Alyssum maritimum(L.) Lam.的组织培养研究

将Alyssum maritimum（L．）Lain．的种子灭菌后,分别接人培养基MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L、MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．2mg／L中,得到无菌苗．取20d的无菌苗叶子切成3minx2mm的小块,接人同样的培养基中诱导芽,在MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化得到芽,将芽转入不同NAA浓度MS培养基上生根,实验表明,A．maritimum（L．）Lam．芽诱导最适合的培养基是MS＋6-BA2,5mg／L＋NAA0．2mg／L．     

不同盐度条件下氨氮对斑节对虾的毒性试验

在5个盐度梯度（5,10,15,20,25）条件下分别设置不同氨氮浓度进行氨氮对斑节对虾（P．monodon）的急性毒性试验,计算斑节对虾的半致死浓度（LC50）和安全浓度（SC）。结果表明,盐度为25条件下,24h、48h、72h、96h的LC。。分别为69．3mg／L、58．0mg／L、47．6mg／L和44．3mg／L;盐度为20条件下,分别为56．2mg／L、48．5mg／L、37．6mg／L和32．6mg／L;盐度为15的条件下,分别为39．6mg／L、30．5mg／L、26．2mg／L和21．6mg／L;盐度为10条件下,分别为29．9mg／L、27．8mg／L、22．1mg／L和20．7mg／L;盐度为5条件下,分别为19．5rag／L、14．3mg／L、13．9mg／L和12．5mg／L。而在盐度为25、20、15、10和5的条件下,氨氮的安全浓度分别为4．4mg／L、3．2mg／L、2．2mg／L、2．1mg／L和1．3mg／L。这说明盐度对氨氮的毒性有较大的影响,盐度越低,氨氮的安全浓度越小。     

马铃薯稻田免耕稻草覆盖栽培不同播种量对产量的影响研究

选用脱毒马铃薯会-2号，分别用不同播种量（0．75kg／6．67m^2，1．00kg／6．67m^2，1．25kg／6．67m^2，1．50kg／6．67m^2，2．00kg／6．67m^2,2．50kg／667m^2）进行稻田免耕稻草覆盖栽培试验研究。结果表明，在赤水地区既能获得高产，又能获得最佳经济效益，播种量范围在125-150kg／667m^2之间。     

数字

6611．52亿今年上半年，广东省高新区实现工业总产值6611．52亿元．同比增长25．01％（同口径统计对比）。高新区已占全省0．13％的土地面积．创造了全省1／6的工业总产值、1／6的出口额、1／3的高新技术产品产值的奇迹。     

大叶饲料槐高频再生体系建立及试管苗工厂化生产

通过叶片外植体愈伤组织诱导和直接不定芽再生途径,建立了大叶饲料槐的高频再生系统,采用正交试验筛选出愈伤组织最适诱导培养基为;MS附加0．5mg／L 6-BA和1．0mg／L NAA;愈伤组织分化最适培养基为：MS附加2．0mg／L 6-BA和0．2mg／L NAA。叶片外植体直接分化最适培养基为：MS附加2．0mg／L 6-BA和0．1mg／L NAA;试管苗在1／2MS附加0．2mg／L IBA、0．1mg／L NAA和2g／L AC的培养基上生根率高达100％,移栽成活率达90％,从而实现了大叶饲料槐的工厂化生产．     

非洲紫罗兰的组织培养和植株再生

对非洲紫罗兰的组织培养研究表明,外植体消毒以0．1％的升汞溶液浸泡7～8min为宜;不同激素浓度对其芽丛的形成、分化及根的形成有不同的影响;生长素与细胞分裂素的比例决定着芽丛的形成;小苗在1／2MS培养基上生根最好,6-BA对其生根有抑制作用．各培养阶段的最适培养基分别为,芽诱导培养基MS 2mg／L 6-BA 0．2mg／L NAA,芽分化培养基MS 1mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA,壮苗培养基MS 0．1 mg／L NAA,生根培养基1／2MS 0．2mg／L IBA。     

数字

6611．52亿今年上半年，广东省高新区实现工业总产值6611．52亿元．同比增长25．01％（同口径统计对比）。高新区已占全省0．13％的土地面积．创造了全省1／6的工业总产值、1／6的出口额、1／3的高新技术产品产值的奇迹。     

猪笼草离体培养及植株再生研究

以猪笼草的幼嫩茎段为外植体进行离体组织培养及植株再生,研究结果表明：以液体培养基1／2MS＋6-BA1．0mg／I．＋NAA0．1mg／L对芽的初始诱导以及固体培养基1／2MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L对不定芽的增殖效果最好,增殖率达419％;生根培养基以1／4MS＋IBA0．5mg／L＋活性碳（0．01％）为最佳,生根率可达100％．     

