电化学法检测细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶

用基于氧化石墨烯量子点/多壁碳纳米管/丝网印刷电极（GOQDs/MWCNTs/SPCE*）的电化学检测方法同时检测小鼠胚胎成纤维（BALB/c 3T3）细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶， 并考察富集电位、 富集时间、 pH值对胸腺嘧啶和胞嘧啶标准品电化学行为的影响. 实验结果表明： 最佳检测条件为富集电位0， 富集时间150 s，  pH=7.4; 电极对胸腺嘧啶和胞嘧啶的最低检测限分别为0.69，0.95 μmol/L；  该方法可同时灵敏检测BALB/c 3T3细胞中的胸腺嘧啶和胞嘧啶.     

应用大肠杆菌的核苷磷酸化酶合成胸苷

通过大肠杆菌核苷磷酸化酶的转脱氧核糖基作用，从胸腺嘧啶和２‘－脱氧核苷合成胸苷。优化了以ｄＵ为底物合成胸苷的反应条件。以３０ｍｍｏｌ／Ｌ ｄＵ为底物其合成胸苷的转化率可达５．３％；以ｄＡ，ｄＣ，ｄＵ，ｄＧ的混合物为底物转化度为５２．６％；以ＤＮＡ降解后的２’－０脱氧核苷混合液作底物，反应液中胸苷浓度从９．２ｍｍｏｌ／Ｌ提高到１７．９ｍｍｏｌ／Ｌ。     

司他夫定的合成

报道了以四乙酰核糖和胸腺嘧啶为起始原料，经中间体5－甲基尿苷的抗艾滋病药物司他夫定的合成工艺。四乙酰核糖与三甲硅保护的胸腺嘧啶缩合、醇解得到中间体5－甲基尿苷（4），5－甲基尿苷甲磺酰化、环化、溴代后得到2'－溴－3'－甲磺酸酯（7），再经还原消除，去保护得到最终产物司他夫定（9）。总收率46．4％。     

三唑嘧啶磺酰胺类抑制剂的三维构效关系

三唑嘧啶磺酰胺类除草剂是作用于乙酰酸合成酶的一类新型除草剂，本研究利用限制性系统搜索，确定了活性构象，并用比较分子场方法（ＣＯＭＦＡ）研究了２４个化合物的三维定量构效关系，建立了具有较强预测能力的３Ｄ－ＱＳＡＲ模型。研究结果表明，影响其药效的主要因素是空间结构。     

铜表面2-氨基嘧啶配合物膜Cu^＋ -2-AP的结构表征

在无外加阴离子存在时，2-氨基嘧啶（2-AP）在近中性条件下与铜表面发生配位化学反应，得出了与Cl^-存在条件下不同的配位模式。用红外光谱（FT-IR）和光电子能谱（XPS和AES）研究了2-氨基嘧啶在铜表面的成键特征和波谱变化，分析了配合物膜的组成、结构、化学状态和形成机理。     

太赫兹光谱与密度泛函理论研究胸腺嘧啶与尿素共晶体结构

利用太赫兹时域光谱技术对胸腺嘧啶、尿素及其水溶液旋蒸产物与固态研磨产物进行表征分析.结果表明,胸腺嘧啶和尿素在两种环境下作用后的产物均在0.75、0.94 THz处出现明显区别于原料物质的吸收峰.采用密度泛函理论对胸腺嘧啶和尿素共晶体的5种可能结构模型进行了优化和光谱模拟,结果显示其中的共晶体结构E在0.76、0.98 THz处存在特征吸收峰,与实验吸收峰位置基本吻合.由此判断,胸腺嘧啶与尿素在水溶液与固态研磨条件下均可以通过氢键形成物相结构一致的共晶体.该结果表明太赫兹光谱技术可以有效地鉴别和分析胸腺嘧啶、尿素及其共晶体.结合理论模拟结果对胸腺嘧啶与尿素的共晶体吸收峰对应的相关振动模式进行了归属.     

