DCS—偶氮胂与稀土元素显色反应的应用研究—钢铁中痕…

研究了ＤＣＳ－偶氮胂与稀土元素的显色反应。ＤＣＳ－偶氮胂具有高的灵敏度和好的选择性。试剂和配合物稳定，它们的最大吸收峰分别是５３０ｍｍ和６３０ｍｍ处，ＲＥｘＯｙ在０－１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，可用于测定钢铁中痕量稀土。本方法简单、快速、准确，结果满意。     

DCS—偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用：伟晶岩中锆…

显色剂ＤＣＳ－偶氮胂与锆在０．０８－０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸介质中显色反应效果好。试剂及配合物的最大吸收分别在５３８ｎｍ和６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为ε＝５．８８×１０＾４，锆与试剂的配位比为１：２。一般常见元素的允许量均在几毫克。可用于矿石中锆的光度法测定。     

三氯偶氮胂与钍显色反应的研究及应用

研究了三氯偶氮胂与钍的显色反应,结果表明,高酸度下即7.2mol L盐酸介质中,该反应体系的摩尔吸光系数ε为1.35×105L·mol-1·cm-1,常见金属离子不干扰测定,草酸存在下,稀土离子亦不干扰测定,用于矿石中钍的测定,结果令人满意,实验测得钍与三氯偶氮胂形成络合比为1∶3的络合物,该络合物的稳定常数为logKs=55.73±0.17.     

DCS-偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用──稀土精矿中微量钍的测定

ＤＣＳ－偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用稀土精矿中微量钍的测定王木林１张晓君１刘宏２（１．内蒙古大学化学系，０１００２１，呼和浩特；２．内蒙古药品检验所，０１００２５，呼和浩特）关键词钍ＤＣＳ－偶氮胂分光光度ＫｅｙｗｏｒｄｓＴｈｏｒｉｕｍＤＣＳ－Ａ...     

DCS—偶氮胂的退色反应用于痕量钌的催化分光光度法测定

在酸性介质中,高碘酸钾使显色剂DCS—偶氮胂从红紫色(λmax=540nm)退为淡黄色(λmax=440nm)的反应,只有在痕量钌(Ⅲ)的催化作用下才能实现,其退色度与钌含量具有良好的线性关系。本文研究了此反应的最佳条件,从而提出了一种新的在水相直接测定痕量钌催化分光光度分析法。方法检出限可达0.02μg/10ml,钌含量在0.02～0.40μg/10ml范围内符合比尔定律。此法简便易行,快速准确,且选择性亦好。可用于贵金属精矿等试样中痕量钌的测定。     

DCS-偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用──伟晶岩中锆和稀土的连续测定

显色剂ＤＣＳ－倡氮胂与锆在０．０８～０．４８ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸介质中显色反应效果好．试剂及配合物的最大吸收分别在５３８ｎｍ和６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为ε＝５．８８×１０４，锆与试剂的配位比为１∶２，一般常见元素的允许量均在几毫克，可用于矿石中锆的光度法测定．     

对乙酰基偶氮胂与钙显色反应的研究及分析应用

以对乙酰基偶氮胂(ASApA)为显色剂,建立了钙的分光光度分析新方法。在pH10.0介质中,Ca与ASApA生成1:2(配合比)螯合物,最大吸收波长位于626nm,摩尔吸光系数ε_(max)=1.11×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Ca量在1～15μg/25ml范围内遵守Beer定律。方法用于水样中痕量Ca测定,得到了满意的结果。     

离子交换树脂分光光度法——稀土-偶氮胂Ⅲ体系

在过量硝酸盐存在下,稀土能与硝酸根形成配阴离子RE(NO_3)_n~(3-n)(n=4～6),用偶氮肿Ⅲ显色后,可被强碱性阴离子交换树脂吸附。吸附有配合物的树脂相即可用于稀土测定。λ_(max)=663nm,ε=0.97×10~5～1.5×10~5。变异系数4.50％。     

DCB—偶氮胂与钙显色反应的研究及应用

本文首次研究了DCB—偶氮胂与钙的显色反应。在PH9.18—10.0的条件下,钙与DCB—偶氮胂形成1:2蓝色络合物,表观摩尔吸光系数为2.20×10~4l.mol~(-1)cm~(-1)。用乙酰丙酮作掩蔽剂,成功地测定了合成试样及水样中的钙。     

DBC-偶氮胂与铅、铋显色反应的性能研究及应用

研究了DBC-偶氮胂与铅、铋的显色反应性能。实验结果表明,在0.1mol/L HClO_4介质中,DBC-偶氮胂与铅、铋均能显色,分别形成1:1和1:3型络合物,其摩尔吸光系数分别为4.46×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)和1.03×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),均具有较高的灵敏度,而且两者络合物的最大吸收峰有明显差异,故可用双波长分光光度法同时测定铅、铋;而在3.0mol/L HClO_4介质的高酸度下,试剂与铋的显色反应具有更高的灵敏度(ε为1.05×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)),此时铅不显色,此条件下可用于铋的单独测定。该方法用于某些纯金属和纯试剂中铅、铋的测定,结果满意。     

