高铬镍合金钢中镍的快速测定法——示差分光光度法

如何快速检测高铬镍合金钢中镍含量一直是比较难解决的问题。本文应用示差分光光度法,使用高温混合显色剂解决了现行国家标准使用分光光度法、常温显色剂测定高铬镍合金钢中镍含量时存在的检测速度慢、定量准确度低的问题。为企业在生产过程中大批量快速检测高铬镍合金钢中镍含量提供了简便、可行、低成本的方法。     

分光光度法快速测定工业废水中的镍含量

通过试验确定了一种工业废水中镍含量的快速测定方法。先用过硫酸铵将废水中镍(Ⅱ)氧化为镍(Ⅳ)、铁(Ⅱ)氧化为铁(Ⅲ),再用柠檬酸铵掩蔽铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)离子,在pH=10条件下直接用丁二铜肟分光光度法测定工业废水中的镍含量。考察入射光波长、显色剂用量、溶液酸度等因素对吸光度的影响;在废水中加入镍标准溶液进行测定,结果表明加标回收率在98.3%-104.5%之间。此法不需沉淀与灼烧或萃取分离步骤,具有简便、快速、准确的特点。     

甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物组成的分析

研究了用紫外分光光度法、热裂解色谱法和红外分光光度法测定P(S-co-MMA)共聚物的组成,並对这三种方法进行了比较. 实验结果表明,紫外分光光度法比其它两种方法简便、快速,而热裂解色谱法较优于红外分光光度法.紫外分光光度法和热裂解色谱法测组成的标准偏差都小于1%.     

用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中的铁和镍

探讨了用混合有机溶剂（环己酮、冰醋酸和异丙醇）将原油溶解后,利用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中铁和镍的可行性。实验结果表明,在用塞曼效应扣除背景的吸收干扰后,用标准曲线法测得的结果与采用干法灰化－原子吸收分光光度法测得的结果基本吻合。采用这种方法测定铁和镍的平均架示回收率分别为１０５％和９８．１％,变异系数分别为５．７％和１０％。     

用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中的铁和镍

探讨了用混合有机溶剂（环己酮、冰醋酸和异丙醇）将原油溶解后,利用火焰原子吸收分光光度法直接测定原油中铁和镍的可行性。实验结果表明,在用塞曼效应扣除背景的吸收干扰后,用标准曲线法测得的结果与采用干法灰化原子吸收分光光度法测得的结果基本吻合。采用这种方法测定铁和镍的平均加标回收率分别为１０５％和９８．１％,变异系数分别为５．７％和１０％．     

差式分光光度法测定钢铁中高含量的镍

本文介绍了差式分光光度法测定高含量镍的方法。此法在丁二肟比色测定低含量镍的基础上,选用一定浓度的镍离子发色液作参比浴液,在一定试验条件下用差式比色。此法周期较短、成本较低,而且可靠性、重现性也好,灵敏度准确度均合符要求。     

镍铁合金电镀液中微量钐的二阶导数分光光度法测定

探讨了在弱酸性介质的钐－偶氮胂Ⅲ体系中采用二阶导数分光光度法测定微量钐的方法．本方法具有较好的选择性和灵敏度，检测限达０．２５０ｍｇ／Ｌ，铁、镍等共存离子的允许量可达千倍以上，故可以不经分离或掩蔽而直接测定镍铁合金镀液中的微量钐     

火焰原子吸收光度法测定仙人掌中8种金属元素

采用火焰原子吸收分光光度法测定了仙人掌中钙、镁、锰、铁、锌、铜、镍和钴的质量分数.结果表明,该法的回收率在93.3%～104.0%.结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.     

发射光谱法与分光光度法测定化探样中钼含量的比较

讨论了发射光谱法与分光光度法测定化探样中钼含量的测定方法,分光光度法的检出限较高(大于10ug/g),不能测定含量在(1～10ug/g)的钼,利用发射光谱法可以弥补硫氰酸盐分光光度法存在的不足。得出结论为,化探样中钼含量大于10.0ug/g时,采用硫氰酸钾分光光度法测定;化探样中钼含量小于10.0ug/g时,采用发射光谱法测定钼含量。为钼的测定提供了理论依据,并对实际工作中存在的问题提供了积极的参考价值。     

分光光度法同时测定土壤中的铅、锌、镍、铜

采用分光光度法进行土壤中铅、锌、镍、铜离子的同时测定研究，通过模拟蓄电池厂周围土壤情况探讨了同时测定的实验方法．用偏最小二乘（PLS）和径向基函数神经网络（RBFNN）方法解析测定数据，结果表明PLS法的预测准确性明显优于RBFNN方法．     

火焰原子吸收法测定茶叶中的金属元素

采用火焰原子吸收分光光度法测定了茶叶中的钙、镁、锰、铁、锌、铜、镍、钴的质量分数。结果表明,该法的回收率为92.6%-103.6%,结果可行,方法简便,可用于实际样品的测定。     

藻类叶绿素及其降解产物的测定方法

本文综述了用分光光度法,荧光检测法及高效液相色谱法测定藻类叶绿素及其降解产物的方法.分别详细介绍了各种方法的设备,程序,计算公式及特点.此外,还介绍了藻类类胡萝卜素的高效液相色谱测定方法.本文按测定方法分为六个部分:(1)叶绿素a,b和c的分光光度法测定(三色法);(2)叶绿素a的荧光检测法;(3)存在脱镁叶绿素a时叶绿素a的分光光度法测定;(4)存在脱镁叶绿素a时叶绿素a的荧光法测定;(5)高效液相色谱(HPIG)测定藻类的叶绿素及它们的降解产物;(6)HPLC测定藻类叶绿素及类胡萝卜素.     

