共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
水青冈属(Fagus)植物是北半球温带森林的重要建群种,其中以米心水青冈(Fagus engleriana)分布最为广泛.以湖北神农架为研究点,采用标准样地调查法,应用物种丰富度、Shannon-Wiener指数、Simpson指数、均匀度指数对米心水青冈林群落物种多样性,群落结构特征进行研究.结果表明:乔木层Shannon-Wiener指数为2.55,Simpson指数5.31,均匀度指数0.70,Shannon-Wiener指数与Simpson指数的顺序为草本层>乔木层>灌木层.径级分布研究表明整个群落更新状况良好. 相似文献
2.
基于RAPD标记的我国水青冈属植物的分类研究 总被引:4,自引:0,他引:4
应用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)方法,对我国水青冈属(Fagus L.)6种植物,即巴山水青冈(F.pashanica)、长柄水青冈(F.longipetiolata)、米心水青冈(F.engleriana)、亮叶水青冈(F.lucida)、台湾水青冈(F.hayatae)和浙江水青冈(F.hayatae var.zhejiangensis)进行基因组多态性分析,选用80个随机引物进行扩增,其中56个引物扩增出清晰可重复的条带,片段大小在250~3050 bp之间.采用UPGMA法对求出的遗传片段进行聚类分析.结果显示:台湾水青冈、巴山水青冈和浙江水青冈的遗传距离较近,表明它们可归并为一种.这与我国水青冈属的生态解剖学研究结果完全一致.根据结果将我国水青冈植物归并分为4种:长柄水青冈、米心水青冈、亮叶水青冈、台湾水青冈(包括巴山水青冈和浙江水青冈). 相似文献
3.
付再萍 《杭州师范学院学报(自然科学版)》2007,6(2):129-132
以狗脊蕨新鲜叶片为材料,使用改良的CTAB法提取其基因组DNA,通过单因子实验优化了各反应物的浓度,即在25μL总反应体系,Mg2 (2.5 mmol/L),dNTPs(200 mmol/L),DNA(15 ng),Taq酶(1.5 U),引物(0.15μmmol/L),扩增程序为:94℃预变性1 min,然后94℃变性1 min,39℃退火1min,72℃延伸2 min,40个循环,最后72℃延伸10 min,4℃保存.狗脊RAPD条件优化为分析狗脊蕨的遗传多样性打下稳定的基础. 相似文献
4.
山药基因组DNA的提取和RAPD反应条件的优化 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了山药基因组DNA的提取方法;对Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Taq酶用量进行了优化,建立了最佳的RAPD反应体系:在25μL反应体系中Mg2+浓度为2.0 mmol.L-1,dNTPs浓度为0.25 mmol.L-1,引物浓度为20 pmol.L-1,Taq酶1.5 U,模板DNA为200 ng.扩增程序为:95℃预变性7 min;94℃变性30 s,36℃退火45 s,72℃延伸2 min,共35个循环;72℃终延伸10 min. 相似文献
5.
以胡卢巴叶片为材料,利用改良CTAB法提取基因组DNA并进行质量检测和含量测定,在优化RAPD反应体系的基础上,对100条RAPD随机引物进行了筛选.结果表明,采用改良CTAB法能从胡卢巴叶片中提取到高质量的DNA,可以用于RAPD分析;从100条随机引物中筛选出了16条显示胡卢巴遗传差异的多态性引物,为胡卢巴遗传多样性研究提供分子依据. 相似文献
6.
神农架米心水青冈林的结构特点 总被引:3,自引:0,他引:3
崔艳秋 《信阳师范学院学报(自然科学版)》1999,12(1):121-124
从物种及垂直结构,种群分布格局,年龄结构等方面对神农架米心水青冈林的结构特点进行了研究,认为米心水青冈林目前更新不良,并提出了有效保护和利用米心水青冈林的建议。 相似文献
7.
