蟾蜍组织LDH同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺盘电泳法,对中华大蟾蜍(Bufo gargarizans)在冬眠期与活动期的肝、骨骼肌、心肌和脑组织进行了乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的比较生化研究。结果表明,冬眠期蟾蜍与活动期蟾蜍的LDH同工酶是不同的,向一种组织LDH同工酶谱显示的区带数,在冬眠期较活动期多,相对活力也不同,心肌的LDH_5区带,在冬眠期还出现了两条亚带。     

小白鼠部分器官中乳酸脱氢酶（LDH）分布特异性的探讨

本文证实了乳酸脱氢酶（LDH）在小白鼠部分器官中的分布特异性.指出了乳酸脱氢酶五种同工酶在小白鼠的心肌、骨骼肌、肾脏、脑和肝脏中均存在，并且在心肌、脑和肾脏中LDH-1（H4）占优势;而在骨骼肌和肝脏中以LDH-5（M4）占优势;分别与各自的生理功能相适应.     

大银鱼Protosalanx hyalocranius(Abbott)不同组织LDH同工酶、EST同工酶的初步研究

报道了应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)研究大银鱼Protosalanxhyalocra nius(Abbott)胚胎发育不同时期及成体肝脏、骨骼肌、肾脏、眼等几种组织器官中LDH同工酶(乳酸脱氢酶同工酶)电泳图谱、EST同工酶(脂酶同工酶)电泳图谱.结果表明:大银鱼LDH有三条酶带;EST有两条酶带.分析表明LDH同工酶、EST同工酶在活力和组织分布方面均具有特异性.     

戈壁骆驼同工酶的遗传分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分离戈壁骆驼血清苹果酸脱氢酶(MDH)和乳酸脱氢酶(LDH),结果表明戈壁骆驼的受基因控制的MDH和LDH同工酶具有显著的种质特异性和遗传变异性,MDH同工酶有两种类型3种存在形式,LDH同工酶有5种存在形式3个表现型,骆驼在品种培育过程中表现有分子醇学方面的变化。     

湖北侧褶蛙与黑斑侧褶蛙同工酶的比较研究

采用垂直板聚丙烯、酰胺凝胶电泳方法，对湖北侧褶蛙(Pelophylax hubeiensisi)和黑斑侧褶蛙(Pelophylax mgromaculata)的消化道、心脏、肌肉、脾脏、肾脏、脑、肝脏、生殖腺、晶体和肺等10种组织中的酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)、乙醇脱氢酶(ADH)、乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化物酶(POX)等5种同工酶进行了比较研究。分析并讨论了5种同工酶在不同组织中的分布及遗传基础。结果显示，两种蛙的POX、MDH、ADH同工酶表现明显的遗传相似性；EST、LDH同工酶存在较大的种间差异。     

刺猬和三种游蛇科动物冬眠期和活动期乳酸氢酶同工酶的比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对刺猬(Erinaceus dealbatus)及游蛇科的黑眉锦蛇(Elaphe taeniura)、红点锦蛇(E.rufodorsata)和赤链蛇(Dinodon rufozonatum)等在冬眠期和活动期骨骼肌、心肌、肝等的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)同工酶谱进行了分析,并用比色法测定了以上各种组织的LDH活性.结果表明LDH同工酶的电泳图谱只有红点锦蛇的肝和骨骼肌中存在活动期和冬眠期的明显差异,在其余动物两个时期的组织中未表现出明显变化;刺猬的肝脏LDH活性在冬眠期显著地高于活动期,而其余的动物组织冬眠期LDH活性均显著低于活动期;三种蛇类组织LDH4均未见表达.     

赤点石斑鱼4种同工酶的组织分布及基因位点分析

运用聚丙烯酰胺垂直梯度凝胶电泳法对赤点石斑鱼7组织(肌肉、肝脏、肾脏、心肌、脑、脾脏、性腺)的4种同工酶(EST、LDH、MDH、ME)进行了初步研究,并对4种酶的同工酶位点及酶谱表型进行了分析.结果表明:赤点石斑鱼的4种同工酶系统具有明显的组织特异性;EST由4个基因位点编码;LDH酶带多于典型的5条酶带;MDH具有线粒体型(m-MDH)和上清液型(s-MDH)两种类型;7种组织只检测到一种类型的ME.     

刺猬和三种游蛇科动物冬眠期和活动期乳酸脱氢酶同工酶的比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对刺猬（Erinaceus dealbatus）及游蛇科的黑眉锦蛇（Elaphe taeniura）、红点锦蛇（E.rufodorsata）和赤链蛇（Dinodon rufozonatum）等在冬眠期和活动期骨骼肌、心肌、肝等的乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）同工酶谱进行了分析，并用比色法测定了以上各种组织的LDH活性。结果表明：LDH同工酶的电泳图谱只有红点锦蛇的肝和骨骼肌中存在活动期和冬眠期的明显差异，在其余动物两个时期的组织中未表现出明显变化；刺猬的肝脏LDH活性在冬眠期显著地高于活动期，而其余的动物组织冬眠期LDH活性均显著低于活动期；三种蛇类组织LDH4均未见表达。     

黑眉锦蛇和乌梢蛇几种组织中乳酸脱氢酶同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电(冫永)方法,研究了黑眉锦蛇和乌梢蛇血清、心肌和肝脏的乳酸脱氢酶同工酶。结果表明:该二种蛇的血清仅具有LDH_1一种同工酶;心肌有三种LDH同工酶,它们以各自的特异性比例而存在,以B亚基占优势为特征。在肝脏中,两种蛇都具有四种LDH同工酶主带,乌梢蛇还有一条附属于LDH_2的亚带而不同于黑眉锦蛇。根据实验结果,本文初步探讨了该二种蛇的分类地位,同时还对乳酸脱氢酶(LDH)同工酶与遗传、生理、生化、生态的关系作了讨论。     

