氢化物发生原子荧光法测定饲料中微量元素硒

研究了氢化物发生原子荧光法测定饲料中硒元素的最佳条件．测定硒的线性范围为0．45～160μg／L,相对标准偏差小于1．2,加标回收率98．4％～108．2％．     

原子荧光光谱法测定化妆品中硒的含量

硒是化妆品中的限用物质．应用原子荧光光谱法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽（０．１～１２０ｍｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（０．０５ｍｇ／Ｌ）,加标回收率在９４．１％～１０４．６％之间,相对标准偏差＜３．６９％（ｎ＝７２）．     

气相色谱法测定水稻中的马拉硫磷农残量

本文用弗罗里硅土富集水稻中的马拉硫磷，用气相色谱法进行测定，方法简便、准确、实用。检测限为0．5μg／kg。平均加标回收率为94％，平均相对标准偏差为4．5％，符合国家检测标准。     

木棉叶中多糖含量的测定

黎药木棉叶用石油醚除去脂溶性杂质,用水提醇沉法得海南木棉叶的多糖,采用苯酚-硫酸比色法对多糖含量进行了测定．测得木棉叶的多糖质量分数为0．72％,加样平均回收率为101．1％,相对标准偏差RSD为1．76％．     

氢化物发生原子荧光法测定黄柏中微量砷

采用微波消解样品,通过优化实验条件建立了氢化物发生原子荧光法测定中药黄柏中微量砷的含量。结果表明,该方法灵敏简便、快速准确。砷的检出限为0.062ug/L,线性范围为0~32ug/L;样品分析结果的相对标准偏差为5.86%(n=6),加标回收率为94.12%~104.81%。     

毛细管气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素

该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法测定冷饮中的甜蜜素的方法，该方法简便、快捷、准确度高、重现性好，加标回收率在98．6～102．1之间，相对标准偏差小于7％．     

流动注射在线分离富集-原子吸收光谱法测定矿石中铂的研究

研究了流动注射在线分离富集原子吸收光谱法测定痕量铂的方法．研制了GDX501—TBP萃淋树脂微型分离柱，对分离条件进行了优化．在线分离测定时间为3min．方法检出限为0．24μg/L，线性范围10—600μg/L，加标回收率为97．8％—102％，相对标准偏差1．2％—1．5％．     

毛细管气相色谱法测定染发剂中的对笨二胺

该文介绍了一种用毛细管柱气相色谱法快速测定染发剂中的对笨二胺的方法，采用乙酸乙酯提取，加标回收率在96．7％～102．9％，相对标准差为2％，测定结果令人满意。     

流动注射在线吸附紫外分光光度法测定水体中的苯酚

基于磷酸三丁酯萃淋树脂对苯酚的吸附,建立水体中苯酚的流动注射在线吸附紫外分光光度分析方法,其线性范围为0．04－1．2mg/L,所选浓度的相对标准偏差分别为6．7％和3．5％,水样加标回收率为96．3％和102．7％,进样速率为50次／h,实际样品的测定结果表明,本方法与4－AAP标准分析方法之间无显著性差异。     

主次双波长新光度法测定天然水中镁

在表面活性剂聚乙烯醇存在下，于碱性介质中，镁与达旦黄作用生成红色化合物，本文在此显色基础上，依据主次双波长理论，用主双波长光度法来测定天然水中微量镁，该方法比传统的单波长法精密度和灵敏度高，且计算曲线稳定，通过实验，方法的检测出限为０．０２μｇ／ｍｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤２．８％，加标回收率为：９８．５－１０５％。     

基于力敏传感器的牛奶掺水量的检测研究

利用基于力敏传感器的液体表面张力系数测定仪测定了不同掺水量的牛奶样品的表面张力系数.通过对纯水的重复性试验,利用该方法测得纯水表面张力系数的标准误差和相对标准误差分别是0.09 mN/m和0.2%,证实了该方法的稳定性和可靠性.掺水量在0%～50%的牛奶样品,其表面张力系数a随掺水量c呈线性变化,线性回归方程为α=49.928 57+0.118 86c,其相关系数R²=0.984 14.     

