原子荧光光谱法连续测定血液中砷,汞

血样以HNO_3-HclO_4体系消化。在强酸性条件下,硼氢化钾与砷元素的还原态形成稳定的氢化物,汞直接被还原成汞原子。产生的氢化物及汞原子由氩气载入原子化器中,在氢火焰中原子化。测量砷,汞在无极灯激发下所发射的荧光强度。     

原子荧光法在测定矿泉水中晒的运用

<正> 1 原理 样品经酸消化后,在6mol/L盐酸介质中,将样品中的6价晒还原为4价晒,然后用硼氢化钾将4价晒转化为晒化氢(SeH_4),由载气(氩气)带入原子化器中进行原子化,在特制空心阴极灯照射下,基态晒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与晒含量成正比,因而测定出样品中晒的含量。2 仪器与试剂 仪器:AFS2201型原子荧光光度计(北京海光仪器公司)。 试剂:混合酸(体积比1:4硝酸+高氯酸);铁氰     

青贮饲料中汞的测定

在一定的程度下，硼氢化钾将二价汞还原为单质汞，以氩气作载气将其导入原子化器，形成的汞蒸气被特征光辐射激发，产生共振荧光。在一定的深度范围内，荧光强度与汞的含量成正比。本文简略叙述了采用氢化物原子荧光光谱法对青贮饲料中汞的测定过程以及仪器条件的选定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定环境水中的砷和汞的研究

本文研究了用氢化物发生。原子荧光光谱法同时测定环境水中砷和汞.本法是在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将待测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从溶液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化．以高效空心阴极灯作激发光源,被测元素原子受激发后发出原子荧光,荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比．讨论并确定了试验的最佳测定条件,方法的检出限：As为0．018μg／L,Hg为0．006μg／L,对As、Hg混合标准溶液（As：5ppb,Hg：0．5ppb）连续测定11次,相对标准偏差：As为2．4％,Hg为10％．并对不同来源的水样进行了分析,回收率为95％～110％．结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少．     

氢化物发生原子吸收法与银盐法测定食品中砷结果比较分析

1材料与方法1．1材料各类食品1．2方法1.2．1用银盐法测定食品中砷,同GB／T5009．11－1996[1]1．2．2用氢化物发生原子吸收法测定食品中砷愿理:硼氢化钠与酸反应产生新生态氢,将食品中砷还原为共价氢化物,用载气压力作为自动化能源将混合气带入电热石英吸收管原子化器,进行定量分析。1．3仪器与试剂1．3．1AA7000型原子吸收分光光度计（北京东西电子研究所）1．3．2WHG－102A2型流动注射氢化物发生器（北京瀚时制作所）1．3．3砷空心阴极灯1．3．4砷标准溶液（0．5mg/ml）（北京环境监测总站）1．3．51．5％硼酸氢化钠溶液称取1．5…     

微波消解-氢化发生-原子荧光光谱法测定涂料中的砷

采用微波消解-氢化发生-原子荧光光谱法连续测定涂料中的砷,用硝酸消解样品,探讨了负高压、灯电流、原子化器温度及高度、载气流量、屏蔽气流量、硼氢化钾-氢氧化钾的浓度等的选择。本方法的线性范围为0~200?g/L,相关系数r=0.9996,检出限为0.3652μg/L,相对标准偏差RSD为1.23%,回收率为98%~104%。     

氢化物原子荧光光谱法同时测定牛奶中砷和汞

氢化物原子荧光光谱法同时测定牛奶中砷和汞的含量。对试样的预处理和消解方法及仪器的工作条件作了详述,还对各种对测定有影响的因素,包括试样消解所用的酸的种类及其浓度,硼氢化钾的加入浓度等也作了研究并予以优化选择。     

氰化物发生—原子荧光光度法测定地表水中的痕量汞

[目的]确定AFS—3100氰化物发生原子荧光光度仪测定地表水中痕量汞的最佳测定条件。[方法]以盐酸为介质,硼氰化钾做作为还原剂,首先将汞转化为气态氰化物,然后用惰性气体作为载气,将气态氰化物载入到石英炉中,通过高温将其原子化,受光源的激发,汞原子发射出原子荧光,其强度与待测溶液中汞元素浓度成正比。[结果]寻找出汞测定的最佳条件,即负高压为300V,灯电流为15A,读数时间为14s,硼氰化钾浓度为2%,汞的检出限为0.0110μg/L,标准曲线的相关系数r=0.9994,相对标准偏差为1.26%,符合仪器说明书中<2%的要求。[结论]该方法检出限低,灵敏度高,适用于地表水中痕量汞的测定。     

