黄酮—4’—O—糖苷的合成

应用一条新的合成路线合成了尚未见文献报导的黄酮—4’O糖苷8：先由庚二酰氯l与对甲氧基苯乙酮的烯胺2反应生成4’—甲氧基四氢黄酮3，再经脱氢、脱甲基得到4’-羟基黄酮5，最后与l—溴—2，3，4，6—O四乙酰基—α-D-吡喃葡萄糖进行缩合生成了黄酮—4’—O-糖苷8．     

缩合法合成色酚AS-LC的研究

以2，5-二甲氧基-4-氯苯胺和2-羟基-3-萘甲酸（简称2，3-酸）为原料，以PCl3为脱水剂，采用酸式法合成色酚AS-LC。最佳缩合反应条件如下：2，5-二甲氧基-4-氯苯胺与2，3-酸的摩尔比为1：1，15～1．25；缩合反应时间为2h；2，5-二甲氧基-4-氯苯胺与PCI3的摩尔比为1：0．4；2，5-二甲氧基-4-氯苯胺的质量与溶剂氯苯体积比为1：10。在此反应条件下得到的缩合产物收率为95％，熔点为190～192℃，纯度为94％。     

2—巯基—5—甲氧基—1H—苯并咪唑的合成工艺改进

以扑热息痛为原料，经甲基化、硝化、水解得到2－硝基－4－甲氧基苯胺，以水合肼还原后，再与乙基黄原酸钾环缩合得2－巯基－5－甲氧基－1H－苯并咪唑，总收率达66.7%。     

硝基苯基苄醚与2,4-二硝基苯基乙基醚的合成研究

以对－硝基酚与氯化苄、2，4－二硝基酚与乙基溴在二甲基亚砜溶剂中进行缩合反应，合成了对－硝基苯基苄基醚和2，4－二硝基苯基乙基醚。考察了不同反应条件下的反应结果，结果表明，在最佳条件下对－硝基苯基苄基醚和2，4－二硝基苯基乙基醚的收率分别为84.9%和72.3%。     

天然产物白藜芦醇的合成

以大茴香醇为原料，经溴代，Arbuzov重排反应，得到中间体对甲氧基苄基磷酸酯，再与3，5-二甲氧基苯甲醛经过Wittig—Horner缩合反应及脱甲基化反应合成反武产物白藜芦醇,反应中间体和目标化合物用IR，MS和^1HNMR进行了结构表征．本合成路线反应步骤少，原料价廉易得．     

4-羟基-3-甲氧基苯乙胺盐酸盐的合成

以香草醛和硝基甲烷为原料,通过缩合、还原和成盐反应,合成了4-羟基-3-甲氧基苯乙胺盐酸盐,并通过IR和1HNMR对其结构进行了表征。进一步探讨了反应温度、催化剂用量和反应物摩尔比对缩合反应产率的影响,以及还原剂的制备、反应温度和反应时间对还原反应产率的影响,还原产率达到66.8%。     

以水合肼作还原剂制备2—巯基—5—二氟甲氧基—1H—苯并咪唑

以水合肼作还原剂，在Raney-Ni催化下对2—硝基—4—二氟甲氧基苯胺进行还原；产物不经分离直接用于2—巯基—5—二氟甲氧基—1H—苯并咪唑的制备，总收率达到94％；操作简便，反应安全可靠，更适合于工业化生产，对水合肼的适用范围及催化剂的活性要求进行了试验，为寻找新的具有生理活性的质子泵抑制剂提供了一条安全、有效的途径。     

奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基苯胺的制备

以对硝基苯甲醚为原料，经还原、乙酰化、硝化、水解四步反应制得奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基苯胺，总收率74．8％．反应条件温和，后处理简便，避免了使用硫酸二甲酯和发烟硝酸，减少了环境污染．     

2,4,7,9-四硝基-2,4,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬酮合成工艺改进

以乙二胺、乙二醛和脲为原料，合成了2，4，7，9—四氮杂双环[4，3，0]壬酮盐酸盐(1)，通过改变加料顺序，反应得率提高到76．1％。化合物(1)在硝酸—乙酐体系中硝化，制得2，4，7，9—四硝基—2，4，7，9—四氮杂双环[4，3，0]壬酮(2)，通过优化反应工艺条件，反应得率增加到65．9％。合成化合物(2)的总得率为50．1％，熔点194--196℃。文中初步了分析了合成化合物(1)的缩合反应的机理和主要影响因素，讨论了化合物(1)的硝化反应的影响因素和反应历程。     

微波辐射和相转移催化合成β-甲基-β-硝基对甲氧基苯乙烯

在微波辐射和相转移催化剂的条件下，采用Henry反应，快速合成β—甲基—β—硝基对甲氧基苯乙烯．考察了微波辐射功率、微波辐射时间、不同的相转移催化剂、反应物的物料比等因素对反应收率的影响．结果表明：在微波辐射功率为130w、微波辐射时间为8min，以PEG—1000做相转移催化剂，反应物的用量为：对甲氧基本甲醛：硝基乙烷：PEG—1000为1：2．5：0．08．在冰乙酸／醋酸铵条件下，产物收率达48．9％。     

