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丽格海棠的组织培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
以丽格海棠的叶片为外植体,对离体再生培养技术进行了研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率为95%;增殖培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L,增殖系数为4.8;适宜的生根培养基为MS,生根率为100%. 相似文献
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本研究以为大叶红景天叶片为外植体,研究了影响愈伤诱导、芽诱导、生根的主要因素.结果表明:八宝景天叶片切块诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA2mg/L+NAAl.0mg/L,诱导率达93.3%;附加2mg/L6-BA+0.1mg/LNAA的MS培养基有利于芽的分化和增殖,每个外植体分化形成的再生小植株数可达到22.4个;在1/2MS+IBAl.0mg/L的培养基中100%生根,且根系发达. 相似文献
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本实验研究了榨菜嫩叶的愈伤组织的诱导,愈伤组织的分化,分化苗生根、移栽、扦插所需要的条件,建立起榨菜嫩叶的无性系及快速繁殖技术.结果证明:榨菜嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基是MS BA 1.2 mg/L 2,4-D 0.5 mg/L;愈伤组织分化的理想培养基是MS BA0.5 mg/L;生根的理想培养基是I/2MS 0.4~0.8 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插机制,移栽成活率为85%,扦插成活率为80%. 相似文献
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研究已烯雌酚(DES)对中华大蟾蜍(Bufobufo gargarizans)蝌蚪抗敌敌畏(0,0-二甲基-0-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯,DDVP)诱导的氧化损伤的作用.方法:蝌蚪(30~35期)随机分为5组:I(0mg/LDDVP+0mg/LDES)为空白组;Ⅱ(12.9mg/LDDVP+0mg/LDES)为单独DDVP处理组;Ⅲ(12.9mg/LDDVP+1.0mg/LDES);1V(12.9mg/LDDVP+2.0mg/LDES);V(12.9mg/LDDVP+3.0mg/LDES)为DDVP和DES联合处理组.在染毒24h和72h时测定蝌蚪肝组织中超氧化物歧化酶(SoD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性以及丙二醛(MDA)的含量,计算抗氧化指数.其结果在DDVP(12.9mg/L)存在的条件下,随着DES(1.0mg/L)的加入和浓度的依次加大(2.0mg/L,3.0mg/L),SOD活性呈下降趋势,72h时具显著性(P〈0.05);GSH—Px活性呈先升高后降低的变化趋势,在24h和72h均具极显著性(P〉0.01);MDA含量呈先降低后升高的变化趋势,72h时具显著性(P〈0.05)。其中联合处理组Ⅲ的抗氧化能力最强.结论:DES对DDVP诱导的氧化损伤作用具有拮抗效应,能有效地增强中华大蟾蜍蝌蚪的抗氧化能力. 相似文献
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不同激素组合对苦瓜离体快速繁殖的调控 总被引:15,自引:0,他引:15
利用不同激素组合对苦瓜愈伤组织诱导、芽的分化及试管苗快速繁殖进行了研究,结果发现不同外植体均易诱导愈伤组织,但愈伤组织芽分化较难,而外植体在一些激素组合中可直接形成不定芽;利用无菌苗的顶芽及腋芽,培养于附加6-BAlmg/L NAA0.5mg/L或NAA lmg/L的施培养基上,获得了芽的快速繁殖,形成芽簇,每丛芽数达6~8苗;试管苗于1/2MS NAA0.5mg/L生根培养基中6d生根率达到100%,获得完整再生植株,结果表明采用不同激素组合对苦瓜体细胞形态发生与发育的调控有决定性作用。 相似文献
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安祖花的组织培养和快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以根段为实验材料,对安祖花组织培养技术进行了研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+BA 2.0 mg/L,诱导率最高为80%;最佳分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最适宜的生根培养基为MS+NAA 0.2 mg/L+0.1%Ac,生根率为100%. 相似文献
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以狭叶薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.)为材料,初步研究激素种类与水平对其愈伤组织诱导、不定芽增殖与不定根形成的影响.结果表明:狭叶薰衣草离体培养适宜的培养基分别为:诱导愈伤组织的培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;不定芽启动培养基为MS+6-BA 0.1mg/L~0.5mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L;待小芽长至1~2 cm后将其转到1/2MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L培养基上生根,得到完整再生植株. 相似文献
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根据观赏性状互补原则,以引进大花萱草紫绒(Hemrocalis hybrida cv."Zirong")为父本,本地萱草属植物萱草(H.fulva)为母本进行杂交,筛选出适合哈尔滨露地应用的优秀萱草园艺品种4个,并建立了4个F1代优株的快速繁殖体系.F1代优株快繁的最佳外植体为花葶和花蕾;消毒的最佳方案为用0.1%升汞进行消毒,处理时间为花蕾7.5 min,花葶8 min;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+NAA0.40 mg/L+6-BA2.0 mg/L,诱导率可达76.1%;最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.30 mg/L,分化率可达94.03%;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.40 mg/L,生根率可达92.7%. 相似文献
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针对景观树种红叶石楠的组织培养的各个环节进行试验性研究.结果表明:红叶石楠表面灭菌以二次灭菌4+3.5min较好,成活率达85%,启动培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L较好,分化率达100%.适宜的增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数为7.2,适宜生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L,生根率为7.5%. 相似文献
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桔梗愈伤组织诱导及植株再生研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用组织培养技术对桔梗不同外植体-根,茎叶进行了愈伤组织诱导植株再生过程研究,成功地诱导桔梗产生愈伤组织并获得了分化苗。外植体根,茎,叶愈伤组织诱导的频率不同。筛选出最佳的愈伤组织诱地的培养基及苗分化培养基。 相似文献