无氧气氛下糖溶液中Fe(OH)_2歧化产物的穆斯堡尔谱学研究

在不同的溶液中,G.Schikorr反应:3Fe(OH)_2=Fe_3O_4 2H_2O H_2,释放出的氢气量差别是很大的。Schrauzer把溶液中不同的溶质称填加物,且报道了不同填加物对放氢影响的实验结果。但并未阐述产生影响的原因。我们在文献[3,4]中已提出并论证了关于这个反应产生氢的新的机理,本文是根据这个新的机理,通过对糖溶液中Fe(OH)_2歧化产物的穆斯堡尔谱学研究,探讨糖类溶质对该反应放氢影响的原因。     

无氧气氛下Fe(OH)_2歧化产物的穆斯堡尔研究——Me~(2+)型离子对放氢作用的影响

填加物对放氢作用有着很大的影响,有的是显著的促进作用,有的却是极强的抑制怍用。从我们在文献[3]中报道的糖类对放氢作用的影响来看,即便是同一类填加物所起的作用也很不相同。本文是接文献[3]对填加物影响的继续研究。Schrauzer认为Na~ 、Ni~(2 )等离子有促进作用,而Al~(3 )、Mg~(2 )、Mn~(2 )表现为抑制作用,但他没有给予任何阐明。在本文中,我们仍以文献[4,5]中提出的新的放氢机理作指导,通过对金属离子存在下Fe(OH)_2歧化产物的穆斯堡尔研究,探讨金属离子这类填加物对放氢作用的影响的机理。鉴于金属离子种类(Me~ 、Me~(2=)、Me~(3 ))较多,本文仅讨论Me~(2 )型,其它类型将另文报道。     

磁场下K_4[Fe(CN)_6]·3H_2O的穆斯堡尔谱

福井谦一提出的内禀反应坐标(IRC)是迄今为止可以求得与坐标系选择无关的化学反应途径的唯一的量子化学方法。诸熊奎治建议了一种数值法解微分方程组以求得IRC。因此他提出了一个实际可行的求IRC的方法,并用这种方案用从头计算法研究了一些化学反应的途径(IRC),(例如HCN至HNC的重排反应)。从理论角度看,将他建议的方案推广到任何半经验自洽场方法都不存在困难,只要能精确求得解析形式的能量梯度。我们把他的方案推广     

磁场下K_4[Fe(CN)_6]·3H_2O的穆斯堡尔谱

用~57Co/Pd单线放射源,在室温下测得了K_4[Fe-(CN)_6]·3H_2O在外磁场中的M(?)ssbauer谱。实验中吸收体K_4[Fe(CN)_6]·3H_2O(A. R. 级)被置于磁场方向与r射线垂直的外磁场中。 K_4[Fe(CN)_6]·3H_2O中的Fe~(2 )处于O_h对称性的配体场中,其电子构型为t_(2g)~6e_g~0因而晶体场和价电子对电场梯度的贡献均为零,在没有外加磁场的情况下,其M(?)ssbauer谱呈单线吸收。     

含(2Fe)·(Sn)的SmCo_5永磁体的穆斯堡尔谱的研究

测量了含(2Fe)·(Sn)的SmCo_5永磁体的穆斯堡尔~(119)Sn谱,得到了烧结磁体中只含有低价的FeSn、CoSn、FeSn_2及SnO形态的结果.初步讨论了FeSn、CoSn、FeSn_2对矫顽力的可能影响。     

铁酸钾(KFeO_2)热稳定性的穆斯堡尔研究

固体化合物的化学反应或含有固体的多相催化反应通常是一个复杂的过程,要了解其转化特性和确定其中间产物往往是相当困难的。X衍射分析技术是一种常用的有效方法,但如果被测样品(产物)是非晶或微晶颗粒,谱图上会出现很宽的谱线,甚至导致特征谱线的消失,穆斯堡尔谱学方法能在原子水平上提供许多有价值的信息,并可在反应条件下进行实地观察,     

PbFe_(12)O_(19)单晶的穆斯堡尔谱研究

一、引言自从1966年以来,对M型六角铁氧体,例如BaFe_(12)O_(19)与SrFe_(12)O_(19)等,进行了一系列的穆斯堡尔谱学研究,以确定这类材料的微观磁化机制。但是,关于PbFe_(12)O_(19)的穆斯堡尔谱的研究结果却报道不多。虽然PbFe_(12)O_(19)不像BaFe_(12)O_(19)与StFe_(12)O_(19)那样是一种有实际应用价     

测定~(57)Co穆斯堡尔源无反冲分数的新方法

一、前言 γ光子无反冲发射和共振吸收的几率被称为无反冲分数,记为f。它是一个重要的穆斯堡尔参数,也是研究晶格动力学问题的有用参数。通过测定f,我们能得到晶格振动谱的有关信息及原子特性随温度、压力、相变等变化的信息。     

测定穆斯堡尔无反冲因子的一种方法

一、前 言穆斯堡尔无反冲因子f,其基本表达式为f=exp[-K~2],(1)其中,K为r射线波矢,为原子振动位移的均方值。f因子与或德拜温度之间的关     

铁(Ⅱ)-羟肟络合物的穆斯堡尔谱研究

羟肟类化合物能与Cu、Ni、Co、Fe等形成稳定络合物。羟肟类配位体与金属离子的螯合反应是通过酚羟基氧原子及肟基氮原子实现的。在配位体的结构-性能关系研究中,对决定σ配键强度的配位原子电荷密度的贡献已被广泛重视。我们曾用Hückel分子轨道法计算配位原子的电荷密度及有关键序,并对它们在萃取金属离子反应中的贡献作了评价。文献中对金属原子反馈特性影响的研究尚少记载。Burger等认为,由3d~5—3d~(10)过渡金属与双肟或水杨醛肟衍生物所形成络合物的稳定性受σ配键与反馈键的支配。     

