几种乙烯砜型活性染料的构性关系

利用B3LYP/6-311G*方法对乙烯砜型活性染料进行构型优化,得到其构型参数和轨道参数,然后用逐步回归法对这些参数进行筛选,找出对lnk(水解反应速率常数的对数值)影响较显著的参数.最后用最小二乘法建立了此类染料水解反应活性的定量构性关系方程.将所得方程用于一些同类染料化合物水解反应速率常数的预测,结果与实测值较为吻合.此方程也可用于多活性基活性染料和复配后的活性染料水解反应活性的预测及新型染料分子结构的设计.这些对深入研究活性染料的染色性能、开发更多新型优良染料有一定的参考.     

一氟三嗪型活性染料的研究 Ⅱ.活性基结构与染料性能的关系

本文采用高效液相色谱进行了氟三嗪型活性基反应动力学的研究，就卤原子对该 类活性基反应活泼性的影响，染料－纤维键稳定性的影响以及封闭基团结构对该类活 性基反应活泼性、染料－纤维键稳定性的影响作了定量的讨论。     

HPLC法测定模拟乙烯砜型染料-纤维化合物的碱性水解速度常数

提出了采用高效液相色谱技术分离模拟乙烯砜型染料-纤维化合物及其碱性水解产物的方法。采用ODS硅胶柱,以100%甲醇作流动相,分离效果好,无其它干扰,最小检测量为1×10~(-9)g。本文测定了五种不同结构的模拟乙烯砜染料-纤维化合物的碱性水解速度常数。     

用CNDO/2分子轨道法研究模拟活性染料的水解、醇解反应

本文利用CNDO/2分子轨道法及分子力学的原理,研究了甲砜基嘧啶型、卤代嘧啶型和三嗪型模拟活性染料的水解和醇解反应机理。由CNDO/2法分别计算初始化合物、水解和醇解反应的Wheland络合物的能量,比较了各模拟染料的水解和醇解活化能的差别,其计算值与模拟染料的水解、醇解竞争反应的实验结果相一致。计算了水解反应中氢氧根离子与模拟染料之间的静电相互作用和轨道相互作用的能量。这些能量与水解反应速度常数的关联式为     

活性基团的结构与活性染料反应活泼性之间的关系——活性染料活性基团分子设计初步探讨

本文用水解动力学及Huckel分子轨道法,对甲砜基嗜啶型、喹噁啉型、和一氢均三嗪型等几类模拟活性染料的反应活泼性,“染料-纤维”化学键的稳定性及其反应机理进行了研究,并对活性基团的分子设计进行初步探讨。     

叔胺型催化剂在纤维素纤维低盐低碱染色中的应用

以叔胺化合物为活性染料的固色催化剂,以达到活性染料对纤维素纤维的低盐、低碱染色目的。研究催化剂的用量、催化剂对染料的改性工艺、染色工艺条件等因素对棉织物染色深度的影响。研究结果表明:叔胺型催化剂对活性染色具有较明显的催化作用,催化剂对染料的改性工艺及其用量对织物的得色深度影响较大;催化染色能明显降低染色用盐、用碱量。染料经7%(o.m.d.)的固色催化剂在50℃×20min的条件下改性后,可减少盐、碱用量30%且染色织物的得色深度不降低。     

邻苯二甲酸二烷基酯的高选择性单水解

半酯是有机化学中合成各种化合物的重要原料之一,二酯的选择性单水解对于制备半酯的研究具有重要意义.本研究选择了 DMSO、THF和CH3CN作为共溶剂体系,在碱溶液中对邻苯二甲酸二烷基酯进行了高选择性的单水解反应,并讨论了不同的共溶剂、碱及其用量对水解反应的影响.结果表明DMSO对水解反应的选择性和反应活性最好,水解反应...     

