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1.
比较分析了戈壁硕螽(Zichya gobica)和大棘螽(Deracantha grandis)的鸣声特征.研究结果表明两者的鸣叫特征有所不同.戈壁硕螽鸣声的每个脉冲组由4个脉冲构成,脉冲组持续时间为0.007 s±0.000 2 s,脉冲组间隔很短,主能峰频率15 KHz.大棘螽鸣声的每个脉冲由10个~11个脉冲串构成,脉冲组持续时间为0.02±0.002 s,脉冲组间隔极短,主能峰频率为13 KHz. 相似文献
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黄树蟋雄性鸣声的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用计算机技术,对黄树蟋Oecanthus rufescens Serville雄性鸣声的时域及频域特征进行了分析.结果表明,黄树蟋雄性鸣声的时域波形由规则的脉冲组序列构成,通常含有11个脉冲组.每个脉冲组持续时间约为0.230 s,脉冲组间隔约为0.330 s,脉冲组重复率约为0.64次/s,每个脉冲持续时间约为0.008~0.012 s,脉冲重复率约为23次/s,脉冲间隔约为0.004 s.鸣声频率的主频带范围是2.2~4.4 kHz,主能峰频率约为3.3 kHz. 相似文献
3.
四种雏蝗雄性鸣声结构的比较研究(直翅目:蝗总科) 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨将雏蝗属(Chorthippus)的标本鉴定到种的方法,应用计算机技术分析采自新疆的白纹雏蝗(C.albonemusCheng),宽隔雏蝗(C.amplinteritusLin),华北雏蝗(C.brunneus huabeiensisXia et Jin)和中宽雏蝗[C.aprcarius(L)]雄性的召唤声结构。结果:白纹雏蝗雄性每次鸣叫持续时间3—4s,脉冲组重复率26次/秒,脉冲组持续时间0.032s,主能蜂频率约为7.96kHz。宽隔雏蝗雄性每次鸣叫持续时间1.5—2s,脉冲组重复率8.9次/秒,脉冲组持续时间0.108s,主能峰频率约为8.98kHz,每个脉冲组由5个不明显的脉冲串构成。华北雏蝗雄性每次鸣叫持续时间50—55s,脉冲组重复率8.8次/秒,脉冲组持续时间0.105s,主能峰频率约为8.91kHz,每个脉冲组由4个不明显的脉冲串组成。中宽雏蝗雄性每次鸣叫持续时间55—60s,脉冲组重复率为4.9次/秒,脉冲组持续时间0.18s,主能峰频率约为10.17kHz,每个脉冲组由3个脉冲串构成。这4种雏蝗雄性召唤声特征差异显著,可作为识别物种的依据。 相似文献
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5.
中国昆虫鸣声与发声器研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对我国近十年来昆虫鸣声和发声器的研究状况进行了系统的总结,归纳了直翅目、半翅目、同翅目、双翅目、鞘翅目等昆虫的发声机制共十二种,总结了各类群发声器的研究情况以及各类群鸣声分析的研究成果,同一类群同不同的种属的发声器的形态、发声齿的数量以及排列方式都有稳定而明显的差异;同一类群内不同种属鸣声的时域和频域都具有明显的差异,主要表现在脉冲组的持续时间、脉冲组的间隔、每一脉冲组内所含脉冲的数量及主要能峰所在位置的频率,提出了应用计算机技术的声波检测系统进行害虫的检测和防治的应用与进展方向。 相似文献
6.
杨培林 《山西师范大学学报:自然科学版》1998,12(3):27-29
本文简要地总结了应用计算机技术研究动物鸣声的方法,概括了这种方法的基本原理,并使用这种方法,分析了一种昆虫鸣声的特性。长瓣草螽Conocephalus gladiatus redt。这种昆虫鸣声的主能峰频率约为60Hz,次能峰频率为200Hz,脉冲持续时间约为180ms,脉冲间隔为136ms。 相似文献
7.
《石河子大学学报(自然科学版)》2019,(5)
研究了优雅蝈螽Gampsocleis gratiosa、暗褐蝈螽Gampsocleis sedakovii及秃毛蝈螽Gampsocleis glabra 3种螽斯雄性的鸣声。优雅蝈螽鸣声是由振幅高低不同的2类脉冲组构成的脉冲序列,一系列的脉冲组间隔重复出现,其中,第1类脉冲组有9~10个脉冲,第2类脉冲组有10~11个脉冲,鸣声的主能峰频率约7.75 kHz,次能峰频率约4 kHz;暗褐蝈螽鸣声由一系列振幅高低不同的2类脉冲组构成,第1类脉冲组有2个脉冲,第2类脉冲组也有2个脉冲,鸣声的主能峰频率为10.50 kHz,次能峰频率为5.75 kHz;秃毛蝈螽鸣声由2类振幅高低不同的脉冲组构成,第1类脉冲组振幅较大,有1个脉冲,第2类振幅较小,有4~5个脉冲,鸣声的主能峰频率约9.1 kHz,次能峰频率不明显。 相似文献
8.
廖文波 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》2011,(2)
作者于2005年4-6月在四川老君山自然保护区,通过计算机声谱分析技术和回放技术,对四川山鹧鸪育雏期(Arborophila rufipectus)幼体的鸣声行为特征进行了研究,其结果表明,幼体有取食、警戒、惊恐和呼唤等4种不同行为的鸣声.取食鸣声和警戒鸣声均为单音节,它们的音节持续时间和主峰值差异显著.两种惊恐鸣声和四种呼唤鸣声的MPF和音节间隔时间差异性不明显,而音节持续时间差异极显著. 相似文献
9.
