吸附法除铁离子的吸附剂研究

将ＫＭｎＯ４于２００～１０００℃范围内的不同温度下恒温分解，制得Ｋ４Ｍｎ７Ｏ１６·ｎＨ２Ｏ（ｎ≈３）、ＫＭｎ８Ｏ１６等不溶性锰酸盐．实验证明，这些锰酸盐对铁离子均有吸附作用，其中吸附量最大的吸附剂是在５５０℃下制备的ＫＭｎ８Ｏ１６在吸附除铁过程中存在着离子交换作用．     

玉米淀粉高锰酸钾氧化法的探讨──玉米淀粉氧化方法及高效催化剂表征研究

文中从Ｈ２Ｏ２、ＫＭｎＯ４、ＮａＣｌＯ三种氧化试剂，氧化条件的对比研究，提出酸性条件下ＫＭｎＯ４氧化玉米淀粉也是制备涂料成膜物质的可取途径之一     

藉高锰酸钾氧化双乙酰的化学发光反应测定抗坏血酸

在ＫＭｎＯ２－双乙酰化学发光体系中加入抗坏血酸,ＫＭｎＯ４氧化抗坏血酸后产生的Ｍｎ＾２＋能够催化ＫＭｎＯ４与双乙酰的双化学发光反应。     

对高锰酸钾测定双氧水含量的分析方法的研究和改进

研究ＫＭｎＯ４和双氧水在酸性条件下的自催化反应动力学，以及反应的诱导期与两种反应物浓度的关系，提出在各种浓度和ＫＭｎＯ４分析Ｈ２Ｏ２含量靠自身催化的分析方法，后的方法，适用浓度范围宽，反应速度快，滴定分析误差小。     

溶胶——凝胶法合成隐钾锰矿型MnO2

用富马酸做还原剂，还原先导化合物ＫＭｎＯ４的淀粉产法制备了纯隐钾锰矿型ＭｎＯ２。煅烧干凝胶的温度必须在５００℃以下，最好是４５０℃，煅烧时间２ｈ以上。     

玉米淀粉高锰酸钾氧化法的探讨：玉米淀粉氧化方法及高效 …

文中从Ｈ２Ｏ２,ＫＭｎＯ４,ＮａＣｌＯ三种氧化试剂,氧化条件的对比研究,提出酸性条件下ＫＭｎＯ４氧化玉米淀粉也是制备涂料成膜物质可取途径之一。     

强酸性条件下KMnO4与H2O2反应体系的动力学研究

文献「１」发现在强酸性条件下，ＫＭｎＯ４与Ｈ２Ｏ２反应体系中，ＫＭｎＯ４的褪色速度随Ｈ２Ｏ２初始浓度的增高而变慢，本文在综合考虑体系中各类复杂反应的基础上，从理论上对这一现象进下步加以研究，氦事求得由褪色速度表征的在对应动力关联方程，并对结果加以讨论。     

MnO_4~－／MnO_4~（2－）间接电氧化油页岩制取有机羧酸

用ＭｎＯ４－／ＭｎＯ４１２－间接电氧化体系对黄县油页岩的氧化条件及产物进行了研究。实验结果表明此过程可在室温下进行，并大大节省了ＫＭｎＯ４的消耗。氧化产物中的水溶酸主要由Ｃ６～Ｃ２８的饱和脂肪族二元酸和Ｃ８～Ｃ３１的饱和脂肪族一元酸组成。氧化过程中固体燃料残渣的ＦＴ－ＩＲ分析表明，油页岩有机质的脂肪族结构优先被氧化。     

MnO^—4／MnO^2—4间接电氧化油页岩制取有机羧酸

用ＭｎＯ＾－４／ＭｎＯ＾２－４间接电氧化体系对黄县油页岩的氧化条件及产物进行了研究。实验结果表明此过程可在室温下进行，并大大节省了ＫＭｎＯ４的消耗。氧化产物中的水溶酸主要由Ｃ６～Ｃ２８的饱和脂肪族二元酸和Ｃ８～Ｃ３１的饱和脂肪族一元酸组成。氧化过程中固体燃料残渣的ＦＴ－ＩＲ分析表明，油页岩有机质的脂肪族结构优先被氧化。     

