孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿疗效及肺功能的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效及肺功能的影响.方法:选取玉门市第一人民医院确诊为CVA患儿80例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为试验组和对照组各40例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能以及不良反应发生率.结果:试验组总有效率95.00％高于对照组75.00％(p＜ 0.05);治疗后两组患儿FEV1、PEF、FVC均较治疗前升高(p＜0.05),且试验组显著优于对照组(p＜0.05);试验组不良反应发生率5.00％低于对照组17.50％(p＜ 0.05).结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗CVA患儿可有效提高治疗效果,改善肺功能.     

32例咳嗽变异性哮喘误诊分析

探讨咳嗽变异性哮喘的临床表现、误诊原因;回顾性分析被误诊的32例咳嗽变异性哮喘临床资料;误诊为反复上呼吸道感染10例,支气管炎16例,慢性咽炎5例,冠心病1例;咳嗽变异性哮喘的症状体征不典型,误诊率高,临床医师应提高对本病的认识,减少误诊。     

咳嗽变异性哮喘67例临床分析

为了提高对咳嗽变异性哮喘(CVA)的认识,争取早期诊断,正规治疗,减少误诊,笔者回顾性分析了67例CVA患者临床特点,发现咳嗽变异性哮喘患者的症状体征不典型,误诊率高,患者依从性较差,医务人员应提高认识,争取早期诊断并实施正规治疗,同时加强对咳嗽变异性哮喘患者的教育和管理有重要的临床意义.     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘62例临床研究

目的观察中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效作用.方法62例咳嗽患儿随机分为西药对照组和中西医结合治疗组,两组均采用布地萘德、特布他林雾化吸入治疗,治疗组在此基础上给予中药治疗,疗程为2周.结果两组治疗结果比较,治疗组总有效率为93.75%,对照组为83.33%,经比较,有统计学意义（P〈0.05）.治疗后复发率治疗...     

全面护理用于咳嗽变异性哮喘的干预效果观察

探究全面护理用于咳嗽变异性哮喘的干预效果.选取泾川县人民医院2018年2月-2019年2月本院收治的98例咳嗽变异性哮喘患者作为本次研究观察对象,采用随机数字表法,让患者随机抽取单双号数字,单号为对照组,双号为观察组,每组49例.对照组给予常规护理方案,观察组给予全面护理方案.观察两组患者的治疗总有效率、中医证候积分、...     

呼出气一氧化氮检测对咳嗽变异性哮喘控制水平的评估价值

探讨呼出气一氧化氮（FeNO）检测对咳嗽变异性哮喘控制水平的评估价值。选择2019年1月—2020年6月收治的咳嗽变异性哮喘急性期患者65例为研究组,另选咳嗽变异性哮喘缓解期患者65例为参照组。比较研究组治疗前后的呼出气一氧化氮、EOS%、FEV1与FVC、FEV1/FVC和参照组的差异,分析研究组患者的呼出气一氧化氮与EOS%、FEV1与FVC、FEV1/FVC各指标存在的相关性,对比治疗前后2组8-iso-PG水平。研究组治疗前的呼出气一氧化氮高于参照组,EOS%、FEV1与FVC、FEV1/FVC低于参照组,P<0.05。研究组治疗后的呼出气一氧化氮、EOS%、FEV1与FVC、FEV1/FVC与参照组比较,P>0.05。呼出气一氧化氮和EOS%比较,r=0.617、P=0.026<0.05,相关性表现为正相关。研究组治疗前后的8-iso-PG水平显著高于参照组,P<0.05。咳嗽变异性哮喘患者的呼出气一氧化氮水平和EOS%具有正相关的特点,经个性化治疗后患者的呼出气一氧化氮水平显著降低,肺功能指标明显改善,而患者中8-iso-PG水平也可反映其气道氧化应...     

舒利迭与布地奈德治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察舒利迭与布地奈德治疗支气管哮喘疗效.方法:选择支气管哮喘患者36例,随机分为舒利迭治疗组与布地奈德对照组,证实舒利迭能明显改善哮喘症状,缩短急性病程.结果:治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部罗音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意(P＜0.05).结论:糖皮质激素与β2受体激动剂联合应用治疗支气管哮喘疗效优于单独雾化吸入布地奈德.     

