月桂酸氯仿溶液萃取Nd（Ⅲ）机理研究

在20±1℃、μ=0.1(NaClO_4)条件下,研究了月桂酸氯仿溶液萃取Nd(Ⅲ)机理。假定的萃取反应为:结果表明,上述萃取反应平衡式中j=1和a=0,并得到萃取反应平衡常数为     

皂化P204萃取剂的微乳状液及其对钒（Ⅳ）的萃取机理研究

研究了用不同浓度的ＮａＯＨ、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＣＯ３皂化Ｐ２０４煤油体系的相区变化，讨论了皂化Ｐ２０４有机相形成微乳液的结构特点和萃取钒（Ⅳ）的机理以及萃取效率，并研究了皂化有机相和萃取Ｖ（Ⅳ）后有机相的红外光谱．     

自然水体中生物膜组分的化学萃取分离

采用化学萃取技术进行自然水体中培养的生物膜上各组分的分离,从而为探讨水体中生物膜各组分对重金属的迁移转化规律的影响准备条件。经过对多种萃取剂和萃取条件的选择实验,以选定的萃取剂和萃取条件对目的组分的萃取率分别达到９１％－９７％,同时对非的组分的影响较小（损失率为４．８％－７．３％）,其中上满对锰、铁氧化物和有机质化学分离的要求。     

超临界流体萃取技术的原理和应用

超临界流体萃取技术的原理和应用郑州大学邵德益，屈凌波，刘洪谦郑州粮食学院王平诸一、前言超临界流体萃取是近二十年迅速发展起来的一种新型萃取分离技术。这种技术以超临界流体作萃取剂，从液体或固体中萃取出待分离组分。超临界流体具有气体和液体双重性质，且对许多...     

α——乙基己酸萃取稀土的研究

本文选用α－乙基己酸作为萃取剂对稀土元素进行了分离研究,当（Ｍ＾１＋）＝～５×１＾－４ｍｏｌ／Ｌ,Ｉ＝１,（Ｒ２Ｈ２）＝０．３１ｍｏｌ／Ｌ时,以ｌｏｇＤ对原子序数（Ｚ）作图呈四分组效应,配位比（ｎ）为２．５～３．０,平均分离因数（β）１．４５,实验结果表明,用α－乙基己酸作为萃取剂,可以分离稀土元素。     

1－苯基－3－甲基－4－苯氧乙酰基－5－吡唑啉酮对金属离子萃取行为的研究

本文合成了螯合萃取剂１－苯基－３－甲基－４－苯氧乙酰基－５－吡唑啉酮，并对Ｔｈ４＋、Ｌａ３＋、Ｃｕ２＋、ＴｉＯ２＋、Ｃｒ３＋６种金属离子的萃取行为进行了研究．     

伯胺N1923从硫酸介质中萃取Ⅴ（Ⅳ）的机理研究

研究了伯按Ｎ１９２３从硫酸介质中萃取Ⅴ（Ⅳ）的机理，探讨了溶液ｐＨ、（ＲＮＨ３）２ＳＯ４、ＳＯ４２－和温度等对萃取的影响；并用等摩尔系列法、饱和法确定了萃合物的组成；并研究了水相、有机相的可见吸收光谱以及萃合物的ＩＲ谱．     

牛蒂籽油的超临界CO2流体萃取研究

应用超临界二氧化碳萃取技术，研究了牛蒡籽油的提取工艺，着重探讨了萃取压力、温度、萃取时间、CO2流量对油脂萃取率的影响，优化了工艺条件：压力30Mpa，温度50℃，时间3h，CO2流量30kg/h。利用GC/MS分析了牛蒡籽油的成分组成，比较了超临界CO2萃取的油样和乙醚萃取油样的理化性质。     

PDCBP对稀土的萃取及其固体配合物的研究

本文研究了吡啶－２．６－双酰代－３－甲基－１－苯基－５－吡唑啉酮（ＰＤＣＢＰ，Ｈ２Ａ）对部分稀土离子的萃取行为，用多种分析测试方法证实其萃合物的组成和由稀土直接与萃取剂（Ｈ２Ａ）反应制得的固体配合物组成相同，ＲＥ（ＨＡ）２ｃｌ．它是通过吡啶氮原子和烯醇氧原子对稀土离子配位的，形成带有Ｏ—ＲＥ—Ｎ键的５元环和Ｏ—ＲＥ—Ｏ键的六元环的螯合物，使配合物比单纯含Ｏ—ＲＥ—Ｏ螯环的配合物稳定性有所增强．     

新Schiff碱萃取剂（HPMaFP）2PN的合成及其在反相…

合成了新的Ｓｃｈｉｆｆ萃取剂，Ｎ，Ｎ＇－双［ｄ１（ａ－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］邻苯二胺（ＨＰＭαＦＰ）２ＰＮ。     

乙炔在多元稀土化合物—三乙基铝—第三组分催化体系中的聚合规律(Ⅰ)

