电泳力学迁移模型（Ⅱ）──SDS－蛋白质在无胶筛分电泳中的迁移规律

在不同操作电压和温度下，ＳＤＳ－蛋白质在无胶筛分电泳的实验结果表明，电泳力学迁移模型（ＥＭＭＭ）比传统经验式更能准确地反映实验事实．ＳＤＳ－蛋白质对构象参数（Ｒｃ）随热力学温度增加而变化，在２８８—２９８Ｋ范围内Ｒｃ迅速变小，而在２９８～３１３Ｋ范围内，温度变化对其影响不大．不同的ＳＤＳ－蛋白质在一定条件下具有相近的活化能，该结论进一步从热力学方面支持了ＥＭＭＭ的一个基本结论，即不同相对分子质量Ｍｒ的ＳＤＳ－蛋白质在同一ＮＧＳ实验条件下具有相似的形状或构象，并与ＳＤＳ－蛋白质分子为长棒状这一客观事实相符合．     

国产TigerGel凝胶图像仪在SDS—PAGE圆盘电泳？…

ＳＤＳ－ＰＡＧＥ（十二烷基硫酸钠－聚丙酰胺凝胶）广泛应用于蛋白质分析中［１～３］。在 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ圆盘电泳蛋白质相对分子质量测定［４］的教学实验中,传统使用直尺测量蛋白带的电泳距离。此法虽然简单,但干扰因素多,误差较大。国产ＴｉｇｅｒＧｅｌ凝胶图像仪采用最新的ＣＣＤ成像技术及灰度检测技术,具有强大的图像处理及精确的定位测量能力。作者使用该仪器对实验中蛋白带电泳距离的测量进行改进,结果较为满意,报告如下。１材料及方法 （１）材料：１）ＴｉｇｅｒＧｅｌ凝胶图像仪;２）ＨＰＬ５激光打印机;３）ＳＤＳ…     

不同S180细胞株蛋白质特性的电泳及免疫组化法比较研究

用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和免疫组化染色方法，比较研究４个不同单位保种的小鼠肉瘤（Ｓ１８０）细胞蛋白质的表达。电泳结果显示，北京市肿瘤研究所仲种的Ｓ１８０蛋白质条带数最多，武汉大学保种中心的Ｓ１８０最小。免疫组化染色法测定四个单位Ｓ１８０细胞的Ｒａｆ－１、Ｔｒｋ、Ｇａｉ、Ｇａｏ和ＮＦＫｂＰ６５蛋白表达，Ｇａｉ、ＴｒｋＡ和Ｒａｆ－１阳性率均低于０．２％；Ｇａｏ阳性率均低于４．２％     

五种疟原虫红内期蛋白的SDS—聚丙烯酰胺电泳

本文用１％ＮＰ－４０提取五种疟的虫（间日疟原虫、恶性疟原虫、食蟹猴疟原虫、伯氏疟原虫、约氏疟原虫）红内期可溶性蛋白组分。各种蛋白提取物经ＳＤＳ－聚丙烯安电泳后氨银染色，所得蛋白图谱经光密度扫描进行分析。实验结果表明五种疟原虫蛋白区带数目及位置各不相同，但两条分子量分别为７２ＫＤ和６４ＫＤ蛋白为五种疟原虫共有区带。在五种疟原虫中，以伯多疟原虫与约氏疟原虫蛋白谱最类似，表明二者种间进化关系较接近。     

毛细管区带电泳法分离测定甲基安非他明和安非他明

研究了用毛细管区带电泳法快速分离检测甲基安非他明和安非他明的方法．在３５０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ（ｐＨ ３．１） 的磷酸盐缓冲体系中，上述两种组分可在６ ｍ ｉｎ 内完全分离．以紫外检测器在１９５ ｎｍ 处检测安非他明和甲基安非他明，１４ 次平行测定的相对标准偏差ＲＳＤ分别为３．１％ 和２．２％ ，在５×１０－ ６－ ５００×－ ６的范围内，安非他明和甲基安非他明均有较好的线性（ｒ ＞ ０．９９９），结果表明该方法在较大的范围内有良好的线性关系和较好的重现性．     

α-氨基酸在盐酸胍水溶液中的流动活化参数

在前期工作中，我们研究了α－氨基酸在尿素［１］和盐酸胍［２］水溶液中的体积性质．作为水溶液中氨基酸与蛋白质的变性剂相互作用系列研究的一部分，本文报道了不同温度下（２７８．１５，２８８．１５，２９８．１５，３０８．１５Ｋ），甘氨酸、ＤＬ－α－丙氨酸，Ｄ...     

