间接血凝试验(IHA)诊断猪细颈囊尾蚴病的研究

作者将IHA用于诊断猪细颈囊尾蚴病,并在某些环节进行了改进,筛选出较为理想的浓缩提纯囊液抗原。检测147头份阳性猪血清,符合率为95.2％,检测53头份阴性猪血清,符合率为91％。试验表明,用IHA诊断猪细颈囊尾蚴病具有特异性,并有敏感、准确及快速的优点,为早期诊断猪细颈囊尾蚴病提供了一种新的手段。     

几种寄生虫抗原组分的SDS-PAGE电泳比较分析

通过提取制备猪带绦虫、猪囊尾蚴虫体、猪囊虫囊液、多房型束球绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴、细颈囊尾蚴囊液和羊绦虫等8种寄生虫抗原，运用SDS－PAGE电泳法比较各种抗原的蛋白质的组成，不连续SDS－PAGE电泳结果显示猪带绦虫、猪囊尾蚴虫体、猪囊虫囊液、多房示绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴、细颈囊尾蚴囊液和羊绦虫等几种抗原的蛋白质在凝胶中分别有31，23，18，17，21，22，8和24条带，分子量在13kD-134kD之间，8种抗原的电泳带之间既有相似性又有特异性，其抗原的共同蛋白质亚基带的分子量为63kD,38kD和24kD。     

四川省一市两县猪细颈囊尾蚴病流行病学调查研究

四川省成都市、合川县、乐至县猪细颈囊尾蚴的感染率为36.30—82.75％,感染强度为1—264。感染初期蚴虫主要寄生于肝脏,后期主要寄生于网膜;寄生于犬体的细颈囊尾蚴的成虫——泡状带绦虫,感染率为25—38.8％(屠场附近),犬人工感染细颈囊尾蚴后,在第62—64天开始排出成熟孕节,排出孕节的动态呈波浪式并有明显的季节性,以3—5月和9—11月为高峰,严冬和盛夏很少排出;调查的55头阳性猪,因细颈囊尾蚴寄生,平均每头减少肉重0.35kg,足油0.5kg,我省每年出栏生猪约6千万头,按30％感染率计,每年全省将损失2千多万元人氏币。该研究为防治猪细颈囊尾蚴病(感染)提供了科学依据。     

丙硫咪唑治疗猪人工感染细颈囊尾蚴病的试验研究

1990年7月—1991年7月应用丙硫咪唑治疗猪人工感染细颈囊尾病获得成功,这在国内尚属首次。在多种剂型、剂量和投药方法对比试验中,以粉剂90mg/kg,三次口服疗效最好,驱(杀)虫率为99.44—100％,投药方便无副作用。治疗后6—13天蚴虫死亡,死虫14—25天干酪化,外膜上有一薄层纤维膜。26—60天干酪化、纤维化。177天吸收较好。丙硫咪唑是广谱驱虫药且价格较低,是目前治疗猪细颈囊尾蚴病(感染)较理想的药物。该研究为治疗猪细颈囊尾蚴病(感染)提供了科学依据。     

猪带绦虫抗原基因TS76真核表达的研究

将猪囊尾蚴抗原基因TS76亚克隆至VR1020真核表达载体中,用菌浇原位杂交法筛选重组质粒,将其转染Cos7细胞,用Northern Blot鉴定插入片段的mRNA转录,用ELISA检测其表达产物。结果表现：VTS76在真核细胞中能够转录TS76基因;表面产物被兔抗猪囊尾蚴高免血清所识别,在转染真核细胞后24h,即可检测到正确表达的猪囊尾蚴抗原蛋白。     

丙硫咪唑早期和重复治疗猪细颈囊尾幼病及增重试验

采用丙硫咪唑粉剂按90mg/kg 剂量间隔48小时三次口服投药治疗早期感染细颈囊尾蚴猪(感染30日龄),结果表明是安全、有效的,驱(杀)虫率高达99.7%,死虫完全吸收,与对照组比较,治疗组日增重和屠宰率均有明显提高(P<0.01),可进行扩大治疗试验.     

