强碱性物质对糖精钠结构形成的影响

糖精钠是一种合成甜味剂,分子是由苯环和其它基团构成的环状结构,但在分子形成过程中若有强碱性物质存在,会阻碍环状结构的形成而成为开环分子结构.本文选取糖精钠生产过程的中间产品一氨化液(邻-苯甲酰磺酰亚胺铵)为原料,用烧碱与其反应,探讨各种加碱方式对开环结构形成的影响.     

三效降膜蒸发器在糖精钠生产中的应用

本文介绍了三效降膜蒸发器在糖精钠生产中浓缩过程中的应用,实现了浓缩过程中低温连续式蒸发浓缩,传热效率高,物料受热时间短,减少了加热对糖精钠结构的影响,增加了蒸汽利用率,使蒸汽重复利用,既节约成本,又提高糖精产品质量。     

糖精钠生产工艺改进

糖精钠的质量是衡量糖精钠企业生产水平的一个重要指标,怎样提高和稳定质量是每一个糖精生产企业面对的重要问题。本文简述了糖精钠生产过程中的一些具体做法。     

环状糊精在工业中的应用

<正> 环状糊精(Cyclodextrin,简称CD)是由6—12个葡萄糖单位从α—1,4葡萄糖苷键相连接形成的一族具有环状结构的低聚糖的总称。具有外表面亲水、内部疏水的特性。由于CD可以包接其它物质,形成包接物,提高产品对光、热及空气等的稳定性,从而,广泛用于医药、食品、化工等产品的生产。 1、在医药工业中的应用: 这是CD应用最早的领域之一。利用CD     

基于中心法则探究碱基突变影响CTPS细胞蛇组装的综合实验

CTPS细胞蛇是一种无膜细胞器，在细胞中以丝状或环状形式存在．将含有RFP标记的CTPS过表达载体转入Hela细胞中，荧光显微镜下观察红色荧光蛋白形成的丝状或环状结构．通过定点突变关键氨基酸，观察CTPS细胞蛇组装的效果，帮助学生理解分子生物学“中心法则”中DNA碱基序列决定蛋白质一级结构进而决定蛋白质的高级结构，同时激发学生的学习兴趣，培养学生的科学思维，提高综合素质．     

原电池过程的热力学讨论

<正> 一、电池电动势在判断化学反应趋势方面的意义。 化学反应的本质是电子的授受,是那些处于外层和次外层上的与原子核结合得不甚牢固的电子的转移。离子型化合物的形成是这一过程的典型体现;共价化合物虽不是电子的完全交付,也是电子对的偏移;按照分子轨道理论,原子形成分子时,处于原子轨道上的价电子,在重新组成的分子轨道上运动。归根结底,化学运动是与价电子的行为密切关联的一种运动形式。     

煤的结构分析及研究方法

<正>进入21世纪,石油资源正面临着在未来50年左右枯竭的危机,煤的研究将会进入一个重要阶段,其中最关键的是探究煤的结构特征,充分认识它的物理结构和化学结构,尤其是大分子结构,以便人们更合理地利用。但是,煤的结构比较复杂,并因其起源和形成年代的不同而有很大差别。长期以来,针对煤结构的研究都没有形成系统的理论和方法体系。煤的结构主要包括两方面的内容:一是煤的化学结构即煤的分子结构;二是煤的物理结构即分子间的堆垛结构与孔隙结构。     

原子力显微镜研究单链DNA引导单链DNA蛋白质分形自组装

基于单链DNA(single-stranded DNA,ss DNA)和单链DNA键合蛋白质(ss DNA binding protein SSBP)的高亲和力,在十六烷基硫醇修饰的金基底(HDT/Au)上构建了SSBP的分形结构。利用高分辨原子力显微镜表征了SSBP的枝状结构,在不同的组装时间下,SSBP在HDT/Au基底形成不同结构的可控形貌,形成的自组装结构具有高度有序性,可以有效地阻止生物分子的相互交叉或重叠。利用这种二维自组装方法形成的蛋白质纤维结构的变化遵循有限扩散凝聚(Diffusionlimited aggregation,DLA)过程。SSBP和ss DNA之间的高亲和力是整个自组装过程的驱动力,由DNA引导蛋白质构筑的分形结构提供了一种构建形貌可控的蛋白质纳米纤维的新方法。     

丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯热行为分析

通过二树脂的机构共混、化学共混即核－壳型聚合过程,及设计聚氨酯（ＰＵ）、丙烯酸树脂（ＰＡ）分子链之间形成化学键等方法,研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯。ＤＳＣ曲线分析表明：材料中的ＰＵ链的软段、硬件及ＰＡ分子链之间具有一定的相容性和共混程度;ＰＵ链硬段、ＰＡ分子链之间形成化学键,能提高二者分子链相容性及共混程度;化学共混体系即核－壳型聚合物ＰＵＡ及ＰＵＡ′中ＰＵ、ＰＡ分子链之间处于一定的微相分离     

对环状(CH)n分子不可约表示的基的计算方法比较

利用体系的对称性，用两种不同方法求出对环状(CH)n分子的不可约表示的基，大大地简化了计算。     

cis-HOPO分子的振动频率与精确电子结构

使用密度泛函方法对cis-HOPO分子的振动频率和精确电子结构进行了计算研究,结果表明在6个振动模中,振动强度较强的4个振动模与实验符合得相当好,另2个振动较弱的振动模在实验中没有观察到.自然键轨道分析表明P与H位O形成的是单键,而和末端O形成的是双键结构,并给出了成键轨道的详细构成,同时也给出电子的自然布居与分子的电子组态.     