活性结合剂的研究

提出了一种使染料与纤维素纤维发生化学结合的新方法。这种方法的原理是;用带氨基的酸性染料与一种叫做活性结合剂的化合物相混合,然后按照一股活性染料轧染的方法在酸性介质中与棉纤维进行气蒸固着。得到的染色織物具有与活性染料相同的耐湿处理坚牢度。已经合成的活性结合剂是2,4-二氮-6-(4＇-磺酸基苯胺)-1,3,5-三氮苯及2,4-二氮-6-(3’-磺酸基苯胺)-1,3,5-三氮苯。并初步证明在染色过程中活性结合剂与纤维及染料都发生化学作用。研究了不同染料结合对活性结合剂使用时的影响。对活性结合剂单独放置以及与染料拼混后的稳定性进行过初步实验。     

含β-羟基乙基磺酰胺硫酸酯基团的活性染料均相醇解和水解反应的研究

合成了五种含β-羟基乙基磺酰胺硫酸酯基团的活性染料及其中间体,鉴定了新化合物的结构,测定了其均相醇解、水解反应率及其比速率。并考察了该类活性染料与纤维及水反应的关系,指出了影响染料固色率的因素。     

高分子脂肪酸醯化的氨基偶氮染料

醯化的氨基偶氮染料,较未经醯化的染料具有较高的坚牢度,尤其是用高分子脂肪酸醯 化的偶氮染料,显著地提高坚牢度以及对纤维的亲和力。 这些染料,用一般的偶合方法制备,以高分子脂肪族基醯化的胺类作为偶合成份或重氮 成份。 高分子脂肪酸醯化胺类化合物,是在吡啶介质中用相应的醯氯进行,当醯化的胺有羟基 存在时,则羟基和氨基都能醯化,这在染料产物中或在制备染料的偶合过程中表现出来,这 些问题,还待实验研究。这方面的工作是有实际意义的,但近年来,还很少注意。 含有高分子脂肪基──烷基或醯基──的染料,不但是偶氮染料,还可以有一系列其他 类别的染料。（还原染料,硝基染料以及其他）     

对甲氧基苯乙烯基染料的微波促进合成

目的研究快速合成对甲氧基苯乙烯基染料的合成方法。方法在微波促进下，以2-烷基或4-烷基取代的杂环碱或杂环季铵盐和对甲氧基苯甲醛为原料，在催化剂作用下合成一系列对甲氧基苯乙烯基染料，并用元素分析，^1HNMR，MS，IR，UV—vis确证产物的结构。结果合成所需时间短、产率高。结论提供了一种快速合成对甲氧基苯乙烯基染料的有效方法。     

用于涤棉混纺织物的蒽醌类活性分散染料

由于涤棉两种纤维化学结构和物理性能不同,对染料提出了互相矛盾的要求。因此其混纺织物一般采用混合染料。本教研室曾提出用单一染料上染涤棉混纺织物的设想[1]。以分散染料为母体,只含有β-羟乙基砜硫酸醋基而不含其它强离子化基团的清性分散染料,其中硫酸醋基使染料具有水溶性;在碱存在下染料转变为乙烯砜,在热熔时,它既能与棉发生化学反应,又可作为分散染料而进入涤纶,使涤棉对染料互相矛盾的要求都得到解决。本文除实践这一设想外,还证明了在热熔皂煮后进入涤纶纤维内的染料和棉纤维上的色淀都是乙烯砜。 采用这类染料一浴一步法同时上…     

含羧基苯并噻唑系列菁染料的性能

描述了含羧基活性官能团菁染料的合成,用红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振波谱对其结构进行了表征。研究了这类染料在不同溶剂中的分子吸收光谱和荧光光谱,发现取代基和溶剂对染料的最大吸收波长有不同程度的影响。采用Nicol理论研究了此类化合物的溶剂效应,结果表明：此类化合物最大吸收峰的波数与函数f（n,ε）存在良好的线性关系,最大吸收波长总体上随着溶剂折射率的增大发生红移。     

1-取代-1-(1,2,4-三唑-4-基)片呐酮(醇)的合成及其生物活性

前文作者合成了一系列1—取代—1—(1,2,4—三唑—1—基)片呐酮及相应的醇,它们具有高的植物生长调节活性和杀菌活性。为了筛选新类型的三唑类农药,研究化学结构与生理活性的关系;作者合成了标题化合物,井做了初步的生理活性测定,发现它们具有一定的植物生长抑制和杀菌活性。     

