易挥发溶剂中高聚物分子量的测定

提出一种测定仅溶于易挥发溶剂中的高聚物分子量的方法和粘度计，测定了聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氯丁橡胶等高聚物的粘均分子量．     

粘度法测定高聚物分子量的几种影响因素

<正>粘度法测定高聚物分子量是物理化学基本实验之一.粘度法设备简单,操作技术容易掌握,所测定的分子量的范围很宽(10~4～10~7),且有一定的精确度,但是实验条件控制不好,直接影响高聚物分子量的测定,得出五花八门的实验结果.本文通过温度、溶液浓度、溶液陈化时间、加入消泡剂的量等因素对实验的影响,探讨一个较为适宜的实验条件,并求得较为准确的实验结果.     

高聚物分子量两种测定方法对比初探

分别采用高效凝胶渗透色谱（HLGPC）法和多角度激光光散射一凝胶渗透色谱法（MALLS／GPC）法测定了分子量为10万以上氯化聚丙烯（CPP）的分子量及其分布,并据此对两种测定高聚物分子量的方法进行了初步对比分析．结果表明,两种测定方法得到的高聚物分子量相差小于1％,分布相差约2％．与传统的GPC法相比,MALLS法可获得重均分子量的绝对值,因而与GPC联用可获得更加符舍样品实际分子量分布的结果．     

粘度法测定高聚物分子量实验的改进

针对高分子材料与工程专业实验＂粘度法测定高聚物分子量实验＂存在的问题进行了改进,利用能够摄像的现代先进仪器设备代替传统的秒表测定高聚物溶液或溶剂在乌氏粘度计中的流动时间。实践表明,改进后的实验与传统的实验方法相比具有许多优点：高聚物溶液流动时间测试结果更为准确,测试效率得到提高,能够摄像的实验器材来源广泛。     

origin软件处理化学实验数据及其在实验教学改革中的作用

本文应用origin软件处理《粘度法测高聚物分子量》实验数据,快速地找到了特性粘度,并计算出了高聚物右旋糖苷的分子量,对学生实验起到了良好的督促作用,是我们化学实验教学改革的一个部分。     

缠结对超高分子量聚丙烯腈特性粘度测定的影响

在以粘度法测定超高分子量聚丙烯腈(Ultra-High Molecular WeightPOlyacrylonitrile,以下简称UHMWPAN)分子量时发现,在溶解完全的用于测定特性粘度的UHMWPAN二甲基甲酰胺(DMF)稀溶液中,大分子链间保留着未被溶剂舒解的“天生缠结”(Inborn Entanglement),使所测特性粘度和表观分子量偏大.天生缠结是高聚物在聚合过程产生,它在稀溶液中保留的数量受到溶解和溶液处理条件等因素影响,通过机械剪切,可在无机械降解状态下完全解除大分子链间的天生缠结,得到没有缠结影响的正确特性粘度和分子量,由此确立UHMWPAN特性粘度测定方法.     

红外光谱法测定高聚物分子量研究 1．聚乙二醇分子量的测定

红外光谱法测定高聚物分子量研究１．聚乙二醇分子量的测定邓奎林（化学系）张荣珍（理化中心）本文根据聚乙二醇的红外吸收，研究了测定其分子量的吸光度比值法、斜率法，并在指文区筛选出羟基和亚甲基的面外变角振动作为定量谱带，建立了测定高聚合度聚乙二醇分子量的方...     

PSA UF膜选择透过性研究（Ⅲ）：成膜机理

从高聚物溶液的相分离现象出发,探索膜形成的可能机理。用这个机理能够较好解释所观测到的聚砜酰胺分子量对其超滤膜性能的影响。首次提出高聚物中那些聚合度很低的低聚体的存在,是导致膜质量变差的至为关键因素的学术见解。     

PMMA分子量及其结构的研究

本文分别采用粘度法，膜渗透法和凝胶渗透色谱法对国产溶液法ＰＭＭＡ分子量及其分布进行了测定，结合熔融指数数据并与国外产品进行比较，笔者认为，分子量、分子量分布和聚合物链结构是影响ＰＭＭＡ加工性能的重要因素。     

新型粉末涂料用聚酯树脂的GPC测定

粉末涂料是近几年来国际国内发展很快的一种新型涂料，河南省科学院化学研究所研制的新型粉末涂料兼有热塑性和热固性粉末优点，为监控其质量建立了高效凝胶渗透色谱法（ＧＰＣ）测定粉末涂料用聚酯树脂表现分子量及其分子量分布的方法，结果表明、该产品与英国Ｐ４１２７产品性能相近。     