芳胺类光敏材料光谱性质的理论研究

了解芳胺类分子电子性质是理解其作为光敏材料、发光材料应用和进行分子设计的起点.采用DFT方法研究了3个芳胺类光敏剂的分子结构和光谱性质.B3LYP/6-311G**方法的频率计算表明,这些结构处于势能面的极小值点,是热力学稳定结构.在TD-DFT(Time-de-pendent DensiIy Funetional Theory)方法和PCM(Polarized Continuum Model)模型理论级别下计算了分子在CH2Cl2 溶液中的电子吸收光谱.计算揭示化合物中N原子以p(π)电子与苯环形成共轭关系,从而有利于电子在整个分子范围内的移动;通过激发态波函数分析,把最低能吸收谱带归属为霄π→π*电子跃迁性质.     

[2、3]σ迁移的立体化学支配及其在合成上的应用

[2、3]σ迁移是一类经由有六电子参与的五元环状过渡态(Huckel体系)而实现的分子内重排反应。该五元环可以是纯碳环,但更多见的是含一个杂原子的情形,可用如下通式表示:     

二氧化硫尾气吸收液回收无水亚硫酸钠工艺

糖精钠生产中的置换反应是气态二氧化硫和液态重氮盐在密闭搪瓷釜中反应生成亚磺酸,在此反应过程中,不可避免地会有一部分二氧化硫不能参加反应而逸出反应釜外,如果不加以回收,将会对大气造成很大污染,也会对职工身体造成很大影响.     

对环状(CH)n分子不可约表示的基的计算方法比较与应用

用不同方法求出对环状（CH）n分子的不可约表示的基，并用求得的结果解久期方程．恰当地利用体系的对称性，将大大地简化计算。     

丙酮在分子筛中吸附的模拟研究

挥发性有机化合物(VOCs)是当前诱发雾霾天气的主要污染物之一,其不仅会造成人体出现癌变、畸变,还会与其它污染物反应形成光化学烟雾.丙酮是VOCs的一种,其排放需受到严格控制.研究了孔道结构和压力对丙酮吸附过程的影响,从分子层面解释了其在CHA,BETA,MFI,STT分子筛孔道结构中的吸附规律.结果表明,在室温饱和蒸汽压范围内,丙酮分子在低压下并不吸附于分子筛中,只有当压力超过某一压力后,才开始发生物理吸附现象,并且随着压力的增大吸附量急剧增大,之后逐渐趋于饱和;丙酮在分子筛内部的吸附量随孔隙率的增大而增大;对于CHA和STT等笼型分子筛,丙酮主要吸附于笼腔内;对于MFI和BETA等孔道型分子筛,丙酮优先吸附于孔道交叉部位,少量分布于孔道内.     

“固体酒精”研究性学习课程设计

<正>1实验原理及方法1.1实验原理让酒精从液体变成固体,是一个物理变化过程,其化学性质不变,原理为:用一种可凝固的物质将酒精包容其中,使其具有一定形状和硬度.选择硬脂酸与氢氧化钠反应,生成的硬脂酸钠是一个长碳链的极性分子,室温下在酒精中不易溶解,较高温度下,硬脂酸钠可以均匀地分散在液体酒精中,而冷却后则形成凝胶体系,使酒精分子被束缚于相互连     

二氧化硫尾气吸收液回收无水亚硫酸钠工艺

<正>糖精钠生产中的置换反应是气态二氧化硫和液态重氮盐在密闭搪瓷釜中反应生成亚磺酸,在此反应过程中,不可避免地会有一部分二氧化硫不能参加反应而逸出反应釜外,如果不加以回收,将会对大气造成很大污染,也会对职工身体造成很大影响。实际生产中,用氢氧化钠溶液对逸出的二氧化硫进行完全吸收,生成亚硫酸钠,然后再对吸收液进行浓缩、降温、离心分离等处理,回收亚硫酸钠粗品。本方法使用二氧化硫尾气吸收液经     

微波强化芬顿处理糖精废水工艺研究

以糖精钠废水作为研究对象,分析双氧水量、硫酸亚铁量、微波消解时间等因素对废水COD去除率的影响。结果表明,对400mL糖精钠废水,加入3.0g硫酸亚铁、0.5g活性炭和7.0mL30%双氧水,反应3分钟后,去除率达到61.2%,与传统的芬顿氧化工艺相比,微波消解有利于废水COD去除率的提高。     

紧束缚分子动力学模拟：C60与石墨（0001）面的碰撞

运用紧束缚势的分子动力学模拟方法，研究了C60分子对石墨表面的碰撞，观察在入射动能为240eV时碰撞的微观过程以及动能和势能的变化趋势，结果发现在弹回过程中C60分子质心的运动可被看做是在准谐势下的运动，通过碰撞C60分子在石墨表面形成了薄膜。