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相似文献
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1.
从国内易得的原料出发,对β-三氯锗基丙酸及其衍生物的制备方法进行了改进,所有目标物的收率都高于90%.  相似文献   

2.
由三氯锗丙酸(Ⅰ)与碘化钠反应合成了三碘锗丙酸(Ⅱ),并在硫酸铁催化下,由Ⅰ,Ⅱ分别与甲醇、乙醇、异丙醇反应得到了相应的三氯锗丙酸酯(Ⅲ_(a~c))和三碘锗丙酸酯(Ⅳ_(a~c);Ⅲ_(a~c)与碘化钠反应得到了三碘锗丙酸酯Ⅳ_(a~c)。  相似文献   

3.
合成了2-甲基-3-三氯锡基丙酸甲酯及其与N-氧化吡啶,8-羟基喹啉的配合物,并能过元素分析,IR,UV,NMR等进行了表征。  相似文献   

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合成了2-甲基-3-三氯锡基丙酸甲(乙)酯与哟啶。二正丁基亚砚及水扬醛缩邻甲基苯胺等单齿配体的配合物,并通过元素分析,IR.NMR等进行了表征,结果表明配合物为六配位的有机锡化合物。  相似文献   

6.
二丁基氧化锡法合成三氯蔗糖单酯及过程分析研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
由于三氯蔗糖甜度高、安全性高、不参与人体代谢、稳定性好等特点,成为现今甜味剂研究的热点.对二丁基氧化锡法进行探索试验,得到了较为合理的实验条件,并利用薄层色谱法初步建立了跟踪分析方法.  相似文献   

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有机锗制品中无机锗可在6mol/L盐酸介质中用蒸馏法分离出来,而后用ICP光谱法测定,在取样10mg的情况下,方法可测定至0.015%无机锗,相对标准偏差为5-9%。  相似文献   

10.
合成了2_甲基_3_三氯锡基丙酸甲(乙)酯与吡啶.二正丁基亚砜及水扬醛缩邻甲基苯胺等单齿配体的配合物,并通过元素分析,IR.NMR等进行了表征,结果表明配合物为六配位的有机锡化合物.  相似文献   

11.
本文研究了 Ge(IV)一O—Cl—PF—Tween—60显色体系。在2.0~7.0N硫酸介质中,络合物的最大吸收在514nm处,ε为1.8l×10~5,锗浓度在0~8.92μg/25ml 范围内符合比耳定律。在 Tween—60存在下,Ge(IV):O—C1一PF=1:4。  相似文献   

12.
介绍对本实验室用于低水平放射性比活量测试的高纯锗能谱仪作效率刻度的方法,即先用152Eu点源相对效率刻度,然后用一个体标准源把相对效率刻度曲线转换成绝对效率曲线。实验证明,只要点源与探测器有足够的距离则可避免符合相加修正。比对结果表明该方法是可行的。  相似文献   

13.
三氯偶氮胂直接光度法测定金属材料中铈组稀土元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了三氯偶氮胂在盐酸-草酸介质中与钢铁及合金材料中铈组稀土元素的显色反应。试验表明,在盐酸(2M)-草酸(0.08M)介质中,铈组稀土元素与三氯偶氮胂形成稳定的络合物。其最大吸收波长λmax=630nm,表现摩尔吸光系数ε=1.1×104L/mol·cm,铈组稀土元素与三氯偶氮胂的络合比为1:2。用本法测定了球墨铸铁、合金钢、铝合金、镁合金和钴合金等金属材料中的铈组稀土元素,其结果令人满意。  相似文献   

14.
对氯苯基荧光酮—Tween80—CTMAB分光光度法测定微量锗   总被引:1,自引:0,他引:1  
对氯苯基荧光酮在表面活性剂Tween80—CTMAB存在下,与锗(Ⅳ)形成稳定的混配络合物,其显色体系较单一表面活性剂的p-ClPF显色体系具有更高的灵敏度,提高了体系的稳定性和抗干扰能力,可以不经分离直接测定矿渣样品中痕量锗,结果令人满意.  相似文献   

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为了研究含杂原子的芳基配体对稀土氯化物的稳定作用,选用2-吡啶基为配体,用三氯稀土与吡啶锂盐反应,加入tmed作为Lewis碱配位满足稀土高配位数,合成了一系列未见报道的吡啶基稀土二氯化物C5H4NLnCl2·tmed[Ln=Ho(1)、Dy(2)、Tb(3)、Nd(4)、Pr(5)].并通过元素分析、红外光谱和质谱对合成的化合物进行了表征  相似文献   

17.
锗及有机锗的研究与应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
自1968年日本学者浅井一彦合成了有机锗(Ge-132)并发现其具有强身、保健、抗癌之效以来,迄今已有二十余年,此期间,日本、中国、美国及欧洲各国对其进行了多方面的具体研究,其中包括它的生理药理活性、毒性等,并取得了可喜的成果,积累了丰富的资料,丰富发展了生物无机化学,为Ge-132保健食品的开发应用提供了科学的依据。  相似文献   

18.
从含锌废渣生产七水硫酸锌,在中和除铁过程中得到的废渣有较高的锗含量,从中提取锗可以充分利用矿产资源,具有较高的经济价值.  相似文献   

19.
用苯芴酮-溴化十六烷基三甲胺分光光度法测定贵州省13种茶叶样品中微量锗的含量,结果显示,13种茶叶祥品含锗量均较高,平均值为2.24μg/g,其中最高含量到4.57μg/g.  相似文献   

20.
本以四氯化锗为原料,合成了8个结构新颖的水杨酸锗络合物。所有这些化合物均经CHN元素分析和IR光谱证实,并对典型络合物进行了质谱和紫外光谱研究,验证了它们的结构。  相似文献   

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