互花米草（Spartina alterniflora L.）对重金属Cd胁迫的生理响应

以盐生植物互花米草幼苗为试材,研究了其抗氧化酶体系活性（超氧化物歧化酶,SOD;过氧化物酶,POX;过氧化氢酶,CAT）对不同浓度Cd胁迫的响应变化,并利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对SOD及CAT进行了同工酶分析.结果表明,抗氧化酶活性与Cd处理浓度关系密切,0.1-2.0 mmol/L Cd浓度范围内SOD活性显著增加;POX活性在Cd浓度较低时相对稳定,高浓度下降低显著;而CAT酶活性在Cd浓度较高时被诱导升高.SOD同工酶谱受到Cd胁迫的显著影响,4.0 mmol/L处理下酶活性明显降低.CAT同工酶活性呈现先降后升的变化趋势,与酶总活性的检测结果基本一致.表明互花米草对重金属Cd具有一定程度的耐受性,可以通过提高酶促过氧化体系活性来应答Cd导致的氧化胁迫;而Cd浓度超过一定阈值后（4.0 mmol/L）,互花米草即遭受较严重的不可逆损伤.     

花生大豆种子中SOD同工酶的研究

花生、大豆种子中的SOD粗提液经聚丙烯酰胺凝胶电泳及NBT活性染色,结果表明,花生种子有6条SOD同工酶谱带,其中1条为Mn-SOD,其余为Cu,Zn-SOD.大豆种子有8条SOD同工酶谱带,其中3条为Mn-SOD,其余为Cu,Zn-SOD.不同pH值对SOD活性有一定的影响,pH=1.0时,Mn-SOD同工酶谱带消失;pH=12.0时,全部SOD同工酶谱带消失.变性剂DTT、SDS和β-巯基乙醇对SOD同工酶有较大影响,SDS使Mn-SOD谱带丢失,DTT、β-巯基乙醇使全部SOD同工酶谱带消失.     

石刁柏器官发生型和胚胎发生型愈伤组织增殖过程中同工酶差异的研究

石刁柏器官发生型愈伤组织(OTC)和胚胎发生型愈伤组织(ETC)的增殖曲线均呈“S”型,可分四个时期。ETC的平均增殖率是OTC的1.45倍。在ETC中POD和SOD的活性高于OTC,而在ETC中NSE的活性低于OTC。在OTC和ETC中分别具有一条Rf=0.052和0.072专一的POD同工酶酶带,及分别具有一条Rf=0.75和0.55专一的ESA同工酶酶带。     

凡纳滨对虾病虾体内SOD和PPO同工酶表型的变化

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,显示了健康和患病毒性疾病的凡纳滨对虾(Litopenae-us vannamei)其复眼、肝脏、心脏、鳃和肌肉等5种组织的SOD和PPO同工酶酶谱,其中健康对虾体内的SOD和PPO在各组织中表达的同工酶酶带少,但组织特异性明显.SOD和PPO分别在心脏和肝脏中表达最强,各有3条酶带;复眼和肌肉中最弱,均只有1条酶带.感染病毒后,这两种同工酶的酶谱发生了明显变化,尤其在肝脏和心脏组织中变化显著,表现为病虾心脏中SOD和肝脏中PPO酶带缺失和染色变浅,即酶活性明显下降,而肝脏SOD和心脏中PPO酶活性却明显增强.     

大豆、决明和玉米种子超氧化物歧化酶的同工酶分析

本采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了大豆、决明和玉米种子超氧化物歧化酶的同工酶谱的种类和活性，结果表明：（1）大豆种子超氧化物歧化酶（SOD）同工酶谱带有7条，玉米和决明各有5条，并且大豆和决明有3条酶带的Rf值（0.33、0.55、0.80）值相同；（2）每种植物种子都含有自己特有的SOD；（3）SOD具有明显的种属特异性、植物鉴定中有参考价值。     

干旱胁迫对沙棘抗氧化酶的影响

研究了不同程度干旱胁迫下沙棘过氧化物酶（POD）活性、超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化，同时利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对超氧化物歧化酶（SOD）进行了同工酶分析．结果显示：长期轻度及中度干旱胁迫下SOD活性能高于正常水平，POD活性在轻度干旱胁迫时大幅上升，重度干旱下二者均能在胁迫初期缓慢上升，表明干旱胁迫时沙棘酶促防御系统活性高，能有效清除体内活性氧减轻膜脂过氧化伤害．沙棘幼叶SOD同工酶谱带有五条，轻度及中度胁迫下SODⅢ、SODⅣ两区带酶活力明显增加，但胁迫未导致新的谱带产生．     

玉米种子萌发期几种酶活性及其蛋白质谱带的变化

以玉米为材料,研究了玉米在萌发过程中,胚中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、淀粉酶(AMY)、蛋白质谱带的变化,以及SOD和POD活性的变化.结果表明:SOD同工酶相对活性随萌发时间延长而降低,72 h以后下降趋势更明显;POD和AMY同工酶的相对活性都呈现升高的趋势;EST同工酶的相对活性变化不大.蛋白质谱带颜色的深浅也有变化,除少数谱带着色随萌发时间延长逐渐加深外,大多数谱带的着色都变浅.     