N-甲基-5-甲氧基-2-硝基苯胺的合成

N-甲基．5．甲氧基．2．硝基苯胺是重要的医药中间体．这里以5-氯-2-硝基-苯胺（1）为起始原料，经取代、乙酰化、甲基化、去乙酰化得N-甲基．5．甲氧基-2-硝基苯胺（5），其结构经HNMR确证．     

Synthesis and Electrochemical Behavior of Poly N, N′-Dithiobis(1,3-Phenylenediamine)

A novel organic disulfide, N,N′-dithiobis(3-nitroaniline)(1) was prepared by the reaction of 3-nitroaniline with sulfur monochloride in chloroform. Compound 1 was reduced by zinc powder to give N,N′-dithiobis(1,3-phenylenediamine)(2). Poly N,N′-dithiobis(1,3-phenylenediamine)(3) was prepared by electrochemical polymerization of compound 2 and its basic electrochemical behavior is discussed.     

正交实验法优化3,5-二氯苯胺的合成

以2,6-二氯-4-硝基苯胺为原料,先合成出3,5-二氯硝基苯(DCNB),再通过正交实验法经Na2S还原合成3,5-二氯苯胺。确定了该方法的适应条件为:m(DCNB)=2.88 g,n(DCNB):n(Na2S)=1:3.5,回流条件下反应3h,产物产率为70.3%。     

碳纳米管对对硝基苯胺和N，N-二甲基苯胺的吸附

测定了不同温度下碳纳米管对水溶液中对硝基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附等温线,探讨了其吸附热力学特性和机理．研究结果表明：在实验范围内,碳纳米管对两种化合物的吸附都能较好的符合Freundlich模型,两种物质的吸附都是放热和熵减小的自发过程；吸附过程均具有物理吸附特征．     

常压液相催化氢化制备4-甲基邻苯二胺

以4-甲基苯胺为原料，在关键步骤催化氢化中以漆原镍作催化剂，可在低温常压下将4甲基-2-硝基苯胺氢化还原为4-甲基邻苯二胺，产品易提纯，无三废，收率达80％以上，催化剂能重复使用10次以上，方法有广泛的应用前景．     

以芳胺为端基的酰胺型开链冠醚及其配合物的合成与表征

以对硝基苯胺和对甲基苯胺二种芳胺为端基合成了6种酰胺型开链冠醚,通过IR,1HNMR及MS确定了它们的结构,同时用N,N'-二(对硝基苯胺)-3-氧杂戊二酰胺为配体与轻稀土硝酸盐进行了配位研究,合成了5种轻稀土硝酸盐配合物,通过元素分析和IR分析了其结构.     

Synthesis and electrochemical behavior of poly N, N′-dithiobis (1,3-phenylenediamine)

A novel organic disulfide, N, N′-dithiobis(3-nitroaniline)(1) was prepared by the reaction of 3-nitroaniline with sulfur monochloride in chloroform. Compound 1 was reduced by zinc powder to give N, N′-dithiobis(1,3-phenylenediamine) (2). Poly N, N′-dithiobis (1,3-phenylenediamine) (3) was prepared by electrochemical polymerization of compound 2 and its basic electrochemical behavior is discussed. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China (29833090) Biography: Li Zao-ying (1949-), female, Professor, research direction: synthesis and properties of organic cathode materials of rechargeable lithium batteries.     

2-氯-4-硝基苯酚合成的新方法

采用廉价易得的工业原料2-甲氧基-5-硝基苯胺经重氮化、Sandmeyer反应得2-氯-4-硝基苯甲醚,产物与氢氧化钠发生亲核取代反应,经盐酸水解得到2-氯-4-硝基苯酚,该工艺路线简捷,实用.采用Gaussian 98量子化学程序包对2-氯-4-硝基苯甲醚苯环上各碳原子的Mulliken电荷分布进行计算,结果表明与甲氧基相连的苯环上5位碳原子Mulliken电荷分布最高,亲核取代反应的位点应在苯环5位碳原子上,量子化学计算预测了实验结果.     

高效液相色谱仪测定2-氰基-4-硝基苯胺

介绍了一种全新的用高效液相色谱仪测定2-氰基-4-硝基苯胺的方法，克服了现有国家行业标准中同分异构体对检测结果准确度的影响，具有十分重要的意义.     

高效液相色谱仪测定2—氰基—4—硝基苯胺

介绍了一种全新的用高效液相色谱仪测定2－氰基－4－硝基苯胺的方法,克服了现有国家行业标准中同分异构体对检测结果准确度的影响,具有十分重要的意义。