黑种草籽调节黑素合成的药效物质基础

以高效液相色谱( HPLC)法对黑种草籽不同体积分数的醇提取物进行色谱峰表征,以体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞为模型,采用MTT法测定黑种草籽不同体积分数的醇提取物对B16黑素瘤细胞增殖的影响,采用L-DOPA氧化法测定黑种草籽不同体积分数的醇提取物对B16黑素瘤细胞酪氨酸活性的影响,采用NaOH裂解法测定黑种草籽不同...     

含环己酮二元体系过量体积的实测和过量体积与过量焓的关联方程

用经过改进的连续稀释法测定了尚未见报道的六个含环己酮二元体系在293.15K(及298.15K的过量体积,经与已知标准物系数据的比较,验证了实验方法的可靠性。所得实验数据用关联方程式进行拟合,得出了各体系的拟合参数值。以范德华方程为基础,推导了过量体积与过量焓的关联方程。根据这一方程,分析了压力和过量焓对估算过量体积的影响。     

EHPNA—正烷烃体系超额体积的研究

用间接法测定EHPNA(代号P507)分别与正十二烷、正癸烷、正辛烷和正己烷的混合物在298.15K和1atm下的超额体积。总结出超额体积是随着正烷烃碳链的增长而增大(由负值到正值)的。     

聚醚多元醇相对分子质量及其分布的测定

用凝胶渗透色谱-宽分布标样校正法测定了聚醚多元醇相对分子质量及其分布.以待测样品为标准,用宽分布校正法对相对分子质量与淋出体积之间的关系进行了校正.本方法简便、快速、准确,误差在±6%以内.     

用三维空间标记法测量口腔印模材料的体积变化率

目的:使用三维标记法测定4种常用印模材体积变化率.方法:每种印模材在金属母模上制取3份试件后使用形状轮廓扫描仪扫描及建模,通过专用软件在试件模型上划出标记空间,并测量不同存放时间标记空间内体积,计算试件的体积变化率.结果:CAVEX藻酸盐在15、180 min时体积变化率分别为1.432%、8.343%;Zhermark藻酸盐在15、180 min时体积变化率分别为1.772%、7.580%;Express XT Penta H硅橡胶在1、36 h体积变化率分别为0.047%、0.364%;Impregum Penta聚醚橡胶在1、36 h体积变化率分别为0.012%、0.336%.2种藻酸盐体积变化率间无统计学差异(P0.05),2种人工合成橡胶体积变化率间的差值无统计学意义(P0.05),藻酸盐与人工合成橡胶体积变化率间差值具有统计学意义(P0.01).结论:藻酸盐类印模材体积变化率大于人工合成橡胶类印模材;三维空间标记法适用于印模试件形变的直接测量.     

电子计算机在容量分析上应用 二、用线性作图法测定酸碱滴定等当点

本法介绍了用线性作图法测定酸碱滴定等当点的方法。采用电位滴定技术,滴定剂分步等量加入。在稳定常数已知的情况下,Ingman方程式能用于计算滴定剂在不同体积的函数。等当点值可借助于作图来获得。可以滴定稳定常数为10~7～10~(10)的酸。这个方法对于大多数滴定都可以找到具有合理精确度的等当点。     

沥青浸渍法测定最大理论相对密度的应用研究

为准确计算沥青混合料的空隙率等体积参数,文章采用沥青浸渍法测定多孔安山岩沥青混合料的最大理论相对密度。分别采用集料浸渍法、矿料混合料浸渍法和沥青混合料浸渍法3种方法来测定,对测定结果进行分析比较表明,沥青浸渍法测试数据变异性小、稳定性好;根据3种方法的特点,指出了各自在工程中的适用性;用浸渍法和计算法分别进行配合比设计,比较沥青混合料的马歇尔指标、水稳定性能和高温稳定性能,结果表明,浸渍法测定的最大理论相对密度与计算法相比更接近真实值,更为合理。     

一种自焙炭块的显色孔率和体积密度

采用浸渍法测定了具有不同石墨化率自焙炭块的体积密度和量气孔率，并与其它炭块进行了比较，结果表明：在实验温度范围内体积密度和显气孔率基本不随温度变化；在恒温时间内，二者基本与恒温时间无关，据实验结果，讨论了不同条件下自焙炭块的电阻率与温度和时间的关系。     

活性炭涂层固相微萃取进样器的评价

对研制的活性炭涂层固相微萃取进样器进行了评价。建立了活性炭涂层固相微萃取/热脱附法测定气体中苯、甲苯和对-二甲苯的方法。测定了萃取量与样品体积和组分浓度间的关系。当样品浓度≤10ng/mL时,萃取量与浓度存在线性关系,相关系数≥0.998。当采样体积≤100mL时,萃取量与样品体积存在线性关系。利用改变样品体积方法测定了组分的吸附常数,实验测定萃取量倒数与样品体积倒数之间的线性方程的相关系数≥0.997,活性炭涂层对苯、甲苯和对-二甲苯的吸附常数分别为3.9×106、2.6×107和3.2×106。实测BTX的相对标准偏差(RSD)≤9%,回收率≥97%,检出限达到pg/mL数量级,对BTX的最大吸附量3μg。     

