聚氯乙烯－吡啶树脂的合成及其催化性能

聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯－吡啶树脂，它可用作相转移催化剂，对于许多有机反应具有良好的催化效果．     

2—取代吡啶的合成

本文报导了采用Ｎ－氟代吡啶氟化物与不同的三甲基硅衍生物合成六种２－取代吡啶的方法。产物结构均经过ＮＭＲ和元素分析与标准化合物验证过，对产物生成的机理作了初步探讨。     

聚苯乙烯—吡啶树脂的相转移催化作用

聚苯乙烯－吡啶树脂是一种新型的高分子相转移催化剂,将其应用于水解反应,二茂铁的合成,Ｎ－烷基化、Ｏ－烷基化,卤素取代和Ｃ－烷基化反应中,取得了好的效果。     

2—氨基—5—氯吡啶的合成

本以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氯化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶，反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。     

聚氯乙烯多乙烯多胺树脂催化合成羧酸苄酯

讨论了利用聚氯乙烯多乙烯多胺树脂催化合成丙酸苄酯的条件及催化剂的重使用性能,同时合成了甲酸苄酯、乙酸苄酯、丙酸苄酯、丁酸苄酯和异戊酸苄酯。     

螯合型乳酸钛酸酯的合成及酯化催化性能的研究

本文报导了整合乳酸钛酸酯的合成方法，并作为酯代反应催化剂，催化合成了邻苯二甲酸二辛酯，研究了反应转化率与反应时间、催化剂用量的关系；探讨了催化剂结构与催化性能的关系。     

4-二甲胺基吡啶催化美欧卡霉素的合成

由麦迪霉素Ａ直接酰化合成美欧卡霉素Ｃ具有工艺简便的特点．但用吡啶、Ｎ,Ｎ二乙基苯胺等普通催化剂,难以获得良好的效果．采用高效酰化催化剂——４二甲胺基吡啶（ＤＭＡＰ）催化直接酰化过程,反应在较低温度下完成,避免高温引起的分子内异构化,结果令人满意     

六铝酸盐CaNiAl11O19—δ的合成及催化性能

通过高温焙烧硝酸盐分解法,以Ｎｉ为活性组分制备磁铅石型六铝酸盐复合氧化物ＣａＮｉＡｌ１１Ｏ１９－δ催化剂,并用ＸＲＤ,ＸＰＳ,ＴＰＲ和ＴＧＡ等对催化剂的结构和性质进行考察,结果表明,六铝酸盐ＣａＮｉＡｌ１１Ｏ１９－δ对二氧化碳重整甲烷制合成气反应具有较高的催化活性和稳定性,在７８０℃连续反应１８ｈ,ＣＨ４和ＣＯ２转化率分别保持在９３．４％和９１．２％以上,催化剂积炭量仅为１．６１８％,没有发现高温     

2－取代吡啶的合成

本文报导了采用Ｎ－氟代吡啶氟化物与不同的三甲基硅衍生物合成六种２－取代吡啶的方法。产物结构均经过ＮＭＲ和元素分析与标准化合物验证过。对产物生成的机理作了初步探讨。     

相转移催化法合成α—戊基桂醛

采用相转移催化剂，合成了α－戊基桂醛选择了催化剂，收率达到９４％，并对反应机量进行了探讨。     

Ti-HMS的合成和催化苯乙烯环氧化性能

利用中性伯胺（十二胺）作模板剂,合成了过渡金属Ti取代的HMS中孔材料。XRD和FT－1R表征表明Ti能有效地嵌入HMS骨架壁中而不会造成其中孔有序度的下降。钛在HMS中的嵌入量是随合成原料n(Ti)/n(Si)的啬 而上升的,最高可达每克HMS嵌入1.61mmol钛。IR中960cm^-1带强度与钛嵌入量呈正比,这可能表明960cm^-1是由钛嵌入中孔骨架而引起硅氧四面体结构发生畸变所致。催化实验结果表明：Ti-HMS能有效催化叔丁基过氧化氢（TBHP)氧化苯乙烯生成环氧苯乙烷（65％－86％）,苯乙醛（6％－15％）和苯甲醛（8％－20％）,且能重复使用数次而不失活,此外催化剂的制备条件和反应条件对其催化活性和产物分布也有不同程度的影响。     

4-二甲氨基吡啶季铵盐的合成及其在合成二苯醚中的催化作用

本文从简单原料出发,合成了一种二甲氨基吡啶季铵盐,对合成的工艺条件进行了初步的考察.并将其用于二苯醚的催化合成,取得了较好的效果,对于吡啶季铵盐的合成和应用,有一定的参考价值.     

TiSiW12O40／TiO2的合成,表征及催化活性

本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法，并用ＩＲ、ＸＲＤ谱对该催化剂进行了表征，研究了该催化剂的催化活性，实验表明，在以苯为带水剂时，催化剂的用量为反应的液的０．５％，醇酸摩尔比为１．２０：１，酯化反应时间为２ｈ，乙酸正丁酯的收率达７６．８％，超过硫酸、磷钨酸催化水平。     

有机碱催化下烯唑醇的合成及其生物活性

以有机碱为催化剂,通过三唑三甲基丙酮与2,4－二氯苯甲醛的反应,合成了具有生物活性的外消旋体化合物烯唑醇,研究了烯唑醇对植物的生长调节作用和杀菌活性。     

微波辐射下2，6-二（苯并咪唑-2′）吡啶的合成

用PPA作催化剂和溶剂，微波辐射下合成了2，6-二(苯并咪唑-2′)吡啶，与常规方法相比，反应时间大大缩短，产率与传统合成方法相当．并摸索到了此化合物在微波辐射下合成的最佳条件。