食用色素混合体系的样准工作矩阵—目标因子分析

采用由目标因子分析法改进形成的校准工作矩阵法，对多组分食用合成色素混合体系进行同时测定，该法通过确认一个相应的校准工作矩阵即可对单个或多个混合样品的各组分进行同时直接测定，对七种三组分食用色素样品（各组分浓度在４．３２￣２１．００μｇ／ｍｌ）的分析，各组分的回收率在９７．９３％￣１０４．８０％之间，与传统的目标因子分析法比较，此法特别适用于定性组成及定量范围基本清楚的混合样品的例行分析。     

混合合成食用色素分光光度计算分析——改进矩阵法的应用

将改进矩阵法用于合成食用色素的多组分光度计算分析。确定了测定的最佳条件,本法可用于食品中含多种合成色素的同时测定。     

天然食用色素的开发应用

对目前应用和开发的一些天然食用色素的种类和特性作了介绍，并对天然食用色素的应用与开发中出现的问题进行了探讨。     

天然食用色素色谱的原因及其防护

天然食用色素由于具备低毒安全，色泽鲜艳等特点，备受人们青睐，但是，由于其自身的不性给应用了带来了诸多不便，笔者通过对影响色变因素的研究分析和论证，提出了相应的防护措施，为天然食用色素的合理应用提供了依据。     

因子分析—分光光度法同时测定三组份芳香类化合物模拟混合体系

测定了α-萘酚、α-萘胺和2,7-二羟基萘混合体系的紫外光谱,用目标因子分析成功地确定了混合体系的物种数、物种种类以及各物种的含量。讨论了波长范围、波长间隔选择对分析结果的影响。平均回收率α-萘酚为94.84％,α-萘胺为108.29％,2,7-二羟基萘为101.66％。并将结果同偏最小二乘法做了比较。     

分光光度法测定饮料中色素含量

采用紫外分光光度法对饮料中两种食用色素进行了同时测定。确定了各色素的最大吸收波长及最大吸收波长处的吸收系数和摩尔吸收系数。结果表明柠檬黄最大吸收波长分别为424 nm,吸收系数为32.22 L.g-1.cm-1,摩尔吸收系数为1.72×104L.mol-1.cm-1;胭脂红的最大吸收波长为507 nm,吸收系数为35.92 L.g-1.cm-1,摩尔吸收系数为2.17×104L.mol-1.cm-1。测定饮料中柠檬黄和胭脂红的含量分别为4.32×10-3mg.mL-1、3.36×10-3mg.mL-1,相对标准偏差分别为2.89%、2.57%,加标回收率分别为89.7%、90.6%。该方法操作简便,易于推广,可用于实际样品的检测。     

目标因子分析－光度法同时直接测定诺氟沙星维生素C氯霉素和甲硝唑配伍体系

利用目标因子分析－紫外可见分光光度法对新药诺氟沙星注射液与氯霉素、维生素Ｃ、甲硝唑的配伍静滴液体系进行了同时定量分析，所含组分的回收率为９３．０～１０８．１％．结果表明，配伍后各组分的紫外吸收光谱具有良好的加和性．还讨论了波长范围、波长间隔对测定结果的影响，并同人工种经网络法作了比较．     

回归正交设计分光光度法同时测定复方新诺明片中各组分含量

提出了复方新诺明（抗菌优）中磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）回归正交设计分光光度法同时测定的新方法．该法利用ＴＭＰ在二氧六环中Ｅ２带的增色效应和紫移作用以及ＵＶ－２６５光度计的指令链功能，达到灵敏、准确、快速的目的．     

人工神经网络-紫外吸光光度法同时测定芴和苊

用人工神经网络 紫外吸光光度法不经分离同时测定芴和苊 ,并与偏最小二乘 紫外吸光光度法比较 .对合成样品进行分析 .结果表明 ,人工神经网络法同偏最小二乘法一样能获得满意的分析结果     

分光光度法测定树叶上的铅

采用分光光度法测定了树叶上的铅的含量,结果表明,空气中铅污染的主要来源是汽车尾气,离马路愈近,车流量愈大,树叶上铅的含量就愈高     

同时直接测定硝酸盐和亚硝酸盐的研究

根据硝酸盐和亚硝酸盐的紫外光谱特点,应用双波长分光光度的系数倍率法,可同时直接测定水中二者各自的含量。方法简便、快速。     

甲基汞的分光光度测定方法研究

建立了测定甲基汞的分光光度法．该方法是基于甲基汞与硫代米氏酮形成络合物,最大吸收波长为564nm．可在水相测定,也可用正丁醇萃取后测定．线性围当浓度为1×10     

因子分析-导数光谱法测定苯酚和间苯二酚混合物

本文测定了苯酚和间苯二酚混合体系的一阶导数光谱数据,用目标因子分析对这些导数数据进行处理,以探索因子分析在导数光谱中应用的可能性。在不加任何分离的情况下,成功地确定了苯酚和间苯二酚混合体系中的物种数、物种种类及含量。     

人工神经网络紫外分光光度法同时测定苯和甲苯

应用三层ANN_BP网络解析苯和甲苯的吸收光谱 ,不经分离 ,用紫外分光光度法同时测定苯和甲苯 .使用改进的BP算法 ,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象 ,提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数 .实验验证了方法的有效性 ,同时表明 ,苯在 0 - 72 0mg/L和甲苯在 0 - 84 0mg/L范围内服从比尔定律     

卤化物的分光光度法测定

以硫酸为介质, 用适宜的氧化剂氧化卤化物生成卤单质（X₂）, 用载气 载出, 被显色剂(CD-4)吸收, 生成一种有色化合物, 在510 nm处测其吸光度. 并对实际水 样进行了分析.