新的田野甾醇阿拉伯糖苷

从海南省三亚附近海域采集的一种豆荚软珊瑚Lobophytum sp。样品中单离出一个新的甾体苷1和7个已知的化合物2－8。通过波谱方法鉴定出它们分别是3－O－β－D－阿拉伯吡喃糖苷－24（S）－24－甲基胆甾醇（1），24（S）－24－甲基胆甾－4－稀－3β，6β二醇（2），△^4(s)（E）－鞘氨醇－正十六碳酰胺（3），柳珊瑚甾醇（4），24－亚甲基胆甾醇（5），鲨肝醇（6），胸腺嘧啶（7）和尿嘧啶（8），其中化合物1是一个新的甾体阿拉伯糖苷。     

乙酰短杆菌酶法合成5—甲基尿苷

用乙酰短杆菌完整细胞为酶源,以鸟苷和胸腺嘧啶为底物,酶法合成５－甲基尿苷。最佳反应条件为：底物浓度１００－２００ｍｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ８．０,磷酸盐缓冲液尝试１０－５０ｍｍｏｌ／Ｌ,６０℃,摇床转速１２０ｒ／ｍｉｎ,反应１ｈ即达到平衡,５－甲基尿苷转化率达６０％以上。     

胸腺嘧啶-巴比妥酸分子间相互作用的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论（DFT）研究胸腺嘧啶-巴比妥酸（B）分子间相互作用,得到了15个稳定二聚体构型.在B3LYP/6-311G＊＊水平上计算了各复合物的全电子波函数（WFN）,利用AIM2000软件,通过电子密度拓扑分析法对各复合物进行了详细的拓扑性质分析,同时进行了相对能的计算.结果显示,分子间Y…H存在键鞍点,且电子密度和Laplacian量都落在氢键建议范围之内,由此证明这种弱相互作用主要由氢键贡献.     

不对称2，2＇一联氢化嘧啶衍生物的合成及其表征（Ⅰ）

本文首次报道了不同的二胺与乙二醛的缩合反应，得到了新化合物４─甲基─２，２＇─—联氢化嘧啶（１）、３─甲基─２，２＇─联氢化嘧啶（２）和３．５─二甲基─２．２＇─联氢化嘧啶（３）     

4，6—二甲氧基—2—嘧啶氨基甲酸甲酯的合成

报道一种非光气法合成4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸甲酯（简称嘧啶氨基甲酸酯）的新方法,以2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶（简称氨基嘧啶）和碳酸二甲酯为超始原料,在甲醇钠存在下的溶剂中反应制得,收率-85%。产品经元素分析,IR,^1H NMR等证实。     

1，3－二甲基－6－氮杂胸腺嘧啶的C＝N双键与丙酮C＝O双键的光加成反应研究

以１，３－二甲基－６－氮杂胸腺嘧啶（ＤＭＡＴ）为底物，研究其５，６位的Ｃ＝Ｎ双键与丙酮Ｃ＝Ｏ双键的光加成反应，从反应产物中分离出了用热化学方法难以合成的氮、氧杂环丁烷的衍生物及其它副产物。该文亦对反应机理作了初步探讨。     

具有除草活性的AHAS抑制剂小分子的研究进展

乙酰羟酸合成酶(AHAS)抑制剂是上世纪80年代开发兴起的一种新型除草剂,具有广谱、高效、低毒等特点,现已被广泛应用于田间的杂草防治.近年来,基于乙酰羟酸合成酶为靶标的抑制剂被大量开发.现将从抑制剂分子结构与生物活性方面概述磺酰脲类、三唑并嘧啶类、嘧啶水杨酸类以及三唑啉酮类等AHAS抑制剂的发展过程与研究进展.     

