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相似文献
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本文研究了4℃附近水的热力学性质及其特征。  相似文献   

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在恒定溶液总离子强度I=1.000mol.kg^-1,改变甘油在混合溶剂中的质量分数x=5、15和20的条件下,应用经典的电动势方法测定无液体接界电池的电动势:Pt,H2(101,325kPa)|HCl(m),C3H8O3(x),H2O(1-x)|AgCl-Ag (A)根据测得电池(A)的电动势,确定混合溶剂中AgCl-Ag是极的标准 电极电势,计算了HCl在甘油-水混合溶剂中的活度系数,进一步讨论了HCl的迁移自由能,迁移熵和迁移焓。  相似文献   

4.
高炉煤气中HCl气体的生成机理并非简单的高温下NaCl与水的反应,而是复杂的多项反应.高炉煤气中HCl气体的生成途径可能有两种:一是NaCl、H2O与P2O5反应生成HCl气体;二是NaCl、H2O与SO2和NO2反应生成HCl气体.根据高炉煤气中HCl生成的热力学计算表明,HCl气体在高炉中上部生成,生成温度集中在300 ~ 800℃和1400~ 1600℃.  相似文献   

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水溶液中HCl和D-葡萄糖相互作用的热力学研究*卓克垒a王键吉a梁宇b卢锦梭a(a.河南师范大学化学系,453002,新乡;b.新乡师范高等专科学校化学系)糖不仅是重要的生物化合物而且是一种典型的带有多羟基的非电解质(N).葡萄糖(G)是一种重要的糖...  相似文献   

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以乙二醇(EG)-水为介质,研究了在Ca(CHCOO)2和NaHCO3体系中球霰石CaCO3(V-CaCO3)的可控合成方法.采用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对CaCO3晶型和形貌进行了表征,考察了反应温度、搅拌速率和体系中EG体积分数等合成条件对V-CaCO3生长过程...  相似文献   

8.
用全自动低温绝热量热计测定了水、环己烷以及水和环己烷二元体系(0.700H2O 0.300C6H12和0.300H2O 0.700C6H12)在不同温度的摩尔热容(Cp,m),建立了Cp,m与T的函数关系.结果表明,水和环己烷二元体系共沸混合物在182~199 K温区发生固-固相变,在260~287 K温区发生固-液相变,并获得了相应的相变焓和相变熵.计算了以298.15 K为基准的混合物的热力学函数.  相似文献   

9.
研究了以水吸收空气中不同含量的氯化氢废气的吸收条件,对HCl的吸收率达到99%以上,获得的盐酸溶液浓度随吸收液温度的降低和空气中氯化氢浓度的增加而增加.将1.2~1.5mol/L稀盐酸减压蒸发浓缩,当真空度为0.08MPa时,先蒸出的80%左右的液体中氯化氢含量都很低,并且可以获得8.7mol/LHCl的盐酸进行回收,但以制备5.8mol/L的盐酸更经济.据此提出了空气中氯化氢废气的净化和回收工艺流程.  相似文献   

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该文在单组分气液平衡测定仪的基础上设计了一个简便的多组分气液平衡测定装置。测定了283.2~313.2K下苯-氯仿体系的饱和蒸气压,并应用Barker的数值方法对实验数据进行了计算机处理,求得了298.2K下体系的组分活度系数与过量热力学函数。最后对实验结果及装置的可靠性进行了简要讨论。  相似文献   

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在恒定蔗糖质量分数x=0.100条件下,应用经典电动势方法测定无液体接电池的电动势:Pt,H2(1.013*10^5Pa)HCl(m),Sucrose(x),H2O(1-x)AgCl0Ag根据测得该电池的电动势,确定了混合溶液中AgCl-Ag电极的标准电极电势,。讨论了盐酸的迁移性质。  相似文献   

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在恒定葡萄糖质量分数W=10%,应用经典电动势方法测定无液接电池的电动势:Pt,H2(101.325kPa)|HCl(m),C6H12O6(W),H2O(1-W)|AgCl—Ag根据测得该电池的电动势,确定了混合溶液中AgCl—Ag电极的标准电极电势,讨论了盐酸的迁移性质.  相似文献   

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提出了描述热力学系统状态的热力学参量组完备性法则,并把它用于吉布斯相律的正确导出.还指出了原有的吉布斯相律证明中存在的问题,又提出并证明了适合于半开放系统和生物系统相变的自由度律.  相似文献   

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通过平衡表面张力的测定,研究了聚氧乙烯(10)油基醚(Brij97)/硬脂酸蔗糖酯、聚氧乙烯(20)油基醚(AEO20)/硬脂酸蔗糖酯及Brij97/卵磷脂混合体系的表面活性及胶束形成的热力学性质(ΔGom、ΔHom、ΔSom),并探讨了温度对各混合体系的影响.研究表明,三个混合体系均为非理想混合.对比分析得如下结果:(1)与AEO20相比,Brij97能显著提高硬脂酸蔗糖酯的表面活性.Brij97/硬脂酸蔗糖酯体系胶束形成及表面吸附能力均随Brij97的摩尔分数α1的增大而减小.(2)硬脂酸蔗糖酯、卵磷脂均不同程度的降低了Brij97的表面活性及形成胶束的能力.其中卵磷脂的影响更加明显,随卵磷脂摩尔分数α1的增大,CMC及ΔGom均大幅度增大.(3)在25℃-45℃范围内,温度升高,促进了各混合体系胶束的形成.  相似文献   

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通过测量开路电压、电导率等参数,测定了m-S-m.2Br型阳离子Gemini表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)及其温度响应特点。实验结果表明:该类表面活性剂比传统阳离子表面活性剂具有更强的胶团生成能力,在所研究的温度范围内(20~55℃),CMC随温度的升高略有增大;根据质量作用模型计算所得的热力学数据表明:该类表面活性剂的胶束化过程服从熵驱动机理,并出现了焓/熵补偿现象。  相似文献   

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借助图解方法,讨论不变组分体系和可变组分体系的热力学基本函数关系式的记忆法。  相似文献   

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本文给出了利用弗兰克赫兹实验装置测量阴极表面溢出电子能量分布的一种方法,并指出弗兰克———赫兹曲线峰顶形状偏离理想形状是电子初始动能服从麦———玻分布的必然结果。  相似文献   

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