活性炭涂层固相微萃取进样器的评价

对研制的活性炭涂层固相微萃取进样器进行了评价。建立了活性炭涂层固相微萃取/热脱附法测定气体中苯、甲苯和对-二甲苯的方法。测定了萃取量与样品体积和组分浓度间的关系。当样品浓度≤10ng/mL时,萃取量与浓度存在线性关系,相关系数≥0.998。当采样体积≤100mL时,萃取量与样品体积存在线性关系。利用改变样品体积方法测定了组分的吸附常数,实验测定萃取量倒数与样品体积倒数之间的线性方程的相关系数≥0.997, 活性炭涂层对苯、甲苯和对-二甲苯的吸附常数分别为3.9×106,2.6×107和3.2×106。实测BTX的相对标准偏差 （RSD）≤9%,回收率≥97%, 检出限达到pg/mL数量级,对BTX的最大吸附量3μg。     

聚乙二醇快速澄清原子吸收光谱法连续测定矿石中铜铅锌

矿石样品采用HCl-HNO3-HClO4完全分解,定容到一定量体积,制备成均匀的试液,静置,在高聚合物聚乙二醇存在下,试液快速澄清,在此基础上选择了原子吸收光谱法测定Cu、Pb、Zn的最佳条件。     

一种自焙炭块的显气孔率和体积密度

采用浸渍法测定了具有不同石墨化率自焙炭块的体积密度和显气孔率,并与其它炭块进行了比较.结果表明:在实验温度范围内体积密度和显气孔率基本不随温度变化;在恒温时间内,二者基本与恒温时间无关.据实验结果,讨论了不同条件下自焙炭块的电阻率与温度和时间的关系.     

无焰原子吸收法测定化探样品中的痕量金

泡沫塑料分离富集、无焰原子吸收法测定矿石中的金,是目前金的测定中应用较广的方法之一.对吸附金后的泡沫塑料的处理一般采用高温灰化或硫脲解脱,这些处理方法或者操作冗繁,使推广应用受到一定的限制;或者受解脱液体积的限制,使富集倍数无法进一步提高.     

用放射性~(14)C测定比较两种芫菁的血淋巴含量

用C~(14)菊粉通过稀释法测定了两种芫菁成虫的血淋巴体积。比较这两种不同属的芫菁发现,虽然它们在平均干重上差异显著,但平均血淋巴体积,血淋巴重量的百分含量上的差异不显著。其中原野豆芫菁和佛罗里达绿芫菁血淋巴重量的百分含量分别为27.8和28.4。     

碳氟醇对十烷基硫酸钠水溶液的表面活性及反离子…

通过用滴体积法测定溶液的表面张力，用电导法测定溶液的电导率来研究Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ与Ｃ１０Ｈ２１ＳＯ４Ｎａ混合水溶液的物理化学性质。结果表明：Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ或ＮａＣｌ的加入都能增加Ｃ１０Ｈ２１ＳＯ４Ｎａ溶液的表面活性，两种方法测得的胶团反离子结合度规律一致，即随着Ｃ３Ｆ７ＣＨ２ＯＨ量增加而增加，与ＣＨ１３ＯＨ情况不同。     

女贞子中有效成分齐墩果酸的提取

用超声方法从中药女贞子中提取齐墩果酸。通过正交实验，紫外光谱法测定，考察了三种主要因素即溶剂体积，温度和时间对齐墩果酸提取含量的影响，得到了齐墩果酸的最佳提取条件为，样品：溶剂=1：4，提取温度40℃，提取时间45min。     

皇冠果壳中皇冠苷A的提取工艺优化及含量测定

用HPLC方法测定了皇冠果壳中皇冠苷A的含量,确定了HPLC法测定皇冠苷A含量的条件.测定结果为:皇冠果壳中皇冠苷A的含量不低于16.47g/kg.用正交试验优化了皇冠果壳中皇冠苷A的提取工艺,结果表明其理论最佳提取工艺条件为:用体积分数55％的乙醇提取2次,每次提取1h,每次所用乙醇的体积为皇冠果壳质量的20倍.     

凹凸棒石吸附剂对水和乙醇的吸附平衡计算

本文利用高真空重量法测定了凹凸棒石吸附剂对水、乙醇的吸附等温线,提出了吸附剂对水、乙醇的吸附过程是微孔体积填充。根据微孔体积填充理论,在吸附体系满足特征曲线温度不变性条件的基础上,凹凸棒石吸附剂对水、乙醇的吸附子温线可用0=exp[-(a/e)~n]进行计算。利用计算机对实验数据进行拟合,得出了具体的计算公式。理论值与实验点吻合较好。     

碳氟醇对十烷基硫酸钠水溶液的表面活性及反离子结合度的影响

通过用滴体积法测定溶液的表面张力,用电导法测定溶液的电导串来研究C_3F_7CH_2OH与C_(10)H_(21)SO_4Na混合水溶液的物理化学性质。结果表明:C_3F_7CH_2OH或NaCl的加入都能增加C_(10)H_(21)SO_4Na溶液的表面活性,两种方法测得的胶团反离子结合度规律一致,即随着C_3F_7CH_2OH量增加而增加,与C_6H_(13)OH情况不同。     

NaSCN和Na_2S_2O_3在水-乙醇混合溶剂中的溶解性能研究

利用乙醇溶析结晶法从脱硫废液中分离NaSCN,采用平衡法测定Na2S2O3、NaSCN在水和水-乙醇混合溶剂中的溶解度,探讨其随温度及乙醇体积分数的变化趋势。结果表明,加入乙醇作溶析剂使Na2S2O3在混合溶剂中的溶解度减小;乙醇的体积分数较大时,Na2S2O3的溶解度接近0,此时进行分离能从脱硫废液中得到纯度较高的NaSCN;在温度为308.15 K、乙醇体积分数为0.2~0.3时,Na2S2O3和NaSCN的溶解度差值最大。