HPLC法测定甜菊糖甙

目的 建立用高效液相色谱法测定甜菊糖甙,为生产提供可靠的分析方法,确保产品的质量.方法 采用Zorbax-CN(250 mmx 4.6 m,5 μm)色谱柱;流动相:乙醇-水(35:65);检测器波长:209 nm;流速:0.8 mL*min-1;柱温:30 ℃;以外标法定量,甜菊糖甙标样:自制.结果 甜菊糖甙在2～10 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=9.08×103X 5.30×102,r=0.999 9,回收率为100.4%(RSD为0.81%).结论 本方法快速,易操作,准确,可靠,可用于甜菊糖甙的分析.     

甜菊糖甙Stavaiside体外抑菌作用研究

采用 BAC—ED 法提取的 Stavaiido,用四种不同方法作抑菌试验,结果证明:甜菊糖甙 Stavaiido 对金黄色葡萄球菌 Staphylococcu aurou Ro onbach,滕黄八叠球菌 Sarcina lutea Schrooter.绿脓杆菌 Bacillu pyocyanou(Zopf)Flügg,蜡状芽孢杆菌 Bacina corous Frankland and Frankland,大肠杆菌 Bacillucdi Migula 等五种细菌,没有显示出抑菌活性。甜菊糖甙作为药物及食品,饮料等添加剂,在国内外愈来愈得到广泛地应用,其耗用量与日俱增。但其究竟有无抗炎、抑菌作用,迄今未见报道,弄清这一问题,无疑将对药品生产以及含甜菊糖甙的食品饮料的聍存、保藏等具有实用阶值。     

甜菊糖甙总甙量的快速测定

甜菊糖甙(Stevioside)作为一种低热量,安全无毒性的天然甜味剂在国内外已引起了广泛的兴趣,作为主要甜味成分的甜菊糖甙的含量测定是重要课题之一。本文中介绍了在酸性条件下甜菊糖甙与蒽酮反应后,在分光光度仪上以最大吸收波长445nm比色测定的方法。同以前提出的各种测定方法相比,具有操作方便,方法快捷、灵敏,精密度较高等优点。适合在一般实验室使用。     

生物系与龙井县三中合作研制BAC—ED法提取甜菊糖甙新工艺

BAC-ED 法提取甜菊糖甙新工艺研究是由我校生物系和龙井县第三中学合作研制的自选科研项目。该项目是由李治平、张治安、太龙杰三位同志主持研究的。他们采用1:2.5的水连达迥流渗鹿提取,用无机高分子与天然大分子相结合的 BAC—PR 絮凝剂除杂脱色去味,     

甜叶菊甙提取工艺研究

本文报导了利用沉淀剂代替乙醇除去杂质,大孔树脂代替正丁醇萃取的方法从甜叶菊叶中提取、分离、精制甜叶菊总甙,通过薄层色谱进行定性分析,并在生产实践中证明。此法提取工艺简单、生产成本低、产品收率高。     

红景天甙的提取工艺研究

本文总结了用乙醇提取，用水和醇处理，再经Ａｌ２Ｏ３柱层析，从国产红景天根中提取红景天甙的方法。本法具有流程短、简便、易行的特点。     

芦荟甙提取方法及稳定性研究

本文以高效液相色谱为芦荟甙含量测定方法,分别对索氏提取、快速溶剂萃取（ASE）以及超声波提取芦荟甙的工艺条件进行了对比,探讨了芦荟甙提取的最佳方法和条件．在此基础上,比较了不同部位和不同生长期芦荟中芦荟甙含量的差异,并研究了热、光、PH值对芦荟甙稳定性的影响。     

红景开甙的提取工艺研究

本文总结了用乙醇提取，用水和醇处理，再经Ａ１２Ｏ３柱层析，从国产红景天根中提取红景天甙的方法。本法具有流程活、简便、易行的特点。     

从甜叶菊中提取糖甙的方法

自从在甜叶菊中提取了一种甜度比蔗糖高三百倍的糖甙后,这个问题已引起世界各国的高度重视。甜叶菊糖甙是一种白色无毒的晶体,甜度高,含热量低,对糖尿病患者更是一个福音。     