海洋生物样品中硒的氢化物发生—原子荧炮分析9HG—AFS）

采用硼氢化钠还原法将试样中硒还原为按发性硒化氢，氩为载气将硒化氢吹出并导入火焰原子化器进行原子荧光测定，以正交设计法对该还原反应，氢化物转移，原子化及原子荧光测定条件等进行了详细研究，实验结果表明，在佳化条件下，该法检出限为0.072ug/dm^2，相对标准偏差为2．0％，标准曲线表明，在0.000-1.000ug/dm^3Se浓度范围内，有理想的线性关系，本法测定海洋生物样品硒的回收率为95．8％－102．4％。     

LIF方法测量低气压Ar-Hg放电等离子体正柱中Hg的激发态、亚稳态原子密度

本文叙述了采用激光诱导荧光方法(简称LIF方法)测定10mm管径低气压Ar-Hg放电等离子体正柱中Hg6~3P_(0,1,2)态原子密度随放电条件变化. 采用脉冲式氮分子泵浦可调谐染料激光器,分别调Hg的两条可见线(546.1nm和435.8nm).激发Hg6~(?)P_1和6~(?)P_2态粒子到7~(?)S_1态.然后,在垂直于激光的方向,测定7~(?)S_1态自发跃迁至6~3P_(0,1,2)态的非共振荧光强度.由于荧光在放电等离子体中的再吸收,实验测得的荧光强度不仅与被激光激发的那个态的汞原子密度有关,而且和吸收荧光的态的汞原子密度有关.例如,用546.1nm激光,激发6~3P_2态汞原子至7~3S_1态.处于7~3S_1     

原子萤光光度法

自由原子的萤光现象早在1905年就被人们发现,它是从熔融金属钠产生的钠原子蒸气吸收能量后,外层电子由基态跃迁至高能态,当从高能态回到低能态时,能量以光的形式辐射而产生萤光。在1924年人们又从Ba、Ca、Na、Li和Sr盐的火焰中观察到原子萤光,后来又有人从Ag、Cd、Cu、Hg、Mg,Na和T1盐的火焰中观察到原子萤光现象。1961年有人用一般的空心阴极灯在氢氧火焰中观察了镁的原子萤光,直到1964年才将原子萤光这一物理现象用于分析化学。成为一种有用的分析工具。     

黄芪中汞的氢化物发生-荧光法测定

本文采用HNO3-H2O2体系,应用AFS—2202a型双道原子荧光分光光度计,建立了氢化物发生—原子荧光测定黄芪中汞的测定方法.同时,研究了硼氢化钾浓度,光电管负高压,灯电流,原子化器高度,屏蔽气和载气流量等对测定结果的影响.在选定实验条件下,汞的检出限为0.027μg/L,桃叶(GBW08501)验证结果与推荐值一致,六次测定结果相对标准偏差为0.28%.     

试析原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量

测定标准液中钠元素的含量,提高测量精度。不采用空心阴极灯的前提下,利用火焰为低能级状态的原子提供能量,原子吸收能量后处于激发状态,原子可以在短时间内回落到未激发前的状态,回落的过程中产生特征谱线,测定特征谱线的强度后得出钠元素的含量。原子吸收分光光度计火焰发射法具有较高的精密度,在测定钠含量的过程中具有较好的重现性,针对高浓度值的溶液,精密度较高,标准偏差稳定在2.0%。应用原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠元素含量的方法具有精密度高的优点,重现性好,可以获得满意的测量结果。     

微波消解-原子荧光法测定花生中的总砷

建立了微波消解氢化物发生原子荧光法测定花生中总砷的分析方法.样品消解分步骤进行,通过对原子荧光仪工作条件的优化,得到了样品测定的最佳条件：负高压270 V、灯电流80 mA、载气600 mL/min、载液酸度5％（V/V）、原子化器温度200℃．线性范围为0．00～20．00μg/L,回归方程的相关系数为0．9995,方法的检出限为0．025μg/L,RSD为1．97％,回收率为98．26％～103．15％．     

