八宝景天的组织培养与快速繁殖

本研究以为大叶红景天叶片为外植体，研究了影响愈伤诱导、芽诱导、生根的主要因素．结果表明：八宝景天叶片切块诱导愈伤组织的最佳培养基为MS＋6-BA2mg／L＋NAAl．0mg/L，诱导率达93．3％；附加2mg/L6-BA＋0．1mg/LNAA的MS培养基有利于芽的分化和增殖，每个外植体分化形成的再生小植株数可达到22．4个；在1/2MS＋IBAl.0mg/L的培养基中100％生根，且根系发达．     

不同激素组合对苦瓜离体快速繁殖的调控

利用不同激素组合对苦瓜愈伤组织诱导、芽的分化及试管苗快速繁殖进行了研究，结果发现不同外植体均易诱导愈伤组织，但愈伤组织芽分化较难，而外植体在一些激素组合中可直接形成不定芽；利用无菌苗的顶芽及腋芽，培养于附加6-BAlmg/L NAA0．5mg/L或NAA lmg/L的施培养基上，获得了芽的快速繁殖，形成芽簇，每丛芽数达6～8苗；试管苗于1／2MS NAA0．5mg/L生根培养基中6d生根率达到100％，获得完整再生植株，结果表明采用不同激素组合对苦瓜体细胞形态发生与发育的调控有决定性作用。     

狭叶薰衣草离体培养技术研究

以狭叶薰衣草（Lavandula angustifolia Mill.）为材料,初步研究激素种类与水平对其愈伤组织诱导、不定芽增殖与不定根形成的影响.结果表明：狭叶薰衣草离体培养适宜的培养基分别为：诱导愈伤组织的培养基为MS＋2,4-D 2.0 mg/L＋6-BA 2.0 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7 g/L;不定芽启动培养基为MS＋6-BA 0.1mg/L～0.5mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L;待小芽长至1～2 cm后将其转到1/2MS＋IBA 0.5 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂7g/L培养基上生根,得到完整再生植株.     

不同激素配比对紫花苜蓿幼苗4种外植体愈伤组织诱导效果的影响

为了探究不同激素对苜蓿无菌苗不同外植体诱导效果的影响,采用不同质量浓度激素配比对4种外植体进行愈伤组织诱导,筛选不同外植体最佳愈伤组织诱导培养基.结果表明,下胚轴最佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;茎最佳诱导培养基为MS+2,4-D 2.0mg/L+6-BA 0.5 mg/L;子叶最佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L;叶最佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.75 mg/L.     

一种适于植物组织培养的实验材料—长寿花

实验教学中,分别选用长寿花叶片、幼茎和花序作为外植体,在附加有不同种类、不同比例激素组合的MS培养基上进行培养,观察研究长寿花叶片、幼茎和花序组织培养的产物。结果表明：不同浓度和种类的激素对长寿花不同器官进行组织培养,叶片可以诱导出愈伤组织,幼茎和花序可以诱导出不定芽。     

瓠瓜子叶离体培养的研究

系统地研究了瓠瓜子叶外植体直接发生不定芽,以及不定芽生根壮苗培养的各种影响因子．实验结果表明：不同部位的子叶外植体其不定芽发生的频率高低依次为子叶基段〉子叶中段〉子叶顶段;具有较多创口的外植体（打孔或切开伤口）其不定芽发生频率较高;6种供试基本培养基用于诱导瓠瓜子叶直接发生不定芽的效果依次为MS〉1／2MS〉1／3MS〉B5〉N6;在KT、6-BA和ZET等3种外源细胞分裂素的不同质量浓度处理中,以1．0mg·L^-16-BA的处理对于诱导瓠瓜子叶外植体直接分化出不定芽有比较理想的效果;VB1的效果不明显;VB6有较好的促进作用,其中以附加0．5mg·L^-1VB6的处理效果最好（不定芽发生率53．3％）．附加1．0mg·L^-1NAA的MS培养基用于不定芽的生根壮苗培养可获得健壮的完整植株．其根系发育良好．平均单株根数达5.3条．     

