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甜瓜(Gucumis melon L.)下胚轴在正常情况下因形态学下端的内源 IAA 含量高于形态学上端的而表现为极性生根。附加外源 IAA 2.0 mg/L 可使倒插于培养基中原来不能生根的形态学上端也能生根。倒插时,生根的下胚轴形态学上端内源 IAA 含量明显升高。因此甜瓜下胚轴形态学上下端生根与否,决定于两端 IAA 的含量的相对差异。 相似文献
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去除苗端的甜瓜下胚轴在1/4 MS培养基上表现了极性生根现象,也就是只有甜瓜下胚轴的形态学下端生根。分析下胚轴培养前、后形态学上下两端中内源吲哚乙酸(IAA)的含量表明形态学下部中的内源吲哚乙酸含量高于形态学上部的。造成IAA含量差异的原因并非吲哚乙酸的极性运输,而是两部份的吲哚乙酸氧化酶的活性不同。酶的活性是上部强而下部弱,造成了吲哚乙酸的含量上部少而下部多。因而,出现了甜瓜下胚轴的极性生根。 相似文献
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去除苗端的甜瓜下胚轴在1/4MS培养基上表现了极性生根现象,也就是只有甜瓜下胚轴的形态学下端生根.分析下胚轴培养前、后形态学上下两端中内源吲哚乙酸(IAA)的含量表明形态学下部中的内源吲哚乙酸含量高于形态学上部的.造成IAA含量差异的原因并非吲哚乙酸的极性运输,而是两部份的吲哚乙酸氧化酶的活性不同.酶的活性是上部强而下部弱,造成了吲哚乙酸的含量上部少而下部多.因而,出现了甜瓜下胚轴的极性生根. 相似文献
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将甜瓜下胚轴接种在1/4 MS 固体培养基上能诱导其下端形成不定根。在生根过程中,内源腐胺含量增加了。腐胺合成抑制剂 D-精氨酸抑制下胚轴中腐胺的合成,也抑制生根。在外加 D-精氨酸的同时再添加腐胺提高下胚轴的生根率和根长到对照水平。以上结果表明,腐胺与甜瓜下胚轴生根密切有关。 相似文献
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将甜瓜下胚轴接种在1/4MS固体培养基上能诱导其下端形成不定根.在生根过程中,内源腐胺含量增加了.腐胺合成抑制剂D-精氨酸抑制下胚轴中腐胺的合成,也抑制生根.在外加D-精氨酸的同时再添加腐胺提高下胚轴的生根率和根长到对照水平.以上结果表明,腐胺与甜瓜下胚轴生根密切有关. 相似文献
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外源激素诱导甜瓜下胚轴愈伤组织的效应 总被引:3,自引:0,他引:3
在1/2MS的基本培养基中附加2,4-D1.0毫克/升、6-BA2.0毫克/升或2,4-D 0.1毫克/升和6-BA1.0毫克/升,都能诱导甜瓜下胚轴发生意伤组织。但是,不同激素作用下,甜瓜下胚轴愈伤组织的起源不同。2,4-D诱导维管束中薄壁细胞和紧靠维管束的一圈皮层细胞启动。6-BA诱导维管束中发生形成层以及诱导皮层细胞启动。不仅如此,2,4-D和6-BA对甜瓜下胚轴中可溶性蛋白的含量以及过氧化物酶活性影响也明显不同。在过氧化物同工酶谱的分析中发现附加6-BA时,形成的愈伤组织存在着特有的酶带。 相似文献
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在1/2MS的基本培养基中附加2,4-D1.0毫克/升、6-BA2.0毫克/升或2,4-D0.1毫克/升和6-BA1.0毫克/升,都能诱导甜瓜下胚轴发生愈伤组织。但是,不同激素作用下,甜瓜下胚轴愈伤组织的起源不同。2,4-D诱导维管束中薄壁细胞和紧靠维管束的一圈皮层细胞启动。6-BA诱导维管束中发生形成层以及诱导皮层细胞启动。不仅如此,2,4-D和6-BA对甜瓜下胚轴中可溶性蛋白的含量以及过氧化物酶活性影响也明显不同。在过氧化物同工酶谱的分析中发现附加6-BA时,形成的愈伤组织存在着特有的酶带。 相似文献
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味精生产排出的废液对绿豆插条下胚轴生根的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究味精生产过程中排出的废液对绿豆插条下胚轴生根的影响。结果表明2000-4000mg/L浓度范围内的味表废液能明显地增加绿豆下胚同不定根的数目,平均根长,根鲜重和干重及扩大生根范围,并有促进蛋白质的合成,显著地提高不定根系的活力的作用。 相似文献
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甜瓜子叶不定芽分化过程中PAL活性和木质素含量变化研究 总被引:10,自引:0,他引:10
用组织培养的方法使甜瓜子叶脱分化形成愈伤组织,继而在分化培养基上形成不定芽。以此为系统,测定不定芽发生过程中PAL活性变化和木质素含量变化。以肉桂酸、香草酸、苯甲酸、阿魏酸和咖啡酸为抑制剂,研究它们对不定芽发生的影响以及对系统中PAL活性变化和木质素含量变化的影响。结果表明,五种抑制剂均抑制不定芽的发生。PAL活性,木质素含量和愈伤组织分化成管胞、不定芽发生四者之间有密切的关系。 相似文献
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ZJ0967杀虫剂作用下的黄瓜幼苗电信号研究 总被引:7,自引:0,他引:7
在没有刺激的情况下,黄瓜幼苗植株原始电波信号为一种低频微弱随机电波信号,最大量值约800μV。在苯基甲磺酸酯类杀虫剂ZJ0967的激发下,黄瓜幼苗产生出与动物肌电信号类似的连续电波信号,在质量分数为200 mg/L的处理中,最大量值为2 215μV;电波信号峰峰值随杀虫剂质量分数的增加而增大,同时会引起持续一定时间的电波振荡。 相似文献
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利用三亲融合法将含有人肝再生增强因子(hum an augm en ter of liver regeneration,hALR)的果实特异性表达载体pPZP-CAN导入农杆菌LBA 4404,转化河套蜜瓜子叶外植体,经诱导与筛选获得了抗性再生植株,PCR扩增、PCR-Sou thern和斑点杂交检测证明hALR已整合入河套蜜瓜再生植株基因组中. 相似文献