一种新型有机染料的合成、表征及光学性质研究

本文合成了一种新的有机染料 :反式 -4 -[4′-(N,N-二丙基氨基 )苯乙烯基 ] -N-甲基吡啶对甲基苯磺酸盐 ,并通过元素分析电喷雾质谱 ,热重分析以及红外等现代化分析手段进行表征 ,对其紫外下可见电子光谱、荧光光谱等线性光学性质进行了初步地研究     

一种新型多炔类光活化杀虫剂的HPLC研究

建立了一种新型多炔类光活化杀虫剂的HPLC分析方法。研究表明，峰面积和峰高均可行为该化合物的定量评价指标，并以菜粉蝶Pieris rapae幼虫为例，证明紫外光照先后顺序与试虫对该化合物的代谢与排泄有关。     

一种新型手性Bronsted酸的设计合成

设计了一种用于催化不对称转移氢化反应的新型手性Bronsted酸,以(1S,2S)-二苯基乙二胺为起始原料,经过三步反应合成了目标产物5,并对其结构用NMR,HRMS进行了表征.该法具有合成路线短、处理简单、产率较好等特点.     

一种新型植物生长调节剂的合成及应用研究

植物生长调节剂在现代农业中已广泛应用 [1,2 ,3 ] ,它是 2 1世纪农业增产的金钥匙。本文合成了一种新型季铵盐类植物生长调节剂 [( 3-甲基 - 4氨基 ) -苄基 -三甲基 ]十二烷基硫酸铵 ,其创新之处是将细胞分裂素、季铵盐和表面活性剂等组装成一个具有大阳离子和大阴离子特征的新型植物生长调节剂。它具有毒性小 ,农作物易吸收 ,投资少 ,增产效果显著等优点。经查阅文献未发现有该化合物的报道。我们对该化合物的结构进行了 IR和 1HNMR分析 ,同时进行了小麦大田试验 ,初步实验结果表明增产效果显著。1　合成实验部分1 .1　合成路线H2 NCH…     

一种新型复合驱蚊剂的合成及应用研究

该文报道两种驱蚊材料和合成方法，通过复配得到一种新型、高效的驱蚊剂。     

一种新型驱油剂的合成及评价

以十六烷基二甲基叔胺和1,4-二溴丁烷为原料制备了新型Gemini表面活性剂16-4-16,并测定了目标产物的粘度和表面活性.结果表明该表面活性剂在较低的浓度下就能大大的降低油水界面张力,且与普通表面活性剂具有很好的协同效应,可以作为一种新型的驱油剂来使用.     

一种新型恶二唑基肟酯的合成及表征

以一系列芳香醛与盐酸羟胺反应生成肟,肟再与氯乙酰氯反应得到关键中间体,中间体通过亲核取代反应与生成目标产物,对所有目标化合物进行了元素分析、红外和核磁氢谱的表征.     

伯胺对烯二炔化合物的Michael加成反应

烯二炔类小分子可在常温下发生Bergman环化反应而产生双自由基中间体,并表现出强烈的细胞毒性,成为抗肿瘤抗生素的重要选择。选取一种含有长链烷基的烯二炔作为模型化合物,研究了含有马来酰亚胺基团的烯二炔小分子的Michael加成反应。结果表明,在极性溶剂中,伯胺选择进攻烯二炔的叁键部分形成了无Bergman反应活性的1,6-单加成产物,而在低极性溶剂中或者伯胺上有大体积取代基的情况下,Michael加成反应被极大地抑制。水相体系中的实验证明,中性有利于促进Michael加成反应,在弱酸性条件下,烯二炔不被伯胺进攻,保留了Bergman环化反应活性。研究结果将有助于指导烯二炔类抗生素的分子设计并构建具有临床应用价值的载药系统。     

一种新型吡啶盐的合成、结构表征及光学性质研究

合成了一种新型有机荧光染料4-[4′-(N,N-二丁基胺基)苯乙烯基]-N-甲基吡啶四氟硼酸盐,并通过元素分析、红外光谱、热重(TGA)分析、电喷雾质谱等对其进行了表征,并测试了其紫外-可见电子光谱和在8种不同溶剂中的单光子荧光光谱等线性光学性质,同时对其进行了初步的研究.     

一种新型电致发光材料的合成研究

利用相转移催化剂改善反应条件合成一种新型电致发光材料苯基－２－「４’（４－甲氧基）三苯胺基」－乙烯。产品经熔点，质谱，紫外及红外光谱测定证实为该产物。该合成方法具有反应温度低，反应时间短，总产率高，制备简单的优点，并优化了反应条件。也同时被检出该化合物的循环伏安工作曲线图和用ＴＰＳ制成的器件的电致发光光谱。     

一种新型羧酸化合物的合成研究

本文以对溴苄胺和对溴苯甲醛为起始原料,经取代反应、钯催化的Suzuki偶联反应、碱性水解反应及酸化反应合成了一种新型半刚性三角形羧酸化合物:4',4',4''-(nitrilotris(methylene))tris ([1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid)(H_3L),通过~1H NMR、~(13)C NMR、FT-IR等手段对其结构进行表征,结果表明,该化合物兼具刚性和柔性特征,并测试了其溶液发光性能,在309.16 nm的光激发下得到最大发射波长为402.6 nm的可见蓝紫光。     