Cu2+、Zn2+对罗氏沼虾鳃中SOD同工酶影响

采用生态学单因子梯度试验方法,研究了水环境中添加0.01mg/L,0.08mg/L,O.64mg/L,5.12mg/L的Cu2+,Zn2+对罗氏沼虾鳃中超氧化物歧化酶(SOD)同工酶活力和酶谱的影响.结果显示:随着Cu2+,Zn2+浓度的增加鳃中SOD酶活力均呈先增加后减少的变化趋势,分别在O.64 mg/L Cu2+和O.08 mg/L Zn2+时SOD酶活力达到最大(73.57±O.12 U/mg和53.63±0.17 U/mg),且均与对照组有显著差异(P相似文献   

Cu~(2+)、Zn~(2+)对罗氏沼虾鳃中SOD同工酶的影响

采用生态学单因子梯度试验方法,研究了水环境中添加0．01mg／L,0．08mg／L,0．64mg／L,5．12mg／L的Cu^2＋,Zn^2＋对罗氏沼虾鳃中超氧化物歧化酶（SOD）同工酶活力和酶谱的影响．结果显示：随着Cu^2＋,Zn^2＋浓度的增加鳃中SOD酶活力均呈先增加后减少的变化趋势,分别在0．64mg／L Cu^2＋和0．08mg／L Zn^2＋时SOD酶活力达到最大（73．57±0．12U／mg和53．63±0．17U／mg）,且均与对照组有显著差异（P〈0．05）;低浓度Cu^2＋处理组SOD同工酶酶谱出现SOD酶带变宽、颜色加深现象,并在O．08mg／L和0．64mg／L浓度组中新增一条酶带（SOD2）,而高浓度组（5．12mg／L）明显抑制SOD酶带活性,新增的条带也缺失;同样低浓度的Zn^2＋使得SOD酶谱的条带变宽,颜色加深,但没有出现新增酶带,而高浓度（5．12mg／L）Zn^2＋使得条带变窄,颜色变淡．结果表明：这两种金属离子对罗氏沼虾鳃中SOD同工酶活力及酶谱的影响与浓度有关,Cu^2＋对SOD的影响明显大于Zn^2＋,SOD同工酶活力和酶谱的变化可以灵敏地反映Cu^2＋的胁迫程度和毒性．     

新疆棉花枯萎病菌酯酶同工酶的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定新疆棉花枯萎病菌的酯酶同工酶,结果表明,供试的３０个代表性菌株的酯酶同工酶有４种类型的主酶带,类型１有Ｅ２１,Ｅ２０,Ｅ１９,Ｅ６,Ｅ５ ５条主酶带,包括２５个供试菌株;类型有Ｅ２１,Ｅ２０,Ｅ５４个主酶带,包括１个供试菌析对照３析标准菌株的酯酶同工酶及１９９７年新疆棉花枯萎病菌生理小种鉴定结果,可以看出：新疆棉花枯萎病菌生理小种与酯酶同工酶有显著性相关性。用生化的方法再     

藜科12种盐生植物SOD活性及其同工酶的初步研究

对藜科10属12种盐生植物超氧化物歧化酶（SOD)进行了活性测定和同工酶电泳分析。结果表明：供试盐生植物的SOD活性均较高，普遍高于中生植物；幼嫩组织和生长量大的器官中的SOD活性高于衰老组织和生长量小的器官；同工酶电泳分析表明，供试藜科植物的SOD同工酶主要集中在B区和C区，且相对活性较高，B9带为多数植物共有，活性最高，并根据SOD谱带的相似性进行了聚类分析，初步探讨了各属之间的亲缘关系。     

盐胁迫对不同苦瓜品种萌发及幼苗生长的影响

对海南常种的四个苦瓜品种（琼1号苦瓜、杂交一代金绿大肉苦瓜、一代交配槟城苦瓜和广研杂交苦瓜），在不同盐浓度下进行盐胁迫。结果表明广研杂交苦瓜在种子萌发及幼苗生长方面比其它三个品种耐盐。同时，当盐浓度为150mmol/L，各品种种子几乎不能萌发；当盐浓度为100mmol/L时，种子虽能萌发，但幼苗不能成活。     

Cd Pb复合处理下对植物膜的伤害初探

以黄瓜、小麦为试验材料 ,以 Cd,Pb复合浓度进行处理 .研究了在不同处理水平下两种植物叶片的质膜透性、丙二醛、超氧化物岐化酶和过氧化物酶活性的变化 .重点讨论了 Cd,Pb复合处理对植物膜系统的伤害机理 .结果表明 :不同的 Cd,Pb复合浓度处理后植物的膜脂过氧化作用加剧、质膜透性增高 ,复合处理条件下 Cd,Pb表现明显的相互作用 ,不同的植物及不同的浓度组合有着不同的影响 ,对植物膜系统有严重的伤害 ,并与自由基活动有关     

