共混法坡缕石纳米／酮油双改性的制备分散效果分析

在分析了坡缕石矿物的基础上提出了共混法制备纳米坡缕石的方法。在合成过程中通过配比控制坡缕石占预聚物的水平并通过TEM以及TG观察坡缕石纳米材料在聚合物中的分散情况。指出在纳米坡缕石组分为03％-1．3％范围内,获得较好的分散效果,通过其改性的酚醛树脂的热失重均低于未改性的酚醛树脂。     

纳米复合材料及其制备技术综述

纳米材料是一种新型高性能的材料 ,已在工业生产中得到了广泛的应用 由于它具有特殊的用途和性能 ,更多地应用于一些特定的场合 纳米材料的制备方法一直是人们关注的热点问题 ,本文综述了纳米复合材料的制备方法 ,着重介绍了制备纳米复合材料的关键———纳米粉体的分散技术 ,重点介绍了几种常用的分散方法及其原理 ,并较全面地分析了纳米复合材料的应用前景     

纤蛇纹石纳米纤维的制备及表征

使用阴离子表面活性剂Aerosol OT（AOT）对纤蛇纹石进行化学分散，制备纤蛇纹石纳米纤维。研究AOT浓度、分散时间及乳化机转速对纤蛇纹石分散效果的影响，获得制备纤蛇纹石纳米纤维的最佳条件。利用红外光谱、X射线衍射、热重-差式扫描量热法和扫描电镜对纤蛇纹石纳米纤维进行表征。研究结果表明：当AOT溶液质量浓度为2g／L左右，分散时间为40～50min，乳化机转速为5000-6000r／min时，AOT能有效吸附在纤蛇纹石纤维表面，达到最佳分散效果；形成的纤蛇纹石纳米纤维基本为单纤维，其形貌较为一致，直径为30～80nm，长度达10μm以上。     

单分散纳米氧化铋的制备

以硝酸铋、氢氧化钠为原料,采用化学沉淀法直接合成了纳米氧化铋粉体.利用X射线衍射仪、激光粒度分析仪、透射电镜、化学分析法等对合成的纳米氧化铋粉体的结构、形貌、粒度、成分等进行了表征,研究了反应温度、反应时间、反应物浓度、表面活性剂等因素在制备纳米氧化铋粉体时对产物粒径和产率的影响.研究结果表明:采用化学沉淀法制备纳米氧化铋粉体时在Bi(NO3)3质量浓度为300 g/L, 油酸和十二烷基硫酸钠作表面活性剂, 反应温度为90 ℃,反应时间为2 h时,产率达99%,产物为α-Bi2O3,纯度达99.5%;颗粒均匀,呈球形,分散性很好,平均粒径约为60 nm.     

纳米TiO2分散料浆的制备方法研究

纳米粒子在水中的分散很困难,粒子极易团聚.这些团聚的粒子通常以所谓"软团聚"的方式存在.软团聚的粒子在外力的作用下很大程度能进一步分散.因此,制备粒径较小并以软团聚方式存在的纳米粒子料浆,对纳米粒子的应用具有一定的意义.研究了纳米TiO2分散料浆的制备方法.分别试验了分散介质、分散方法、分散剂种类及用量、分散时间、分散温度及分散介质pH值等分散条件.结果表明,50～70℃,pH=7.7～10.8,SiO2气溶胶与纳米TiO2粉末的质量比为0.06∶1,超声分散30 min得到了平均粒径在300 nm左右稳定的纳米TiO2分散料浆.     

纳米碳酸钙在可再分散聚合物粉末制备中的应用

通过控制适当的工艺参数,采用喷雾干燥法成功制备了VAE类可再分散聚合物粉末.喷雾分散体的粘度为50~300 mPa.s,固含量为40%~45%,热风进口温度为150~200℃,出口温度为60~90℃,雾化器转速为18 000~27 000 r/min.为延长可再分散聚合物粉末的使用年限,以不同粒径的碳酸钙粉末作为抗粘剂进行性能对比,最终选择粒径为10~100 nm的碳酸钙粉末作为抗粘剂,可有效防止聚合物粉末颗粒在常温下重新聚集而结块,且能显著增强可再分散聚合物粉末对水泥砂浆的改性效果.SEM图表明其原因在于纳米碳酸钙颗粒在聚合物颗粒表面形成一层包裹层,且大量分布于聚合物颗粒之间.     

