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相似文献
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1.
本文提出了以 5-Br-PADAP 做显色剂,在乙醇存在下,在pH=3.4的KHC_8H_4O_4-HCl缓冲溶液内,选择波长对:526nm(λ_2)-646nm(λ_1)(测镍)、620nm(λ_2)-674nm(λ_1)(测钒),用双波长分光光度法同时测定原油及渣油中微量镍、钒的新方法。本法灵敏度高、重复性好。镍、钒服从比耳定律的线性范围均在0~22μg/25ml,回收率在90~119%。经对多种油样的多次测定表明:本法的标准偏差<1.8ppm,相对标准偏差<10%。本测定结果与原子吸收光谱法、等离子体直读光谱法等分析方法的测定结果相符合。  相似文献   

2.
以苯-丙酮(4:1,V/V)为展开剂,在薄层硅胶板上将复方氨基比林注射液中的氨基比林和巴比妥分离后,通过双波长扫描测出氨基比林(λ_s=270nm,λ_R=300nm)和巴比妥(λ_s=205nm,λ_R=320nm)的含量.  相似文献   

3.
薄层色谱法分离测定1,5-苯并硫氮杂_α-氨基-β-内酰胺   总被引:1,自引:1,他引:0  
用薄层色谱法分离测定了反应混合物中的1,5-苯并硫氮杂_-α-氨基-β-内酰胺.扫描条件为:λ1=280nm,λ2=354nm,狭缝l.2mm×1.21mm,SX=3.校准曲线的线性范围是0.275~7.70μg(γ=0.990 5,n=9),最低检出限为0.140μg.方法的变异系数小于5%,平均回收率为100.15%,方法简便、快速.  相似文献   

4.
维生素B2片剂中维生素B2的荧光分光光度测定法   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用荧光分光光度法,测定维生素B2片剂中的维生素B2(核黄素),方法简便快速,灵敏度高,结果稳定.在λEX-435nm、λEM=535nm条件下,用重蒸馏水作溶剂,VB2浓度0.1-0.6μg/ml,荧光强度与浓度有良好的线性关系,相关系数为0.9978.本法测定结果满意,回收率达98.49%,变异系数为2.32%(n=10).  相似文献   

5.
用薄层色谱法分离测定了反应混合物中的1,5-苯并硫氮杂_-α-氨基-β-内酰胺.扫描条件为:λ1=280nm,λ2=354nm,狭缝l.2mm×1.21mm,SX=3.校准曲线的线性范围是0.275~7.70μg(γ=0.990 5,n=9),最低检出限为0.140μg.方法的变异系数小于5%,平均回收率为100.15%,方法简便、快速.  相似文献   

6.
研究了用芝光光度法直接测定不中痕量芳的新方法,芳胺在紫外光照射下,激发出较强的荧光(λex=280nm,λem=340nm),能直接进行荧光测定,方法检出限为4.3μg/L,性范围为0-2.0mg/L,相对标准偏差为0=28%,回收率达99%-101%,方法简便、快速、灵敏度高、无毒、安全。  相似文献   

7.
本文研究了用双波长光度法测定钪。在1N硫酸介质中,钪与间磺酸基偶氮氯膦(CPA-ms)形成的络合物,选择的双波长分别为λ_1=674.0nm,λ_2=679.5nm,络合物组成为1:1。比尔定律适用范围是0.5~30μg/25ml。除Fe(Ⅲ)外,常见元素在毫克级内不干扰。回收试验结果较满意。该法已用于模拟超导体中钪的测定。  相似文献   

8.
知母中菝葜皂甙元测定方法探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立用高效薄层色谱快速测定知母药材中菝葜皂甙元的方法。药材用苯和20%盐酸共同回流提取,以苯-丙酮(9:1)为展开剂,扫描波长λS=445nm,λR=600nm。结果显示:菝葜皂甙元在0 5~4μg范围内呈良好的线性关系,r=0 9991,平均回收率为98 7%。RSD=2 45%(n=5)。  相似文献   

9.
采用稀土敏化荧光增强法,对诺氟沙星的含量进行了测定.研究表明,在pH6.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,洛美沙星能够与Tb3+结合发生共振能量转移.其最佳激发、发射波长分别为λex=320 nm,λem=545 nm.在该体系中加入诺氟沙星,可使其荧光进一步增强,据此建立了测定诺氟沙星含量的新方法.结果表明:该方法测定诺氟沙星含量的线性为4.0×10-8~1.0×10-6 mol/L;方法检出限为8.4×10-9 mol/L.将该方法用于诺氟沙星胶囊及尿样中诺氟沙星含量的测定,平行6次测定相对标准偏差分别为2.50%~4.69%和2.52%~4.40%;回收率分别为94.5%~ 105.6%和91.2%~96.5%,结果满意.  相似文献   

10.
从龙葵果中提取出一种色泽鲜艳的天然色素一龙葵色素,本文对其提取方法和波谱特性进行了初步研究,其PH295%乙醇溶液的可见光谱λmax为548mm,PH2水溶液的可见光谱λmax为527nm,色价为=24。  相似文献   

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