小麦耐盐细胞系脯氨酸SOD酶核酸和蛋白质合成动态分析

对已筛选出的小麦耐盐细胞系的耐盐稳定性进行有关生理、生化分析。结果表明：耐盐细胞系脯氨酸含量不仅稳定,而且高于对照;ＳＯＤ活性在耐盐系增加,耐盐系对一定的盐浓度损伤ＤＮＡ修复能力大于对照系,耐盐系ＲＮＡ和蛋白质合成量分别是对照的５．４和４．５倍,并对小麦耐盐性的有关问题进行了讨论。     

湖北侧褶蛙与黑斑侧褶蛙同工酶的比较研究

采用垂直板聚丙烯、酰胺凝胶电泳方法，对湖北侧褶蛙(Pelophylax hubeiensisi)和黑斑侧褶蛙(Pelophylax mgromaculata)的消化道、心脏、肌肉、脾脏、肾脏、脑、肝脏、生殖腺、晶体和肺等10种组织中的酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化物酶(POX)等5种同工酶进行了比较研究。分析并讨论了5种同工酶在不同组织中的分布及遗传基础。结果显示，两种蛙的POX、MDH、ADH同工酶表现明显的遗传相似性；EST、LDH同工酶存在较大的种间差异。     

小麦耐盐系筛选及稳定性研究

以小麦幼穗、幼胚为原始材料,进行耐盐突变体的筛选,并对其愈伤组织及再生植株后代进行耐盐稳定性的生理生化分析。结果表明：耐盐系在高盐浓度下其鲜重、干重明显高于对照系;耐盐系保持较高的Ｋ＾＋／Ｎａ＾＋比;与对照组相比,耐盐系种子醇溶蛋白电泳带有１４条,其中Ｂ２,Ｂ３,Ｂ４带为耐盐系所特有,Ｂ１带含量高于对照。但对照Ｂ５带合成量增加;耐盐系再生植株后代可溶蛋白电泳带耐盐系为２８条蛋白带,而对照系为２６条     

盐胁迫对小麦耐盐突变体苗期超氧化物歧化酶活性的影响

对小麦盐突变体H8706－34，H8706－44，RH－48，RH8706－49室内水培的苗期（2叶小心），进行了0．7％的NaCl盐胁迫试验，结果表明，非盐胁迫时耐盐性强的突变体的超氧化物歧化酶（SOD）的活性极显著高于耐盐性差的突变体；在盐胁迫时，不同的突变体的SOD活性发生不同的变化，耐盐性强的突变体的SOD活性变化幅度较大，变化周期较长，表现出较好的适应性和对超氧自由基的反应能力；而耐盐性差的突变体的SOD活性的变化幅度小，且变化周期短，表现出较差的适应性和对超氧自由基的较的反应能力。     

盐胁迫、辐射条件下耐盐与不耐盐水稻POD同工酶、全蛋白变化的研究

耐盐水稻品种９３４３经盐胁迫后,根系内诱导出一条活性很强的ＰＯＤ３同工酶谱带,而对盐敏感的１１８７、中作３２１、中作９３盐胁迫后活性很强的ＰＯＤ１谱带消失。蛋白质的变化呈现出与ＰＯＤ变化相类似的趋势,耐盐品种９３４３盐胁迫后某些蛋白质谱带含量增加,出现分子量与调渗蛋白相类似的２６ＫＤ蛋白质,但对盐敏感的三个品种则蛋白质含量下降,没有检测到２６ＫＤ蛋白,辐射后经ＮａＣｌ胁迫,耐盐的９３４３中同工酶和     

小麦耐盐突变体筛选及生理生化特性分析

以小麦幼穗、幼胚为原料材料,进行耐盐突变体的筛选,并对其愈伤组织及再生植株后代进行耐盐稳定性的生理生化分析,结果表明 （１）耐盐系在高盐浓度下其鲜重、干重明显高于对照系;（２）耐盐系保持较高的Ｋ＾＋／Ｎａ＾＋比;（３）对照系种子有１１条醇溶蛋白电泳带,而耐盐系为１４条,与对照系相比Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４带为耐盐所特有,Ｂ１带含量高于对照物,但Ｂ５带含量低于对照系;（４）耐盐系再生植株后代可溶蛋白电泳带为     

CaCl2溶液对小麦苗超氧物歧化酶的影响

ＣａＣｌ２溶液能提高小麦苗的ＳＯＤ活性，尤其以２０ｍｇ／Ｌ、５０ｍｇ／Ｌ溶液最为有效。最佳处理次数与所用浓度有关，较低浓度溶液（２０ｍｇ／Ｌ）处理５次，较高浓度溶液（５０ｍｇ／Ｌ、１００ｍｇ／Ｌ）处理１次。浇根和喷叶一样也能提高ＳＯＤ活性。ＣａＣｌ２溶液喷洒麦苗使ＳＯＤ同工酶出现新的谱带。