软珊瑚Lobophytum caledonense Tix Dur的化学成…

从喀里多豆荚软珊瑚中分离得到２种晶体１与２，经光谱数据分析鉴定二者的结构分别为２４ζ－甲基胆甾３β，５α，６β，２５－四醇－２５－单乙酸酯和２４ζ－甲基胆甾３β，５α，６β－四醇。     

海藻Caulerpa sertularioides中的甾醇化合物

报道应用ＧＣ－ＭＳ技术从海藻Ｃａｕｌｅｒｐａ ｓｅｒｔｕｌａｒｉｏｉｄｅｓ中分离鉴定出７种甾醇：胆甾醇，胆甾烷醇，２４－甲基－轩－５，２２－，二烯－３β－醇，２４－甲基－胆甾醇，２４－乙基－胆甾醇，２４－甲基－胆甾－５，７，２２－三烯－３β－醇，２４－乙基－胆甾－５，２３－二烯－３β－醇，３种甾酮：２４－乙基－胆甾－４－烯－３－酮，２４－甲基－胆甾－５，７－二烯－３－酮，２４－甲基－胆甾－５，２２     

海绵Phyllospongia sp.化学成分的研究（Ⅱ）

运用波谱及ＧＣ－ＭＳ等方法从海绵中分离鉴定出十四酸，十六酸，２４－甲基胆甾醇，胆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５，２２－二烯－３β－醇，胆甾３，５，－二烯－７－科角甾－５－烯－３β－醇，（２４－Ｓ）－豆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５α－３，６二酮。     

海绵Phylospongia sp.化学成分的研究(Ⅱ)

运用波谱及ＧＣ—ＭＳ等方法从海绵中分离鉴定出十四酸，十六酸，２４－甲基胆甾醇，胆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５，２２－二烯－３β－醇，胆甾－３，５－二烯－７－酮，麦角甾－５－烯－３β－醇，（２４－Ｓ）－豆甾－５－烯－３β－醇，胆甾－５α－３，６－二酮     

海绵Polymastia sobustia的化学成分 Ⅰ.甾醇的分离与鉴定

利用柱层析和色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）技术从中国南海海绵Ｐｏｌｙｍａｓｔｉａｓｏｂｕｓｔｉａ中分离和鉴定两种不同甾核的８个甾醇．它们分别是：胆甾烷醇、胆甾醇、胆甾－５,２２－二烯－３β－醇、胆甾－５,２４－二烯－３β－醇、胆甾－５,２２－二烯－２４－甲基－３β－醇、胆甾－２４－甲基－Δ５－３β－醇,胆甾－５,２２－二烯－２４－乙基－３β－醇、胆甾－２４－乙基－Δ５－３β－醇．这是海绵Ｐｏｌｙｍａｓｔｉａｓｏｂｕｔｉａ中所含甾醇化合物的首次报道．     

豆荚软珊瑚Lobophyton sp.中的次生代谢产物研究

从中国海南岛三业附近海域采集的软珊瑚Lobophyton sp.中分离得3个甾类生物活性物质.通过近代波谱方法,鉴定出他们的结构分别为柳珊瑚甾醇,24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β二醇,24-亚甲基胆甾-3β,5α,6β-三醇.柳珊瑚甾醇具有抗心律失常、减慢心率等活性;24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β二醇具有强细胞毒活性.     

海绵Polymastia sobustia的化学成分：I.甾醇的分？…

利用柱层析和色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）技术从中国南海海棉Ｐｏｌｙｍａｓｔｉａ ｓｏｂｕｓｔｉａ中分离和鉴定两种不同的甾核的８个甾醇。它们分别是：胆甾烷醇、胆甾醇、胆甾－５,２２－二烯－３β－醇、胆甾－５,２４－二烯－３β０醇、胆甾－５,２２－二烯－２４－甲基－３β－醇、胆甾－２４－甲基－△＾５－３β－醇、胆甾－５,２２－二烯－２４－乙基－３β－醇、胆甾－２４－乙基－△＾５－３β－醇,这是海绵Ｐｏｌｙ     