一种新型吡啶盐的合成、表征及性质初探

本文首次报道了9,10-二{4-[4’-(N,N-二甲基胺)苯乙烯基]-N-亚甲基}蒽基吡啶碘盐的合成,并且用电喷雾质谱、红外光谱、H-核磁对其进行了表征。研究了它的紫外光谱和荧光光谱方面的性质,并对其结构和性质的关系进行了初步的探讨。     

一种新型二次交联凝胶体系的合成与应用

针对海上油田多轮次调剖后,调剖效果逐渐变差的问题,研制了一种成胶时间及强度可控的二次交联凝胶体系。通过改变交联剂合成过程中冰醋酸与已二酸的摩尔比,调控凝胶体系不同阶段的成胶时间与成胶强度,扩大凝胶体系注入过程中的波及范围,改善多轮次调剖后的调剖效果;并对所合成二次交联凝胶体系在渤海S油田条件下的性能进行评价,获得适合现场应用的体系配方。研究表明,二次交联凝胶体系浓度选用4 000 mg/L聚合物+3 000 mg/L交联剂,冰醋酸与已二酸摩尔比为1∶3时,分级交联凝胶体系与渤海S油田高渗条带具有最佳的匹配效果,体系兼具封堵性能与运移性能。平板模型驱油实验表明,调剖前后水驱采收率提高16.05%。研究结果应用于渤海S油田,2口井累计增油18 288方,平均含水降低8.4%,矿场试验效果良好。     

一种新型有机硅-氟化合物的合成及应用研究

以三乙胺为催化剂,六氟丙烯三聚体和羟基硅油等为原料,合成了一种新的有机硅-氟化合物并通过FTIR、核磁共振光谱等对其进行结构表征和应用效果测试.研究发现,当整理液中有机硅-氟化合物的含量为15g/L时,经其整理液整理后棉织物的拒水分数可以达到90分,拒油级别能达到4级,织物柔软性能达到5分等.     

一种新型铜离子探针的合成及性能研究

设计合成了一例香豆素衍生物L,作为选择性识别Cu2+的探针。在Tris-HCl溶液(0.02 M,C2H5OH/water=8/2,V/V,pH 7.2)中,L本身为淡绿色,加入Cu2+后,溶液变为桃红色,吸收光谱红移148 nm;荧光猝灭率达到96.8%。L对其它金属离子(K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Cd2+,Ag+,Fe3+,Pb2+,Hg2+,Cr3+,Co2+,Ni2+,Zn2+)产生不明显的响应。     

一种新型树状大分子的合成及表征

采用发散合成法以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体合成了2.0代的聚酰胺胺树状大分子(PAM-AM G2.0),然后与自制的N-乙基-3-甲酰基咔唑(简称EFC2)在60℃水浴中恒温反应48h,得到了一种新型聚酰胺胺-(N-乙基咔唑-3-基)甲醛树状大分子(简称PAMAM G2.0-EFC2),用IR、1H NMR、UV/Vis谱和荧光光谱表征了中间体和目的物的分子结构.结果与设计一致.该树状大分子为红棕色黏稠状液体.能溶解于甲醇、乙醇和三氯甲烷,不溶于水、环己烷.对其荧光性质进行了研究,由于在大分子末端引入了咔唑端基功能团,使其荧光发射强度大大增强,最大发射波长从427nm红移至487nm.     

一种新型八极分子的合成、表征及二阶非线性光学性质研究

设计、合成了新型的以均三嗪为核的八极分子2,4,6-三(对烯丙氧基苯乙烯基)均三嗪;用IR、EA、1H NMR、13CMNR、UV-vis等对其结构进行了表征,测试了TG和UV-vis等性能,对其热稳定性和透明性进行了研究.采用粉末倍频法对其二阶非线性光学性能进行了测试.实验表明:在DMF中该八极分子的最大吸收波长为361 nm,热分解温度为406℃,倍频效应强度为KDP晶体的1.2倍,具有较好的热稳定性和透明性,可用于制备性能优异的非线性光学材料.     

一种新型芳基脒配合物的合成、晶体结构及表征

在溶剂热条件下,2-氨基-1,3,4-噻二唑、苯乙腈与二价镍离子原位合成了一个新的芳基脒配合物1,经元素分析、红外光谱、紫外光谱及核磁共振氢谱给予表征,并通过X射线单晶结构解析确定了配合物的结构.配合物1为单核配合物,C20H18N8NiS2,镍(Ⅱ)中心平面四方配位几何构型,为单斜晶系,P121/n1空间群,a=0.992 49(18) nm,b=0.744 58(15) nm,c=1.464 3(3) nm,α=γ=90°,β=120°,Z=2,V=1.081 8(4) nm3,R1=0.049 5,wR2=0.152 6.     

一种新型稠合双环氮杂环丙烷衍生物开环反应研究

以醇为溶剂、微量的浓硫酸为催化剂、稠合双环氮杂环丙烷衍生物为底物,通过亲核取代反应将氮杂三环打开,合成了2个新的开环产物.用IR、1H NMR、13C NMR、EIMS、元素分析等手段对新化合物进行了结构表征.该方法操作简单,醇既是溶剂又是亲核试剂,产率较高 (78%～83%).