氧缺位铁酸锰分解CO2成C的研究

空气氧化湿法制备的ＭｎＦｅ２Ｏ４在Ｈ２还原下，生成氧缺位铁酸锰ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ，利用ＸＲＤ和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等技术，对它的性质（还原性，晶格常数稳定性）进行了详细地研究，考查了在氧缺位铁酸锰（ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ，δ〉１）及ＭｎＯ－ＦｅＯ固溶体下ＣＯ２分解成Ｃ的活性，结果表明能够有效地分解ＣＯ２成Ｃ，并且在反应以后自身转变成为化学计量的ＭｎＦｅ２Ｏ４，ＭｎＯ４－ＦｅＯ分解ＣＯ２以后，一部分变成     

硫脲的化学发光分析研究

分别考察了钌（ Ⅱ） － 联吡啶和硫脲在ＫＭｎＯ４ , Ｃｅ（ＳＯ４）２, ＫＢｒＯ３ , Ｋ２Ｓ２ Ｏ８ , Ｉ２ , ＫＩＯ４ 存在下的化学发光反应情况． 发现只有ＫＭｎＯ４ 能氧化硫脲和钌（ Ⅱ） － 联吡啶而发光． 考察了６ 种表面活性剂对该体系的增敏效果（ 吐温－ ２０ , 吐温－ ４０ , 吐温－ ８０ , 十六烷基三甲基溴化铵, 溴代十六烷吡啶, 十二烷基苯磺酸钠） ． 发现十二烷基苯磺酸钠增敏效果最好． 体系的化学发光强度与硫脲的浓度在０－１８～１８μｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系, 方法的检出限为０－１８μｍｏｌ／Ｌ．     

待定系数法配平氧化还原方程式

质量守恒定律是配平化学方程的理论基础,但用质量守恒定律配平氧化还原反应方程式,却经常得到一些错误的结果,这样的例子可举出许多：例１［１］配平方程：ＫＭｎＯ４＋Ｈ２Ｓ＋Ｈ２ＳＯ４———Ｋ２ＳＯ４＋ＭｎＳＯ４＋Ｓ＋Ｈ２Ｏ２ＫＭｎＯ４＋５Ｈ２Ｓ＋３Ｈ２Ｓ...     

氧缺位铁酸锰分解CO_2成C的研究

空气氧化湿法制备的ＭｎＦｅ２Ｏ４在Ｈ２还原下，生成氧缺位铁酸锰ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ（０＜δ＜１），利用ＸＲＤ和Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等技术，对它的性质（还原性，晶格常数稳定性）进行了详细地研究，考查了在氧缺位铁酸锰（ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ，δ＞１）及ＭｎＯ－ＦｅＯ固溶体下ＣＯ２分解成Ｃ的活性，结果表明（ＭｎＦｅ２Ｏ４－δ，δ＞１）能够有效地分解ＣＯ２成Ｃ，并且在反应以后自身转变成了化学计量的ＭｎＦｅ２Ｏ４，ＭｎＯ－ＦｅＯ分解ＣＯ２以后，一部分变为ＭｎＦｅ２Ｏ４，一部分仍然保持ＭｎＯ－ＦｅＯ固溶体结构     

Sn／Pt[111]修饰电极对甲醇氧化的电催化

将Ｐｔ「１１１」电极分别浸在ＳｎＳＯ４、Ｓｎ（ＳＯ４）２、ＳｎＣＬ４溶液中，形成的Ｓｎ／Ｐｔ「１１１」修饰电极对甲醇氧化的催化效果不一样，当浸渍溶液为Ｓｎ（ＳＯ４）２ａ或ＳｎＣｌ４时，在较高电势（０．８Ｖ以上），Ｓｎ有提高Ｐｔ「１１１」电极的电催化活性，当浸渍溶液为ＳｎＳＯ４时，Ｓｎ却表现出阻碍作用，研究中还发现，吸附了Ｓｎ的Ｐｔ「１１１」电极灼烧后表现出的催化活性超过浸渍形成的Ｓｎ／Ｐｔ「１１１     

