FIA1.0流动注射分析仪的研制

介绍的ＦＩＡ１．０流动注射分析仪由４８６微机、自行研制的蠕动泵、光化学检测器、自行研制连接式串珠混合器及ＦＩＡ系统软件组成，汉字化的ＦＩＡ系统软件为自行设计编写的支持ＦＩＡ分析系统数据采集和处理的专用软件，浓度与峰高的关系采用抛物线回归，即：Ｃ＝ａｈ＾２＋ｂｈ＋ｃ。     

流动注射分光光度法测定微量镉的研究

研究在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,以苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）为显色剂的流动注射分光光度法测定微量镉的新方法,用ｐＨ值９．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液作载流,ＢＴＤＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的混合液作试剂流,在５２０ｎｍ波长下测定镉。     

流动注射分光光度法测钴

流动注射分光光度法测钴苗凤琴，刘颐荣，王桂花，金树辉，陈翠芯（北京化工大学应用化学系，北京，１０００２９）（北京皮革工业学校，北京，１０００８３）关键词分光光度法；流动注射；钴分类号：Ｏ６５７．３２研究证实，钻是人体不可缺少的微量元素之一，对铁的新陈...     

流动注射分析光度法测定过氧化氢

流动注射分析法已发展成为一个很好的分析手段和一种很有用的测定方法。本文讨论应用碘量法来进行流动分析测试。用H_2SO_4和KI与H_2O_2反应,在420nm处测其吸光度。每个试样均有重现形状的单峰出现。在进样后30 s就可读出数据。其最低检出限量为1μg,工作曲线呈现极好的重现性。所得结果稳定,其相关系数超过0.9993,与KMnO_4法相比,其相对误差小于2.5％。同时,对某些分析条件,诸如H_2SO_4和KI的流速、样品用量、反应管长等因素进行了探讨。     

流动注射分光光度法及其在食品分析中的应用

对近年来流动注射分光光度法技术在食品分析领域取得的进展进行了综述,介绍了流动注射分光光度法的基本原理及其在测定食品中微量元素、蛋白质及氨基酸、维生素、食品添加剂等方面的应用.     

流动注射分析法测定保险粉(简报)

本文讨论应用流动注射分析结合光度测定进行低亚硫酸钠(保险粉)的测试。所采用的载流为K_2Cr_2O_710g溶解于111.8×10~(-1)mol/l的H_2SO_4溶液,流速为2.8ml/min。在590nm处测其吸光度。试样通过填有海绵的玻璃管直接抽吸入FIA仪器进行测定。与传统的碘量法相比,其相对误差小于1.5％。数据表明有良好的重现性。     

痕量铈(Ⅲ)的直接荧光光度法和流动注射荧光法研究

本文介绍铈(Ⅲ)在无机稀酸中的荧光性质,建立了痕量铈(Ⅲ)直接和流动注射荧光光度法测定方法。本方法简便、快速,具有良好的选择性,并成功地用于合金铝中痕量铈的测定。     

人工神经网络流动注射分光光度法同时测定铜合金中的Fe2+和Ni2+

用人工神经网络处理铜合金流动注射的吸收光谱数据,对Fe2 和Ni2 含量同时进行了测定.通过对网络结构和参数的优化,提高了测定的准确性,Fe2 和Ni2 的浓度在一定范围内与峰高呈线性关系,实验结果令人满意.     

流动注射分光光度法测定微量甲醛

在碱性介质条件下,甲醛和间苯三酚反应生成一种橙红色的不稳定物质,该有色物质在474nm附近有最大吸收,甲醛含量在0—10ppm范围内与吸光度呈良好线性关系.利用流动注射分析技术建立了准确、简便、快速测定食品中甲醛的新方法.     