基于Lindqvist型多酸杂化物染料敏化太阳能电池光敏剂的理论研究

基于实验合成的C280,设计了5种Lindqvist型六钼酸盐有机无机杂化物染料。采用含时密度泛函理论(TDDFT)方法系统研究了这5种染料体系的吸收光谱,电子转移特征和光电性能参数。计算结果表明,该类多酸基染料符合n型染料的基本条件,相比于染料C280,多酸基染料在太阳光谱的范围内均表现出宽而强的吸收,且该吸收主要是由多酸的引入而引起的。可以预测该化合物染料具有优异的光电性质,有望设计合成性能优异的光敏染料。     

松针主要化学成分及抑制抗胃癌细胞增殖活性研究

将松针使用95%的乙醇提取,通过硅胶、RP-18、Sephadex LH-20色谱方法分离化合物,根据理化性质及波谱数据进行化合物的结构鉴定。采用MTT法,对化合物进行体外抑制癌细胞增殖的活性筛选,从五针松松针中分离得到8种化合物,化合物染料木黄酮、木栓酮和刺五加酮对胃癌细胞增殖具有一定的抑制作用。     

高吸水涤纶纤维的结构和染色性研究

将PET与共聚酯共混纺制中空共混纤维,经碱处理后形成多孔的高吸水涤纶。本文通过X—射线衍射仪,分光光度计,扫描电镜和热收缩仪等测试对高吸水涤纶纤维和共混纤维的结构和染色性进行了研究,目的在于探索高吸水涤纶染色机理。研究结果发现高吸水涤纶纤维与共混纤维相比较,不仅具有许多微孔,而且结晶度高,晶粒尺寸大,单位非晶体积大,非晶区结构紧密;高吸水涤纶的上染量与保水率呈指数关系。由此推论高吸水涤纶上染量高主要是由于纤维中微孔的吸附染料作用。     

希佛碱—金属络合物抗癌药剂的研究概况

本文概述了希佛碱—金属络合物搞癌药剂研究的现况。在近十年中,已经合成了一系列含有N、O 或N、S 给予体的希佛碱—金属络合物,并对它们的抗癌活性进行了试验,发现其中一些化合物具有显著的抗肿瘤活性。因此,进一步研究这类化合物有着重要意义。     

羊毛的变性及变性羊毛阳离子染料染色

羊毛经阴离子型活性变性剂处理后，纤维侧基上被引入阴离子型基因，具有和腈纶纤维类似的结构。因而，变性羊毛能够用阳离子染料染色。增大变性剂的分子量、共轭双键数及相对疏水性，变性羊毛用阳离子染料染色时上染速率和上染率均可显著地增大，染色牢度也大为改善，但对酸性染料产生防染作用。从变性羊毛的红外吸收光谱图上可看到，在波数为１１５０～１２６０ｃｍ－１、１０１０～１０８０ｃｍ－１和６００—７００ｃｍ－１处均出现磺酸基的特征吸收峰。变性剂和羊毛间形成共价结合成为纤维侧基的一部分。变性羊毛表面的电性能有较大变化，但其物理机械性能如减溶解度、弹性、断裂强度等基本不受影响。     

6-取代青藤碱衍生物的合成及体外抗炎活性研究

为寻找高效、低毒的治疗类风湿性关节炎新化合物,以青藤碱为先导化合物,经羰基还原、手性拆分、(S)-型还原中间体酯化反应,共合成了10个青藤碱新衍生物C1~C10,结构经~1H NMR和MS确证.考察了其对脂多糖诱导的NF-κB转染的影响,结果表明,C1~C10对NF-κB转染均具有一定的抑制作用,对NF-κB的抑制活性明显优于青藤碱.研究结果提示,对青藤碱C环6位羰基进行结构改造,引入亲脂性取代肉桂酸,可通过调节化合物的脂水分配系数增强化合物活性.