纳米硒的制备及表征

报道了一种用阿拉伯胶作为分散体系制备纳米硒的方法，研究了反应时间、反应物浓度、反应温度、超声等对产物粒度大小、形貌的影响，并采用光谱法、透射电镜、扫描电镜等手段对产物进行了表征．     

纳米钛酸钡制备方法的改进及其表征

采用碳酸氢铵代替草酸作为沉淀荆,利用“化学液相共沉淀法”制备高纯度超细钛酸钡。此工艺原料价廉易得,工艺过程简单,成本明显低于草酸盐和固相法。产品质量符合PTC(positive temperature coefficient)热敏电阻和高性能电子元件生产的要求。     

亲油型纳米SiO2的制备及其分散稳定性研究

以硅酸盐为主要原料，通过离子交换制备了纳米SiO2水分散液，研究了原料浓度、表面改性时间、温度、加料方式、改性剂用量等因素对纳米粒子粒径、粒径分布及分散稳定性的影响；该制备方法简便易行，价格便宜，经表面改性后的纳米SiO2粒径小，粒径小，粒径分布窄（φ为8-15nm)，耐酸及耐温性能好，有效解决了纳米SiO2在水相中的稳定分散问题，具有广阔的应用前景。     

静电自组装制备坡缕石负载纳米TiO2光催化材料

为了实现纳米TiO2的固定化负载,提高材料的光催化性能,选用1维孔结构的坡缕石矿物为载体,以TiCl4为钛源,采用静电自组装方法制备了坡缕石负载纳米TiO2光催化材料.采用XRD(X射线衍射分析)、FT-IR(傅立叶变换红外谱仪)和SEM(扫描电镜)对材料进行分析和表征,采用甲基橙染料评价材料的光催化性能.重点考察了焙烧温度和硅烷偶联剂用量等对材料结构和性能的影响.研究表明:坡缕石负载纳米TiO2复合材料对甲基橙染料具有吸附与光催化的协同作用,采用静电自组装方法可有效提高材料的光催化性能和循环利用性能.     

三聚氰胺-双氰胺甲醛树脂磷酸盐的制备和表征

制备了三聚氰胺-双氰胺甲醛共聚树脂磷酸盐（PMDF）,用红外分析仪进行了表征。讨论了不同配比下产品的性质。结果表明,当n（三聚氰胺）：n（双氰胺）为1：0．15,n（甲醛）=n（双氰胺）＋3n（三聚氰胺）和,。（磷酸）：n（三聚氰胺）=1：1时,产品的粘度、含磷量适宜,甲醛释放量低于德国E1级标准,具有较好的性能。     

水性丙烯酸树脂/HDI缩二脲复混物的制备及表征

将水性丙烯酸树脂和HDI缩二脲混合后,加水稀释,制备了水性双组份聚氨酯（2K-WPU）.研究了加水稀释过程中复混物粘度的变化和HDI缩二脲加入方式对2K-WPU性能的影响,并用粒径分布仪、透射电镜（TEM）和红外光谱（FTIR）对2K-WPU的性能进行了表征.结果表明：复混物在固含量为45%（质量分数）左右发生相转变;HDI缩二脲在水性丙烯酸树脂相转变点前加入,能被稳定分散于水中.从TEM分析结果来看,2K-WPU乳液粒呈核-壳结构,HDI缩二脲被水性丙烯酸酯包裹而分散于水中.添加HDI缩二脲后,2K-WPU乳液比相应的丙烯酸乳液粒径更大,粒径分布变窄;而添加HDI三聚体的2K-WPU乳液不但粒径大,而且呈双峰分布.FTIR结果证明了水性丙烯酸酯-HDI缩二脲之间的固化反应在12h内就已完成.     