L─乳酸发酵的研究──I──根霉乳酸生产菌筛选方法的建立

报导适用于根霉乳酸生产菌筛选的酸性淀粉培养基富集培养法和ＫＭｎＯ４－ＫＢｒ平板筛选法。用上述富集培养方法可使土样中产酸菌的筛出率提高７０％，而利用ＫＭｎＯ４－ＫＢｒ平板筛选法则使乳酸生产菌的直接检出成为可能。     

海水中天然溶解有机物在固体颗粒上的吸附

实验研究海水中天然溶解有机物（ＤＯＭ）在δ－ＭｎＯ２、粘土和二氧化硅上的吸附，涨水中溶解有机碳（ＤＯＣ）在δ－ＭｎＯ２、高岭石、伊利石和二氧化硅上的吸附率随ＰＨ的增加而减小。结果表明，在天然海水ＰＨ８．１条件下，海水中天然溶解有机物在这４处固体粒子上的吸附率大小为：δ－ＭｎＯ２〉伊利石〉高岭石≈二氧化硅（３％）。根据统计热力学方法得到的公式能够很好地拟合涨水中ＤＯＭ在固体颗粒物上的吸附。     

KMnO4的液相氧化作用机理

本对ＫＭｎＯ４参加的液相氧化反应机理进行了归纳整理,大致有：（１）电子转移机理;（２）原子转移机理;（３）活泼中间体机理;（４）催化作用机理。为系统了解ＫＭｎＯ４的反应性能提供了理论依据。     

用强碱性阴离子交换树脂从碳酸盐溶液中回收铀的研究：2.U（ …

在过量羰酸盐存在的Ｕ（Ⅵ）溶液中,Ｕ（Ⅵ）的化学状态与溶液的ｐＨ值有关,当ｐＨ〉８时,Ｕ（Ⅵ）以［ＵＯ２（ＣＯ３）３］＾４－离子存在。吸附于树脂相的Ｕ（Ⅵ）的化学状态与与供吸附的料液的ｐＨ值有关,当ｐＨ〉９时,Ｕ（Ⅵ）才完全以［ＵＯ２（ＣＯ３）３］＾４－吸附于树脂相。当ｐＨ在６．５￣８．０范围时,Ｕ（Ⅵ）在溶液中还可能以［ＵＯ２（ＣＯ３）２］＾２－或Ｈｎ［ＵＯ２（ＣＯ３）３］＾ｎ－４形式存在,而Ｕ     

一种生产优质硫酸铝的新方法

本文着重阐述了以ＫＭｎＯ４氧化Ｆｅ＾２＋，而后水解，水解物与新生成的活性ＭｎＯ２形成共沉的新方法，以达到除铁生产优质硫酸铝的目的。     

内蒙古棘豆属Oxytropis细胞分类学研究

本文是对内蒙古１４种棘豆属植物的染色体研究，结果如下：染色体基数ｘ＝８．有二倍体和四倍体两个倍性，核型组成由中部和近中部着丝点染色体组成，最后一对（或二对）具中部随体，核型公式有３种类型：２ｎ＝２ｘ＝１６＝８ｍ（２ＳＡＴ）＋８ｓｍ，２ｎ＝２ｘ＝１６＝１０ｍ（２ＳＡＴ）＋６ｓｍ，２ｎ＝２ｘ＝１６＝１２ｍ（２ＳＡＴ）＋４ｓｍ，其中ＯｘｙｔｒｏｐｉｓａｃｉｐｈｙｌｌａＯ．ｏｃｈｒａｎｔｈａ，Ｏ．ｇｒａｃｉｌｌｉｍａ，Ｏ．ｓｑｕａｍｍｕｌｏｓａ，Ｏ．ｄｉｖｅｒｓｉｆｏｌｉａ，Ｏ．ｌａｔｉｂｒａｃｔｅａｔａ，Ｏ．ｌｅｐｔｏｐｈｙｌ－ｌａ，Ｏ．ｈｉｒｔａ属首次报道。