Na－KOH－MgO系列催化剂的合成与脱氢活性

采用浸债和混炼等方法制备了Ｎａ－ＭｇＯ，ＫＯＨ－ＭｇＯ和Ｎａ－ＫＯＨ－ＭｇＯ系列固体超强碱催化剂．微反脉冲法考察了各催化剂对乙醇脱氢反应的催化活性．结果表明金属Ｎａ的掺入明显改善脱氢活性．各系列催化剂的脱氢活性顺序为Ｎａ－ＫＯＨ－ＭｇＯ＞Ｎａ－ＭｇＯ＞ＫＯＨ－ＭｇＯ＞ＭｇＯ，催化剂的预处理温度高于７２３Ｋ时，脱氢活性呈下降趋势．     

甲烷二氧化碳转化制合成气稀土助剂抗积炭性能的 …

利用脉冲微型反应色谱装置研究了Ｎｉ－２,Ｎｉ－２－Ｃｅ,Ｎｉ－２－Ｃｅ－Ｍｇ催化剂剂ＣＨ４脱氢和ＣＯ２消炭反应,结果表明,ＣｅＯ２能够抑制甲烷脱氢积炭反应,增加催化剂表面炭的活性,     

甲烷二氧化碳转化制合成气稀土助剂抗积炭性能的研究

利用脉冲微型反应色谱装置研究了Ｎｉ－２,Ｎｉ－２－Ｃｅ,Ｎｉ－２－Ｃｅ－Ｍｇ催化剂ＣＨ４脱氢和ＣＯ２消炭反应,结果表明：ＣｅＯ２能够抑制甲烷脱氢积炭反应,增加催化剂表面炭的活性,同时提高ＣＯ２的消炭能力．ＸＲＤ研究表明,加入ＣｅＯ２和ＭｇＯ助剂后,能够提高Ｎｉ的分散度,从而使Ｎｉ－２－Ｃｅ－Ｍｇ具有高活性、选择性而且具有很高的抗积炭性能和稳定性．     

苜蓿根瘤菌突变株JH66积累聚β—羟基丁酸

苜蓿根瘤菌突变株ＪＨ６６菌体生长最适培养基为：蔗糖５ｇ，牛肉膏１ｇ，蛋白胨１ｇ，Ｋ２ＰＯ４０．５ｇ，ＣａＳＯ４０．２ｇ，Ｎａ２ＭｏＯ４０．０１ｇ，Ｈ２Ｏ１Ｌ，ｐＨ７．０。培养１ｄ后，补加葡萄糖至聚β－羟基丁酸（ＰＨＢ）积累最适碳氮比为１５：１，继续培养１ｄ，干菌体ＰＨＢ含量有显著提高。     

复盐大单晶NaKV2O6的水热合成与表征

在ＮａＯＨ－ＮＨ４ＶＯ３－ＫＩ－Ｈ２Ｏ体系中，以水热法合成了无水偏钒酸复盐ＮａＫＶ２Ｏ６晶体并进行了结构分析。     

高氯酸镁对胆甾醇光氧化反应的影响

Ｍｇ（ＣｌＯ４）２对胆甾醇光氧化反应的转化率无影响，但对产物的分布有影响，主要产物为７－ＯＯＨ，Ｍｇ（ＣｌＯ４）２促进了５α－ＯＯＨ重至７－ＯＯＨ。     

催化动力学光度法测定痕量铁—Fe（Ⅲ）H2O2—茜素紫3B—Phen体系

本文研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，邻菲罗啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素紫３Ｂ的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０－２．０μｇ／２５ｍｌ，检出限为８．５×１０＾１１ｇ／ｍｌ，用于铝合金和水中铁的测定，结果满意。     

Na2CO3在油砂中的损耗及一些离子的浓度变化

模拟了Ｎａ２ＣＯ３碱水溶液驱三次采油过程并测定了碱耗量，分析了Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋，Ａｌ＾３＋及ＳｉＯ３＾２－浓度的变化。对辽河油田油砂与Ｎａ２ＣＯ３溶液反应过程中几种离子浓度的分析表明，在碱作用下，油砂既发生一定的溶解又有再沉积过程；地层水的硬度将会影响耗碱量。     

磺化酞菁在一元醇中的二聚现象研究

采用分光光度法研究了磺化酞菁在不同醇、水泥合溶液中的二聚现象。结果表明：三磺化酞菁，四磺化酞菁钴的二聚常数ＫＤ与溶液中Ｏ－Ｈ浓度ＭＯ－Ｈ之间满足关系ｌｇＫＤ＝ａ．ＭＯ－Ｈ＋ｂ式中ａ，ｂ是与磺化酞菁配合物有关的参数。     