基于含苯并噻二唑单元聚对苯撑乙炔的汞离子多模式化学传感器的研究

设计并合成了一种新型的主链含有苯并噻二唑单元的聚对苯撑乙炔共轭聚合物,在可见光下聚合物的氯仿溶液呈现出黄橙色,并且在紫外灯照射下发射出较强的黄光.通过吸收光谱、荧光光谱以及荧光寿命,对这种聚合物的汞离子传感性能做了详细研究,实现了对汞离子的比色、荧光和寿命的多模式检测,同时通过选择性及抗干扰实验,证明这种汞离子传感器具有高的选择性及抗干扰性能.这一共轭聚合物对汞离子的检测机理是通过汞离子与聚合物链中硫原子选择性络合而导致聚合物主链之间的聚集,进而导致聚合物的光物理性质发生变化.     

基于铯原子气室中超精细态光抽运的频率选择吸收滤波器

为了高效探测利用三能级A型原子系综Raman集体激发过程产生的非经典关联Stokes和anti-Stokes光子对,必须抑制由写脉冲或读脉冲在原子系综中产生的荧光背景,文章研究了基于铯原子气室中超精细态光抽运的频率选择吸收滤波器.通过理论计算以及实验测量,铯原子气室滤波器在温度为47.15℃时峰值透射率可达74.3％,信号光与其频率相差9.2 GHz的荧光背景的透射率抑制比可达26.7 dB.同时为了有效避免实验过程中原子气室引起的反射泵浦光对测量结果的影响,尝试采用空心泵浦光束用于超精细态制备,进而对泵浦光采用实心光束和空心光束两种情况下的实验结果进行了对比与分析.     

高电荷态离子Ar~(q+)与Nb作用产生的X射线谱

利用光谱技术在超导离子源SECRAL上研究了10~20keV·q的Arq+(q=16,17)离子入射在金属Nb表面产生的X射线谱.实验结果表明,高电荷态Ar16+离子在金属表面中性化过程中存在着多电子激发,Ar16+的K壳层电子被激发产生空穴,级联退激发射Ar的Kα特征X射线.Ar空心原子的K层发射X射线的强度随入射离子的动能减弱,靶原子Nb的L层发射X射线强度随入射离子动能的增加而增强.Ar17+单离子的Kα-X射线产额比Ar16+单离子的Kα-X射线产额大3个数量级.     

两种荧光染料的合成及其量子化学研究

为研究荧光染料的发光机理,以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和N,N-二甲基乙二胺为原料,合成了两种不同取代基的1,8-萘酰亚胺染料,并以核磁共振氢谱及质谱对产物结构进行表征,测定它们的激发光谱和发射光谱.采用密度泛函理论方法,对其基态结构进行优化,同时用单激发组态相互作用方法及6-31G(d)基组优化其最低激发单重态几何结构,用合时密度泛函理论及6-31G(d)基组计算基于上述结构的激发波长和发射波长.计算结果表明,该类物质电子在基态与激发态间的跃迁,主要是电子从环外原子转移至3个六元环上,预测的光谱性质与实验结果相符合.     

高电荷态离子Arq＋与Nb作用产生的X射线谱

利用光谱技术在超导离子源SECRAL上研究了10～20keV．q的Arq＋（q=16,17）离子入射在金属Nb表面产生的X射线谱．实验结果表明,高电荷态Ar16＋离子在金属表面中性化过程中存在着多电子激发,Ar16＋的K壳层电子被激发产生空穴,级联退激发射Ar的Kα特征X射线．Ar空心原子的K层发射X射线的强度随入射离子的动能减弱,靶原子Nb的L层发射X射线强度随入射离子动能的增加而增强．Ar17＋单离子的Kα-X射线产额比Ar16＋单离子的Kα—X射线产额大3个数量级．     

偏最小二乘法校正火焰原子吸收光谱干扰

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）校正火焰原子吸收分析中Ｍｎ４０３．３０７ｎｍ对Ｇａ４０３．２９８ｎｍ干扰。实验结果表明，ＰＬＳ法是谱线重叠干扰的有效校正方法，同时预示着该法可成为用一种元素空心阴极灯同时测定谱线重叠的二种元素的分析方法。