小儿咳嗽变异性哮喘30例临床分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘的诊断治疗,提高诊断率。方法：对30例小儿咳嗽变异性哮喘的临床及实验资料进行回顾性分析。结果：咳嗽发作年龄1～10岁,咳嗽在夜间及早晨重,多为干咳,20%有家族史和31.7%有个人过敏史。结论：对长期咳嗽用一般抗生素及止咳化痰药不能缓解者,在排除了其他器质性疾病时应考虑本病。     

射干-麻黄配伍治疗咳嗽变异性哮喘的分子机制探索

通过网络药理学方法预测射干-麻黄配伍治疗咳嗽变异性哮喘（cough-variant asthma,CVA）的可能分子机制。采用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选射干、麻黄有效活性成分及对应治疗靶点,从GeneCards获取CVA疾病靶点基因,经过映射分析获得射干-麻黄活性成分直接作用的CVA目标靶点。构建中药-活性成分-靶点基因调控网络,通过String数据库进行目标靶点的蛋白质-蛋白质相互作用分析并筛选关键基因,借助生物信息分析工具预测靶点基因参与的基因本体生物学过程、京都基因与基因组百科全书信号通路。结果表明：从TCMSP获得射干-麻黄有效活性成分30个,直接调控的CVA靶点基因75个,射干-麻黄调控CVA存在多成分、多靶点的网络调控作用;靶点基因主要富集于核受体活性、直接配体调控序列特异性DNA结合的转录因子活性、泛素样蛋白连接酶结合、甾体激素受体活性、类固醇结合等98个生物学过程,以及PI3K-Akt信号通路、肿瘤中的微小RNA、乙型肝炎、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、人类巨细胞病毒感染等110条信号通路。射干-麻黄活性成分可能通过抑制气道炎症反应与高反应性、调节自身免疫功能等环节发挥治疗CVA的作用。     

布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效评价

目的：评价吸入性皮质激素——布地奈德气雾剂对支气管哮喘的疗效。方法：采用随机双盲、空白对照法,对８２例哮喘患者进行为期４周吸入布地奈德气雾剂４００μｇ,每日２次的治疗观察。结果：治疗组控制咳嗽、喘息、喘鸣音的有效率分别为８０．８％,８２．１％和７８．１％,肺功能于治疗２周后即有显著变化。治疗组症状缓解,肺功能改善,其它平喘药用量的减少均明显优于对照组。结论：布地奈德气雾剂是安全而有效的支气管哮喘治疗药物。     

小儿咳嗽变异性哮喘30例临床分析

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘的诊断治疗,提高诊断率.方法:对30例小儿咳嗽变异性哮喘的临床及实验资料进行回顾性分析.结果:咳嗽发作年龄1～10岁,咳嗽在夜间及早晨重,多为干咳,20%有家族史和31.7%有个人过敏史.结论:对长期咳嗽用一般抗生素及止咳化痰药不能缓解者,在排除了其他器质性疾病时应考虑本病.     

扎鲁司特治疗轻中度持续支气管哮喘的临床疗效观察

目的 :探讨扎鲁司特对轻、中度持续哮喘患者的临床疗效。方法 :将 38例患者随机分为扎鲁司特治疗组 (2 1例 )和对照组 (17例 )。治疗组每日口服安可来 (每片含扎鲁司特 2 0mg) ,2 0mg/次 ,2次 /d ;对照组不口服任何药 ,共 4周。结果 :治疗组与对照组比较、治疗组治疗前后比较 ,无临床症状的天数增加 ,喷吸 β2 -受体激动剂次数减少 ,平均晨间峰流速 (PEFam)、平均夜间峰流速 (PEFpm)均有明显改善 (P <0 0 1、P <0 0 1、P <0 0 5、P <0 0 2 5 )。轻度不良反应 1例 (4 76 % )。结论 :扎鲁司特能有效改善轻、中度持续哮喘病人的肺功能和缓解临床症状 ,减少 β2 -受体激动剂用量。     

布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能及免疫功能的影响分析

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行干预后患者肺功能及免疫功能的变化.方法将80例哮喘患者分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德雾化吸入,观察组在对照组基础上服用孟鲁司特片;在治疗前及治疗结束2周后观察患者肺功能、血清IL-4及INF-γ、外周血Ig E和嗜酸性粒细胞(EOS)水平.结果治疗后两组患者FEV1,FEV1/FVC及PEF均显著升高(P0.05),且观察组升高水平显著高于对照组(P0.05);治疗后患者血清中IL-4水平显著降低(P0.05),INF-γ显著升高(P0.05),且观察组患者IL-4降低水平及INF-γ升高水平均显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者外周血Ig E及EOS水平均显著降低(P0.05),且观察组患者降低水平显著高于对照组(P0.05).结论应用布地奈德联合孟鲁司特对哮喘患者进行治疗,可有效改善患者肺功能及免疫功能,提高临床疗效.     

孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

分析孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。选取我院收治的咳嗽变异性哮喘94例,随机将其分为对照组和联合组,各47例。对照组采用沙美特罗/氟替卡松治疗,联合组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组的临床疗效。治疗前,两组FEV1和PEF等肺功能指标比较无统计学差异(P0.05),两组治疗后肺功能指标均改善,且联合组的改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组临床有效率95.74%,高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P0.05)。孟鲁司特钠与沙美特罗/氟替卡松联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,可明显改善机体肺功能指标,且临床有效率高,值得临床普遍应用。     

吸入布地奈德对哮喘儿童肺功能的改善及安全性评价

目的探讨雾化吸入布地奈德对哮喘儿童肺功能的改善及安全性。方法选择95例6．48月的哮喘患儿持续（6月）吸入布地奈德,每日250μg,2次／d,治疗前及治疗6月后分别测定各项肺功能指标、血皮质醇及骨密度。结果治疗6月后,肺功能有明显改善,血皮质醇及骨密度无明显变化。结论吸入布地奈德能改善哮喘患儿肺功能,降低气道高反应性,对患儿肾上皮质功能及骨密度未见显著影响。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗COPD急性加重期的临床观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德(普米克令舒)治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效,并与使用口服糖皮质激素(强的松)的疗效和安全性比较.方法:通过随机分组,92例患者分为A、B、C 3组.3组均采用抗感染、茶碱平喘、吸氧、吸痰等常规治疗,A组为布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入组(n=31);B组口服强的松...     

布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能水平的影响

分析布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能水平的影响。将甘南州院2017年8月至2019年8月收治的88例小儿毛细支气管炎患儿纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组(44例)与观察组(44例),对照组给予利巴韦林注射液治疗,观察组则行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失以及住院时间,统计治疗前后免疫功能变化情况,观察治疗效果。对照组患儿的临床症状消失时间以及住院时间显著长于观察组(P<0.05)。对照组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明显低于观察组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿临床治疗的总有效率86.36%低于观察组95.45%,对比差异有统计学意义(P<0.05)。在小儿毛细支气管炎患儿接受治疗的过程中,采用布地奈德雾化吸入的临床治疗效果较好,可有效增强患儿的免疫功能,值得在临床治疗中推广。     

麻杏合剂配方治疗咳嗽的疗效观察

咳嗽是呼吸系统疾病的常见症状,不是疾病。但引起咳嗽的原因很多,主要是呼吸道疾病、胸膜疾病、心脏病、中枢性因素等。咳嗽是人体的一种保护性反射动作,呼吸道内的病理性分泌物和从外界进入呼吸道内的异物,可借咳嗽反射性的动作而排出体外。咳嗽有时可伴随胸痛、发热、呼吸困难、哮鸣音等症状。剧烈咳嗽时,可促使肺内感染扩散,偶而成为鼻衄、咯血、脑出血、肺气肿、脱肛、流产、疝气、呕吐、失眠等诱因,因此,应给予及早治疗,使之康复。但在临床上     

沙丁胺醇雾化溶液喷射雾化吸入治疗支气管哮喘33例疗效观察

目的 :探讨沙丁胺醇雾化溶液喷射雾化吸入缓解气道痉挛的疗效。方法 :对 33例支气管哮喘患者每天给予沙丁胺醇喷射雾化吸入 ,并在第一次雾化前及雾化完成后 5min、2 0min分别测定最大呼气流速 ,观察临床疗效。结果 :支气管哮喘患者急性发作期应用沙丁胺醇雾化吸入后 5min即有最大呼气流速增加 ,临床有效率为 10 0 % ,且副作用小。结论 :沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入起效快 ,副作用小 ,是用于缓解支气管哮喘急性发作期气道痉挛较为有效的方法