流动注射-胶束增溶分光光度法测定饮用水中痕量钴

碱性(pH=9)条件下,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,水杨基荧光酮(SAF)可与Co(Ⅱ)发生显色反应,生成三元络合物,其最大吸收波长约在540nm处.据此,利用流动注射-胶束增溶分光光度法对饮用水中痕量Co(Ⅱ)进行测定,探讨SAF浓度、CPB质量浓度及缓冲溶液用量对光密度的影响,并对仪器的各项参数进行了优化.结果表明,在最优的实验条件下,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力,其线性范围为3~40μg/L,线性方程为D=0.006 c+0.369 3,相关系数r=0.999 5.对15μg/L Co(Ⅱ)标准溶液进样11次的精密度为0.95%,在大约60样/h的采样频率下检出限为0.1μg/L,回收率为97.0%~104.3%.     

流动注射分光光度法测定茶叶中微量铜的研究

基于4,4'-四乙基二胺二苯甲硫酮(TEDAT)与Cu(I)的显色反应,建立了流动注射分光光度法测定微量铜的新方法.探讨了显色反应的最佳条件,测定波长为500nm,线性范围为0～20μg/25mL,相关系数0.9990.进样频率90次/h.采用微波溶样,测定茶叶中微量铜,回收率在93.5%～102.8%之间,相对标准偏差小于3%.测定结果与标准方法相符,结果满意.     

FIA光度法对纳米γ-Al_2O_3对V(v)的吸附性能研究

利用一套流动的注射分析系统,研究了纳米γ-Al2O3对V(v)的吸附行为,考察了吸附平行时间、p H值、温度等因素对吸附过程的影响.利用固-液相互作用的方法,求取吸附剂(γ-Al2O3)和吸附质(v)相互作用性能.结果表明,纳米γ-Al2O3对V(v)吸附3 min时基本平衡,在p H=4~11范围可被定量吸附.吸附于γ-Al2O3上的V(v)可以用0.2 mol/L K3PO4和1 mol/L H2SO4混合溶液洗脱,只需5 min,反洗率达95%以上.吸附过程符合Langmuir和D-R等温方程,吸附以离子交换为主.具有较好的拟合,相关系数(r)均大于0.977.     

铂族元素的流动注射分析新进展

结合FIA的特点，评述了其在铂族元素测定中的应用。     

以3,5—di Br—PADAP流动注射分光光度法测定铜

本文以3.5-diBr-PADAP 流动注射分光光度法测定铜.研究了最佳显色条件,乳化剂 OP 的作用.基于反应速率差选择性地测定铜,允许高达200倍的钴镍存在.测定低限50μg/mL,进样频率每小时125个样.已用于测定矿石及废水中的铜.     

流动注射-褪色光度法测定铁(Ⅲ)研究

基于铁(Ⅲ)可氧化酸性品红溶液而使之褪色,将该方法与流动注射自动进样技术联用,建立了流动注射-褪色光度法测定微量铁(Ⅲ)的新方法.在最优的实验条件下,该方法线性范围为0.05～1.5 mg/L,检出限(3d)为0.01 mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.60%(Fe3+ 0.75 nlg,L,n=11).该方法应用...     

流动注射化学发光法测定水杨酸

研究了酸性条件下,吐温20增强铈(IV)与水杨酸的化学发光反应,由此建立了一种测定水杨酸的流动注射化学发光分析法.该法选择性好、灵敏度高、线性范围宽.方法的检出限为2.5×10-9g/ml,相对标准偏差为0.85%(4.0×10-7g/ml 水杨酸,n=11),线性范围为4.0×10-9-1.1×10-6g/ml.不需分离和其它预处理可直接用于杀菌药液中水杨酸含量的测定.     

用土霉素测铁的流动注射分光光度法

利用流动注射分析研究用土霉素分光光度法测定微量铁(Ⅲ)。对铁的土霉素配合物最大吸收波长为420nm。铁的浓度在0-200μg/ml范围内服从比尔定律。本法的优点是简单、快速、准确、经济。进样频率为100次/h,本法相对标准偏差小于1.5％。并已用于合金、矿石和化学试剂中微量铁的测定。     

纸色谱～流动注射～分光光法测定酱油和米醋中痕量镉

在Ｃｄ－ＤＢ～ＣＤＡＡ显色体系中引入流动注射进样技术测定痕镉，简单，快速重现性好，镉量在０～２．０μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，检测限为０．０１μｇ／ｍｌ。配合低色谱分离，测定了酱油和米醋中痕量镉，结果满意。