银杏叶提取物指纹图谱的研究与应用

采用HPLC法,对银杏叶的提取物进行了指纹图谱研究：使用Waters Nova-Pak C18（Φ3.9×150 mm,4μm）色谱柱,流动相为0.2%磷酸水溶液和乙腈,二元梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温34℃,检测波长为310 nm和355 nm.利用该法对两种不同厂家生产的银杏叶提取物,以及自制银杏叶醇提物、水提物进行了检测,取得了满意的效果.该法操作简单、稳定性、精密度高,可作为各类银杏叶原料、中间产物及银杏叶提取物产品的质量控制依据.     

羊毛脂提取新技术的研究

羊毛脂提取新技术的研究河南医科大学基础医学院韩启坤郑州大学化学系马万红羊毛脂（Ｌａｎｏｌｉｎ）是由多种羊毛脂肪酸、羊毛脂肪醇所组成的复杂混合物，主要从羊毛开毛工序落下的灰屑或从洗涤羊毛的废水中提取而得，资源可利用价值极大。全世界每年排放的洗毛污水中含...     

杂醇油中异戊醇的提取

<正> 异戊醇是一种广泛应用于食品工业的有机化工产品,也是香精香料工业、制药工业等精细有机工业的重要原料之一,还是一种常见的化学溶剂和试剂,用途十分广泛。一、异戊醇的化学和物理性质异戊醇,又称3—甲基—1—丁醇,异丁基甲醇。其结构式为(CH_3)_2CHCH_2CH_2OH,分子量为88.15,是一种具有特殊的尖刺气息的无色透明油状液体。其主要物理常数如下: 熔点:-117.2℃沸点:132℃比重:D_4~(20)0.812 折光率:n_D~(17.8)1.4084     

索氏抽提——溶剂结晶法纯化银杏叶提取物中银杏内酯的研究

建立了基于索氏抽提和溶剂结晶法的高纯度银杏内酯混合物提取纯化工艺.利用单因素实验选定乙酸乙酯作为索氏抽提法的萃取溶剂,再组建L16（45）正交实验获得索氏抽提最佳条件：浸提时间5 min、淋洗时间10 min、热源温度170℃、液固比12.在此条件下,内酯提取率可达84%,纯度可达42%.而后通过常温粗结晶1 h,-20℃重结晶1 h的步骤,可获得纯度大于97%的银杏内酯A、B、C混合物,内酯总得率约43%.该法简单易行、成本低廉且污染小,能够满足实验室日常制备或工业化批量生产的需求.     

票据中手写体数字串的提取

针对票据识别中,手写体数字串常与表格线粘连的情况,提出一种提取手写体数字串的办法,先通过对票据进行预处理,去掉表格线,并得出特征点,通过计算伪去除区域两端的一些特征参数,对伪去除区域进行恢复,从而提出完整的数字串。     

大豆油脚中大豆磷脂的提取

通过离心提取新鲜大豆油脚的中层分离物,将其与丙酮充分混合,经减压抽滤、真空干燥得到大豆磷脂并对该过程提取条件进行了优化.结果表明,最佳提取条件为离心转数5 000 r/min,磷脂与丙酮的体积比为1∶6,丙酮洗涤3次,得到相对质量分数为86.78%的大豆磷脂.     

茶叶中提取咖啡因的实验改进

用萃取法从茶叶中提取咖啡因,探讨氧化钙量、焙烧温度及升华温度对咖啡因产率的影响,通过正交实验法得到的最佳提取条件为：氧化钙量4 g,焙炒电压100 V,升华电压为150 V,最佳条件下,咖啡因产率可达1.83%.该方法具有操作简便、时间短、产率高的特点.     

从酵母中提取核酸的研究

本文对从酵母中提取核酸的各种试验方法进行了研究，结果表明，稀碱法（１．５％ＮａＯＨ，添加３％ＳＤＳ）成本低、毒性小、提取效果好，具有一定的实用价值．     

用主成份分析法研究人工林扶育间伐的原木材积

现在生产中普遍认为利用原木材积表计算原木的材积误差大 ,为提高原木的材积计算精度 ,试用主成份分析和多元统计分析方法来研究 ,结果使原木的材积计算精度比用原木材积表高 1 0 %以上 ,在生产上有实用价值 .     