籼粳稻成熟胚愈伤组织培养力的比较

以中籼品种扬稻6号和粳稻9908为实验材料,研究不同品种成熟胚（种子）愈伤组织的培养力．结果表明：以M8为基本培养基,激素配比为1mg／L 2,4-D、2mg／L ABA、2mg／L 6-BA的培养基可以使扬稻6号的成愈率达到90．5％;激素配比为1mg／L 2,4-D的培养基可以使9908的成愈率达到88．2％;以M8为基本继代培养基,激素配比为2mg／L 2,4-D、1mg／L ABA的培养基可以使扬稻6号和9908的愈伤组织的继代率分别为71．6％和87．5％：以MS为基本培养基,激素配比为0．2mg／L 2,4-D、2mg／L 6-BA、2mg／L KT的培养基使扬稻6号和粳稻9908愈伤组织的植株再生分别达到65．4％％和62．7％,建立了扬稻6号和9908稳定高效的组织培养再生体系．     

马蹄金再生体系的构建

以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,研究了不同植物生长调节剂种类的组合及浓度的配比对愈伤组织诱导、分化的影响,结果表明：含2,4-D、NAA、IAA和细胞分裂素6-BA的诱导培养基对愈伤组织的诱导频率差别不明显,诱导率均达80％～100％,但愈伤的质地却有很大的不同,以5．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA和0．5mg／LIAA＋1.5mg／L6-BA效果较好,其中0．5mg／LIAA＋1．5mg／L6BA可直接诱导出不定芽,诱导率高达82．61％;AgNO3对愈伤组织的分化起着重要的作用,以0．1mg／LNAA＋3．0mg／L6-BA＋2．0mg／LAg—NO3分化的效果最好,分化频率高达76％;最佳的生根培养基为1／2MS＋0．5mg／LIBA,生根率可达100％．     

鸡蛋花愈伤组织诱导和植株再生的研究

对以鸡蛋花叶片作为外植体进行愈伤组织诱导和植株再生研究,发现MS NAA0．1mg／L 6-BA 1mg／L对愈伤诱导效果最好,出愈率达96％;愈伤组织分化为芽时,MS NAA0．1mg／L 6-BA 2mg／L效果最好,分化率达98％．生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L．     

饱和D最优设计法在马铃薯微繁培养基筛选中的应用

采用饱和D最优设计法,研究了5种植物生长调节剂与扦插个数的关系,通过记录青薯2号、6号两种脱毒试管苗生长状况,建立了不同植物生长调节剂、不同接种数对试管苗生长的函数模型。结果表明：试管苗最佳扦插个数：7—9个,2,4-D最佳浓度：1．32—2．514mg／L;6-BA最佳浓度：1．05—1．95mg／L;NAA最佳浓度：0．165—0．335mg／L;KT最佳浓度：0．35-0．65mg／L;CA最佳浓度：3．5～6．5mg／L。     

几种生长物质对油菜幼苗抗湿性的影响

以甘蓝型油莱中油821为试验材料,研究了不同浓度的油菜素内酯（BR）、水杨酸（SA）和6-苄基腺嘌呤（6-BA）分别喷施幼苗对油菜幼苗抗湿性的影响．结果发现0．1～1mg／L的6-BA能够显著提高湿害幼苗根系活力、叶片含水量、叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白以及游离脯氨酸的含量;250～500μmol／L的SA能够显著提高湿害幼苗根系活力和叶片的含水量、叶绿素含量;0．01～0．1mg／L的BR能够显著提高湿害幼苗叶片叶绿素和可溶性蛋白含量．所有处理都能降低叶片的质膜透性且对SOD、POD、CAT活性和丙二醛含量均无显著影响．3种生长物质提高湿害油菜的抗湿性最佳浓度分别为500μmol／LSA、0．1mg／L6-BA、0．01mg／LBR．综合比较发现6-BA处理对提高油菜幼苗的抗湿性效果要优于SA和BR．     

小叶丁香离体快速繁殖中初继代培养基的选择

小叶丁香（SyringapubescensTurcz）为木樨科丁香属植物。以小叶丁香的带花芽的茎段为外植体进行组培时，其初代培养时的培养基选择MS＋1．0mg／L6-BA＋0．1mg／LIBA时，其分化率高、长势好；继代培养时的培养基选择Ms＋1．0mg／L6-BA＋0．1mg／LIBA时，其腋芽增殖数最高，试管苗长势好。初继代培养基的pH值均确定为6．1，含糖量均为3％，琼脂粉用量均为0．8％。     

悬浮培养型 BHK -21 细胞的生长规律和不同接种密度培养效果的研究

为探索悬浮培养型BHK-21细胞的生长规律和最佳接种密度,以3．0×10^5个／mL、4．0×10^5个／mL、5．0×10^5个／mL、6．0×10^5个/mL和7．0×10^5个／mL等5个接种密度培养了悬浮培养型BHK-21细胞,绘制了细胞生长曲线和活力变化曲线．结果显示,悬浮培养型BHK-21细胞生长曲线呈“S”型,接种培养前24h细胞处于适应期,生长曲线上密度增长不大,期后细胞进入对数增长期,生长密度呈指数增长．以3．0×10^5个／mL和4．0×10^5个／mL接种培养的在120h达到最大增殖密度,分别为4．65×100个／mL和5．59×10^6个／mL,倍增时间分别为26．9h和26．7h;以5．0×10^6个／mL、6．0×10^6个/mL和7．0×10^6个／mL接种培养的在96h就达到最大增殖密度,分别为5．14×10^6个／mL、5．36×10^6个／mL和5．1×10^6个／mL,倍增时间分别为22．4h、24．1h和25．2h．各组在培养的96h以前细胞活力均在90％以上且变化较小,120h和144h时细胞活力开始下降,且接种密度越高活力下降越快．该细胞以4．0×10^5个／mL、5．0×10^5个／mL、6．0×10^5个／mL接种培养能达到较高培养密度,细胞生长快,且细胞峰值持续时间长．     