江豚几种组织的LDH,MDH和POD同工酶的电泳观察

用聚丙烯酰胺垂直平板电泳方法分析了江豚体内7种组织的 LDH、MDH 和POD 同工酶。结果表明:(1)江豚的 LDH 同工酶具有组织特异性且有多亚带,认为这种多亚带的产生是由于 LDH 同工酶的 B 亚基发生某种化学修饰所致;(2)江豚各组织的 MDH 同工酶谱基本相同,也有多亚带;(3)过氧化物酶同工酶具有组织特异性。     

巨蜥乳酸脱氢酶（LDH）同工酶的分离和测定

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对巨蜥的血清、脑、肾、肝、心肌、骨骼肌和小肠的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶进行分离和测定。结果表明，ＬＤＨ同工酶具有明显的组织特异性。由此提示了这些组织或动物体糖代谢水平的特征。     

幼年和成年小白鼠胸腺LDH同工酶谱变化的电泳分析

用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法分析了不同时期幼鼠和成年鼠胸腺的 LDH同工酶谱变化 .结果表明 ,成年鼠胸腺 L DH酶谱的 5种带是以 LDH4和 L DH5 带占主要优势 ,幼鼠胸腺 LDH酶谱只显现 LDH1 和 LDH2 两条带 .同工酶谱的变化说明 ,幼鼠胸腺 L DH同工酶显现的为心型酶谱 ,它与 B基因表达有关 ;成年鼠胸腺 L DH同工酶显示的是肌型酶谱 ,它与A基因表达为主有关 .     

麦洼牦牛LDH同工酶的组织特异性研究

对麦洼牦牛心、肝、肾、肌肉及血浆ＬＤＨ同工酶谱和相对活力、ＬＤＨ总活力进行了测定．结果表明,麦洼牦牛ＬＤＨ１存在Ｆ、Ｓ两种表型．Ｆ型和Ｓ型个体之间除肾脏中ＬＤＨ５和肝脏中ＬＤＨ３相对活力差异显著外,其余组织器官及血浆ＬＤＨ同工酶相对活力、ＬＤＨ总活力无显著差异;麦洼牦牛ＬＤＨ同工酶具有明显的组织特异性,肌肉中以ＬＤＨ５和Ｍ亚基为主．其余组织器官及血浆ＬＤＨ１相对活力和Ｈ亚基比例最大;ＬＤＨ同工酶谱和相对活力具有一定的个体差异．     

5 种动物LDH 和SOD 同工酶的比较研究

利用SOD和LDH同工酶在一块凝胶板上同时显色的方法，电泳分析鲫鱼、肥螈、黑斑蛙、中华鳖和北草晰的心、肺、肌和皮4种组织的乳酸脱氢酶（LDH）和超氧化物歧化酶（SOD）同工酶分布特点。结果表明，LDH 和SOD具有明显的种族特异性；LDH具有明显的组织特异性，但SOD组织特异性不明显。在LDH和SOD同工酶图谱上较难表现动物的进化关系。     

中菊头蝠和折翼蝠组织乳酸脱氢酶同工酶的研究

以聚丙烯酰胺凝胶电泳法,测定了中菊头蝠（Ｒｈｉｎｏｌｏｐｈｕｓａｆｆｉｎｉｓ）和折翼蝠（Ｍｉｎｉｏｐｔｅｒｕｓｓｃｈｒｅｉｂｅｒｓｉ）的心脏、肝、胃、肾脏、骨骼肌和脑等６种组织乳酸脱氢酶（ｌａｃｔａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ,ＬＤＨ）同工酶．结果显示：①ＬＤＨ同工酶在不同动物的不同组织中表达各异;②出现了骨骼肌中Ｂ亚基含量显著高于Ａ亚基的异常现象,可能与翼手类飞行时需大量能量来源的生理特性有关     

密点麻蜥冬眠期和繁殖期几种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对冬眠期和繁殖期密点麻蜥(Tremies multidcelate)6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶带和酶活性进行了测定和分析研究.结果表明:不同组织的酶带明显不同,且有多画带现象;6种器官组织中LDH同工酶的相对活性表现出明显的季节差异.     

网纹石斑鱼乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳，对网纹石斑鱼的背肌、肝、心、脑、晶状体、肠、脾、性腺和肾等九种器官组织中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶分析比较．结果表明网纹石斑鱼的ＬＤＨ同工酶存在明显的组织特异性：１）心肌的ＬＤＨ同工酶带与背肌、肝的相反；２）脑、晶状体、性腺的ＬＤＨ同工酶带相似，但它们的染色和细带位置存在差别；３）肠、脾、肾的ＬＤＨ同工酶带较少，只有２～３条；４）脑的ＬＤＨ酶带最多．文中还讨论ＬＤＨ同工酶的基因调控．     

四川短尾鼩和中麝鼩乳酸脱氢酶同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法，测定了四川短尾　（ｎｏｕｒｏｓｏｒｅｘＳｑｕａｍｉｐｅｓ）和中麝　（Ｃｏｃｉｄｕｒａｒｕｓｓｕｌａ）的心脏、肾、骨骼肌、肝和脑中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶．结果表明，各组织ＬＤＨ同工酶的区带数、各区带的迁移率，相对活力及亚基含量具有明显的种属特异性和组织特异性．