三倍体毛白杨--让中国纸业走向原料自给

最近，“百万吨三倍体毛白杨纸浆原料林产业化集团协作组”在京成立。这标志着我国林纸结合经过多年的磨合后，已经进入了跨越式发展的新时期。据悉，三倍体毛白杨的产业化创造了许多第一：国务院总理首次为林业科研项目作重要批示，三倍体毛白杨获此殊荣；林业部自成立以来，不曾为单一树种的成果召开过全国推广座谈会，而三倍体毛白杨有此幸运。国家林业局主要领导亲自落实，直接推动了产业化的步伐。     

山西三倍体毛白杨纸浆林建设最适品系选择研究

从山西的自然条件特点出发,通过对三倍体毛白杨品种进行对比试验,选择最为适生、高产、高效的三倍体毛白杨无性系,从而保证三倍体毛白杨纸浆林基地建设的高效持续发展.并提出仅依赖新品种选育过程中的异地相关实验结果远远不够,需要有针对性地进行育苗、造林实验.     

三倍体毛白杨在甘肃西部沙化干旱区的繁育栽培创新技术研究

文章经过八年多的反复研究,总结出适应本区推广三倍体毛白杨综合配套的实用繁育栽培技术,这在三倍体毛白杨的推广工作中具有较强的可操作性。     

甘肃定西地区竹柳长势及材质研究

本文对定西市引种试验的一年半生竹柳材的长势及竹柳材微观构造,材性做了研究。结果表明:试验竹柳在长势方面低于其他地区栽种的竹柳;试验竹柳材的微观构造符合杨柳科柳属木材(Salix spp.)的特征;竹柳材的基本密度为0.291 g/cm~3,接近1年生三倍体毛白杨的基本密度;竹柳材的灰分为0.42%,综纤维素、纤维素和木质素含量分别为73.18%、43.87%、19.16%,接近于三倍体毛白杨的含量。     

木聚糖酶处理对纸浆中己烯糖醛酸含量的影响

采用木聚糖酶处理纸浆,以降低纸浆中的己烯糖醛酸含量.结果表明,木聚糖酶处理可以降低纸浆中己烯糖醛酸的含量.在木聚糖酶用量为10 U/g时,处理的麦草浆和三倍体毛白杨浆中己烯糖醛酸的含量分别降低了3.46 μmol/g和7.83 μmol/g,桉木浆中己烯糖醛酸含量最大降低量为7.71 μmol/g.当木聚糖酶用量在0～15 U/g时,随着木聚糖酶用量的增加,其处理的麦草浆中的己烯糖醛酸含量逐渐降低;而其处理的三倍体毛白杨浆中的己烯糖醛酸含量先逐渐降低,当酶用量达到10 U/g后,含量基本不再变化.     

三倍体毛白杨在我省的引种繁育与推广研究

通过对三倍体毛白杨的引种繁育及造林试验，经对速生性、适应性和抗逆性的调查分析，嫁接试验和观测对比，在引进的23个品系中筛选出A128、A129、B302、B304、B1008、H75共6个适应性和抗逆性强，具有明显生长优势和品系，是我省营造速生林及造纸工业用材林基地建设的首选；嫁接方式对嫁接成活率无明显影响，但所选丰木对嫁接成活率影响较大，小美旱杨嫁接亲合力强，成活率高，太青扬、大官杨次之；提出了三倍体毛白杨的推广重点放在我省中、东部地区特别是黄河流域的建议。     

我国太平洋牡蛎（Crassostrea gigas）三倍体育苗与养殖技术研究进展

主要介绍太平洋牡蛎三倍体的基础研究和产业化显示度。在基础研究方面，主要阐述了三倍体诱导技术、活体倍性快速检测技术、诱导剂对受精卵和胚胎超微结构的影响、三倍体牡蛎核型与带型、三倍体牡蛎同工酶的表达及快速生长机理等方面的技术装备；在产业化显示度方面，综述了三倍体牡蛎育苗与养殖的技术及效果。     

几种速生阔叶材的特性分析及其CMP的制浆性能

针对不同种类速生阔叶材的物理化学组成与化学机械法制浆造纸性能进行研究,分析比较了三种桉木和一种三倍体毛白杨的物理化学性质;在制定的化学预处理条件下,用不同原料进行化学机械法制浆.实验结果表明:随着化学预处理药液用量的增加,磨浆能耗降低,纸浆得率有所降低,纤维束含量降低,纸浆纤维长级分的含量有所增加,纸页的物理性能,例如...     