快速消解分光光度法测定水质化学需氧量

对快速消解分光光度法测定水样中的化学需氧量(COD)进行了方法验证,主要涉及方法检出限、精密度和准确度。将该法与经典的重铬酸盐法进行比较,表明快速消解分光光度法测定COD的结果准确可靠、操作简单、测定迅速、实验过程试剂用量小,减少了使用汞盐、铬盐带来的二次污染。     

双波长分光光度法同时测定原油及渣油中微量镍和钒

本文提出了以 5-Br-PADAP 做显色剂,在乙醇存在下,在pH=3.4的KHC_8H_4O_4-HCl缓冲溶液内,选择波长对:526nm(λ_2)-646nm(λ_1)(测镍)、620nm(λ_2)-674nm(λ_1)(测钒),用双波长分光光度法同时测定原油及渣油中微量镍、钒的新方法。本法灵敏度高、重复性好。镍、钒服从比耳定律的线性范围均在0～22μg/25ml,回收率在90～119％。经对多种油样的多次测定表明:本法的标准偏差<1.8ppm,相对标准偏差<10％。本测定结果与原子吸收光谱法、等离子体直读光谱法等分析方法的测定结果相符合。     

氟哌酸及制剂含量测定方法的比较

应用非水溶液滴定法、紫外分光光度法的对照品比较法、吸收系数法、标准曲线法等方法对氟哌酸原料及其片剂、预混剂、水溶性粉剂的合量测定结果进行了比较,同时分析了辅料对制剂含量测定的影响.试验证实氟哌酸原粉在依照中国药典(1990年版)有关规定进行检测的基础上还应辅助紫外分光光度法监测其含量,片剂、预混剂适宜用紫外分光光度法测定含量,水溶性粉剂应采用对照品比较法测定含量.     

4,4''''-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯与Ni(Ⅱ)的显色反应研究

镍是人体中不可缺少的微量元素,具有非常重要的生理作用近年来,新合成的三氮烯类显色剂是一类广泛应用于钴、汞等过渡金属离子光度分析的优良显色剂4,4'-二偶氮苯重氯氨基偶氯苯可用于钴、汞、银的光度测定,表现了优良的光度性能[1～3],而用于测定镍还未见有报道.本文研究了该试剂在非离子表面活性剂Triton X-100的存在下与镍(Ⅱ)的显色反应,结果表明,在pH9.30的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,试剂可与镍生成非常稳定的紫红色络合物,镍量在0～0.7 mg/L范围内符合比尔定律,从而建立了分光光度法测定镍的新方法.     

二苯卡巴肼分光光度法间接测定水泥中三氧化硫

本文研完了利用二苯卡巴肼分光光度法间接测定水泥的SO_3。该方法基于被测SO_4~(2-)与BaCrO_4发生沉淀转化反应,用二苯卡巴肼分光光度法测定游离出的CrO_4~(2-),从而计算出SO_3的百分含量。本方法应用于水泥样品中SO_4的测定,结果满意。     

偏最小二乘—分光光度法同时测定重油中的铁、镍、钒

以8－羟基喹啉为显色剂,三氯甲烷为萃取剂,在pH=5.6的条件下,用偏最小二乘－分光光度法同时测定了铁、镍、钒含量均在2.0μg/mL的三组分合成样,测定相对误差小于1％。实验证明,对于加和性不好的体系,采用偏最小二乘－分光光度法取得的结果是令人满意的。     

用三阶导数分光光度法测定原油及渣油中的微量铁

本文介绍了在pH=1.4的KCl-盐酸缓冲溶液中,以5-Br-PADAP为显色剂,用三阶导数分光光度法直接测定原油及渣油中微量铁的方法。本法不加掩蔽剂,利用导数分光光度法具有的抗干扰及高分辨的优点可以消除镍和钒的严重干扰。本法简单、灵敏、准确,在0～26μg/25ml范围内服从比耳定律。经对样品的多次测定和回收实验表明:本法标准偏差小于0.45ppm:相对标准偏差小于5％;回收率为99～109％,与等离子体法测定结果接近,符合测定要求。     

双波长分光光度法测定铑存在下的铂

铂和铑的性质很接近,在混合溶液中,用一般分光光度法单独测定它们是非常困难的。用双波长分光光度法测定,至今未见报导.本文,用氯化亚锡法,在测定方法上具有下述特点:(1)根据双波长分光光度法的原理,分别测出铂和铑的吸收光谱后,选择合适的波长组合测定铑存在下的铂;(2)在普通分光光度计上完成双波长法的测定;(3)单波长法同时测定铂存在下的铑。