单核吞噬细胞系统

单核吞噬细胞系统是源于骨髓,经血流输送并定位于组织的一个细胞系,由单核母细胞、前单核细胞、骨髓中的单核细胞、外周血单核细胞(MC)和组织中的巨噬细胞(Mφ)组成。 1882年Metchnikoff发现Mφ有吞噬功能。1924年ASchoff认为这些细胞参予构成网状内皮系统。1912年Schilliig证实了外周血中的MC。1925年M、R、Lewis证明MC可能转变为Mφ、多核巨细胞和上皮样细胞。1939年Ebert和FLory看到吞噬有炭未     

单核细胞免疫表型的表达对肝癌患者免疫功能状况的影响

单核细胞是机体内重要的吞噬细胞和抗原提呈细胞,在机体处理外源性病原微生物和机体内所产生的危险信号等方面发挥着重要作用。单核细胞有多种免疫表型,表型可变性和功能多样性是单核细胞的重要特性,不同免疫表型的表达对肝癌患者的免疫功能状况有着不同的影响,这为我们提供了肝癌免疫治疗的新思路。     

黄芪多糖对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的研究黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响,进而探讨黄芪多糖的抗衰老作用机制.方法将昆明小鼠随机分为黄芪多糖大、小剂量组和对照组,然后进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能实验、对免疫器官重量及血常规和血红蛋白影响实验.结果黄芪多糖可以增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率,并且使吞噬指数提高;亦能促进正常小鼠胸腺和脾脏重量的增加,还可使红细胞、白细胞和淋巴细胞数量增加,与对照组比较有显著性差异,对血红蛋白、中性粒细胞及单核细胞无影响,与对照组比较无显著性差异.结论黄芪多糖可以增强机体的免疫功能,具有延缓衰老之功效.     

2型糖尿病对动脉粥样硬化的影响机制

2型糖尿病的主要特征是胰岛素抵抗和胰岛素分泌相对不足,研究表明胰岛素具有抗炎的功能,胰岛素抵抗或胰岛素分泌相对不足会促进炎症反应。动脉粥样硬化是一种动脉壁炎症性疾病,包括内皮功能异常,单核细胞募集,白细胞粘附及迁移,氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)被巨噬细胞摄取,泡沫细胞形成,最终形成粥样斑块。2型糖尿病对动脉粥样硬化的影响是多方面的,包括加剧炎症反应、糖基化终末产物的增加和糖脂代谢紊乱等。本文主要从炎症角度分析,阐明炎症反应与胰岛素抵抗互作的机理,对于2型糖尿病和动脉粥样硬化的预防及治疗具有十分重要的意义。     

Ox-LDL与动脉粥样硬化的关系及中药抗氧化作用的研究进展

氧化型低密度脂蛋白在动脉粥样硬化的发生发展过程中具有重要的作用,是导致此病发生的独立致病因素.其主要是通过细胞毒性、化学趋化性以及免疫原性等诱导血管内皮细胞损伤,趋化单核细胞与内皮细胞的黏附,巨噬细胞泡沫化,诱发炎症反应,加重动脉粥样硬化.就近年来氧化型低密度脂蛋白与动脉粥样硬化关系的研究以及中药对其进行的干预作用予以综述,以期为寻找有效的防治动脉粥样硬化的中药提供一定的帮助.     

乳酸杆菌对小鼠巨噬细胞受体介导内吞及抗肿瘤作用的研究

目的：探讨乳酸杆菌对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。方法：采用免疫电镜,放射免疫及ELISA法,分别观察小鼠巨噬细胞的RME（受体介导内吞）、体内外细胞毒作用及TNF活性情况。结果：实验组小鼠巨噬细胞RME明显增强,巨噬细胞体内外毒性明显增高（P＜0.01）。结论：乳酸杆菌对小鼠巨噬细胞的免疫功能具有增强的调节作用,可提高巨噬细胞对肿瘤细胞的杀伤功能。     

TBS在粗煤泥分选中的应用

由于细粒煤含量的增加,粗煤泥的分选回收显得尤为重要。TBS干扰床分选机凭借其相对于其他粗煤泥分选设备的优势,在选煤厂得到了广泛应用。本文主要介绍了TBS的工作原理、应用效果以及影响TBS工作的因素,为选煤厂粗煤泥分选回收设备选用提供借鉴和参考。     