本文研究了La(Naph)_3,La(P_(204))_3,La(Naph)_3+La(P_(204))_3,Nd(P_(507))_3+Nd(P_(204))_3,La(P_(204))_3+Nd(P_(204))_3与三乙基铝及第三组分组成的络合催化剂使乙炔聚合的规律。结果表明多元稀士化合物有比单一稀土化合物催化剂更高的活性,且具有一些特有的性质。     

缺位K_(10)H_5〔Ln(VW_(10)O_(37))_2〕配合物的合成和性质研究

本文首次报道了缺位K_（10）H_6〔Ln（VW_（10）O_(37)）_2〕XH_2O（Ln=La~(3+)、Ce~(3+)、Dr~(3+)、Nd~(3+)、Sm~(3+)、Eu~(3+)、Gd~(3+)、Tb~(3+)、Dy~(3+)、Yb~(3+)）10余种配合物的合成方法,元素分析与理论值相符。利用IR、UV、XRD和TG—DTA对配合物进行了表征,配合物的热解性质研究表明,其分解温度为400～450℃,还研究了配合物在水溶液中的稳定性。     

离子色谱法分离测定稀土元素离子的研究

优化选择乙二胺 柠檬酸为淋洗液，采用非梯度淋洗方式的单柱离子色谱法分离测定Yb^3 、Sm^3 、Nd^3 、Pr^3 、Ce^3 和La^3 等6种稀土元素离子，并测定了6种离子的标准曲线方程，检出限和精密度。     

大蒜素提取工艺的研究

通过对大蒜素液真空酒精提取工艺、工艺参数如何影响大蒜素含量、总硫化物含量的研究,提出并设计了大蒜素真空溶酶提取工艺,构建了提取液中大蒜素含量、总硫化物含量、蒜渣中总硫化物含量与工艺参数的关系模型.其中工艺参数有浸提真空度、时间、酒精浓度.利用正交试验优选出了对大蒜素真空溶媒提取较佳的理想的工艺参数：脱臭剂加入量15％,溶酶浓度55％,浸提真空度77308 Pa,浸提时间60d.     

海南番木瓜总皂苷的提取工艺研究

研究了海南番木瓜总皂苷的提取工艺.以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法在545nm处测定海南番木瓜总皂苷的含量,通过单因素试验和正交试验确定最佳提取工艺.结果表明:用75%的乙醇,pH=7,温度为70℃,提取时间为120min,海南番木瓜总皂苷的提取率最高,为2.66%.     

硫酸沉淀法从膨润土中提取白炭黑的研究

选择硫酸沉淀法从膨润土中提取白炭黑，对影响提取白炭黑的各种因素进行了探讨．     

酶解法提取海南龙血树叶总皂苷的工艺研究

研究了酶解法提取海南龙血树叶总皂苷的工艺.采用酶解-乙醇浸提,以龙血树叶总皂苷的提取率作为评价指标,通过单因素试验和正交试验,确定提取海南龙血树叶总皂苷的最佳工艺.结果表明：最佳工艺条件是,酶质量浓度0.20 mg/mL,酶解温度50℃,pH=5.0,酶解时间为1.5 h,料液比1∶12.在此条件下,海南龙血树叶总皂苷提取率为4.13%.     

超声波提取菠萝皮色素及其稳定性研究

用正交试验对菠萝皮色素的超声提取工艺进行了筛选,并研究光照、温度、pH值、金属离子及常见添加剂等对其稳定性的影响．结果表明,提取的最佳工艺为：80％乙醇为提取剂,pH4．6,超声功率350W,超声时间20min,料液比1：10（mL：g）;在此条件下,菠萝皮色素的最大吸收波长为280nm．菠萝皮色素稳定性较好,耐光耐热;在酸性环境中比较稳定;有较强的抗氧化性;抗坏血酸、金属离子Fe^2＋和Cu^2＋对该色素稳定性影响显著．     

用光度法研究在3种溶剂中的硫氰酸钼(V)配合物

报道在3种溶剂中硫氨酸钠（V）配合物的生成情况，并以石油亚砜为萃取剂对其进行萃取研究，讨论了萃取剂的影响和有关萃取机理．     

索氏抽提——溶剂结晶法纯化银杏叶提取物中银杏内酯的研究

建立了基于索氏抽提和溶剂结晶法的高纯度银杏内酯混合物提取纯化工艺.利用单因素实验选定乙酸乙酯作为索氏抽提法的萃取溶剂,再组建L16（45）正交实验获得索氏抽提最佳条件：浸提时间5 min、淋洗时间10 min、热源温度170℃、液固比12.在此条件下,内酯提取率可达84%,纯度可达42%.而后通过常温粗结晶1 h,-20℃重结晶1 h的步骤,可获得纯度大于97%的银杏内酯A、B、C混合物,内酯总得率约43%.该法简单易行、成本低廉且污染小,能够满足实验室日常制备或工业化批量生产的需求.