大豆异黄酮甙元提取工艺的研究

采用先酸水解、后碱水解的方法从大豆中提取游离型大豆异黄酮甙元成分，并通过单因素实验和正交实验确定了碱水解的最佳提取工艺条件．结果表明，碱水解的最佳条件是：pH8．75、温度50℃、提取时间90min，此条件下大豆异黄酮甙元的提取率为44．3％，粗提品纯度为19．9％．     

黄芩中黄芩甙的提取工艺研究

用不同浓度的乙醇水溶液对黄芩进行回流提取，以浸青的出青率和黄芩甙的得率及含量为综合考察指标，确定乙醇的最佳提取浓度，并与水煮醇沉法比较．结果表明用50％的乙醇提取效果最好，黄芩甙的得率可达8．72％，含量达94．0％；且醇提法普遍优于水煮醇沉法．     

葡萄花色甙优化提取和纯化工艺研究

本文用正交实验对经发酵的玫瑰香葡萄皮渣的总色素、食用色素的优化提取工艺进行了研究，同时对粗色素的纯化工艺进行了探索。     

杜仲皮中桃叶珊瑚甙的提取及纯化

研究了杜仲皮中桃叶珊瑚甙的提取及纯化工艺,并采用高效液相色谱法测定了桃叶珊瑚甙的含量;分别用8种大孔吸附树脂对提取液进行分离纯化处理,以不同体积分数的乙醇水溶液进行梯度洗脱;在C18反相色谱柱上,以21%甲醇水溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,在波长210 nm处,用高效液相色谱法对杜仲提取液中桃叶珊瑚甙的含量进行了测定.研究结果表明: 杜仲皮中桃叶珊瑚甙的最佳提取条件是提取溶剂为72%(体积分数)乙醇水溶液,料液比为1:12, 在65 ℃提取2次,每次60 min, 桃叶珊瑚甙提取率达85%;S-8型树脂对桃叶珊瑚甙的选择性好,吸附量大,用60%乙醇水溶液可将其完全洗脱;经干性炮制后的杜仲皮中桃叶珊瑚甙含量最高可达2.87%.     

不同频率超声对提取黄芩甙成分的影响

用不同频率的超声波从中药黄岑中提取黄岑甙，与常规煎煮法相比，此法无需加热，只需用频率为３０ｋＨｚ的超声波处理４０ｍｉｎ，提出率可提高５３．３２％．     

正交试验法提取黄芪甲甙的工艺研究

目的 研究芪归花宁心冲剂的最佳提取工艺。方法 以黄芪甲甙质量分数为指标,采用正交试验法考查提取溶媒、溶媒浓度、剂量、提取时间等因素对黄芪甲甙提取效率的影响。结果 黄芪的最佳提取工艺条件为：用60％乙醇提取3次,每次提取液为中药生药的5,4,3倍,每次提取时间为2,1．5,1．5h最好。结论 用正交试验法能检测出黄芪的最佳提取工艺条件。     

大花红景天中红景天甙的提取及含量测定

用正交试验法对大花红景天进行提取、采用HPLC法对大花红景天中红景天甙的含量进行测定，从而得到其最佳工艺条件：用40％的乙醇，料液比1：10，温度78℃，提取两次，分别为两小时和一小时，大花红景天中红景天甙的提取效果最好，含量为：2．86％．     

黄酮类化合物甘草甙的提取分离及结构鉴定

以黄酮类化合物活性成分甘草甙为例,利用萃取、柱层析相结合的方法,对甘草甙进行了提取分离.液-固萃取条件为:水作为萃取溶剂,原料的质量浓度为40 g/L,萃取温度为90 ℃,萃取时间为2 h;液-液萃取溶剂选取正丁醇.将萃取后的产品经过两次层析纯化后重结晶,可实现甘草甙的精细分离.经纯化后的甘草甙选取最佳分析检测条件(流动相:3%的冰醋酸水溶液:乙腈=4:1;固定相:硅胶C18;流速:1 mL/min;波长:254 nm)通过高效液相色谱、质谱、红外对所得产品进行结构鉴定.     

不同频率超声对提取黄芩甙成分的影响

用不同频率的超声波从中药黄芩是提取黄芩甙，与常规煎煮法相比，此法无需加热，只需用频率为２０ＫＨＺ的超声波处理４０ｍｉｎ，提出率可提高５３．３２％。