中华眼镜蛇毒神经生长因子的研究

采用ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ和ＳｅｐｈｏｓｉｌＣ８以及ＨＰＬＣ层析方法，自广西产中华眼镜蛇毒中分离纯化神经生长因子（ＮＧＦ），此ＮＧＦ经８ｄ鸡胚背根神经节体外培养证明具有促进神经纤维生长的活性。经ＨＰＬＣ及聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为单一组成，经ＳＤＳＰＡＧＥ及ＨＰＬＣ测定分子量分别为２４．１ＫＤ和２４．９ＫＤ，等电聚焦电泳测得ｐＩ为８．２，氨基酸组分分析表明ＮＧＦ含酸性氨基酸较少，通过１２５｜标记ＮＧＦ测定出ＮＧＦ在生物体内主要分布于肾、肺、及周围神经     

电泳法SrTi1—xMgxO3—δ膜的制备

利用电泳机理，成功的实现了电泳沉积ＳｒＴｉ１－ｘＭｇｘＯ３－δ膜的制备，并对影响沉积ＳｒＴｉ１－ｘＭｇｘＯ３－δ膜的各种因素进行了讨论。     

构效定量关系研究胶束毛细管电泳的分离机理

通过对文献中中性化合物在胶束毛细管电泳中保留指数的构效定量关系的研究，获得以下的结果：阴离子表面活性剂ＳＤＳ胶束毛细电泳下的保留指数与反相色谱保留值ｌｏｇｋｗ和正辛醇／水分配数ｌｏｇＰ有良好的线性关系，但阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ和ＤＴＡＢ胶束毛细管电泳下的保留指数无此良好的线性相关性。     

草鱼同工酶的组织分布及遗传结构分析

采用聚丙烯酰胺垂直板状连续电泳的方法，对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｏｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）的脑（Ｂ）、晶体（Ｅ）、心脏（Ｈ）、肾脏（Ｋ）、肝脏（Ｌ）、肌肉（Ｍ）等六种组织进行了十一种同工酶（α－ＡＭＹ，ＥＳＴ，ＧＯＴ，Ｇ３ＰＤ，Ｇ６ＰＤ，ＩＤＨ，ＬＤＨ，ＭＤＨ，ＭＥ，ＰＯＸ，ＳＯＤ）的电泳研究，并对各种酶的同工酶位点及酶谱表型进行了分析，其中α－ＡＭＹ和ＰＯＸ还未见报道。结果表明α－ＡＭＹ，ＥＳＴ，Ｇ３ＰＤ，ＬＤＨ，ＭＤＨ，ＭＥ，ＰＯＸ，ＳＯＤ存在不同程度的组织特异性，ＧＯＴ和Ｇ６ＰＤ则无明显组织差异。对草鱼的α－ＡＭＹ，Ｇ３ＰＤＹ和ＰＯＸ的遗传基础、亚基组成及ＬＤＨ特殊的酶谱表达模式等问题进行了讨论。     

蛋白质在毛细管筛分电泳中的迁移方程

把电泳力学迁移模型（ＥＭＭＭ）扩展到了毛细管筛分电泳，并采用多组文献实验数据验证了ＥＭＭＭ．进一步阐明了ＥＭＭＭ中构象参数Ｒｃ的物理含义，并确定了Ｒｃ的取值范围．通过与文献经验关系式相比，ＥＭＭＭ能够更精确地符合实验事实．     

盐适应和非盐适应红豆草愈伤组织蛋白质组分变化

通过在培养基逐代增加氯化钠浓度的方法获得耐０．５％、１．０％、１．５％ＮａＣｌ的红豆草愈伤组织细胞系，并分别继代培养３０、２５、２０次，与非盐适应细胞系的蛋白质电泳图谱相比，其蛋白质ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱中出现了８３ＫＤ、３５ＫＤ和１８ＫＤ蛋白质，而非盐适应细胞系中的７０ＫＤ、３７ＫＤ、３２ＫＤ蛋白质则消失或减少。上述８３ＫＤ、３５ＫＤ、１８ＫＤ蛋白质的诱导产生和红豆草愈伤组织在盐环境中表现出的适应     

