“绞股蓝热”后的深层思考

本文阐述了评价绞股蓝质量的主要指标，分析了影响绞股蓝总皂含量的，介绍了关行绞股蓝深层开的新动向。     

光叶绞股蓝营养成分的研究

本文分析了产于安徽岳西的光叶绞股蓝茎，叶中的蛋白质，氨基酸，总皂，甙和矿质元素的含量。     

绞股蓝茶的制作工艺

绞股蓝又名七叶肥，是属葫芦科多年生落叶草质藤本植物。它含有五十多种皂式，其中有四种与人参皂俄相似，而且皂戒含量高于人参，故有“第二人参”之称，药用价值很高。据现代临床药理试验表明，绞股蓝具有抗癌、抗疲劳、抗衰老，降血脂等作用。将其叶片制成茶，很受国内外消费者的欢迎，市场上十分走俏。具体制作方法是：鲜叶采集采叶时间从每年3月萌芽展叶至秋季停止生长均可，但以8月份来摘最佳。据分析，此时绞股蓝人参皂式的含量最高，药用价值最好。采摘时应选无病虫害的新鲜叶片，力求采摘叶片大小均匀，色泽相似，老嫩一致，黄枯叶…     

沙绞保健酒的有效成分分析

以沙棘、绞股蓝、肉苁蓉、肉桂为原料通过合理生产工艺和最佳配方制得的沙统保健酒，用比色法测得绞股蓝总皂减含量为0.13mg／ml总黄酮含量为0．18mg／ml。用碘量法测得维生素C含量为0．27mg／ml。用改良的连苯三酚自氧化测得超氧化物歧化酶（SOD）活性为15．04U／ml。     

绞股蓝皂甙的提纯及性质研究

采用甲醇、水和乙醇等三种试剂提纯绞股蓝皂甙；其粗品经氧化镁吸附得绞股蓝皂甙精制品。用人参皂甙作标准品，测定３种试剂提取的绞股蓝皂甙的纯度，并用硅胶薄层层析法和红外光谱法测定其化学组成，通过测定结果比较，发现以乙醇为绞股蓝皂甙的提纯试剂的方法最好     

不同地区绞股蓝总皂苷的分析及纯化

采用紫外-可见分光光度法测定产自福建、湖北、广西、云南、浙江和陕西6种不同产地绞股蓝总皂苷的含量,并通过高效液相色谱法(HPLC)比较这6种绞股蓝总皂苷组成成分的差异性.结果表明:产自湖北的绞股蓝总皂苷的含量最高,达到了11.46％,而福建绞股蓝则为9.10％.HPLC图谱结果表明产自陕西、浙江和广西地区的绞股蓝中的总皂苷成分比福建、云南和湖北地区的复杂.通过静态吸附、动态洗脱研究和比较了D101、HP-20、DM130及AB-8等4种大孔吸附树脂对绞股蓝总皂苷的富集纯化性能,发现DM130在饱和吸附和不饱和吸附两种状态条件下均对绞股蓝总皂苷的富集纯化效果最佳.以乙醇作为洗脱剂,对于动态洗脱方法最佳的乙醇体积分数为70％,对绞股蓝总皂苷的洗脱效果最好.     

绞股蓝多糖对2型糖尿病大鼠血糖的影响及其机制初步研究

目的：研究绞股蓝多糖对实验性2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响及其可能的机制。方法：采用Wistar大鼠高脂高糖饲料结合小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,通过测定空腹血糖(FBG)和葡萄糖耐量,观察灌胃给予绞股蓝多糖对糖尿病大鼠的治疗作用,同时测定大鼠的血清胰岛素(Ins)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及部分抗氧化系统相关指标。结果：给予绞股蓝多糖后FBG明显降低,葡萄糖耐量曲线明显降低。此外,绞股蓝多糖可明显降低2型糖尿病大鼠的血清TC、TG、LDL和丙二醛水平,提高模型鼠的血清Ins、HDL、超氧化物歧化酶活性。结论：绞股蓝多糖对实验性糖尿病大鼠有明显的降血糖、降血脂作用,其作用可能与增加Ins水平,增强抗氧化能力有关。     