三倍体毛白杨茎段遗传转化系统的建立

建立了三倍体毛白杨遗传转化系统：以茎段为外植体，基本培养基是MS IBA0．25mg／L ZT0．25mg／L TDZ0．05mg／L，农杆菌菌株用EHAl05，菌液浓度OD600值为0．3，浸染30min，在共培培养基中加入乙酰丁香酮200μmol／L。     

三倍体毛白杨硬枝扦插育苗技术研究

三倍体毛白杨没有自生根,硬枝扦插育苗难度大.本研究采取生根复合剂袋装贮藏催根和插后土壤踩实等技术,获得了成功.具体操作技术是:每年11月上中旬落叶后,采集大树或苗木上当年生粗1~1.5 cm的枝条,截成约15 cm长茎段;按50~100根一捆,基部粘附生根复合剂粉(即90%草木灰 8%托布津 2%吲哚丁酸和萘乙酸),装入塑料袋内置通风透气室内贮藏催根,到第二年2月上中旬气候转暖时进行大田扦插,插后土壤踩实,使之与土壤紧密结合,确保插穗生根而不易脱水,加强田间管理,这样扦插成苗率可达80%~90%以上,且苗木根系发达,生长旺盛.     

毛白杨果胶甲酯酶PtoPME34-1调控植物抗旱性研究

为了探究林木植物中果胶甲酯酶PME的功能,本研究中,我们从毛白杨中克隆出拟南芥PME34的同源基因PtoPME34-1,阐述了该基因在毛白杨中的生物学功能.生物信息学分析表明,毛白杨PtoPME34-1基因与毛果杨PtrPME34-1序列相似性为100%,与拟南芥AtPME34序列相似性为93%.组织特异性表达分析显示PtoPME34-1基因在所有组织都有表达,在基部茎、木质部的表达量较高,在老叶表达量最低.蛋白亚细胞定位结果显示,绿色荧光蛋白GFP标记的PtoPME34-1-GFP融合蛋白定位在烟草叶片细胞壁.毛白杨PtoPME34-1基因过表达显著提高植株的抗旱性.毛白杨PtoPME34-1和PtoPME34-2基因的双突变体植株中果胶甲酯化程度升高,且植物抗旱性也显著增加.这些研究结果证实PtoPME34-1在调控植物生长发育和抗旱胁迫中发挥重要作用.     

毛白杨雌雄株过氧化物酶同工酶的等电聚胶电泳分析

用聚丙烯酰胺等电聚胶电泳分离毛白杨过氧化物酶同工酶,可以克服聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳的分辨率低、酶易扩散、电泳时间长等缺点。雌株可分离到10～12条电泳区带,雄株仅得到4～5条。电泳时间由原来的7h缩短至4h。另外,雌雄株间的可溶性蛋白质含量、过氧化物酶活性及色谱扫描曲线都有明显的差异。     

毛白杨无性系同工酶分析

对毛白杨不同无性系同工酶进行了分析，结果表明：各无性系间酶活性不尽相同，从部位上看叶部酶活性高于皮部，从同工酶酶带表达上看，差异主要表现在快带区，叶部快带区酶带明显，而小枝和皮部不明显，对生长速度不同的无性系来说，生长速度快的入选无性系Ａ７酶带非常明显，而对照组不具有这条酶条，作为对毛白杨速生无性系早期选择的确认，认为此酶带可作为一项重要的参考指标。     

毛白杨无性系有机物质含量和酶活性与抗性关系研究

对抗虫、感虫毛白杨无性系叶片、树皮和木质部的总糖、总酚和单宁含量,以及树皮内多酚氧化酶和过氧化物酶的活性进行了研究.结果表明,树皮中总糖含量与成虫拒食毛白杨树皮无关,不同抗性水平无性系总糖含量差别不大;总酚和单宁含量是抗性的重要指标;多酚氧化酶活性与抗性紧密相关,过氧化物酶活性在感虫无性系较高,是杨树对虫害的应激反应.     