偶氮胂K催化动力学光度法测定痕量铜

利用催化动力学光度法测定痕量铜多采用催化氧化动力学光度法和阻抑动力学光度法。笔者利用较少见的还原反应进行痕量铜的测定。研究发现在pH =5 .4的HAc -NaAc缓冲介质中 ,活化剂α ,α’ -联吡啶存在下 ,痕量铜 (II)能强烈地催化抗坏血酸还原偶氮胂K的反应。通过系统地研究反应的最优化实验条件 ,建立了利用还原法催化动力学光度法测定痕量铜 (II)的新方法 ,并计算了反应的活化能和反应速率常数。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,是目前测定铜的最灵敏的方法之一。方法的检出限为 5 .4 1× 10 -10 g·L-1,检测范围为 0～ 0 .35 μg铜 (II) / 2 5mL。可用于自来水及食品中的痕量铜 (II)的测定。     

二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定痕量铈

研究了稀土元素铈对二溴羧基偶氮胂的褪色作用.结果表明,在0.05mol·L-1H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)对二溴羧基偶氮胂具有很强的氧化褪色作用,且有色溶液的褪色程度与Ce(Ⅳ)量在0.25～10.00μg/25mL范围内符合比耳定律,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为7.2×106L·mol-1·cm-1,检出限为4.5μg·L-1.据此建立了一种测定痕量Ce(Ⅳ)的新方法,该法可直接用于红豆、土豆等农副产品中痕量铈的测定,加标回收率为92%～102%,样品不需预处理,结果令人满意.     

偶氮胂Ⅰ-过氧化氢催化光度法测定茶叶中痕量锰

研究了在HAc-NaAc介质中,以氨三乙酸为活化剂,锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法.结果表明,该体系在509 nm处有最大吸收峰,测定锰的线性范围为0.004 0~0.016 0 mg/L,该催化反应的表观活化能为59.44 kJ/mol,表观速率常数为1.45×10-3s-1.用于茶叶中锰的测定,回收率均在99%~105%之间,相对标准偏差为2.1%.     

表面活性剂增敏偶氮胂类试剂测定痕量铬(VI)

研究了偶氮胂K、二溴对硝基偶氮胂与Cr(VI)褪色反应,发现在硝酸介质中,表面活性剂存在下具有高灵敏的褪色反应,其摩尔吸光系数分别达2.2×105 L·mol-1·cm-1和1.2×105 L·mol-1·cm-1,是目前光度法测定Cr(VI)非常灵敏的方法之一,可用于合金钢及雨水中铬的测定.     

稀土总量测定方法（偶氮胂Ⅲ）的研究

一、前言 稀土元素对于冶金和一些特殊工艺生产来说,是一种很重要的物质,怎样测定地质样品、各种工艺物料中的稀土总量是很重要的。目前测量方法主要有离子交换法、色谱法[6]、流动注射法[5]、分光光度法[1]等,其中又以分光光度法应用最为广泛。在分光光度法中,应用各种偶氮[2],双偶氮化合物[4]或三苯偶甲烷染料作试剂,灵敏度大大提高,使得分光光度法测量更加快速、准确。     

偶氮胂-DBS与轻稀土元素的显色反应研究

偶氮胂-DBS能与铈形成兰紫色铬合物,最大吸收峰位于630nm,摩尔吸光系数为1.22×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1).铈含量在0～25μg/25ml 的范围内服从比尔定律;包头混合稀土氧化物在0～20μg/25ml 范围内遵循比尔定律.在本实验条件下,测得该有色络合物中铈与偶氮胂-DBS 的络合比为1∶4,并测定了单一稀土的摩尔吸光系数,大部分常见元素的允许量均在毫克级以上.     

对乙氧基二溴偶氮胂与锆显色反应的研究

本文研究了新合成显色剂对乙氧基二溴偶氮胂光度法测定锆的反应条件。锆与试剂在１．３２ｍｏｌ·Ｌ－１的ＨＣｌ介质中显色，配合物吸收峰为６４０ｎｍ，摩尔吸光系数为５．１１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１），配合物组成为１∶３（Ｍ∶Ｒ），线性范围０～３０μｇ／２５ｍＬ。考察共存离子干扰，多数离子允许量在１０ｍｇ以上，不需加入掩蔽剂或其它分离方法，该法就可直接对不含稀土的多种合金中锆进行测定。作者对铝合金进行反复加入回收试验，证明本法灵敏度高，准确度好，选择性强，不失为一种测定微量锆的好方法。