西安与汉中屠宰场常见的寄生蠕虫

一前言寄生蠕虫对于家畜的危害较为普遍,要想增加畜产质量,提高家畜的役使能力,研究家畜寄生虫病,是很重要的工作之一。几年来我们在西安与汉中屠宰场中采到一些标本,其中吸虫纲五种、绦虫纲四种、线虫纲二种、棘头虫纲一种。在汉中屠宰场采到的有肝片形吸虫、大片形吸虫、胰阔盘吸虫、姜片虫、猪囊虫、细颈囊尾蚴、猪蛔虫等。在西安屠宰场采到的有姜片虫、矛形复腔吸虫、猪囊虫、扩展莫氐绦虫、细颈囊尾蚴、猪蛔虫、捻转血矛线虫及大棘吻棘头虫等。现将这些标本加以整理鉴定,并提出粗浅的建议,供有关部门参考。     

国产丙硫咪唑(Albendazole)对凉山黑猪寄生蠕虫的驱虫试验

凉山黑猪系云、贵、川三省接壤地区马金猪的一个类群,具有御寒力强,耐粗饲,易放牧等优点,是凉山彝族自治州高寒山区的当家猪种。在1984年11月—1985年6月的凉山州畜禽寄生虫调查中,发现此猪的寄生蠕虫多达23种,最多混合感染13种,最大荷虫量2262条。尤以细颈囊尾蚴、长刺后园线虫、胃线虫、猪蛔虫、猪毛首线虫、有齿食     

猪囊尾蚴病抗体技术研究进展

猪囊尾蚴病每年造成大量的经济损失,抗体技术防治猪囊尾蚴病的出现极大地提高了治疗此病的手段。本文从单克隆抗体、单链抗体两个方面对猪囊尾蚴病防治做了详细的介绍。     

猪肉絛蟲的囊尾蚴熱力致死試驗

前言猪肉条虫在我国分布甚广,南北各地均有发现。其感染来源是由于人食入未熟含有囊尾蚴之猪肉而得。因此猪之囊尾蚴感染,为人体猪肉条虫病流行之主要因素;根据上海屠场一年内之统计,囊尾蚴病猪平均发病率为0.2357％,天津为2.5％,青岛市屠场1954年宰猪总数为580971头,囊尾蚴病猪数为2728头,其平均发病率为0.469％。猪囊尾蚴感染率之高低与人类猪肉条虫病的感染有着密切关系。猪肉是我国人民主要的肉食(除个别民族外)。在食用方法上虽各地不同,但在食肉习惯     

10例肿瘤导致ABO血型系统抗原减弱病例分析

探讨肿瘤因素导致 ABO 血型系统抗原减弱所引起的定型困难,解放军总医院2002年以来.在血型鉴定时发现10例肿瘤患者血标本,正向定型出现弱凝集或不凝集;反向定型正常,正反定型不一致.其自身对照为阴性,且排除假凝集所致.通过吸收放散、唾液型物质中和试验、H 抗原强度等实验检测弱抗原,并对患者进行随访,在患者病情缓解后重新进行血型鉴定.结果表明10例受检者红细胞上确有弱抗原存在,其中3例血清学实验呈现较明显亚型特征,但肿瘤经过治疗缓解后,亚型特征逐渐减弱甚至消失,定型恢复正常.说明某些肿瘤可以导致 ABO 血型系统抗原减弱,出现正反定型不一致,血清学呈现亚型特征,应综合病情、输血史、家系调查及特殊血清学检查来确定血型,并与亚型相鉴别.     

曼氏血吸虫单克隆抗体与日本血吸虫抗原的反应

用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曼氏血吸虫单克隆抗体(Mc Ab)H417与日本血吸虫31/32kd抗原、斯氏狸殖吸虫成虫粗抗原、旋毛虫幼抗原及猪囊虫抗原的反应,结果显示,Mc AbH417旋毛虫、斯氏狸殖吸虫及猪囊虫抗原反应时,其消光值极低,而当日木血吸虫抗原与Mc AbH417反应时,其消光值读数较高,且与抗原稀释度呈线性关系.结果提示,抗曼氏血吸虫的Mc AbH417能识别异源性血吸虫抗原.     

