煤脱灰研究

用氢氟酸溶液对烟煤Ａ进行脱灰研究，试验在温和的条件下进行，反应时间和酸的浓度对脱灰有明显的影响．脱灰率ｒ和酸浓度ｘ满足：ｒ＝９８．５－７８．９ｅ－０．１３１ｘ．τ时间后煤中矿物质会量 ｃ（ｗｔ－％）为：１００（ｃ／ｃｏ）＝１０６．６４８５τ－０．６９１．在试验条件下得到最佳操作条件为：酸浓度２０％：时间 ５０ｍｉｎ；温度 ６０℃产物煤的灰分可降到１．０％以下。     

煤的可溶化技术与煤的化学族组成

综述了煤可溶化技术研究的现状,讨论了影响煤可溶化的主要因素以及几种强化方法,指出了今后应作深入研究的几个方面,并提出了利用煤的可深化技术进行煤的化学族组成研究的设想。     

用含氟酸脱灰制取超纯煤

The deashing effects of fluoride-bearing acid on coal for the producing high pure coal are studied. the effects of several factors on deashing ratios of coal are also investigated. The results show that fluoride-bearing acids are efficient deashing agents of coal and can effectively leach out almost all mineral components in coal.     

煤大分子在有机溶剂中的溶解溶胀行为及其交联本性

采用溶剂抽提与溶胀法研究了煤－煤及煤－溶剂间非共价键力对煤大分子溶胀行为的影响。煤在非极性溶剂中的溶胀行为反映了煤－煤分子间作用力的大小,煤在碳含量８１％￣８３％范围内有最小的分子间作用力,溶胀率最大。煤在极性溶剂中的溶胀行为由煤－溶剂间作用强弱决定,其溶胀率随碳含量增加而减小。煤大分子交联键性质包括共价与非共价交联两部分的贡献。共价交联存在于结构单元之间,非共价交联主要存在于片断之间,部分存在于     

高碱煤自身灰捕捉碱金属特性的实验与量化

基于高碱煤自身灰能够捕捉煤中碱金属这一行为特性,模拟实验探究自身灰与高碱煤反应过程的元素迁移及物相变化,结合量子化学计算对煤灰反应矿物质钠长石的反应活性进行研究,进而为实际工业锅炉燃煤控制与改善提供理论指导。结果表明:自身灰对于高碱煤中碱金属元素具有良好的捕捉效果,利用自身灰解决高碱煤沾污结渣问题具有较高的可行性;自身灰捕捉高碱煤中的Na元素主要赋存于霞石、钠长石等矿物质中,不同温度条件下,Na元素的迁移特性不同;煤灰矿物质钠长石的反应活性较高,易与亲电体系反应,其最高占据轨道几乎完全是由氧原子的2p轨道组成,Al-O键的键长较长,更容易发生断裂参与体系成键。     

灰壤形成中的化学过程

灰壤中灰化淀积层的形成是一系列化学反应的结果，主要的化学过程有氧化还原反应，有机络合反应和等电点沉淀反应。     

燃烧过程中脱挥发分引起煤颗粒破碎的研究

从理论上分析了燃烧过程中脱挥发分引起的煤颗粒破碎机理,并通过模型预测了脱挥发分过程中球型颗粒内部的压力和应力分布,研究了颗粒大小、温度等几个因素对脱挥发分引起的破碎的影响,研究表明,煤颗粒的挥发分含量越高、炉膛内的温度越高,颗粒越容易破碎;颗粒越小,发生破碎需要的时问越短,但是极小的颗粒可能不会发生脱挥发分破碎,这和颗粒内部的对流孔径有关;此外,挥发分含量极小的颗粒,可能不会发生脱挥发分破碎。     

不同温度下煤在溶剂中的溶胀行为

溶胀是煤直接液化升温过程中粘度发生变化的主要原因之一。本文研究了不同温度下两种煤在有机溶剂中的溶胀度变化。结果表明：在极性溶剂中,煤化程度较小的神华煤的溶胀性比新庄煤大,而在非极性溶剂四氢萘中,情况相反;温度升高加快了煤的溶胀速率,且对煤的溶胀度大小有影响;煤的溶胀度与煤和溶剂的溶解度参数有关,溶剂对煤的溶解能力越大,则煤在该溶剂中的溶胀度越大。     

温和条件下碱／ 酸法脱除煤中矿物质的研究

采用浓碱－稀酸法（10％NaOH,124度，10Hcl酸洗）及稀碱－烯酸法（10％NaOH,170度，压力≤0.8MPa,10%HCl酸洗，脱除萍乡煤和阳泉煤中的矿物质，其脱除率分别可达81．0％及90．0％，考察了碱浓度，处理温度及反应时间对脱除率的影响，通过X射线衍射和电子能谱分析探讨了矿物质脱除机理，结果表明，酸不溶性矿物质中高岭石，伊利石较容易脱除，石英，黄铁矿较难脱除。     

