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蒋林 《吉首大学学报(自然科学版)》1998,19(4):78-79
以丙二酸二乙酯和仲丁基溪为原料,通过相转移化法合成中间产物件丁基丙二酸二乙酯,脱羧制得3-甲基成酸。方法操作简便,条件易于控制,产率较高。 相似文献
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以4-甲基-3-戊烯020酮为起始原料,经次氯酸钠氧化、硫酸酸化,合成了标题化合物,对反应条件进行了改进和优化 相似文献
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徐永强 《石油大学学报(自然科学版)》2003,27(2):107-109
采用将二苯并噻吩先锂化、再烷基化的方法,可以合成4—甲基二苯并噻吩(4-MDBT)。优化的合成条件如下:正丁基锂(n-BuLi)与二苯并噻吩(DBT)的摩尔比为3:1,正丁基理己烷溶液的浓度为1.5mol/L,磺甲烷与DBT的摩尔比为3:1,在—35℃下进行理化、烷基化反应。在此条件下,DBT的转化率最高,达90%以上;4-MDBT的色谱收率达82.3%。粗产品经活性白土脱色及在-20℃下用95%甲醇重结晶2次后,产品纯度达96.1%,产率为61.6%。对合成产品4-MDBT进行的GC-MS、^1H-NMR、FT-IR、XRD分析表征结果表明,合成产物的确为4-MDBT。 相似文献
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龙脑烯基甲基环己醇类檀香化合物合成的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
刘德臣 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》1998,11(1):66-73
从来源丰富的原材料,合成了龙脑烯基甲基环己醇类檀香化合物,工艺简捷经济,香气珍贵,持久,同时对合成条件及反应历程作了探讨,对产物的结构及香气作了鉴定。 相似文献
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倪霞 《芜湖职业技术学院学报》2008,10(4):62-65
以对羟基苯甲醛和丁酮为原料,经Claisen-Schmidt缩合和氢化反应得到3-甲基覆盆子酮。在Claisen-Schmidt缩合中使用丝光沸石作为酸催化剂,并对相关工艺进行了优化,确定最佳工艺条件为:HM3作为酸催化剂,用量为m(HM3):m(对羟基苯甲醛)=O.6,n(丁酮):n(对羟基苯甲醛)=6,反应温度80℃,反应NN36h,3-甲基-4-对羟基苯基-3-丁烯-2-酮收率为65.9%。在氢化反应中,使用钯炭作为催化剂,3-甲基覆盆子酮收率为95.0%,氢化时间为190min。两步反应总收率为62.6%。经IR、MS和^1H NMR分析确定了产物的结构。通过香气评定认为该化合物可望成为一种具有实用价值的新香料。 相似文献
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利用水解膦酸酯和酰胺的方法获得了同时含有膦酸和羧酸的化合物3—膦酸基丙酸。将其与金属氧化物作用制备了铜、锌、钙、钡四种金属的配合物。对金属配合物进行了元素分析,红外光谱和差热测试,探讨了配合物中配体与金属离子的配位作用。 相似文献
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罗立文 《中国石油大学学报(自然科学版)》1996,(6)
以甲醛、亚硫氢钠等为原料合成了适于作无水碳酸盐碱溶液滴定的基准物──氨基甲磺酸,并通过元素、质谱、红外及X射线衍射等分析方法确定了氨基甲磺酸的分子结构。 相似文献
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以乙二醇、硬脂酸为原料,合成了珠光剂乙二醇双硬脂酸酯。提出了一种复合催化剂,讨论了催化剂用量、反应温度、反应时间、过量乙二醇四因素对酯化反应的影响。合成反应可以在较低温度(110~130℃)下完成。 相似文献
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FeCl3—漆酚树脂催化合成香料乙酸苄酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酸和苯甲醇为原料,在FeCl3-漆酚树脂的催化作用下通过酯化反应合成了香料乙酸苄酯产品收率达88.5%,精制后纯度达98.5%以上。 相似文献
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本文首次用稀氨基腈溶液(3.6%左右)代替50%氨基腈溶液合成了3-氨基-3-甲氧基-N-氰基-2-丙烯亚胺酸甲酯,并通过对比实验表明:用这两种方法所得产品的产量相同。这可大大降低生产成本。 相似文献
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李汝珍 《广西师范学院学报(自然科学版)》2000,17(3):8-11
采用另一条合成路线,即以巴豆醛和丙酮为原料,先生成巴豆烯叉丙酮,再经氧化而得山梨酸。该法工艺要求低,原料易得。对其工艺进行了试验研究,并对影响产率的各种因素进行初步探讨。在选一条件下,产率为60.2%。 相似文献
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对氯苯甲酸的合成 总被引:10,自引:0,他引:10
张永华 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》2001,34(3):389-391
在液相中由氧气氧化对氯甲本制备对氯苯甲酸,产率92.7%,含量99.2%,研究了催化剂的配化,反应物的浓度,溶剂的含水量以及温度,压力对反应产率的影响。 相似文献
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在综述巯基醋酸合成方法的基础上,选择了硫代硫酸钠法,以铁粉锌粉作还原剂,以乙酸乙酯代替醚类作萃取剂,成功地合成了巯基醋酸,探讨了影响反应总产率的几种因素,该方法工艺简单,成本低,原料易得,产率高。 相似文献
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在THF中以金属钠于常温常压下处理环戊二烯并与溴乙烷作用,方便地获得了1-乙基环戊二烯,产率高于72%。经1HNMR、UV、IR、C、H元素分析等表征证实,也受到其衍生物表征结果的支持。简化了文献方法,商讨了文献结论。 相似文献