实验动物细菌鉴别用血清的制备及标化

目的制备并标化16种实验动物相关病原菌鉴别诊断血清。方法将16种标准菌株灭活,制成适宜浓度的免疫用细菌菌液,分别经耳缘静脉和背部皮下多点注射32只SPF家兔,获得相应抗血清,经吸收去除非特异性凝集,制成特异性诊断血清。结果以玻片法和定量凝集法进行敏感性及特异性试验,结果显示抗血清只与相应的免疫用细菌形成特异性的凝集颗粒,抗血清凝集效价≥1∶1 280。结论所制备的抗血清特异性强、效价高,为实验动物细菌学检测提供了有效的血清学鉴别诊断试剂。     

双抗原夹心ELISA检测抗鳗弧菌抗体效价的研究

建立检测抗鳗孤菌抗体效价的双抗原夹心ELISA法,评价其可行性。采用高碘酸盐法对鳗孤菌抗原进行辣根过氧化物酶标记,并通过血清抗体效价比较双抗原夹心ELISA与微量凝集法的优越性。结果显示：标记蛋白含量为2．5mg的抗原所需HRP的最适量为0．20rag。以超声破碎后鳗弧菌离心上清为最适标记抗原,其工作浓度为12．25mg／L．并且双抗原夹心ELISA操作简易具有较高的敏感性和特异性。     

猫疱疹病毒Ⅰ型的分离与鉴定

目的从临床疑似猫病毒性鼻气管炎的病例中分离猫疱疹病毒Ⅰ型。方法用猫肾细胞(FK-81)对临床疑似猫病毒性鼻气管炎病猫的眼鼻分泌物进行分离培养,连续传4代,对获得的培养物进行了电子显微镜观察、血凝试验、病毒核酸型试验、理化特性试验以及PCR扩增和扩增产物基因测序鉴定。结果该病毒粒子呈球形,直径为160 nm左右,有囊膜。凝集猫红细胞,不凝集猪、兔、犬、小鼠和鸡的红细胞。病毒对乙醚、酸、热、胰蛋白酶敏感,其核酸型属DNA。PCR扩增为猫疱疹病毒Ⅰ型阳性,扩增产物基因序列与Nunberg等报道猫疱疹病毒Ⅰ型的基因序列同源性为100%(登录号:M26660)。结论在国内首次成功分离一株猫疱疹病毒Ⅰ型,其形态、血凝性、理化特性、基因序列等与国外文献报道一致,为猫病毒性鼻气管炎病原学、疫苗免疫、诊断及分子生物学研究奠定基础。     

纤维织物上血痕的血型检测

目的探讨血痕的血型鉴定方法.方法解离试验.结果解离抗体可与已知血型抗原发生凝集,从而判定血痕的血型.结论解离试验稳定、可靠、特异性好,可以应用于法医鉴定中.     

猪囊尾蚴抗原蛋白质分析

猪囊尾蚴抗原蛋白质分析李海玲高荣乔代蓉刘世贵＊＊（四川大学生物工程研究所）何绍江（四川省凉山州兽医防疫检疫站）囊虫病是我国危害最为严重的人兽共患寄生虫病之一，传统的防疫措施难以控制该病的发生和流行，药物治疗无法避免重复感染．疫苗免疫是当今防治寄生虫病...     

犬细小病毒与钩虫混合感染的诊断报告

本文报导广东省某犬场爆发了以肠炎血痢为特征的疫病.该场有大小大250只,在42天内发病120只,死亡103只,发病率58.5%,病死率85.8%,经双抗夹心酶标法、猪红细胞凝集与凝集抑制试验以及显微镜检查,确诊为犬细小病毒与狭头钩虫混合感染.为犬群注射了犬五联弱毒苗,病犬用抗血清和药物治疗,以盐酸左旋咪唑驱虫,并对场地严格消毒等,很快控制了疫情,犬停止死亡.     

胸腺淋巴细胞免疫血清制备的初步研究

试验研究以猪胸腺淋巴细胞为完全抗原,采用一定的免疫程序致敏兔,刺激兔产生抗猪胸腺淋巴细胞的特异性抗体,在30天后分离血清,免疫效价达到1：640,证明兔血清含有该特异抗体,免疫程序合理,抗体效价确实．     

牛羊细粒棘球蚴病现场快速检测方法的建立及应用

建立了一种基于恒温隔绝PCR(Insulated isothermal PCR,ii PCR)技术现场检测牛羊包虫病的方法.结果显示,该方法只能检出细粒棘球绦虫,对多房棘球绦虫、肝片吸虫、细颈囊尾蚴、前后盘吸虫、日本血吸虫、金黄色葡萄球菌、伪结核杆菌无关病原不检出;检测下限为100个拷贝,重复性好.对55份牦牛源包囊样本和70份羊源包囊样本的检出率分别为61.8和4.3%,与文献报道的检测方法的符合率分别为100%;本研究建立的ii PCR方法特异性好、灵敏度高、重复性好,从核酸提取到报告检测结果仅需1小时,操作方便,可现场使用,为牛羊包虫病的现场快速诊断提供有力的工具.