分步电泳法检测古糖酯

应用分步电泳法检测水溶液和大鼠尿液中的古糖酯（Ｐｒｏｐｙｌｅｎｅｇｌｕｃｏｌ Ｇｕｌｕｒｏｎａｔｅ Ｓｏｄｉｕｍ Ｓｕｌｆａｔｅ,ＰＧＳＳ）。该醋酸纤维模电泳选用两种电泳液：（１）０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１的醋酯锌溶液,ｐＨ６．０;（２）１．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸钡溶液,ｐＨ５．０。电泳膜于０．５％阿利辛兰水沉沦中染色,１～醋酸溶液褪色。该法能够峭同介质中的古糖酯,水溶液中的检测下限为电泳 模于加样１     

盐适应和非盐适应红豆草（OnobrychisviciifoliaScop）愈伤组织蛋白质组分变化

通过在培养基逐代增加氯化钠浓度的方法获得耐０．５％、１．０％、１．５％ＮａＣｌ的红豆草愈伤组织细胞系，并分别继代培养３０、２５、２０次，与非盐适应细胞系的蛋白质电泳图谱相比，其蛋白质ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱中出现了８３ＫＤ、３５ＫＤ和１８ＫＤ蛋白质，而非盐适应细胞系中的７０ＫＤ、３７ＫＤ、３２ＫＤ蛋白质则消失或减少．上述８３ＫＤ、３５ＫＤ、１８ＫＤ蛋白质的诱导产生和红豆草愈伤组织在盐环境中表现出的适应性相伴随发生，表明这三种蛋白质可能与抗盐性有关．     

热激对高温敏感核不育水稻芽生长及其蛋白质组分的影响

温敏不育水稻培矮６４Ｓ芽期经热激（３８℃）处理后,与其在２２℃条件下相比较,芽蛋白组分表现出明显差异;在大于９７．４ＫＤ、小于１４．４ＫＤ和６６．２～４２．７ＫＤ范围内分别新增２条、１条和３条蛋白质带,另有８条带加强（４２．７～１４．４ＫＤ）和２条带减弱（９７．４～４２．７ＫＤ）。与热激条件下的常规稻湘晚籼２号比较,培矮６４Ｓ经热激（３８℃）后新增了４条蛋白质带,另有２条带加强和１条带减弱。在热激后,温敏不育水稻培矮６４Ｓ芽中蛋白质组分的这些变化,必然引起植株体内某些酶系统的改变,以致影响芽的正常生长发育,使芽的生长受到明显的抑制。     

电泳力学迁移模型（Ⅰ）：DNA片段在无胶筛分电泳中的迁移规律

将电泳力学迁移模型推广到了毛细管无胶筛分电泳体系，即具有相等电荷密度的溶质，其电泳速率的对数与其相对分子质量的对数成正比。     

利用毛细管电泳仪测定B 族维生素含量最佳电泳条件的探讨

探讨毛细管电泳对Ｂ族维生素的分离分析的最佳电泳条件,结果表明：胶束电动力学毛细管色谱是分离分析Ｂ族维生素的一种有效的毛细管电泳操作模式;不同缓冲液及其ＰＨ对分离造果影响很大,１００ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸钠缓冲液（ＰＨ８．５）比较适合Ｂ族维生素的分离分析;毛细管温度、运行电压对分离也有较大影响,在３５ｃｍ＊５０μｍ未涂渍石英毛细管条件下,采用ＰＨ８．５,附加５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ对分离也有较大影响,在３     

裸子植物和被子植物不同科属间油体蛋白的电泳鉴别

用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法，以裸子植物成熟种子及被子植物油菜种子为材料，分离出组成油体半单位膜的特有蛋白质——油体蛋白（Ｏｌｅｏｓｉｎｓ）．对其谱带分析的结果表明，相同科属种间在谱带上有相似之处，不同科属间有足以与其它科属区别的特征性谱带。可用此法对含油植物种子进行鉴别，为植物分类学提供一定的分类依据。     

十二钨硅酸及其6DMF,8DMSO加合物的标准生成焓测定

通过一系列滴定量热测定，求得了２９８．１５Ｋ时十二钨硅酸及其６ＤＭＦ、８ＤＭＳＯ加合物的标准生成焓，其数值分别为－（１３．１４±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１、－（１３．６１±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１及－（１３．８６±０．０１）×１０＾３ＫＪ·ｍｏｌ＾－１。     

驱油剂在油砂上吸附热力学研究

实验测定了２９８Ｋ和３１８Ｋ进口磺酸盐型驱油型ＯＲＳ－４１和Ｂ－１００在油砂上的吸附等温线，并研究了ＮａＯＨ和ＮａＣｌ对吸附量的影响，实验结果用非均匀表面两阶段吸模型导出的吸附等渐方程式关联，计算值和实验值符合良好。