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1.
报道了合成2,2‘,5’,2”-三噻吩(α-三噻吩)的新方法,合成路线主要包括α-氰醇碳酸酯作为酰基负离子的等效剂民1,2-二溴乙烷进行亲核取代反应,水解,环化等反应,得到目标物。 相似文献
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主要研究了重要的农药中间体5-氯-2,3-二氟吡啶合成的新方法,在室温离子液体中,通过2,3,5-三氯吡啶与氟化钾(或氟化铯)的亲核取代反应制备5-氯-2,3-二氟吡啶.研究了反应温度、时间对5-氯-2,3-二氟吡啶收率的影响;同时还考察了不同室温离子液体在本反应的选择性能,发现1-丁基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐比1-丁基-3-甲基-咪唑四氟硼酸盐的收率略好. 相似文献
3.
在酸催化条件下,1-苄基-5-苯砜基-2-吡咯烷酮与三类亲核试剂反应以良好的产率得到相应的酰胺α-烷基化产物5-取代-1-苄基-2-吡咯烷酮 相似文献
4.
6,6-二烷基富烯和有机锂、有机镁试剂反应可以得到叔碳取代的环戊二烯基负离子,该负离子与2-呋喃甲酰氯或5-溴代-2-呋喃甲酰氯反应,得到呋喃甲酰基取代的富烯化合物。通过1HNMR、IR和元素分析确定了新化合物的结构 相似文献
5.
用2,4-二硝基氟苯与各种取代的苯肼在DMSO中通过亲核取代反应合成了一系列氢化偶氮苯类化合物,其中8个是未见报道的新化合物,反应条件温和,反应时间短,后处理简便,收率93%~98%. 相似文献
6.
本文叙述了一种冠醚化合物二环己基二苯并-18-冠-6的合成,研究它在亲核取代反应中的催化知性。由3,4-二羟基环己基苯与βββ'-二氯乙醚直接关环合成二环己基二苯并-18-冠-6,将这种冠醚化合物作为催化剂,对n-C8H17Br与KI及(C6H5OH+KO)的亲核取代反应进行了相转移催化试验。结果表明,在n-C8H17Br及(C6H5OH+KOH)的亲核取代反应,吐环己基二苯并-18-冠-6的催化 相似文献
7.
第一次用二价钴的配合物作为单电子转移的自由基键式亲核取代反应(SRNl)的引发剂,对α—溴代萘与片呐酮碳负离子在DMSO中作用得到1—(α—萘基)片呐酮的反应进行了研究,对反应是经由SRNl机理进行了确证,对反应的条件与产率的关系进行了比较研究,为芳香卤代物的亲核取代提出了一种具有潜在应用前景的合成方法. 相似文献
8.
一般条件下,硫醇不与氮氧方酸正丁酯反应。用碱把硫醇转变成相应的负离子后可以亲核取代氮氧方酸正丁酸的丁氧基,在环丁烯二酮的碳环上导入烃硫基。制得了六个氮硫方酸酯2a-2d,3和4,相同条件下,苯硫酚与氮氧方酸正丁酯不反应。 相似文献
9.
(α-氟-α-乙氧羰基)甲基膦酸二乙酯在正丁基锂作用下,生成二乙氧膦酰基和乙氧羰基稳定的碳负离子;该碳负离子对全氟酸酐进行亲核取代反应得到全氟酰基膦酸酯;不需分离,直接用不同的Grignard试剂进攻原位产生的全氟酰基膦酸酯,立体选择性地合成以Z-式或E-式为主的β-全氟烷基-α-氟-α,β-不饱和酸酯,总产率为43%~80%. 相似文献
10.
用光致亲核取代反应选择并合成了若干有代表性的底物芳香化合物,并计算参加反应的各底物的HOMO与LUMO轨道能级,阐述了光照条件下电子转移的制约因素。实验结果表明,在光诱导下烯醇负离子向卤代芳烃的电子转移过程是整个S_RN1(单电子转移的单分子亲核取代反应)机理的关键,烯醇负离子的LUMO轨道能级愈高愈有利于反应的进行,而芳环的LUMO轨道能级愈低则更有利于反应的进行,当两轨道能级差大约为07β时,反应很容易进行,且产率很高,而当两轨道能级差小于0.2β时,则反应不能发生。 相似文献
11.
本文以氦为载气,在480~540℃及20~100ml/min 范围内,研究了 H-Y 分子筛催化剂上甲苯歧化反应脉冲动力学,导出了基于表面反应为控速步骤的双分子机理脉冲动力学数学模型,并测定了反应的有关动力学参数.认为,甲苯歧化,在本文实验条件下,是按照双分子吸附的S_N2机理进行. 相似文献
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13.
熊兴泉 《华侨大学学报(自然科学版)》2011,32(2):121-124
综述以Heck反应、Negishi反应和Suzuki反应为主导的Pd催化交叉偶联技术,着重阐述以磁性纳米粒子(MNPs)、高分子为载体的负载型Pd催化剂的研究进展及其在有机化学中的应用. 相似文献
14.
胡启山 《达县师范高等专科学校学报》1995,5(2):73-77
在均相反应中由于不可能有一种物质浓度可以降为零,可以建立平衡态,反应不可能进行到底。而对于有气相产生的复相反应,可以建立平街街态,但改变气相压力可以使反应进行到底。而对于没有气体产生复相(固体液体分别是纯态)反应则不可能建立平衡量态,化学反应能进行到底. 相似文献
15.
16.
运用密度泛函理论(Density Functional Theory)中的B3LYP方法在6—31G^*基组水平上,研究了硫醇枯草杆菌蛋白酶(Th—Subt)活性中心的半胱氨酸(Cys)残基与底物乙酸乙酯的转乙酰基反应,并与甲醇分子辅助的乙酰基转移过程作了比较.计算结果表明,该反应有两种可能的反应路径:协同反应和分步反应.后者在竞争中占优势,是势能面上的最低能量反应通道.当甲醇分子辅助反应时,反应路径的优先次序并未发生改变,但活化势垒大大降低,降幅为38.1—85.9kJ/mol.此结果证实了实验得出的结论. 相似文献
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反应矩阵在化学反应上的应用(一)—反应定理 总被引:2,自引:2,他引:0
耿济 《海南大学学报(自然科学版)》2003,21(1):11-16
从化学反应中提出反应矩阵的新概念,建立了用反应矩阵刻划出化学反应的反应定理,成功地应用于化学反应的实例. 相似文献
19.
通过提出将非氧化还原反应设计成原电池的一种方法,以扩散过程、中和反应和沉淀反应等电池反应为例,说明将反应设计成原电池的具体步骤.该方法也适用于将氧化还原反应设计成原电池,还可以防止将反应错误地设计成不相符的原电池. 相似文献