大口胭脂鱼线粒体DNA控制区序列的研究

采用PCR扩增、直接测序的方法得到了大口胭脂鱼线粒体DNA控制区的序列,经过对比分析,其序列全长为920bp,碱基含量分别为：胸腺嘧啶（T）29．8％,胞嘧啶（C）21．6％,腺嘌吟（A）32．4％,鸟嘌呤(G)16．2％,与其它鲤科鱼类相比,胸腺嘧啶含量略低,鸟嘌呤含量略高,其它则相似,成功地识别了终止序列区（nt,1-235处）、中央守区（nt236－566处）和保守序列区(nt．567－920）处,并找到了终止相关的序列ETAS以及保守D(CSB－D）和保守序列1、2、3（CSB1,CSB2,CSB3）,这以中以为将来进行大口胭脂鱼的种群分化研究和资源保护研究提供基础。     

含多取代嘧啶环的磺酰脲的结构与生物活性关系的初步研究(Ⅱ)

含多取代嘧啶环的磺酰脲的结构与生物活性关系的初步研究（Ⅱ）薛思佳张爱东万树青（华中师范大学化学系,武汉４３００７９）（华中师范大学农药化学研究所,武汉４３００７９）关键词噻吩磺酰脲;苯磺酰脲;生物活性;邻甲苯磺酰脲;２－氨基－４,５,６－三取代嘧啶中...     

柄海鞘Styela clava化学成分的研究（Ⅱ）

从采自青岛海域的柄海鞘Ｓｔｙｉｌａ ｃｌａｖａ中分离得到两个化合物（１）和（２）。经过ＩＲ、ＭＳ、＾１ＨＮＭＲ和＾１３ＣＮＭＲ等现代波谱学方法,确定二者的结构分别为１－Ｏ０十六烷酰－甘油酯和胸腺嘧啶。它们均为首次从该海域海鞘中得到。     

磺胺嘧啶的极谱伏安行为研究

通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究，发现磺胺嘧定在ＢＲ缓冲溶液（ｐＨ４．２）和ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液（ｐＨ４．３２）中产生良好的还原峰，峰电位分别为－０．７６Ｖ和－０．７９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），在这两种底液中，峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在５×１０＾－７～４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－６～３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，检测限为８×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，可望用于     

生物碱基的反相高效液相色谱分离及血浆分析中的应用

以含１０ｍｍｏｌ．Ｌ＾０１ＫＨ＠ＰＯ４（ｐＨ４．０）缓冲溶液作流动相，在ＹＷＱＧＣ１８柱上，反相高效液相色谱法同时分离胞嘧啶、尿嘧啶、尿酸、鸟嘌呤、黄嘌呤、胸腺嘧啶和腺嘌呤等七种生物碱基，并用于人血浆中胞嘧啶、尿嘧啶、尿酸的测定，结果回收率在９５．２％－１０４．７５之间。     

骨髓增殖性肿瘤治疗药物TG101348的合成工艺研究

研究了骨髓增殖性肿瘤治疗药物TG101348的合成工艺.将2,4-二羟基-5-甲基嘧啶与三氯氧磷、氨水发生氯化、取代反应生成2-氯-4-氨基-5-甲基嘧啶（Ⅲ）,而后Ⅲ与N-叔丁基-3-溴苯磺酰胺（Ⅰ）发生Buchwald偶联反应得到3-[（2-氯-5-甲基-4-嘧啶基）胺基]-N-（叔丁基）苯磺酰胺（Ⅳ）,Ⅳ再与CH3 OH-HCl反应得到3-[（2-氯-5-甲基-4-嘧啶基）胺基]-N-（叔丁基）苯磺酰胺盐酸盐（Ⅴ）,最后Ⅴ与1-（4-氨基苯氧乙基）吡咯烷（Ⅵ）发生亲核取代反应得到TG101348,HPLC测得TG101348的纯度为99.7;.     

5-正戊基-2-(对氰基苯基)嘧啶的合成

报导了一种合成５－烷基－２－（对氰基苯基）嘧啶化合物的新方法。缩合形成嘧啶环的两个前体化合物分别是ａ－烷基－Ｂ－烷氧基丙烯醛和４－乙氧酰基苯甲脒盐酸盐。经多步反应合成了前体化合物，缩合成嘧啶环并实现了嘧啶衍生物之间的官能团转换。所合成的化合物有较好的光、热和化学稳定性，是一种性能较好的介晶材料。