雪莲对小鼠腹腔巨噬细胞Fc和C_(3b)受体及红细胞免疫粘附功能的影响

检测巨噬细胞膜F_c和C_(3b)受体的活性及红细胞免疫粘附功能是选一步研究补益药增强机体免疫功能的重要手段。为探讨雪莲增强免疫作用的机制,本实验采用EA、YC花环形成以及红细胞C(3b)受体花环和免疫复合物花环形成等方法分别检测了雪莲和雪莲多糖对脾虚模型和氢化可的松琥珀酸钠(HCSS)抑制的小鼠腹腔巨噬细胞F_c和C_(3b)受体及红细胞免疫粘附功能的影响以及对胰酶损伤的小鼠腹腔巨噬细胞F_c和C_(3b)受体的修复作用。结果表明雪莲和雪莲多糖能提高脾虚模型和HCSS抑制的小鼠腹腔巨噬细胞EA和YC花环形成率及红细胞C_(3b)受体花环形成率和免疫复合物花环形成率,但二者在体外作用一小时,对胰酶损伤的小鼠腹腔巨噬细胞EA和YC花环形成率无显著影响,说明雪莲和雪莲多糖能增强脾虚模型和HCSS抑制的小鼠腹腔巨噬细胞膜F_c和C_(3b)受体及红细胞免疫粘附功能,对胰酶损伤的小鼠腹腔巨噬细胞F_c和C_(3b)受体,则无明显的修复作用。     

小胶质细胞在年龄相关性黄斑变性中的作用

年龄相关性黄斑变性(Age-related macular degeneration,AMD)是重要的致盲性眼病之一,而小胶质细胞作为视网膜上固有的巨噬细胞,是由发育过程中血液单核细胞进入视网膜而形成。在中枢神经系统中研究发现,小胶质细胞具有免疫活性,活化后能够表达和分泌各种因子,参与了先天性和获得性免疫反应,其功能上具有两面性,一方面能加重神经元的损害,另一方面又能促进神经元的再生。近年来,随着科学研究的深入,人们发现小胶质细胞的"正面效应"有利于维持视网膜结构和功能的完整性,而其"负面效应"可能在AMD的发病过程中发挥重要作用。因此,以小胶质细胞为靶点的治疗,可能延缓或减轻AMD的进展。     

剑尾鱼肾脏组织的超微结构观察

应用光镜和透射电镜对剑尾鱼肾脏的组织的超微结构观察的结果表明:肾脏结构与其它硬骨鱼类相似.可以区分淋巴细胞、单核细胞和黑色素巨噬细胞等类型.该文还讨论了肾脏作为鱼类体内一个具有多种生理功能复合器官的结构特点.     

逆转录病毒感染结合流式细胞分选方法构建稳定过表达CUEDC2的MCF-10A细胞系

CUEDC2（CUE domain containing protein 2）是本实验室发现的功能未知蛋白质。已有研究证明CUEDC2通过抑制孕激素受体PR影响乳腺癌细胞的生长,同时CUEDC2的高表达能够降解雌激素受体ER而导致乳腺癌内分泌治疗耐药。为了深入研究CUEDC2在乳腺癌中的功能,我们构建了稳定过表达CUEDC2的MCF-10A细胞系。利用逆转录病毒将非融合形式的绿色荧光蛋白质GFP和CUEDC2基因稳定整合至靶细胞的基因组中,经过流式分选获得GFP阳性细胞,即为稳定表达CUEDC2的细胞株。上述方法高效快捷,极大提高了稳定细胞株的构建效率。同时该稳定细胞株的建立为CUEDC2的功能研究提供了必要的工具。     