Sol-gel水热偶合法制备纳米AlOOH及其表征

以AL2（SO4）3为原料，在pH值为3．5，溶胶浓度为0．3-0．5mol/L，分散剂0．3％，温度为80℃的条件下，胶溶4h，后经5h100-150℃的水热处理，制得平均粒度小于70nm的AlOOH；用TEM、X射线衍射、TG-DTA对样品进行了表征，并研究了不同介质、不同pH、不同分散剂用量对分散性能的影响。     

有机硅聚合物共混改性环氧树脂水分散液的制备、表征及成膜后的性能

用氨基硅油微乳液与水的原位分散方法,制备了有机硅聚合物共混改性接枝环氧树脂水分散液,采用FT—IR、ATR、TEM以及TGA等对该水分散液的粒子形态、粒径以及成膜后的物理性能进行了表征。实验结果表明：与未改性的水分散液相比,改性水分散液的粒径减小,粒径分布变宽,粘度增大。TEM照片表明：有机硅聚合物在分散过程中被包裹在环氧树脂内部,形成“核-壳”结构的复合颗粒。改性水分散液成膜后的疏水、疏油性能和热性能显著提高,表面能降低。膜的超薄切片TEM照片显示：有机硅聚合物在成膜过程中向表面取向与迁移,FT—IR与ATR的测试结果进一步证实它们在膜的表面富集。     

丙烯酸酯类微凝胶的制备及其表征

通过１２－羟基硬酯酸的聚合物与甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）的开环加成,制得大分子单体,用此大分子单体与甲丙基烯酸甲酯（ＭＭＡ）、ＧＭＡ共聚制得分散稳定剂。在此分散稳定剂的存在下,通过分散聚合方法,制备了亚微米级的丙烯酸酯类微凝胶。用酸碱滴定、傅立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）、凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）、平均粒径分布等方法对该凝胶进行了测定,并对微凝胶在涂料中的应用进行了测试。结果表明：微凝胶能够显著改     

羟基镍-铝柱撑蒙脱石矿物的制备与表征

用共聚法和取代法合成了一系列铝镍摩尔比不同的柱撑蒙脱石,运用X射线衍射对其层间距进行了测定.结果表明：共聚法和取代法均能制备出层间距在17.87～19.70的柱撑蒙脱石,在相同的铝镍比下,通常共聚法制备的柱撑蒙脱石层间距比取代法制备的要大.     

聚氨酯改性环氧树脂水分散体的合成

通过异氰酸酯基与羟基的反应,将醚键和羧基接入到环氧树脂分子骨架中,同时对环氧树脂进行亲水改性和增韧改性,中和成盐并水分散,合成了聚氨酯改性环氧树脂水分散体.讨论了OH/NCO值、聚醚二元醇含量、羧基含量和中和度等因素对水分散体及涂膜的影响.结果发现OH/NCO值增大,分散体外观改善,粘度下降,但涂膜吸水率增大,柔韧性下降;Diol 1 000含量的增加,乳液外观逐渐变透明,与固化剂的相容性也逐渐变好,涂膜光泽度增大,但硬度降低;-COOH含量增大,水分散体的稳定性增强;羧基中和度的增大,分散体粘度总体上呈上升趋势.     

双改性酚醛树脂的制备和机理

对油、硼双改性酚醛树脂的化学反应和制备工艺进行了研究，TG和IR分析结果表明了产品具有较好的耐热性和油溶性。对油改性机理及分子油溶性与聚合程度的关系进行了初步探讨。     

石墨烯的制备方法及表征研究

石墨烯是一种新型二维碳纳米材料,具有许多独特的理化性质。本文重点综述了目前石墨烯制备的主要方法,分析了各种制备方法的特点,对石墨烯表征手段进行了概述,并展望了其发展前景。     

贝诺酯的合成及表征

利用大学化学实验"阿司匹林的合成"后的产物为初始原料,经过简单的提纯,作为合成贝诺酯的原料。采用阿司匹林酰氯化两步法制得贝诺酯产品,之后对合成的产品进行表征。结果显示,该工艺可行。该实验方法一方面解决了阿司匹林后续存放或处理的问题,另一方面节省了实验成本,变废为宝,开辟了一条新的学生实验的途径。