饮用水中（NO3-）的常用检测方法比较及分析

水中（NO3-）检测是水质卫生检验的重要指标之一。麝香草酚分光光度法在（NO3-）快速测定中较为普遍。但其操作繁琐、危险、化学试剂有刺激性气味，对我们实验工作者的身体健康极为不利，且受干扰的离子多，特别是氯化物对测定结果有严重的干扰。因此，本文对国家标准检测方法中离子选择性电极法与麝香草酚分光光度法的比较进行探讨。     

饮用水中氨氮测定:以纳氏试剂分光光度法为例

介绍了用纳氏试剂分光光度法测定饮用水中氨氮的方法。通过实验对该方法进行适用性检验,分析其精密度、准确度、标准曲线及最低检出浓度,探讨纳氏试剂分光光度法检测水中氨氮的特点。     

海水中氨氮的纳氏试剂分光光度法测定条件优化

采用纳氏试剂分光光度法,以试液吸光度和浊度作为参考,按照正交试验设计方法,优化了海水中氨氮测定过程中酒石酸钾钠、氢氧化钠及纳氏试剂用量.结果表明：纳氏试剂分光光度法测定海水中氨氮时,纳氏试剂的使用量是影响测定的主要因素.当试液的体积为10mL时,酒石酸钾钠（500g/L）、氢氧化钠（200g/L）和纳氏试剂的最佳用量分别为1.0,0.6,0.2mL,最佳显色时间为10min.通过对实际海水养殖过程中氨氮的测定,验证了优化的测定条件具有很强的实际操作性.     

氟离子选择性电极法测定重水中微量氟

氟电极法测定氟比分光光度法具有快速、简便、干扰少和量程宽等优点,但其灵敏度比氟试剂萃取光度法差约一个数量级。为了把氟电极法用于测定重水成品中的微量氟,我们从样品含氟量低、杂质少的特点出发,改进“TISAB”(总离子强度调节缓冲液)的组分和浓度,提高了灵敏度,检测下限低于0.02PPm。氟电极格氏作图法与氟试剂萃取光度法比较,测定结果无显著性差别,灵敏度相近,回收率较好。     

等电位差-离子选择性电极法研究

提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-离子选择性电极法,该方法已用于氟的测定.用氟标准样品进行检验,测定结果与理论值一致,样品测定结果与分光光度法一致,相对标准偏差为2.5%.对样品灰化条件进行了考察.     

延河水中NO_3~-的测定离子选择性电极直接电位法

水质分析常用二磺酸酚比色法测定NO~-。该法干扰离子多,操作烦琐、费时。用离子选择性电极法,则方法简便,快速,干扰离子少。此法与紫外分光光度法比较具有同样高的灵敏度和准确度,是水质分析的一种较好方法。一、仪器:PHS—2型酸度计; 硝酸根电极(江苏泰县无线电厂); 232型饱和甘汞电极;     

纳氏试剂光度法测定氨氮时温度、时间对显色影响的探讨

纳氏试剂光度法测定水中氨氮时,其吸光值与时间、环境温度有很大的影响。该文通过不同浓度的铵标准溶液,在不同温度下,采用纳氏试剂分光光度法进行测定,对各个显色时间点下的吸光度值进行分析,了解氨氮显色随温度、时间的变化情况,以及达到最大显色所需要的时间,从而更加准确的绘制标准曲线以及对样品的检测。     

采用离子选择电极法测定大气降水中氟化物的可行性研究

文章采用离子选择电极法测定降水中氟化物含量,并将该方法与新氟试剂光度法进行对比,得出离子选择电极法完全可以取代原有的新氟试剂光度法的结论。用电极法测定降水中的氟化物具有操作简单,快速,抗干扰,能力强等优点。     

纳氏试剂法测定水中氨氮的影响因素

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法.主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的几个影响因素,提出了整个测定过程中应注意的问题,以降低空白吸光度,减小分析误差,提高测试准确性.     

水中氟化物的氟试剂分光光度法测定

通过考察缓冲溶液pH值和显色时间对吸光度的影响,确立了氟试剂分光光度法测定水中氟化物含量的试验条件,同时用氟离子选择电极法对试验结果进行了比对,证明了用该方法测定水中氟化物含量是准确可靠的.     

水中氨氮脱除方法研究进展

叙述了目前国内外常用氨氮脱除技术研究进展情况,对多种方法的优缺点进行了剖析,对未来重要脱氮方法的高级氧化法的发展方向提出了看法。     

计算氨合成反应器出口氨浓度的牛顿迭代法微型计算机程序

本文提出的微型计算机程序，适用于计算对比温度为３．５～１２，对比压力为０～１０．５条件下氨 合成反应器的出口氨浓度，用ＢＡＳＩＣ语言，采用牛顿迭代法进行计算。     

氨气敏电极法测定食醋中总氮含量

采用PHS－2D型离子酸度计，501型氨气敏电极，在pH＞12的条件下直接规定电极电对的平衡电位差值，再对测定数据线性回归，利用线性回归方程测定食醋中总氮含量，结果表明此法快速、简便，并且其准确度和精密度都是十分理想的。     

热平衡低温等离子体法合成氨研究

介绍了一种新的合成氨方法－热平衡低温等离子体法,该法简单易行,节省自然（天然）资源和能源,在合成氨工业可开辟出广阔的应用前景。     

合成氨一尿素能量的综合利用

论述了合成氨一尿素生产中的能量综合利用技术，将合成氨和尿素作为一个整体通盘考虑，运用系统工程的方法全面优化，通过计算，阐述了该法的节能意义。     

微波消解—容量法快速测定聚磷酸铵中的P_2O_5

本文利用微波消解聚磷酸铵—容量法测定聚磷酸铵中的P_2O_5,与经典的回流消解法相比较,测定结果符合、精度水平一致、操作简便、测定速度大大提高。经F检验法及t检验法检验,两种方法的结果没有明显差异。     

大型径向氨合成反应器的模拟计算和设计优化

提出了大型合成氨装置中两段径向氨合成反应器的数学模型和设计优化方法,对两段径向氨合成反应器进行了模拟计算。同时计算了操作压力分别为１５．０、１０．０ 和７．５ＭＰａ 时,在两段径向反应器中满足日产１ｋｔ氨所需的最少催化剂用量。     

一种测定氨含量的新方法

本采用微型化学实验方法，选择硼酸混合指示剂作为吸收氨气的溶液，当溶液变为碱性时，指示剂马上由红紫色变为亮绿色。然后以标准盐酸滴定收集完全的氨。实验证明，用该法测定氨的含量，既可以节约药品又使反应时间缩短了一半，同时蒸氨装置简单易于操作。用混合指示剂指示反应，其优点是：变色范围窄（pH5.2～5.6）且灵敏；反应现象直观，能增强学生的感笥认识。用该法测定出的结果与理论值相符合。     

氨式碳酸铜溶液中铜离子含量的测定方法

针对传统铜离子含量测定方法在氨式碳酸铜溶液中铜离子含量测定过程中所存在的问题,考察影响氨式碳酸铜溶液中铜离子含量测量结果的测定条件,明确其影响机理,对传统测定方法进行改进,并用质量法对该方法的准确性进行验证.结果表明:改进的测定方法与传统方法相比具有准确性高、简便、快速等优点.     

氨的催化氧化实验探讨

本文简述了氨的催化氧化实验常用的催化剂,介绍了用铂石棉和三氧化二铬做催化剂的实验方法,并提出了实验成败的关键。