超声提取绞股蓝总皂苷及抗氧化作用的研究

通过正交实验优化提取确定绞股蓝总皂苷的最佳条件及抗氧化作用．采用L9（3）^4确定温度、超声波功率、提取时间、80％的甲醇溶液用量;用最优方案大量提取绞股蓝总皂苷给老龄大鼠灌胃,然后再通过测定给药后老龄大鼠红细胞超氧化物歧化酶抗氧化酶含量．通过实验得到绞股蓝总皂苷拘的最佳条件：60℃,20kHz超声波功率,80％的甲醇溶液52mL回流提取3次,每次130min;绞股蓝总皂苷40、50mg／kg两剂量组均能明显升高老龄大鼠红细胞SOD活力．     

引种与野生绞股蓝药用成分比较研究

对海南岛引种与野生的６种绞股蓝总皂甙、氨基酸、微量元素及营养物质化学成分的含量变化．迸行了比较分析．结果表明：总皂甙、皂甙元高效薄层层析色谱（ＨＰＴＬＣ）主要斑点（９～１１）与人参皂甙基本一致，唯有引种的任梗绞股蓝斑点Ｒｆ值递变较大（０．２８～０．８９）；总氨基酸含量，不管野生或栽培种，均以绞股蓝＞喙果绞股蓝＞单叶绞股蓝＞疏花绞股蓝；微量元素含量是引种、野生的Ｓｉ、Ｆｅ、Ｍｎ普遍高于人参总皂甙；各种矿质元素含量变化差异依Ｓｉ＞Ｆｅ＞Ｚｎ＞Ｍｎ＞Ｓｒ＞Ｃｕ＞Ｓｂ＞Ｃｒ＞Ｐｂ＞Ｍｏ＞Ｓｅ＞Ｎｉ＞Ｖ＞Ｃｏ．     

"恩七叶甜"、"恩五叶蜜"与绞股蓝原变种成分分析

“恩七叶甜”、“恩五叶蜜”、绞股蓝原变种（苦味）按方差分析要求种植在相同的生态环境中给予相同的田管，同时播种和收获干全草进行成分分析，两个甜味品种不仅各种有风味，适口性好，而且所含有效成分人参总皂甙分别高于绞股蓝原变种33．3％、34．3％，总氨基酸分别高11．8％、4．72％、VE分别高76％、45．8％、VB1分别高46％、76．04％、VB2分别高41．2％、25％，均达到极显著水平；总糖分别低于绞股蓝原变种16．3％、4．4％，比绞股蓝原变种的应用领域更宽，使用量更大，医疗保健功效更好，更具有工业开发价值。     

广西大瑶山野生绞股蓝六种无机元素的测定

目的：对广西大瑶山野生绞股蓝茎、叶中的六种无机元素进行测定.方法：采用湿法消化法和原子吸收法进行研究.结果：广西大瑶山野生绞股蓝茎、叶中六种元素含量差异较大,叶中的含量明显高于茎中的含量,所测的六种元素的含量依次为：Ca〉Mg〉Fe〉Mn〉Zn〉Cu.结论：广西大瑶山野生绞股蓝六种无机元素的含量较为丰富,可以满足人体的需要,本研究为探讨无机元素与绞股蓝药理作用之间的关系提供了可靠的依据,为绞股蓝药物开发提供了方向.     

超滤法提取银杏叶和绞股蓝双中药中黄酮的研究

以银杏叶和绞股蓝为研究对象,利用超滤法对所提取物分子量大小可控的特点,从单味中药提取和双中药提取两个方面考察了银杏叶、绞股蓝两味中药中黄酮的提取效果,并优化超滤提取条件.结果表明:单味银杏叶提取物黄酮含量为4.83%,单味绞股蓝提取物黄酮含量为3.58%,银杏叶和绞股蓝双中药提取物中黄酮含量为5.76%,双中药提取物中黄酮含量明显高于单中药提取物中黄酮含量.本论文的研究为制备高含量黄酮提取物以及制备药效更好的抗心血管疾病中药提供理论基础.     

藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中总皂苷的含量测定

目的：比较川产藏药材红毛五加不同药用部位和不同产地茎皮中总皂苷的含量．方法：采用超声法提取红毛五加总皂苷,紫外．可见分光光度法于548nm渡长处测定总皂苷的量．结果：齐墩果酸在11．8496～82．9472μg范围内呈良好的线形关系,平均回收率98．82％,RSD为1．42％（,2=9）;用此条件测得四川不同产地红毛五加茎皮中均含有总皂苷,其中以四川阿坝州大板村和四川阿坝州金川县产的红毛五加茎皮总皂苷含量较高（12．12％、10．04％）：不同药用部位中根、茎皮、叶、茎刺和去皮后的茎分别为12．90％、12．13％、7．71％、0．84％和1．88％．结论：该方法简便、快速、准确,可用于红毛五加药材质量的捡测手段之一;有关红毛五加根和叶的开发利用报道少见,从总皂苷成分和资源综合利用的角度考虑．建议根和叶可以入药．     

绞股蓝热处理产物对A549细胞的抑制活性

本文比较了绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)在热处理前后的甲醇提取物对肺癌A549细胞的抑制活性.采用绞股蓝在温度125oC、压力0.24MPa条件下,加热处理3h,用12倍量的80%甲醇超声提取1h,利用液质联用分析方法,分析了绞股蓝热处理前后的甲醇提取物中色谱峰的变化,并对它们进行肺癌A549细胞的抑制活性检测.结果发现热处理使绞股蓝中的成分有转化,而且绞股蓝的热处理产物对肺癌A549细胞的抑制活性显著增强.由此得出,热处理可产生绞股蓝成分的转化,而且对肺癌A549细胞的抑制活性增强,为绞股蓝的有效成分转化提供实验依据.     

绞股蓝碳酸饮料生产工艺的研究

本文报导了以绞股蓝干叶为原料,用３５％乙醇为溶剂,回流抽提其有效成分,浓缩至２５°Ｂｅ＇,再经喷雾干燥得细粉。然后按配方加入糖、酸、＂七香液＂、果汁和碳酸水而得到棕褐色、人口微苦,回味带甜．具有绞股蓝独特风味的天然保健饮料。     

壮药“国虾薄”（绞股蓝）碱水解产物对A549细胞的抑制活性

本文比较了绞股蓝（Gynostemma pentaphyllum）碱水解前后的正丁醇提取物对肺癌A549细胞的抑制活性.方法：绞股蓝叶用12倍量的80％乙醇超声提取3h,正丁醇萃取,90 ℃碱水解反应6h,利用HPLC分析方法,分析了绞股蓝碱水解前后的正丁醇提取物中色谱峰的变化,并对它们进行肺癌A549细胞的抑制活性检测.结果发现碱水解使绞股蓝中的成分有转化,而且绞股蓝的碱水解产物对肺癌A549细胞的抑制活性显著增强.从而证实,碱水解可使绞股蓝成分发生转化,并且增强了对肺癌A549细胞的抑制活性,为绞股蓝有效成分的转化提供实验依据.     

恩施州绞股蓝属植物及其类型调查

经调查恩施自治州有绞股蓝属植物２亚属２组１１种,主要生长于海拔８００－１２００m的林缘或疏林下或灌丛内的萌湿环境中,绞股蓝种内以叶片味道和复叶的小叶数为主要依据可划分为６个性相对称定的类型,其中七叶甜味绞股蓝和五味甜味绞股蓝的药用价值及营养价值更高,口感更好,开发利用前景广阔。     

绞股蓝与乌蔹莓的性状与药理作用的比较

绞股蓝与乌蔹莓外形相似,但药理作用却不同。从生长环境、营养器官、解剖结构与化学成分等方面对两者进行了对比,并对两者的药理作用做出了比较。