干扰素对慢性乙型肝炎患者肝功能及肝纤维化的疗效

目的观察应用干扰素α1β治疗慢性乙型肝炎（乙肝）患者改善其肝纤维化情况的疗效。方法2007年1月～2009年8月期间我院门诊经病理确诊的慢性乙肝致肝纤维化患者67例,随机分为干扰素治疗组（35例）和对照组（32例）,两组均给予常规中药（扶正化淤胶囊）保肝降酶治疗,干扰素治疗组加用干扰素a1β（赛若金）40腭肌肉注射,隔日1次,疗程均为24周。观察两组患者症状、体征,肝功能指标如丙氨酸转氨酶（ALT）、胆红素（BIL）、白蛋白（ALB）和白蛋白／球蛋白比例（A／G）以及血清胆碱酯酶（ChE）、转化生长因子（TGF—β1）和透明质酸（HA）的含量。结果与对照组相比,干扰素治疗组肝功能显著好转。治疗组AⅡ为（58．8±26．4）U／L,高于对照组（129．6±36．9）U／L（P〈0．01）;治疗组BⅡ为（31．0±17．9）μmoL／L,低于对照组（49．3±19．6）μmol／L（P〈0．01）;治疗组ALB（40．5±6．6）g／L,高于对照组（32．1±6．1）g／L（P〈0．01）;白蛋白／球蛋白比例（A／G）对照组高于治疗组（P〈0．01）。肝纤维化指标也有显著改善,如血清ChE治疗组（3919±101）U／L、对照组（2289±191）U／L（P〈0．01）;TGF－β1治疗组（101±31）μg／L、对照组（144±19）μg／L（P〈0．01）;HA治疗组（91．6±36．2）μg／L、对照组（149．1±30．9）μg/L（P〈0．01）。治疗组患者腹胀及肝区疼痛有不同程度的缓解,脾肿大有较大程度的缓解。结论应用干扰素a1β治疗慢性乙肝导致的肝纤维化患者,可改善患者的临床症状、体征,促进肝功能在生化指标方面的恢复并缓解肝纤维化。     

滇越金线莲快速繁殖技术研究

通过滇越金线莲种子无菌诱导和茎诱导芽以及丛生芽增殖、生根等试验，得出结论：滇越金线莲种子在不含激素的Hyponex 1培养基上有较好萌发率，并且在添加10％椰乳后原球茎能分化出健壮的苗。外植茎在Hyponex 1＋6-BA 1mg／L＋NAA 0．01／L培养基上诱导产生芽的几率最高；最佳增殖培养基是Hyponex 1＋BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L；生根培养基是Hyponex 1＋6-BA0．05mg／L＋NAA0．1mg／L。     

密蒙花(Buddlija officinalis)基因转化受体系统的建立

以密蒙花(Buddlija officinalis Maxim)芽、叶、茎段为外植体，在B5，MS，White培养基上获得愈伤组织。结果表明：芽、幼叶脱分化能力差异不大；不同时期的叶片差异较大，以幼叶诱导为佳；作者筛选出的愈伤组织最佳培养基为B5 6-BA0．5mg／L 2，4-D0．5mg／L。在继代培养阶段，B5比MS和White更适合细胞的快速生长和繁殖；并且以叶片的愈伤组织生长较快，芽、茎段次之，最佳继代培养基为B5 6-BA0．5mg／L NAA0．5mg／L，继代的愈伤组织可在B5 6．BAlmg／L NAA0．1mg／L GA0．1mg／L培养基中分化出幼苗，在生根培养基1／2MS NAA0．2mg／L或1／2MS NAA0．6mg／L中分化出根且获得再生植株，将长4～6cm的再生小苗练苗3d后移植，幼苗成活率达100％，并于当年开花。     

贴梗海棠组培快繁技术研究

对贴梗海棠的外植体进行了愈伤组织和植株再生体系研究．结果表明,带芽茎段为最适外植体;诱导芽的最适培养基为Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L芽生长培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L;在1／2MS＋NAA0.3mg／L培养基上,生根率为90％．     

刺五加的组织培养及快速繁殖的研究

为了大量发展刺五加(Acanthopanax senticosus Harms．)这一珍贵的优良品种，适应规模化生产的需要，以刺五加的芽为外植体进行组织培养试验，经试验对比筛选出刺五加的最佳初分化培养基为Ms 6-BA1．0mg／L NAA0．1mg／L，继代芽分化培养基为MS 6-BA0．5mg／L ZT0．1mg／L，生根培养基为1／2MS NAA0．5mg／L，用蛭石 森林腐殖土(1：1)炼苗较好。