树突状细胞在大鼠再生肝中分布及数量变化

探讨树突状细胞在大鼠再生肝中分布及数量变化,为深入研究其在肝再生进程中的作用奠定基础.制作大鼠2/3肝切除模型(PH),用两步灌流法分散肝脏细胞,用Percoll密度梯度离心和ox62免疫磁珠分离相结合方法分离树突状细胞(DC),用免疫组织化学方法定性、定位CD86和CD103在再生肝(RL)、分散的肝脏细胞及分离的树突状细胞中分布,用蛋白免疫印迹方法定量树突状细胞的CD86和CD103,用RT-PCR定量分离的树突状细胞CD86和CD103的mRNA.结果表明,0 h再生肝树突状细胞分布于肝血窦、中央静脉、胆管周围,12 h在远离中央静脉和胆管的部位出现,24 h呈弥散状分布,168 h分布与对照相同;从肝切除后0、2、6、12、24、30、36、72、120、168 h等10个时间点的大鼠再生肝中收获的树突状细胞平均数分别为每只大鼠1.55、1.59、1.87、2.46、1.49、2.73、3.87、6 04、6 52、8 40 百万个,CD86和CD103阳性细胞数目、细胞活性均在95%以上.上述结果说明在肝再生进程中树突状细胞的分布由肝血窦、中央静脉、胆管周围逐渐向全肝弥散,24 h弥散达到高峰,之后回落,至168 h分布与对照相同,但其数量随肝再生进程而增加.     

酸苯酚萃取总RNA方法的改进

目前提取总ＲＮＡ普遍使用的是酸苯酚萃取法（或称硫氰酸胍法）．此法所提取的ＲＮＡ中存有少量基因组ＤＮＡ的污染．为了克服这一缺点,我们对酸苯酚提取ＲＮＡ的方法进行了改进．即先用酸苯酚萃取,然后用蛋白酶Ｋ消化,再次酸苯酚萃取．用改进的方法提取的ＲＮＡ无基因组ＤＮＡ的污染     

小鼠子宫平滑肌细胞的分离培养及鉴定

为寻找研究子宫平滑肌细胞生理和病理的实验研究模型,试建立一种新的简易机械分离培养小鼠子宫平滑肌细胞的方法。先采用机械分离方法分离子宫平滑肌,再用Ⅰ型胶原酶和胰蛋白酶混合消化法消化,可获得90%以上具有正常代谢活性的小鼠子宫平滑肌细胞,存活的细胞经倒置显微镜观察和免疫荧光染色进行鉴定。原代培养3d后细胞贴壁生长,约2周后细胞汇合成片,所培养的细胞在倒置显微镜下呈梭形和典型"峰-谷"样生长,平滑肌细胞肌动蛋白(α-Actin)免疫荧光染色强阳性。采用本法体外培养的小鼠子宫平滑肌细胞生长良好,纯度高,可用于小鼠子宫平滑肌细胞生理和病理等方面的研究。     

CCL2 recruits inflammatory monocytes to facilitate breast-tumour metastasis

Macrophages, which are abundant in the tumour microenvironment, enhance malignancy. At metastatic sites, a distinct population of metastasis-associated macrophages promotes the extravasation, seeding and persistent growth of tumour cells. Here we define the origin of these macrophages by showing that Gr1-positive inflammatory monocytes are preferentially recruited to pulmonary metastases but not to primary mammary tumours in mice. This process also occurs for human inflammatory monocytes in pulmonary metastases of human breast cancer cells. The recruitment of these inflammatory monocytes, which express CCR2 (the receptor for chemokine CCL2), as well as the subsequent recruitment of metastasis-associated macrophages and their interaction with metastasizing tumour cells, is dependent on CCL2 synthesized by both the tumour and the stroma. Inhibition of CCL2-CCR2 signalling blocks the recruitment of inflammatory monocytes, inhibits metastasis in vivo and prolongs the survival of tumour-bearing mice. Depletion of tumour-cell-derived CCL2 also inhibits metastatic seeding. Inflammatory monocytes promote the extravasation of tumour cells in a process that requires monocyte-derived vascular endothelial growth factor. CCL2 expression and macrophage infiltration are correlated with poor prognosis and metastatic disease in human breast cancer. Our data provide the mechanistic link between these two clinical associations and indicate new therapeutic targets for treating metastatic breast cancer.     

