼠主要脏器重量和脏器系数。方法实验选用5～6周雄性、6～7周雌性小鼠各15只,用Sartorius电子天平分别测定体重和10个主要脏器重量,计算脏器系数,并对雌雄脏器重量和脏器系数之间进行比较。结果雌雄小鼠脏器重量间比较,雄性鼠体重明显大于雌性的体重(P<0.01)、心、肾的重量间差异极显著(P<0.01);肝脏、肾上腺间比较差异显著(P<0.05)。雌雄间脏器系数比较,肝脏、肺脏、脑、肾、肾上腺间差异极显著(P<0.01),心、脾、胰脏间差异不显著(P>0.05)。结论转基因ROSA小鼠不同性别对脏器重量及脏器系数有一定的影响,同时该数据为其它相关研究提供参考。     

幼龄贵州小型猪主要脏器重量及脏器系数的测定

目的测定幼龄贵州小型猪脏器重量、脏器系数的生物学特性指标。方法选用初生(0 d)和一月龄(30 d)普通级贵州小型猪各20只,雌雄各半,分别测定体重和10个脏器重量,计算脏器系数。结果雌雄贵州小型猪初生组体重、肝重量、肾重量、胃系数差异均有极显著性(P<0.01),胃、心重量有显著性差异(P<0.05),而一月龄组雌雄体重和脏器重量均无显著性差异(P>0.05),肺系数有极显著性差异(P<0.01)。结论雌雄幼龄贵州小型猪的体重、肝重量、胃重量、心重量、肾重量、胃系数、肺系数具有差异。     

SPF级Wistar大鼠生长发育及繁殖性能的主要指标测定

在SPF级的饲养条件下 ,对SPF级Wistar大鼠的生长发育及繁殖性能的主要指标进行测定 ,结果表明 ,SPF级Wistar大鼠采用一雌一雄间隔同居的繁殖方法 ,以连续生产 4胎为宜 ,其中 ,第 2胎的幼鼠最适于留种。SPF级Wistar大鼠的生长发育与普通级Wistar大鼠基本一致     

影响实验动物脏器重量及脏器系数因素分析

实验动物的内脏器官重量和脏器系数(脏器重量/体重×100%)是其主要的生物学特性之一,是鉴定动物遗传品质的重要依据.在生物医学研究中,还可用来衡量和反映动物的功能状态.在药品长期毒性(慢毒)试验中,实验动物主要脏器的重量及脏器系数则是必须观察和检测的项目[1].脏器系数的变化常可较好地反映化学毒物对该脏器的毒性综合情况,可旁证病理组织学改变的可能性,也是寻找毒物作用靶器官的重要线索[2].     

屏障环境与IVC饲养条件下SD大鼠脏器重量与脏器系数的比较

目的测定并比较分析屏障环境和IVC饲养条件下SD大鼠的主要脏器重量及脏器系数的差异。方法用电子天平分别测定了30只在屏障环境中和IVC饲养条件下SD大鼠的心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、子宫、睾丸和卵巢的重量及脏器系数。结果雄鼠之间比较,脾脏重量差异显著,其它各脏器系数间无显著性差异;雌鼠之间比较,各脏器重量间无显著性差异,肾脏系数差异显著(P<0.05);两种条件下,雄雌鼠之间脏器重量比较差异非常显著(P<0.01),IVC雄雌之间脏器系数比较,肝、肾间无显著性差异,其它差异非常显著;屏障条件下,雄雌之间脏器系数比较,心、脾、肺、肾上腺、脑差异显著(P<0.05),肾无差异。结论屏障环境和IVC条件下饲养的SD大鼠脏器重量及脏器系数间差异较小。     

9～10周龄CB6F1与B6CF1小鼠血生化、主要脏器重量及脏器系数测定

摘要：目的 测定CB6F1与B6CF1小鼠血生化、主要脏器重量和脏器系数,并进行比较分析。方法 随机选取9～10周龄SPF级CB6F1与B6CF1小鼠各40只,雌雄各半。分别称重,麻醉后摘眼球采血后,颈椎脱臼处死,运用全自动生化分析仪测定血生化指标,并采集脏器测定脏器重量,计算脏器系数。 结果 14项血生化指标比较,CB6F1小鼠雌雄之间有11项指标（11/14）、B6CF1小鼠雌雄之间有9项指标（9/14）、CB6F1与B6CF1小鼠雌性之间有10项指标（10/14）,雄性之间11项（11/14）指标均存在显著性差异（P﹤0.05）。CB6F1与B6CF1小鼠主要脏器重量与脏器系数比较,同品系雌雄之间,同性别2个品系之间,均有部分指标存在显著性差异（P﹤0.05）。结论 以BALB/c和C57BL/6为不同父母本杂交产生的F1代小鼠CB6F1和B6CF1,其血生化指标、脏器重量和脏器系数有所不同。     

长期饲养的Wistar 大鼠自发性肿瘤、脏器变化与死亡原因分析

摘要: 目的喂养Wistar 大鼠二年,观察试验期内存活与死亡大鼠的脏器质量、脏器系数及自发性肿瘤发生情况, 并分析试验期内死亡动物的死亡原因。方法对试验期结束尚存活的动物、试验中濒死或死亡的动物,及时进行 大体解剖及组织病理学检查,称其脑、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、肾上腺、胸腺、卵巢、子宫、睾丸及附睾脏器质量 并计算脏器系数,观察是否有自发性肿瘤发生。结果试验观察104 周存活大鼠雌性与雄性间比较,体质量、脑、 心脏、肺脏、肝脏、脾、肾脏、肾上腺脏器质量及脑、肾上腺脏器系数差异显著。通过对试验期内死亡或濒死的动物 大体解剖及组织病理学检查, 80. 5%大鼠因肿瘤性病变导致恶液质、多脏器衰竭死亡, 17. 1% 大鼠因非瘤性病变致 多脏器衰竭死亡, 2. 4%大鼠因其他病变致脏器衰竭死亡,雌雄动物间死亡原因未见统计差异。结论本实验为 Wistar 品系大鼠致癌性试验提供了相关的背景资料,肿瘤性病变是Wistar 品系大鼠致死的主要原因。     