金属氢化物FeTiH_x的穆斯堡尔效应研究

自1974年Reilly等人首先报道FeTi及其氢化物的研究成果以来,已引起有关人士的广泛注意和兴趣.关于FeTiH_z材料内存在的各种物相及其形成机制,至今仍为这一研究领域内正在探讨的问题.值得一提的是Raj等人的工作,他们认为:Fe-H键在FeTi氢化物由β_2相变至γ相起着十分显著的作用。 我们通过不同温度(主要是高于室温)条件下的穆斯堡尔谱的研究,由相应谱的分析结果,得出了与Raj等人的结果显著不同的结论.即Fe-H电磁相互作用,对于形成FeTi氢化物的γ相来说是相当弱的。     

秦始皇兵马俑的穆斯堡尔谱学研究

被誉为世界八大奇迹之一的西安大型秦始皇兵马俑(以下简称秦俑)是怎样烧制的呢?至今还是一个谜。七十年代末,有人曾仿制过象秦俑这么大的陶俑,好几个人工作了几个月,才烧成一件,而原来那么大的陶马迄今还没有烧成。当时能烧制成功秦陵大型兵马俑,足以证明早在我国两千多年前的秦朝,已有相当成熟的制陶经验,制陶工艺已达到空前水平。     

安徽亳县陨石的穆斯堡尔谱研究

穆斯堡尔效应是原子核无反冲的γ射线共振吸收现象。数十年来迅速发展的穆斯堡尔谱学技术已经成为化学、磁学、生物学、矿物学和冶金学等领域的重要研究手段。近二十年来在陨石学研究中也取得了丰富的成果。 亳县陨石类型为LL_4,陨石的全岩化学分析结果见表1。本文讨论穆斯堡尔谱研究结果。     

钴铁氧体磁粉穆斯堡尔谱的研究

钴铁氧体磁粉在磁场和温度同时作用下,它的各向异性常数和矫顽力都发生变化;一般认为这是由于磁粉内Co~(2+)离子迁移引起的.但根据我们的实验;这种磁粉在钴含量相同时受到磁场和温度作用后,它的各向异性和矫顽力的变化量和磁粉Fe~(2+)的含量成正比.因此,我们认为,这样的变化是由于磁粉内Co~(2+)-Fe~(2+)的离子对迁移所造成的.目前,直接观察磁粉内离子的分布和迁移过程还十分困难.本文利用穆斯堡尔谱研究钴铁氧体磁粉经磁热处理后Fe~(2+)离子的分布情况.     

铁绿纤石中Fe~(2+)电子迁移的穆斯堡尔谱研究

绿纤石(Pumpellyite)矿物系列的结晶化学式可以一般地表示为Ca_2X_2(Y_(1-x)Z_x)Xi_3O_(10+x)(OH)_(4-x),M(2)八面体中X常被Al~(3+)占据,而M(1)八面体中的Y和Z则分别被Mg和     

Fe基纳米微晶晶化相的穆斯堡尔谱和核磁共振研究

近年来,铁基微晶合金FeCuMSiB(M=Nb,Cr,V,W,Ta)具有优异的软磁特性引起人们的重视,其最好的软磁性能可以通过最佳的热处理条件得到,此时在非晶中,会均匀地长出直径约为10nm左右的FeSi相晶粒,与剩余的非晶相形成纳米微晶的晶粒与晶界.Herzer等人曾利用无规各向异性模型来解释该材料具有优异磁性能的原因,认为晶粒尺寸D足够小会使有效磁各向异性常数减小,其值与D~6成正比.然而,一些实验已经证实提高退火温度(例如T_a>600℃),其磁性能会急剧变坏,但此时的晶粒尺寸并未明显地变化,因此有关磁性能与材料微结构之间的关系还有待进一步的研究.     

绿豆胰蛋白酶抑制剂Fe-S配合物的穆斯堡尔谱研究(二)

在前文的报道中,我们采用了小分子量的酸性蛋白质——绿豆胰蛋白酶抑制剂为配体,人工模拟了天然植物型(2Fe-2S)铁氧还蛋白。用穆斯堡尔效应对这种模拟物Ⅰ进行了研究,在室温下就得到了很好的穆斯堡尔谱:有两组双峰,一组我们称之为S峰,一组我们称之为C峰。模拟物IS峰的Q.S.值及I.S.值与天然植物型Fd(2Fe-2S)的穆斯堡尔谱参     

高T_C超导体YBa_2(Cu_(3-x)Fe_x)O_y的穆斯堡尔谱学研究

一、引言 高T_C超导材料的发现引起了世界科学界的足够重视。为了搞清其超导机制,以便更好地研究开发和应用这一新材料,人们几乎动用了所有能利用的研究手段对其进行研究。利用Fe离子代换YBaCuO高T_C超导材料中的Cu,然后进行穆斯堡尔谱学测量来探索高T_C超导材料的超导机制。已有一些研究工作报道,并取得了一些结果。但从目前的情况来看,有些问