木脂素类化合物的合成研究（Ⅰ）—1,4—丁二醇型Lignans的骨架构造

以苯甲酸乙酯为原料经Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应合成苯甲酰乙酸乙酯，经Ｋｎｏｒｒ反应即以ＮａＯＣ２Ｈ５／Ｉ２为反应试剂实现二分子苯甲酸乙酸乙酯偶联，再经还原的ＰｄＯ脱苄位羟基合成出２，４－二苄基－１，４－丁二醇型Ｌｉｇｎａｎｓ的内架化合物。     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

无机载体试剂和季铵盐相转移催化剂在邻苯二甲酰亚胺N—烃化反应…

本文研究了无机载体试剂Ｋ２ＣＯ３／Ａｌ２Ｏ３、ＫＯＨ／Ａｌ２Ｏ３、ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３、Ｋ２ＣＯ３／ＫＯＨ／Ａｌ２Ｏ３、Ｋ２ＣＯ３／ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３铵盐相转移催化剂ＴＢＡＢ在邻苯二甲酰亚胺Ｎ－烃化反应中的应用。     

新试齐2—羧基—4—硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反…

本文报道了新三氮烯试剂２－羧基－４－硝基苯基重氨基偶氮苯的合成及其与镉的显色反庆。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏＸ－１００存在下，于ｐＨ１１．０的Ｎａ４Ｂ４Ｏ－ＮａＯＨ缓冲介质中，试剂可与镉 生成２：１的红色配合物，其配合物的最大吸收长位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε为１．５６６×１０＾５Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，镉量在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律，方法用于标准水样及铝合金标样中微     

采用固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂催化性能

采用常压小型固定床流动反应装置评价负载型镍催化剂在ＣＨ４与ＣＯ２转化制合成气中的催化性能，实验结果结果，采用浸清法和焙烧温度为６７３Ｋ制备的１０％Ｎｉｏ／ｒ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，在反应温度为１０２３Ｋ和空速为２５００ｈ＾－３下，对ＣＨ４和ＣＯ２转化应显示最佳的催化性能。     

新试剂邻氯间硝基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑的合成及其与汞 …

本文报道了新试剂邻氯间硝基苯重氮氮基－４－苯基－２－噻唑的合成及其与汞的显色反应,在混合表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＣＴＢｄｈｄｈｇｈ ,ｇｆ ＰＨ９．２的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液中,     

甘肃玉门发现白钠镁矾

甘肃玉门发现的白钠镁矾矿产于玉门市花海芒硝矿床的下部。矿物呈白色、透明的短柱状，粒径０．２～０．８ｍｍ。实测维氏硬度为１３９ｋｇ／ｍｍ２，相当摩氏硬度２．８。Ｘ射线粉晶衍射主要数据（）为５．４８７（１０）、３．９９３（１０）、２．５８８（１２）、１．３６８（４）。晶胞参数α＝１１．１２６。化学成分为Ｎａ２Ｏ＝１７．３２，ＭｇＯ＝１１．９４，ＳＯ３＝４７．６２，Ｈ２Ｏ＝１９．３２。根据分析结果计算矿物化学式：Ｎａ２ＳＯ４·ＭｇＳＯ４·４Ｈ２Ｏ。     

甲烷二氧化碳转化制合成气甲烷脱氢和一氧化碳歧化反应的研究

利用脉冲微型反应色谱装置,选择性能优异的Ｎｉ－２－Ｃｅ－Ｍｇ催化剂研究了甲烷二氧化碳转化制合成气反应过程中甲烷脱氢和一氧化碳歧化两个主要副反应。实验结果表明：甲烷脱氢反应积炭比一氧化碳歧化积炭难以消除。     

1—溴—3—氯苯制备新方法的研究

以硝基苯为原料,经Ｈ２ＳＯ４－ＫＢｒＯ３－Ｈ２Ｏ体系溴化和气相氯化两步合成１－溴－３－氯苯,总收率达６５％以上。     

木脂素类化合物的合成研究（Ⅰ）－1，4－丁二醇型Lignans的骨架构造

以苯甲酸乙酯为原料经Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应合成苯甲酰乙酸乙酯，经Ｋｎｏｒｒ反应即以ＮａＯＣ２Ｈ５／Ｉ２。为反应试剂实现二分子苯甲酰乙酸乙酯偶联，再经还原和ＰｄＯ脱节位羟基合成出２，３－二苄基－１，４－丁二醇型Ｌｉｇｎａｎｓ的骨架化合物。     

一些单萜在沸石上吸附的考察

考察了气相及乙醇或正庚烷作溶剂中α－蒎烯、β－蒎烯、龙脑和α－松油醇在Ｈ－ＺＳＭ－５。Ｎａ－ＺＳＭ－５，Ｓｉｌｉｃａｔｅ－１，Ｈ－丝光沸石，Ｎａ－丝光沸石，Ｈ－Ｙ和Ｎａ－Ｙ沸石上的吸附，揭示出这些单萜可进入丝光沸石和Ｙ沸石的内孔道，便于利用其内表面上的活性中心起催化作用。