珊瑚菜组织的培养及无性系的建立

研究了珊瑚菜嫩茎愈伤组织的诱导、分化、生根及生根苗的移栽,成功诱导形成不定芽,使试管苗生根并移栽成活.结果证明:1/2MS+La(NO3)3·6H2O 1.0+BA 0.8+2.4-D 1.2是诱导珊瑚菜嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+BA0.6+NAA0.1这一培养基是珊瑚菜愈伤组织与不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg/L是珊瑚菜不定芽生根培养的理想培养基:移栽和扦插的理想基质为炉灰渣.     

六种花椰菜不同器官无性系建立的研究

本实验对6个品种的菜花进行了研究,成功的诱导万绿西兰花、盈花60菜花、龙峰特大70天菜花、白峰菜花、雪峰菜花的茎尖、下胚轴或子叶分化丛生不定芽,诱导五个品种不同器官分化的理想培养基是MS 6-BA0．5-2;诱导不定芽的理想生根培养基是MS IAA0．2;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣。     

唐菖蒲组织培养初探

以唐菖蒲的幼嫩叶片为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基,分别添加不同的激素组合,以获得最佳的诱导愈伤、诱芽及生根培养基．     

紫绒与萱草杂交 F1优株快繁技术的研究

根据观赏性状互补原则,以引进大花萱草紫绒(Hemrocalis hybrida cv."Zirong")为父本,本地萱草属植物萱草(H.fulva)为母本进行杂交,筛选出适合哈尔滨露地应用的优秀萱草园艺品种4个,并建立了4个F1代优株的快速繁殖体系.F1代优株快繁的最佳外植体为花葶和花蕾;消毒的最佳方案为用0.1%升汞进行消毒,处理时间为花蕾7.5 min,花葶8 min;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+NAA0.40 mg/L+6-BA2.0 mg/L,诱导率可达76.1%;最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.30 mg/L,分化率可达94.03%;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.40 mg/L,生根率可达92.7%.     

锦鸡儿(Caragana sinica)芽增殖与植株再生

以锦鸡儿(Caragana sinica)新生茎段为外植体,进行组织培养和快速繁殖。结果表明:芽诱导的最佳培养基为MS+15μmol/L 6-BA+1μmol/LNAA;增殖培养最佳培养基为MS+5μmol/L 6-BA+0.1μmol/L NAA+2μmol/L GA_3;以1/2MS+10 g/L蔗糖为培养基,增施0.15%CO_2可达到较好的生根效果;锦鸡儿茎段芽诱导较容易,但增殖培养需添加适当浓度的GA_3;增施CO_2可提高试管苗生根率和存活率。     

直接器官发生途径的榉树微繁体系建立

为了建立通过直接器官发生途径的榉树微繁技术体系,以当年生带芽茎段为外植体,进行了榉树不定芽的直接诱导试验.结果表明:适合不定芽诱导的培养基为MS+BA 2.25~4.50μmol/L,有效芽诱导率达到76.67%;继代增殖培养的培养基为MS+BA 2.25μmol/L,增殖系数为5.1;壮苗培养基为MS+BA 2.25μmol/L+GA31.45μmol/L;生根培养基为1/2 MS+NAA 2.69μmol/L+活性炭0.1 g·L-1,生根率77.78%,生根数达4.5条.     

泽泻的组织培养研究

以泽泻的块茎茎尖为外植体,对泽泻进行离体培养研究.结果表明,泽泻茎尖诱导分化最适宜的启动培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 1.0 mg/L,芽体诱导分化率为84.77%;继代增殖最适宜的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为5.1;以1/2 MS＋IBA 0.2 mg/L＋NAA 0.4 mg/L培养基组合生根效果较好,生根率为91%.     