海绵甾类化合物研究──V．海绵Pachychalina sp．中的甾醇化合物

从南海海绵Ｐａｃｈｙｃｈａｌｉｎａｓｐ．中鉴定出具有５种不同甾核的１５个甾醇，５种甾核包括７－烯－甾核，８－烯－甾核，Ａ－降－甾核，５－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核．２个在生物合成中具有重要意义的甾醇、２４－甲基－２５（２６）－去氢－胆甾醇和２４－乙烯基胆甾醇，存在于该海锦中．从该海绵中还同时鉴定出ｓｔｉｇｍａｓｔａ－５，２４（２８）－ｄｉｅｎ－３β－ｏｌ的Ｅ型和Ｚ型异构体．用ＧＣ保留时间和质谱能清晰地区分上述Ｅ型和Ｚ型异构体．从南海海绵中鉴定出７－烯－甾核、８－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核的甾醇，这是首次报导．     

3-乙酰氧基胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮的制备与表征

通过3β-乙酰氧基-5-烯胆甾-24-酮（2）与N-溴代乙酰胺（NBA）反应得到3β-乙酰氧基-5α-溴-6β-羟基胆甾-24-酮（3），（3）通过光环化反应后不经分离直接通过锌粉/乙酸水解得到52%产率的化合物3-乙酰氧基胆甾-5-烯-19-羟基-24-酮（5）。缩短了合成天然多羟基甾醇24-亚甲基胆甾-5-烯-3β，7β，19-三醇（1）的时间并减少中间过程的物损耗，进一步提高了反应产率。     

24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β-二醇的合成

从豆甾醇出发,先合成了胆甾-5-烯-24-酮-3β-乙酸酯(2);再用过甲酸将2的5,6位双键氧化为环氧化物,后者在碱性条件下立体专一地开环得胆甾-3β,5α,6β-三羟基-24-酮(3),用醋酐将化合物3的C3-βOH和C6-βOH乙酰化保护后用亚硫酰氯脱水得胆甾-4-烯-24-酮基-3β,6β-二乙酸酯(4),4在碱性条件下脱去乙酰基得胆甾-4-烯-3β,6β-二羟基-24-酮(5);化合物5通过Wittig反应将C-24羰基亚甲基化得到目标化合物24-亚甲基胆甾-4-烯-3β,6β-二醇1,总产率为26%.合成化合物1的光谱数据与分离得到的天然物完全一致.     

海绵甾类化合物研究：Ⅴ.海绵Pachychalinasp.可的甾醇化合物

从南海海绵Ｐａｃｈｙｃｈａｌｉｎａ ｓｐ．中鉴定出具有５种不同甾核的１５个甾醇，５种甾核包括７－烯－甾核，８－烯－甾核，Ａ－降－甾核，５－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核。２个在生物合成中具有重要意义的甾醇，２４－甲基－２５（２６）－去氢－胆甾醇和２４－乙烯基胆甾醇，存在于该海锦中。     

柄海鞘Styela clava中的甾醇化合物的分离和鉴定

应用ＧＣ－ＭＳ技术从青岛海域产丙第鞘Ｓｔｙｅｌａ ｃｌａｖａ中分离鉴定出５种甾醇化合物，分别是：（２２Ｚ）－２６，２－二降－麦角甾－５，２２－二烯－３β－醇（１），胆甾－５，２２－二稀－β－醇２），胆甾醇（３），胆甾烷醇（４）（２２Ｅ）－麦角甾０５，２２－二烯－３β－醇（５）。     

固-液相转移Wittig反应在甾体支链合成中的应用

研究了不同的胆甾醛和（３－甲基－２－氧丁基）三苯基溴化胂在不同溶剂体系中的固液相转移Ｗｉｎｄｏｗｓ反应，使比反应在甾体支链的建造炽得到了成功的应用。     

β，β－（1，5－亚丙二硫基）－α，β－不饱和芳酮的碱分解反应的研究

首次研究了β，β－（１，５－亚丙二硫基）－α，β－不饱合芳酮２的碱分解反应，２类化合物在醇钠的作用下分解生成苯甲酰乙酸乙酯３ａ，２－（１，５－亚丙二硫基）亚甲基苯甲酰丙酮４在醇钠的作用下，加热回流可得到苯甲酰乙酸甲酯３ｂ，如采用边加热回流边蒸溜的方法可得到２－（１，５－亚丙二硫基）－１－苯基－１，３，５－己三酮５。此分解反应为合成苯甲酰乙酸酯类化合物找到一条简便适宜的方法。     