丹参中迷迭香酸的提取工艺研究

以迷迭香酸的提取率为验证指标,采用溶剂提取法对丹参中迷迭香酸进行提取工艺研究.在单因素、单水平条件下采用正交设计L9(34),考察料液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间4个影响因素,用硫酸亚铁比色法和高效液相色谱法分别对提取物中迷迭香酸进行定性和定量分析.结果表明:最佳工艺条件为乙醇质量分数90%,提取温度60℃,料液比1:15,提取时间3h,浸提2次.在最佳条件下迷迭香酸的提取率为91.34%.     

酵母菌中海藻糖的提取方法与糖代谢研究

采用多种方法（三氯乙酸提取法,冷乙醇提取法,热乙醇提取法和热蒸馏水提取法）从酵母菌中提取非还原性二糖－海藻糖,产率分别为１３．３８％、９．６８％、９．７５％和９．５５％,并对酵母菌中海藻糖的代谢进行研究,发现随培养条件恶化,酵母菌体内海藻糖含量有不同程度的提高,提高培养基中Ｔｒｉｓ含量,则海藻糖含量趋于下降。     

山茱萸药材中总DNA的提取方法

<正>随着分子生物学技术的发展,如限制性酶切片段长度多态性(RFLP),随机扩增多态性DNA(PAPD),扩增片段长度多态性(AFLP)等;分子标记技术已经用于植物种质资源和系统发育的研究。目前,报道的大多从是植物叶片中提取DNA且方法众多,技术较为成熟,但这     

土壤中苯的超声波提取及其快速检测

以合成土样为对象，研究了超声波辅助提取苯的条件及其提取效率，由此建立了土壤中苯含量的快速制样方法。在中档超声波场辐射下，用30mL丙酮－正己烷（体积比1：1）分两次萃取10.0g合成土样中的苯时所获收率最高。在选定条件下用于实际土样分析，以索氏萃取4h的结果为基准，本方法的平均回收率为101.0%，RSD为1.5%。     

茶叶中提取咖啡因实验方法比较

比较了教学实验中从茶叶提取咖啡因的方法,阐述升华法、微波提取法、微型实验法的优化实验条件及特点,提出了在该实验中引入咖啡因的鉴定和含量分析的改进办法。     

醇法提取锁阳中总黄酮的研究

以芦丁为对照品，用分光光度法初试了醇提法从锁阳(Cynomorium songaricum Rupr.)干燥肉质茎中提取有效成分黄酮类化合物的最佳工艺条件，结果表明：以50％的乙醇水溶液为溶媒，料液比为1:40，在80℃下回流1．5h，提取效果最好。     

废烟叶中茄尼醇提取的动力学研究

以Fick定律为基础,对废烟叶中茄尼醇提取的动力学进行了研究,并推算出速率常数、半衰期、活化能等动力学函数值,为茄尼醇提取工艺的研究提供了理论依据.     

苜蓿中总皂甙的提取与比较研究

对苜蓿不同品种及同一品种不同部位总皂甙的质量分数进行了比较研究.结果表明,苜蓿不同品种、不同部位中皂甙质量分数不同,它们之间存在着明显差异.在所测的4个品种中苜蓿皂甙质量分数由高到低的顺序为:中苜1号>公农1号>龙牧803>草原2号,不同部位皂甙质量分数由高到低的顺序为:种子>叶>根>茎.     

超声溶剂提取方法研究（Ⅱ）固态天然物中固体组份的提取

通过超声溶剂提取方法与直接浸泡、加热浸泡及索氏提取等经典方法对黄连素和咖啡咽提取的比较研究,提出该法适用于固态天然物中固体组份的提取.方法操作简单,时间短,提取率理想.考虑到超声波对黄连素的降解作用,提取时要注意超声时间对提取率的影响。     

王不留行中总黄酮的提取工艺研究

采用正交实验,考察乙醇浓度(A)、料液比(B)、温度(C)、微波功率(D)4个因素对王不留行中总黄酮提取率的影响.实验得出最佳提取工艺为A1B3C2D3,即溶剂为60%(ψ)乙醇,料液比为1:60,提取温度55℃,微波功率800 W.首次运用微波技术从王不留行中提取总黄酮,具有提取率高,提取速率快,提取温度低,能量消耗小等特点.