麦草碱木素改性后理化特性和化学结构的变化

麦草碱木素在碱催化下经脱甲基改性可提高其反应活性。本文采用元素分析,扫描电镜,凝胶色谱,＾１Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ波谱较系统地研究脱甲基改性麦草碱木素化学组成,向观表面形态和化学结构的变化。研究结果表明,脱甲基活化改性后,麦草碱木素的甲氧基含量由１０．３％降至６．０９％,而酚羟基和羧基含量分别由２．９８％和４．５８％增至５．５１％和７．１０％。脱甲基入性后氧元素含量下降,改性麦草碱木素的微观     

煤结构中氢键的类型与反应性

为了考察煤结构中氢键的类型与反应性的关系,使用傅立叶红外光谱对平朔和神东两种煤岩显微组分中氢键的类型、数量进行了研究,讨论了煤中氢键的类型、数量与反应性的关系.     

煤结构中氢键的类型与反应性

为了考察煤结构中氢键的类型与反应性的关系,使用傅立叶红外光谱对平朔和神东两种煤岩显微组分中氢键的类型、数量进行了研究,讨论了煤中氢键的类型、数量与反应性的关系.     

天然氨基酸中氢键的量子化学研究

用从头计算法优化了20种天然氨基酸正、负、偶极离子.计算结果表明,α-NH2上的氮原子可以和羧基氧原子形成氢键,通过N1-H2…O3氢键的生成,原子N1、H3、O4、C4、C5形成了五元环.从正离子、负离子到偶极离子,氢键强度逐渐减小.侧链原子对氢键也有影响:正离子的侧链除苏氨酸和丝氨酸外,其它氨基酸不对氢键构成影响;负离子氢键受侧链的影响较大;而偶极离子中氢键基本不受侧链的影响.     

对氢键教学中几个问题的探析

本文着重讨论了基础化学氢键教学中经常遇到的一些疑难问题，如氢键的本质、氢键的类型、氢键与化学键的区别及氢键的饱和性和方向性，补救了现行教科书对这些问题阐述深度方面的不足。     

化学精煤制备的研究

采用ＮａＯＨ／ＨＣｌ处理脱除煤中矿物质及硫是一种制备化学精煤的有效。对帮物质与硫脱除的影响因素及脱除机理进行了探讨，指出了碱处理温度的影响最为显著，其次是碱浓度，煤的粒度，液固化及反应时间也有不同程度的影响。     

煤和改质剂在共混工艺中产生化学反应的验证

将煤和改质剂共混压制成煤塑料板材,以此为样品和未经加工的原料混合样(对照样)分别进行吡啶抽提、热失重试验和差热分析,并作比较。试验结果表明煤和改质剂在共混工艺中不仅是物理混合,而且发生了化学反应。     

中等变质程度煤中羟基的红外光谱分析

利用FTIR光谱分析及光谱分峰程序,对几种中等变质程度的煤样的红外光谱进行分析,六类羟基在我们所研究的中等变质程度煤中均存在,但是对于同一煤来说,六类氢键不一定同时存在于煤结构中。因此得出中等变质程度煤中含有少量的自由羟基和环氢键,主要羟基类型是OH—,πOH—OH,OH—醚氧以及它们的变化规律:羟基-π氢键随O/C比的减小而增大,醚氢键则先增大而后减少,羟基之间相互作用形成的氢键则先减小,而后增大,进而成减小趋势。     

生物质/煤超临界水气化制氢的主要影响因素

以羧甲基纤维素钠(CMC)/华亭烟煤的超临界水共气化制氢为例,考察了温度(350～700℃)、压力(20～35 MPa)和物料(CMC 煤)的质量分数w(1.1%～2.0 %)等对生物质/煤共气化气体产物的影响.模拟和实验结果表明:得到的主要气体产物是H2、CO2和CH4,产气中H2的摩尔分数随温度的升高而升高,但温度升高到一定值后,H2的摩尔分数(x(H2)=67%)保持不变;随物料质量分数的增加,H2的摩尔分数减小,物料的温度和质量分数的变化对产气的作用远大于压力;制氢的适宜温度为450～550 ℃、压力为25 MPa左右、w≥15%.提出后续实验应着重提高物料在反应器内的加热速率,筛选研究在较低温度下能有效催化产氢的Ni催化剂.     

超声波处理垃圾渗滤液中有机物的研究

为探讨超声对渗滤液中有机物的影响,采用超声波处理垃圾渗滤液,发现超声频率,初始p H值,辅助曝气,反应温度和渗滤液初始浓度都有限地影响渗滤液COD的去除率。对UV-Vis扫描光谱和特定波长比值进行分析,认为·OH与芳香性物质反应,优先与羰基、羧基、羟基、酯类等基团,之后与以脂肪链为主的基团反应,最后参与芳香环的破坏。