菜心基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化 总被引:10,自引:0,他引:10
用改良的CTAB法提取菜心基因组DNA,并利用紫外分光光度法测定其纯度和含量,用琼脂糖凝胶电泳法检测DNA的降解状况和纯度.结果表明:此法提取的DNA具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光谱特点, 且适于进行RAPD分析.RAPD分析的优化反应体系为:25μL的反应液中含有0.8 U的Taq酶,0.28 μmol/L primer,30 ng的DNA,2.0 mmol/L Mg2 ,0.20 mmol/L dNTPs.PCR扩增循环为94℃、5 min;94℃、1 min; 36℃、1 min;72℃、2 min,37个循环;72℃延伸10 min. 相似文献
8.
新疆野生啤酒花DNA提取及RAPD反应体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
采用2种方法提取啤酒花的基因组DNA,并分析了样品的不同状况和是否纯化对所提DNA质量及其RAPD扩增效果的影响。结果表明:采用改进的高盐低pH法优于CTAB法。以此法所提DNA为模板进行随机扩增多态DNA(RAPD)试验,分别测试了Mg2 ,dNTP、Taq酶、模板DNA浓度和退火温度对反应结果的影响,最终确定了野生啤酒花RAPD反应的最佳体系。 相似文献
9.
文章通过传统CTAB法、改良CTAB法、SDS法、高盐低pH法和试剂盒法等5种方法,对菊叶香藜进行基因组DNA提取,旨在筛选一种菊叶香藜基因组DNA的适宜提取方法。同时用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳对5种方法所提DNA进行检测,并对改良CTAB法提取的DNA进行RAPD-PCR扩增检测。结果表明:改良CTAB法提取速度较快,便于操作,提取的DNA质量较好,进行的RAPD-PCR扩增条带清晰,能满足分子标记的要求。因此,改良CTAB法为菊叶香藜基因组DNA可靠并合适的提取方法。 相似文献
10.
适于RAPD分析的三种基因组DNA提取方法比较 总被引:7,自引:0,他引:7
通过对 3种基因组DNA提取方法的实验比较 ,找到了一种既能够满足RAPD实验要求 ,又简便快捷、经济的基因组DNA提取方法 ,经RAPD试验检测与电泳结果分析表明 :DNA扩增效果良好 相似文献
11.
枣树基因组DNA提取方法及RAPD体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以8个枣树品种的嫩叶为材料,比较了不同的DNA提取方法,结果表明:采用改良的CTAB法提取的DNA纯度和产率,虽然不比改良SDS的高,但适宜RAPD分析.在20μL反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为:引物0.2pmol·L^-1、Mg^2+2.0mmol·L^-1、dNTP200μmol·L^-1、TaqDNA聚合酶1.2U.改良的CTAB法是枣树RAPD分析基因组提取DNA的最好方法. 相似文献
12.
北野豌豆及其近缘种基因组DNA的提取和RAPD稳定的反应体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
韩颖 《西南科技大学学报》2009,24(2)
采用改进的CTAB法,成功提取了北野豌豆及其近缘种的基因组DNA,电泳结果显示DNA质量和产量均较高,并以此DNA为模板,成功建立了RAPD稳定的反应体系:总体积10μL,包括10ng的DNA,1×的反应缓冲液,1.5mmol·L^-1MgCl2,0.2μmol·L^-1引物,0.2mmol·L^-1dNTP混合物和1.0U的TaqDNA聚合酶。RAPD扩增程序为:先在92℃下变性3min,然后在92℃下变性1min、40℃下复性1min、72℃下延伸2min反应45个循环,最后72℃延伸10min。 相似文献
13.
本文对太阳坪米心水青冈林的结构和动态进行了探讨,同时分析了米心水青冈的茎干分枝结构。运用两项局部方差方法探测米心水青冈种群的空间分布情况。结果表明:米心水青冈林为一稳定的群落;米心水青冈的分枝情况与下木层的覆盖度有关;分布格局为集群分布和均匀分布;米心水青冈的荫生枝条在维持林冠更新过程中起重要作用。 相似文献
14.
15.