THE FIBER MORPHOLOGY VARIATION OF TRIPLOID CLONE OF POPULUS TOMENTOSA CARR.AND ITS SUPPOSED HARVESTING AGE FOR THE PAPER INDUSTRY

According to the strategy for the development of China paper industry, wood as a pulping material resource will play more and more important roles in the coming years[1,2]. Due to the deficiency in forest resources, the wood harvesting of natural forest has been strictly constraint in China. So the intergradation of aforestation and manufacture of paper products has become an important way to ensure a reliable material resource for China paper industry[1,2,5]. Many fast growing wood projects …     

正交设计在毛白杨组织培养中的应用

用正交设计法考察了4种激素对毛白杨叶片诱导愈伤组织的影响.结果显示,2,4 D,NAA作用显著,IAA,6 BA作用不显著.它们作用大小依次为:2,4 D>NAA>6 BA>IAA.诱导毛白杨愈伤组织产生的最佳激素配比为:MS+2,4 D1mg/L+6 BA1.5mg/L+IAA0.5mg/L.     

杨树木质部特异性定位表达4CL1启动子的结构与表达特性

4-香豆素COA连接酶(4CL1)是木质素代谢途径中的一个关键酶,对该基因启动子的表达特性与调控元件进行了研究:首先,对毛白杨4CL1启动子进行了生物信息学分析,结果表明该启动子包括3个顺式作用元件,box P(CCTTCACCAACCCCC),box A(CCGTTC),box L(TCTCACCAACC),这3个顺式作用元件在已知的木质素代谢途径相关酶系如苯丙氨合成酶(PAI)和4CL中普遍存在;其次,运用PCR方法对该启动子进行了剪切,获得一个长393 bp的启动子片断,该启动子片断包括以上3个顺式作用元件;最后,将该启动子片段与GUS报告基因构建了植物表达载体并转化烟草,成功获得转基因再生苗,结果发现转基因烟草的茎木质部呈现GUS染色阳性.研究结果表明,一个393 bp长度的4CL1启动子片断足以介导外源基因在木质部特异性定位表达.     

杨树接种溃疡病菌Botryosphaeria dothidea 后蛋白质表达差异分析

应用双向凝胶电泳技术,分析了抗病毛白杨和感病北京杨接种溃疡病菌Botryosphaeria dothidea前后的蛋白质表达差异。通过比较两个树种接菌前后的双向凝胶电泳图谱,结果得到在两树种之间共有35个3倍蛋白质差异点,其中接种前毛白杨与北京杨相比上调蛋白4个,下调15个;接种后相比则上调蛋白7个,下调9个。同一树种内,毛白杨接种后与对照相比检测到8个上调蛋白,6个下调蛋白;北京杨接种后与对照相比有8个上调蛋白、10个下调蛋白。对这些差异蛋白产生条件及含量进行分析,笔者认为接菌前抗病毛白杨与感病北京杨相比上调蛋白可能与杨树抗溃疡病的组成型抗病机制有关,接菌后抗病毛白杨与感病北京杨相比上调蛋白可能与杨树对溃疡病的诱导型抗病机制密切相关。最后利用质谱技术鉴定出其中的4个差异蛋白分别是核酮糖二磷酸羧化酶小链、预测蛋白、过氧化物歧化酶、异戊烯二磷酸-异构酶,这些差异蛋白可能与杨树对溃疡病的抗性有一定关系。     

GRP1.8融合4CL1基因调控杨树木质素生物合成

将形成层定位启动子GRP1.8与毛白杨的4-香豆酸:辅酶A连接酶基因融合,叶盘法转化毛白杨741,southern杂交检测表明融合基因已经整合到转基因杨树的基因组中.通过实时定量PCR技术测定mRNA的表达量,GC-MS分析4CL底物香豆酸的含量和定量硫酸木质素含量,分析了4CL基因的过量表达对转基因杨树生理生长的影响.实验结果表明,整合了正义4CL1的转基因植株在茎中的酶活性比野生植株增加了30%,木质素含量增加了40%.