流动注射在线离子交换预富集原子吸收光谱法测定食品环境样品中痕量镉

研究了配有螯合树脂微型柱的流动注射预富集———原子吸收光谱联用技术 ,建立了痕量镉的流动注射离子交换预富集原子吸收光谱测定方法 ,单柱预浓集 2 0min ,预浓集高达 3 2倍 ,检出限为 0 .1 0 μg/L ,对于同浓度的样品平行测定 1 1次 ,其相对偏差为 3 .2 %,加标回收率在 96 %～ 1 0 1 5 %.     

尺寸型对含间隙平面连杆机构误差传递系数的影响

提出了一般形式的含间隙平面连杆机构误差传递系数的回归方程．在运动副配合不变的条件下,利用蒙特卡洛方法进行模拟试验,并利用多元线性回归方法建立了机构主动件相对杆长对误差传递系数影响的回归方程．研究结果表明,当尺寸型变化时,主动件相对杆长对误差传递系数影响的回归方程形式不变     

酶法测定果胶质的研究

利用果胶酶的专一性,采用分光光度法测定甜菜等样品中果胶质的含量,该方法快速、准确、易操作.标准曲线相关系数为R2=0.9918,回收率为90%以上.     

微波消解—双波长增敏法测定食品中痕量铅

采用微波消解法处理样品,以双硫腙为显色剂,建立了双波长增敏法测定食品中痕量铅的方法.结果表明,铅浓度在0.004 ～0.48 μg/mL的范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9994,表观摩尔吸光系数为ε=1.31 ×106 L·mol-1·cm-1,方法检出限为0.1μg/g,相对标准偏差小于2.0％.该方法成功用于了肉类,鱼类,蔬菜和粮食中的铅含量测定,样品加标回收率为96.1％ ～ 102.0％.     

荧光反应速率法测定VB1研究

基于K3Fe（CN）6在碱性溶液中氧化VB1的荧光动力学反应,利用自制的简单装置,以NaOH的加入为反应起点,监视荧光反应的进行,建立了荧光反应速率法测定VB1的方法,方法线性范围为0.0135～5.40g/L,线性相关系数为0.9996,检出下限为4.80g/L,相对标准偏差为2.8%（n=15）。方法应用于VB1药物分析,标准加入的回收率在95.1% ～101.3%之间。     

磺草酮的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,利用外标法对磺草酮进行了定量分析,该方法的标准偏差为 0.42％,变异系数为0.62％,回收率为98％-99.5％,该方法简单、准确。     

C_4馏分中水分析的精确度测定

本文以卡尔——费休——库仑滴定电分析法测定C_4馏分中水分含量。选用经改装的J烷取样瓶采样系统采集样品,以苯及浓硫酸在气定温度下溶解和吸收水定量水分为标准样品对方法的准确度进行了测定。测定的准确度相对误差为+15％,精密度标准偏差为8.7。     

裂解氧化-离子色谱法测定高分子抗静电剂中的硫含量

采用高温裂解、碱吸收、氧化法将高分子抗静电剂中的硫(S2-)转化为为硫酸根(SO42-),利用离子色谱法测定了SO42-的量,从而得到抗静电剂中硫元素的含量.方法高效、灵敏、选择性好.硫检出限为0.28 mg/L;相对标准偏差为1.1%~2.4%;回收率98.9%~100.7%.     

适于含酮样品卡尔·费休试剂的研制

采用一种新的溶剂C和有机碱咪唑,对传统卡尔.费休试剂进行改进,配制了电量法所用的试剂.对酮类样品中的水分进行测定结果表明,该法准确、快速,试剂稳定性较好.该法加标回收率在98%~105%之间,相对标准偏差小于3%.