星形阳离子聚丙烯酰胺的表征

用核磁共振(NMR)测试技术测定以季戊四醇-过硫酸铵为氧化还原引发体系,引发丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)自由基共聚得到的产物结构,证明了星形结构的存在。采用搅拌或加热的方式促进高聚物的溶解时,搅拌和加热超过一定的阈值,即温度超过40℃或搅拌速度超过250r/min时对产物粘均分子量的测定有很大的影响。     

两种不同凝胶柱测定壳聚糖分子量结果的比较

凝胶渗透色谱法测定壳聚糖分子量，以葡聚糖为标准品，用2种不同的凝胶柱（PLapuagel-OH柱和TSKG4000PWXL柱）测定4种样品的分子量及其分布，并经过普适标定，比较结果发现：PLaquagel-OH柱效果稍好于TSKG4000PWXL柱，两柱所得重均分子量平均偏差为0.17%-3.38%，数均分子量的平均偏差为0.90%-3.57%的分子量分布宽度指数1.34-1.54。     

聚氯乙类分子量与性能关系研究

测定了不同聚合度聚氯乙烯分子量和溶度参数，对其力学性能进行了研究，聚合物分子量对溶度参数不产生影响。随分子增加，聚合物的冲击强度，断裂强度和断裂伸长率都随之增加，曲服强度下降，聚合物分子量为１．６×１０＾５时，力学性能变化出现转折点。     

粘度法测定高聚物分子量实验的微机数据处理

本文从粘度法测定高聚物分子量的实验原理入手,研究如何用微机对该实验的数据进行处理,并用C 编一个关于处理此实验数据的程序,把微机处理结果同用外推法作图得到的结论相比较。     

柞蚕丝水解产物分子量的测定

测定生物大分子的分子量一般采用电泳的方法,本文利用物理化学的方法测定柞蚕丝水解产物--多肽的分子量.凝固点下降法测分子量,可测定分子量在3000-5000的大分子,柞蚕丝水解产物的分子量恰好在这个范围.     

应用凝胶渗透层析法测定聚醋酸乙烯酯的聚合度分布(二)

高聚物的分子量分布是和高聚物的物理化学性能密切相关的。一般测定分子量分布的实验方法是利用溶解度的不同,将各种不同分子量的分子进行分级,然后得各个级分的重量 W_i 和各个级分的平均分子量 M_i,画出分级曲线,再换成分子量分布曲线。例如;应用沉淀分级法,溶解分级法,薄膜分级法等,这些方法都需要十多天左右,甚至一个多月的时间,才能得出结果。有一种较简便的浊度滴定法,是在比较稀的高聚物溶     

气化法测定四氯化碳分子量实验的改进

讨论了影响气化法测定四氯化碳分子量实验误差的因素，对文献[1]中报道的方法进行了改进．学生按改进的方法进行实验，测定的四氯化碳分子量在150～155范围内．     

肝细胞生长因子化学修饰的初步研究

研究肝细胞生长因子用聚乙二醇进行化学修饰的条件，测定肝细胞生长因子经修饰后的分子量是１７ＫＤ。     

鸡蛋蛋白质水解多肽分子量分布的研究

采用超滤法结合凝胶过滤色谱法，测定了鸡蛋蛋白水解产物肽分子量的分布情况，结果表明：鸡蛋蛋白质水解多肽分子量是连续分布的，分子量1000以下占66．57％，分子量1000－2000之间占3．42％，分子量2000－4000之间占6．28％，分子量4000－10000之间占7．73％，分子量10000以上占16．00％。     

梓油醇酸树脂分子量分布规律的研究

用蒸气压渗透法（ＶＰＯ），凝胶色谱法（ＧＰＣ）、粘度法对不同油度的梓油醇酸树脂酯化各阶段产物及终点物的分子量进行了测定，并对其物性进行了表征，发现梓油醇酸树脂的特性粘度［η］和分子量之间符合Ｍａｒｋ—Ｈｏｕｗｉｎｋ方程［η］＝ｋＭα的关系。从而测定出方程中的ｋ值、α值，及最终产物分子量的分散度（ｄ＝Ｍｗ／Ｍｎ），发现其变化有着短油度＜中油度＜长油度的规律。