Complementation in monocyte hybrids revealing genetic heterogeneity in chronic granulomatous disease

Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare syndrome, found predominantly in male children and characterized by life-threatening, recurrent infections. The superoxide (O2-)/hydrogen peroxide (H2O2) generating system in the granulocytes and monocytes of CGD patients is completely defective. Furthermore, a novel type of cytochrome b, detected by the optical spectrum of phagocytes from healthy subjects, is lacking in those of most male CGD patients. In female CGD patients, the cytochrome b is present, but cannot, as in normal cells, be reduced on metabolic stimulation of the phagocytes in anaerobic conditions. Here, to demonstrate the importance of cytochrome b in this system and to investigate the genetic background of the various forms of CGD, we have hybridized monocytes from a cytochrome b negative, X-linked male CGD patient with monocytes from a cytochrome b positive, male CGD patient with unknown genetic background. Monocytes were used because they are the only blood phagocytes that show an active protein synthesis, whereas fibroblasts or lymphocytes do not express the O2-/H2O2 generating system. The heterologous hybrids were positive in the nitroblue tetrazolium (NBT) slide test, indicating the complementation of the O2-/H2O2 generating system, whereas the homologous hybrids remained negative, as did the non-fused cells of these patients. We thus conclude that cytochrome b is part of the O2-/H2O2 generating system and that somatic cell hybridization experiments with monocytes provide a means of studying the genetic background of CGD patients. We believe this to be the first report of genetic complementation by somatic cell hybridization experiments using monocytes instead of fibroblasts.     

白细胞的自动识别和分类

白细胞的分类目前已成为医院的常规检查项目之一,检查结果对于临床诊断有着十分重要的意义.然而,显微镜下的这项工作是十分耗时的,且不同的检验人员有着不同的分类误差.为此,本文初步探讨了用图象处理和模式识别的方法对白细胞进行自动识别和分类,希望能以计算机来帮助人的眼脑系统,从而减轻检验人员的工作强度,提高分类的效率和一致性. 本文运用了图象处理手段,用求熵阈值法对细胞图象进行分割,提取细胞及细胞核;用全向跟踪法提取细胞轮廓和核轮廓,同时,提出了一种快速的区域生长算法对轮廓内区域作填充.本文对每幅细胞图象提取了一个五维的特征向量,采用多两类分类和留一法,对有限的样本作训练,以设计Bayes分类器,对白细胞逐层分类,并对分类效果作出检验. 本文通过以上方法的应用,白细胞的分类取得了比较好的结果.     

白细胞的自动识别和分类

白细胞的分类目前已成为医院的常规检查项目之一,检查结果对于临床诊断有着十分重要的意义。然而,显微镜下的这项工作是十分耗时的,且不同的检验人员有着不同的分类误差。为此,本文初步探讨了用图象处理和模式识别的方法对白细胞进行自动识别和分类,希望能以计算机来帮助人的眼脑系统,从而减轻检验人员的工作强度,提高分类的效率和一致性。本文运用了图象处理手段,用求熵阈值法对细胞图象进行分割,提取细胞及细胞核;用全向跟踪法提取细胞轮廓和核轮廓,同时,提出了一种快速的区域生长算法对轮廓内区域作填充。本文对每幅细胞图象提取了一个五维的特征向量,采用多两类分类和留一法,对有限的样本作训练,以设计Bayes分类器,对白细胞逐层分类,并对分类效果作出检验。本文通过以上方法的应用,白细胞的分类取得了比较好的结果。     

两种球形棕囊藻细胞总RNA提取方法的比较

不同植物细胞RNA提取的适宜方法各不相同.本实验分析、比较了QIAGEN试剂盒法和西曲溴铵(CTAB)法用于赤潮藻细胞总RNA提取的情况.结果显示,两种方法均可获得高质量的总RNA.比较而言,CTAB法比QIAGEN试剂盒更可取,适合藻细胞RNA的大量提取.     

Absence of expression of OKT8 antigen on cultured human, calf and rat oligodendrocytes

Monoclonal antibodies which recognize human suppressor T cells (OKT8) have been reported by Oger and co-workers to bind to cultured sheep oligodendrocytes. These authors speculated that an immune response directed at determinants shared by suppressor lymphocytes and oligodendrocytes could explain the decrease in both circulating blood suppressor T cells and oligodendrocytes in patients with multiple sclerosis. In view of the vital issue of potential cross-reactivity between oligodendrocytes and lymphocytes, we studied the binding of viable cultured calf, rat and human oligodendrocytes using monoclonal antibodies to human T cells and monocytes. We report here that we were unable to confirm the presence of shared determinants among oligodendrocytes and any leukocytes, including human T cells or monocytes. As the reported observations of lymphocyte-oligodendrocyte shared determinants could not be identified in three other species, including man, we found no evidence to support the hypothesis that such shared determinants are of importance in the pathogenesis of multiple sclerosis.