西松烯内酯的合成研究Ⅲ．苏式－7，14－二羟基－3，9，13－三甲基－6－异丙烯基－（2E，8E，12E）－十四碳三烯苯硫醚的合成

本文报道苏式－７，１４－二羟基－３，９，１３－三甲基－６－异丙烯基－（２Ｅ，８Ｅ，１２Ｅ）－十四碳三烯苯硫醚（８）的２条合成路线，路线１以溴化物（３）和牛儿醛为原料，经缩合，基团保护、氧化和去保护基四步反应合成（８），总产率２４％，路线２则经氧化和缩合两步反应得到（８），总产率４８％。     

乙酸［α－烷基－β－（2，2，3－三甲基－3－环戊烯基）乙基］酯的合成

以α－蒎烯为原料，经环氧化等一系列反应，将α－烷基－β－（２，２，３－三甲基－３－环戊烯基）乙醇酯化得到乙酸［α－烷基－β－（２，２，３－三甲基－３－环戊烯基）乙基］酯（烷基为Ｍｅ，Ｅｔ，ｎ－ｐｒ，ｉ－Ｐｒ，ｎ－Ｂｕ，ｉ－Ｂｕ，ｓ－Ｂｕ，ｎ－Ａｍ，ｉ－Ａｍ）共９个新化合物，通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。     

黑叶菝葜中甾体皂甙成分研究

从黑叶菝葜根中首次分得５个甾体甙和１个酚甙，采用化学方法和光谱技术鉴定其结构分别为：熊果甙（Ⅰ），胡萝卜甙（Ⅱ），薯蓣皂甙元－３－Ｏ－［α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１－４）］－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙（Ⅲ），薯蓣皂甙元－３－Ｏ－［α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１－２）］－β－Ｄ－葡萄吡喃糖甙（Ⅳ），薯蓣皂甙（Ⅴ）和孕甾－５，１６－二烯－３β－醇－２０－酮－３－Ｏ－［α－Ｌ－鼠李吡喃糖基（１－２）］［α－Ｌ－鼠李吡喃     

齿叶橐吾中甾醇类化合物结构研究

从齿叶橐吾根部的（Ｖ（石油醚）：Ｖ（乙醚）；Ｖ（甲醇）＝１：１：１）提取液中分离出４个甾醇类化合物，经ＩＲ，＾１ＮＨＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ，ＤＥＰＴ，ＥＩＭＳ等光谱方法鉴定它们为：麦角甾－６，２２－二烯－３β，５α，８α－三醇（１），豆甾－５－烯－３β－醇－７酮，豆甾－４－烯－６β－醇－３－酮，豆甾－４－烯－６α－醇－３－酮，其中化合物１在天然界属首次发现。     

芸苔素内酯关键中间体的合成

２２Ｅ,２４Ｓ－５α－豆甾－２,２２－二烯－６－酮是合成高效植物生长调节剂──芸苔素内酯的关键中间体．以豆甾醇为原料,经过３步反应合成了这一中间体,其中着重探讨了关键的三元环在不同条件下的开环反应     

小狼毒中的两个三萜化合物

报道从小狼毒植物根部分离出两个新三萜化合物，分别命名为Ｅｕｐｈｏｒｂｉｎ Ａ和ＥｕｐｈｏｒｂｉｎＢ，经’Ｈ ＮＭＲ，＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＩＲ和ＭＳ光谱鉴定，它们的结构分别是２３－亚甲基－羊毛甾－５（６）－烯醇和２３－亚甲基－２４－去甲基－羊毛甾－８（８）－烯醇。