龙眼基因组DNA提取及RAPD反应体系优化的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用改良CTAB法提取龙眼幼叶基因组DNA,并以其为模板对影响RAPD扩增反应的主要因子采用单因素递进分析方法进行优化,建立了龙眼基因组DNA最佳RAPD反应体系,即在25μL的反应体积中,含20 ng模板, 1.0 U Taq DNA聚合酶,2.0 mmol/L MgCl2,各0.20 mmol/L dNTP,0.20μmol/L引物. 相似文献
16.
侯大斌 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》2006,27(3):248-252
采用改进的SDS方法提取黄连基因组DNA,利用正交设计研究方法建立黄连RAPD分析的PCR反应体系,成功地进行了RAPD扩增,筛选出黄连RAPD的最佳方案为:25μL反应体系中包括dNTPs0.12mmol.L-1,引物0.2μmol.μL-1,模板DNA 40ng,Taq酶1U,Mg2+2mmol.L-1,10×buffer缓冲液2.5μL,其余部分用无菌超纯水补平.PCR扩增循环为95℃3m in,38℃1m in,72℃2m in 1次循环;94℃1m in,38℃1m in,72℃2m in,45次循环,最后72℃延伸10m in. 相似文献
17.
乌头基因组DNA提取与RAPD反应体系优化 总被引:5,自引:0,他引:5
侯大斌 《西南科技大学学报》2005,20(2):70-74
采用改进方法提取乌头基因组DNA,建立乌头RAPD分析的PCR反应体系,成功地进行了RAPD扩增,筛选出乌头RAPD的最佳方案为:25μl反应体系中包括dNTPs 0.06 mmol·L-1,引物0.2μmol.μL-1,模板DNA40 ng,Taq酶1U,Mg2+ 4 mmol·L-1,10×buffer缓冲液2.5μl,其余部分为无菌超纯水。PCR扩增循环为95℃3 min,38 ℃1 min,72 ℃2min 1次循环;94 ℃=1 min,38℃1 min,72 ℃2 min,45次循环,最后72℃延伸10 min。 相似文献
18.
应用随机扩增DNA多态性(RAPD)技术对唐鱼野生与养殖群体的遗传多样性进行了分析。从40个10BP引物中选取15个用于群体遗传多样性分析,共检测出93个位点,其中46个(49.46%)呈多态;两群体的多态位点比例分别为43.01%和41.94%;用香农指数量化的遗传多样性指数,野生群体(0.23)略高于养殖群体(0.20),平均遗传多样性指数为0.22,群体内和群体间的遗传变异比例分别为85%和15%;群体的遗传相似度高达0.96,彼此间的遗传距离仅为0.04。研究表明,唐鱼目前的种质资源状况令人堪忧,恢复唐鱼有效种群大小、丰富物种遗传多样性是资源保护的基础。 相似文献
19.
十一种重楼属植物的RAPD分析 总被引:6,自引:3,他引:6
作者利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,对重楼属植物11个种的遗传多样性进行了分析.12个引物共扩增出86条带,其中有82条(95.3%)表现出多态性,说明重楼属植物有很高的遗传多样性.用UPGMA法则构建分子系统树,并把11个种划分为6组. 相似文献
20.
RAPD技术探讨几种家鸭与野鸭遗传多样性及亲缘关系 总被引:25,自引:4,他引:25
用RAPD技术分析我国常见家鸭品种(系)金定鸭(I、II、III系)、绍兴鸭、巢湖鸭、大余鸭、莆田黑鸭(I、II系)、连城白鸭、北京鸭,及引进品种番鸭和野鸭斑嘴鸭、绿头鸭基因组DNA的多态性.24个引物中,有19个共扩增出283条带,分子量约在400~2000bp之间,13个样品共有的条带数只有27条.根据扩增得到的RAPD图谱计算了不同样品间的遗传距离(D)和遗传相似系数.绿头鸭、斑嘴鸭与家鸭品种(系)间的遗传距离分别在0.2240~0.3092和0.2880~0.3735之间,方差分析表明两组数据不存在显著差异(p>0.05).并依据D值由UPGMA聚类分析软件绘制了它们的分子进化树. 相似文献