突变体卷毛大鼠体重与主要脏器重之间的关系

目的获取卷毛大鼠体重与主要脏器重之间的关系。方法剖取卷毛大鼠及SD大鼠内脏器官,用电子天平称重,对取得的数据进行统计学处理。结果90 d时卷毛雌鼠脾脏和胸腺重量低于SD大鼠,差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01),卷毛雄鼠28 d时肝脏6、0 d时脾脏显著低于SD大鼠(P<0.05)。28日龄、90日龄卷毛大鼠脾脏占体重的百分比小于SD大鼠,尤其雄性有显著性差异(P<0.05),60日龄胸腺占体重的百分比小于SD大鼠(P<0.05),其余日龄各组无显著性差异(P>0.05)。结论突变基因对大鼠脏器重及脏器系数有影响。     

年龄因素对Wistar大鼠部分血液学血液生化指标及脏器系数的影响

为探讨年龄对大鼠部分生理指标的影响，本实验分别测定了２（２０只）、５（２０只）和８（２０只）月龄大鼠的１０项血液学、８项血液生化指标和６－７项脏器系数，结果发现，随着年龄的增长，大鼠血液ＲＢＣ、ＨＧＢ及ＨＣＴ值升高，血清ＧＰＴ、ＧＯＴ及ＴＰ值也升高，而血清ＡＬＰ、ＧＬＵ值降低。脏器系数中以脑、肝、肾降低明显。此外，血清ＢＩＬ值的变化为８月龄＞２月龄＞５月龄，而睾丸相对重量的变化为８月龄＞２月龄＞５月龄。     

SPF级Wistar大鼠血液学及血生化指标正常值范围探讨

目的建立本实验室毒理学安全性评价中大鼠血液学及血生化指标的正常值范围;比较断头采血与麻醉后腹主脉采血对生化指标测定结果的影响。方法收集本实验室近三年来2~3月龄的正常SPF级Wistar大鼠血液学和血生化指标的数值,按照正态分布原理推断其95%可信度正常值范围,并比较了雌雄性别和两种不同采血方式的结果差异。结果(1)血液学指标中的WBC、RBC、HGB、PLT计数雌雄间无差异,但白细胞分类雌雄性别有差异;(2)血生化指标检测结果雌雄性别有差异,其中断头处死采血方式中,雌性大鼠血清ALT、AST、TG比雄性大鼠低,雌性大鼠TP、Alb、TCH比雄性大鼠高,有统计学意义(P<0.05);戊巴比妥钠麻醉后腹主脉采血方式中,雌性大鼠ALT、GLU、TG比雄性大鼠低,雌性大鼠AST、TP、Alb、BUN、TCH雄性大鼠高,有统计学意义(P<0.05);(3)两种采血方式对生化指标有一定影响,断头采血的ALT、AST、TP、Alb、BUN、TCH、TG值较戊巴比妥钠麻醉后腹主动脉采血的测定值高,有统计学意义(P<0.01),而断头采血的GLU、CRE值较戊巴比妥钠麻醉后腹主动脉采血的测定值低,有统计学意义(P<0.01)。确立了本实验室雌雄性别Wistar大鼠血常规、血生化正常值范围。     

10种常用SPF级实验大、小鼠体重及主要脏器的测定

目的测定10种常用SPF级大、小鼠体重、脏器及肠道等正常参考值。方法解剖10种品系实验动物,称量各组织脏器的相对重量,用尺测量肠道长度,共对9种脏器指标进行了测定。结果不同品系动物的各种脏器指标有明显差别,即使是同种品系,不同性别间也存在差异。     

Beagle犬体重与各脏器重量之间关系的回归分析

对４５只Ｂｅａｇｌｅ犬的体重与各脏器重量之间的关系进行了回归分析，并计算出相应的直线回归方程。对Ｂｅａｇｌｅ犬的脏器系数进行分析，显示脾脏、胸腺的变异系数较大，提示根据动物的脾脏、胸腺重量来评价其免疫功能时，要慎重考虑。     

5周龄至109周龄Wistar大鼠体质量的正常参考值及增长速度

目的 了解Wistar大鼠在其大部分生命过程中的体质量及其增长速度。方法 慢性毒性与致癌合并试验中的对照组,采用4周龄SPF级Wistar大鼠,雌、雄性大鼠各60只,试验前观察1周,常规饲料喂饲;试验期为104周,在试验的前13周内,每周测量一次体质量,之后每4周测量一次体质量。结果 Wistar大鼠自5周龄至109周龄生命过程中共37个时点的体质量及其增长速度:(1)随着鼠龄的增长,大鼠体质量持续增长,雄性和雌性分别在94周龄和102周龄达到体质量最大值,分别为(755. 7±103. 4) g和(515. 4±96. 6) g,之后体质量逐渐减低。(2)体质量增长速度随鼠龄的增长呈逐渐减慢的趋势,雄性和雌性分别在第66周龄和第82周龄首次出现负增长,负增长的幅度最终变得更大。结论 Wistar大鼠5周龄至109周龄共37个时点的体质量正常参考值及其增长速度,可对已有的Wistar大鼠体质量正常值的相关文献资料进行进一步完善和补充,为Wistar大鼠体质量正常值的实验室间比较或相关技术人员提供一些有用的参考。