甜瓜胚性愈伤组织诱导研究

以甜瓜无菌苗4日龄子叶和1~4 mm2成熟种子切块为外植体,接种于不同培养基,在不同培养条件下,研究不同质量浓度的激素、不同暗培养时、不同类型外植体愈伤组织诱导的情况.研究结果表明,甜瓜成熟种子4日龄子叶外植体在加有2,4-D(1 mg/L),NAA(1 mg/L),6-BA(0.5mg/L)和蔗糖(3%)的MS培养基上先暗培养1周,再转移到光照条件25℃,16 h光周期下培养1周,最后转移到无任何激素的MS培养基中,胚性愈伤组织的诱导效果最好.     

玉米自交系4112幼胚愈伤组织诱导的激素优化研究

以玉米自交系4112的幼胚为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同质量浓度的2,4-D对愈伤组织诱导的影响.结果表明,2,4-D浓度在1mg/L时愈伤组织诱导效果较好.在此基础上,进一步研究不同2,4-D和KT组合诱导玉米自交系幼胚愈伤组织的效果.实验结果表明,对玉米自交系4112幼胚愈伤组织诱导的较适宜激素组合为MS＋2,4-D（1mg/L）＋KT（0.5mg/L）.     

白兰瓜子叶和幼叶的组织培养

白兰瓜子叶和幼叶作为外植体直接诱导再生芽。讨论了不同种类和不同水平激素的作用、子叶上不同位置组织的差异、子叶与幼叶诱导频率的不同等。试验结果表明:生长素类激素和较高浓度的细胞分裂素激素类使子叶产生白色疏松的愈伤组织,MS+BA0.5ppm+Kt0.5ppm为诱导再生芽的最适培养基;子叶上不同部位组织的诱导率呈显著差异,近生长点端→远生长点端,诱导率由24.4％急剧下降至0％:幼叶的诱导率为27.4％,明显高于子叶9.7％的诱导率;不定芽的生根需极低浓度的Kt(0.01—0.05ppm)或不附加任何激素。     

醉蝶花的快速繁殖

以醉蝶花下胚轴和子叶切段为外植体,研究了生长素(2,4—D、NAA、IAA、IBA),细胞分裂素(6—BA)和赤霉素(GA)对愈伤组织的诱导、芽的分化、根的形成等的影响和作用;通过组织培养法,获得了大量整齐一致的醉蝶花的试管苗.     

桔梗愈伤组织诱导及植株再生研究

利用组织培养技术对桔梗不同外植体－根,茎叶进行了愈伤组织诱导植株再生过程研究,成功地诱导桔梗产生愈伤组织并获得了分化苗。外植体根,茎,叶愈伤组织诱导的频率不同。筛选出最佳的愈伤组织诱地的培养基及苗分化培养基。     

簸箕柳组织培养初步研究

对簸箕柳组织培养技术进行了初步探索.结果表明:以簸箕柳嫩枝条为外植体,消毒以70%(体积分数)乙醇30～40 s+0.1%(质量分数)HgCl24～5 min为宜;用White为基本培养基,激素组合以6-BA1.0 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1诱导腋芽效果最好;BA对腋芽的诱导率有显著影响,回归方程为Y=29.806+126.517X-64.522X2;基本培养基对丛生芽的诱导无明显影响;不加激素的White和B5培养基均可诱导无菌苗生根.     

珊瑚樱叶愈伤组织的诱导和植株再生及激素的作用

接种于MS+BA_(2·0)+NAA_(0·5)+GA_(30·5)培养基上的外植体叶块,3至4天后启动分裂;6至8天形成旺盛生长的愈伤组织;第10天开始分化产生幼芽;转入生根培养基的苗段;15天左右能形成不定根。从外植体接种到形成完整植株需40天左右。叶组织培养中,基本培养基MS比N_6好。在各种激素处理中,BA、NAA、GA_3的组合比其它种类激素的组合效果要好。GA_3对器官的分化有明显促进作用。BA对芽器官的分化是必需的,但对根的分化有抑制作用。