对绿尾虹雉非繁殖期和繁殖期较为复杂的鸣声行为进行了研究,初步探讨绿尾虹雉鸣声的生物学意义.2009年1-7月在四川蜂桶寨自然保护区采集绿尾虹雉的鸣叫声,通过计算机声谱分析技术,对绿尾虹雉鸣声行为特征进行了研究,并用Excel软件对其各种鸣叫声进行计算机统计分析.结果表明绿尾虹雉鸣声大多由短的重复的单音节、双音节和多音节鸣声组成.鸣声类型具有报警鸣声、领域鸣声、惊叫声、啼叫声、求偶叫声、产卵叫声、休息时的叫声等7种.鸣声音节中最常见为洪亮高亢的单音节鸣声,双音节鸣声仅出现在产蛋时,多音节鸣声为啼叫声.繁殖季节鸣叫与非繁殖季节鸣叫相比,在鸣叫类型上有增加,鸣叫频次也有明显增多.本研究发现绿尾虹雉的鸣声具有多样性,这种多样性的鸣声是它们在种群中进行语言交流的有效工具.研究鸟类鸣声的生物学特性对于了解鸟类的各种行为特征和有效的保护鸟类具有重要的意义. 相似文献
10.
利用计算机鸣声分析技术,对地中海果蝇鸣声的声学特征进行了全面分析,探讨了果蝇鸣声特征及其生物学意义,并将果蝇鸣声区分为3个部分.结果表明,地中海果蝇召唤歌为正弦波,IPI(两相邻脉冲的时间间隔)均值为2.9ms,基频约为366Hz;而其求爱歌由脉冲串组成,每个脉冲串大约持续0.1s,求爱歌的IPI均值为3.2ms,基频约为146Hz.此分析为果蝇鸣声的系统研究提供了基础数据. 相似文献
11.
王文明 《首都师范大学学报(自然科学版)》1987,(3)
图集的统一协调,对图集质量有很大影响。本文是作者在编制北京市农业区划地图集的实践基础上,根据地图信息传输论的观点,对农业区划地图集的统一协调的内容及方法进行了探讨。试图总结编制这类图集的统一协调模式,以供读者编图时参考。 相似文献
12.
李川 《沈阳大学学报:自然科学版》2008,20(6):63-67
研究了国家法的抽象正义观与民间法的情理正义观,认为西方国家法的抽象正义观与东方民间法的情理正义观存在实质的不同,原因在于思维方式、超验与经验传统、政治结构的差别。在现代法治理念下,传统民间法所代表的正义观将向混合正义观转型,西方法治所代表的国家法抽象正义观是其骨架。 相似文献
13.
给出了一维非自治时滞系统点态退化的一个例子,拓宽了该领域的研究。 相似文献
14.
利用对位异构体的对称性由核磁共振氢谱测定了工业十二烷基苯在硝硫混酸中的硝化选择性,发现一硝化产物中对位异构体的比例为75% ̄80%。以月桂酸和苯为原料,经氯化、酰化和还原合成了正十二烷基苯。在同样条件下研究了正十二烷基苯的硝化,由核磁共振氢谱和气相色谱分析,发现一硝化产物中对位异构体的比例仅为60%。根据空间位阻效应,对结果进行了讨论,并与甲苯,乙苯,异丙苯等短链烷基苯的硝化结果进行了比较。 相似文献
15.
YBCO掺杂效应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
张莉 《兰州理工大学学报》2004,30(1):130-133
介绍了YBCO掺杂的基础知识,总结了YBCO各个位置采用典型元素掺杂而导致的超导电性和结构的变化,阐述了掺杂对YBCO的重要影响,并简介了当前YBCO掺杂效应研究中的几个热点问题. 相似文献
16.
由于有限群的Lagrange定理的逆不成立,因此,n较大时要确定n次交代群An的所有子群或对An阶数的每一个正因数,确定是否存在这个阶数的子群是较困难的问题.文章通过对5-循环置换各次方幂的计算及其研究,构造出了A5的5个12阶子集,并证明了每一个子集都是A5的12阶子群,最后对A5的部分阶的子群做了总结. 相似文献
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为了找出诱发高频机组基础不良振动的原因,从基础计算模型方面对基础激励与响应进行了分析,以两个高频机组基础为动测实例,经模态分析得出钢筋混凝土构架式基础竖向1阶振动与电机产生共振;应用功率谱法对动力机组及基础平台进行动测,得出平台异常响应频率66Hz为水泵工作频率,调整机器的工作频率可避开不良振源影响,达到明显的减振效果。由此而知,动力机器基础出现不良振动时,不可盲目改变结构的动力特性,应在机器不同工况比如:停机、起机及正常转速下,对机器及基础进行动测并对振动信号进行比较分析,以制定出行之有效的减振方法。 相似文献
19.
冯爱芬 《河南科技大学学报(自然科学版)》2005,26(1):91-93
基于“前沿分支”的观点研究了圈幂补图的树宽,首先确定了它的树宽下界,又给出了达到此下界的标号,从而得到了它的树宽表达式。 相似文献