大叶醉鱼草快繁技术初探

以庐山野生植物大叶醉鱼草的茎段为材料,对芽、丛生芽及生根培养方面进行了初步的研究.结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0 mg/L的培养基适宜诱导醉鱼草茎段芽和丛生芽生长,MS+NAA 0.2 mg/L的培养基适宜醉鱼草茎段生根.     

玫瑰海棠的组织培养技术初报

对玫瑰海棠的组织培养过程研究表明：以玫瑰海棠的叶片为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度激素，通过诱导出愈伤组织，进一步诱导出不定芽，或由嫩茎为外植体直接诱导出丛芽两条途径，都可快速形成大量芽体，然后生根培养成完全苗。     

树莓组织培养与快繁技术研究

以树莓的顶芽和茎段为外植体进行了离体培养，筛选出最佳培养基：（1）腋芽诱导培养基为MS＋6-BA0．5＋TDZ0．3＋NAA0．1；（2）试管苗增殖培养基为MS＋6-BA0．5＋TDZ0．1＋NAA0．1；（3）生根培养基为MS＋NAA0．4。     

长春花组织培养与快繁技术初探

本文以长春花无菌苗的芽为外植体进行组织培养。适合芽诱导和增殖的培养基为MS＋0．50mg/L6-BA＋0．06mg／LIBA＋300g/L蔗糖＋7g/L琼脂;适合生根的培养基为1／2MS,0．10mg/LIBA＋0．20mg／LNAA＋30g／L蔗糖＋7g/L琼脂。经生根壮苗培养和炼苗25d后,移栽成活率高达92％。     

红叶李组织培养快繁技术

通过培养红叶李的不同外植体，建立适宜的组织培养条件和快繁技术，为红叶李的组培繁殖提供技术参考。采用MS为基本培养基，添加不同浓度的激素，以茎尖、腋芽、茎段和叶片作为外植体进行培养。结果表明：茎尖和腋芽既能诱导芽的生长又能诱导愈伤组织，且诱导效果较好，而茎段仅能诱导产生愈伤组织，叶片的诱导效果不明显。BA1．0mg／L 2，4-D0．5～2．0mg／L组合的诱导效果最佳，单芽在BA1．0mg／L IBA0．5～2．0mg／L培养基中继代培养都能诱导产生丛芽，诱导率达70％。     

安祖花组织培养快繁技术研究

将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上，培养１个周期（３０～４０ｄ），外植体上出现光滑的愈伤组织，２个周期后愈伤组织上分化出芽体，将有芽体分化的愈伤组织转入ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡＯ．１ｍｇ／Ｌ培养基中，２个月左右可长成２～３ｃｍ的生根小植株。生根试管苗经炼苗后移入花盆，生长良好。     

草莓组织培养与快繁技术研究

以草莓品种"章姬"匍匐茎尖为外植体,采用添加不同生长素的MS培养基,对其进行组织培养研究.结果表明:草莓茎尖在MS+BA0.5 mg/L+GA0.2 mg/L培养基上能很好地诱导不定芽形成,诱导率95%;在继代增殖培养基MS+BA2 mg/L+NAA0.1mg/L中增殖系数较高,为3.5;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+活性炭3g/L生根率可达90%;将生根瓶苗炼苗一周,移植至草炭土和蛭石(2:1)的穴盘内,移栽试管苗的成活率达90%以上.并且生长健壮.     

凤仙花的组织培养与离体快繁

以凤仙的带芽茎段、茎尖、幼叶为外植体,在附加不同种类及浓度的植物激素的MS培养基上进行快速繁殖,诱导芽的最适培养基为MS 0.5 mg·L-1 BA 0.01 mg·L-1 IAA 0.01 mg·L-1 GA3,芽的增殖培养基为MS 1.0 mg·L-1 BA 0.01 mg·L-1 IAA 0.01 mg·L-1 GA3;增殖系数为6～8倍.根诱导最佳培养基为MS 0.1～0.5 mg·L-1 BA 0.005 mg·L-1 IAA.     

芨芨草组织培养技术初步研究

应用植物组织培养技术,采取种子、返青芽、分蘖枝条的尖端进行快速繁殖芨芨草,为建立人工草地和割草场,保护野生芨芨草资源提供技术支撑.     

康乃馨的组织培养及快速繁殖研究

通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖．实验表明,以MS为基本培养基,附加BA1．0mg／L IAA0．05mg／L适于芽的诱导与增殖;附加BA0．5～2．0mg／L IAA0．2～1．0mg／L适于愈伤组织的诱导;附加MS BA1．0～2．0mg／L IAA0．05～0．1mg／L适于愈伤组织的分化．幼芽在1／2MS NAA0．075mg／L 0．1％活性炭的生根培养基中生根率达到100％．     

中华猕猴桃的组织培养及其实用快速繁殖

简述了对木本经济植物中华猕猴桃（Actinidia chinensis）进行组培快繁育苗的具体方法，并针对传组培法育苗不太重视试管苗后期的炼苗移栽等环节的不足，特别加强了对猕猴桃组培苗在成为田间商品苗之前的培育管理方法的研究，从而提高了组培苗的移栽成活率（达85％以上），本研究成果是对传统方法的改进，和于真正提高农业生产实践中优良果木组培育苗的实际成功率。     

风车草的组织培养与快繁体系的建立

本实验以风车草（Graptopetalum paraguayense）的叶片为材料,研究其快繁成功．结果表明：正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为：MS＋6-BA0．5mg／L＋2,4-D0mg／L;MS＋6-BA0．5＋2,4-D2．0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以：MS＋6-BAO．5m∥L＋NAAO．5m∥L;MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L最适．各培养基pH5．8,附加0．7％的琼脂,3％蔗糖．炼苗和移栽的适当方案为：蛭石：珍珠岩=3：1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石：珍珠岩=5：1未经灭菌的培养基质中炼苗培养．     

孔雀菊组织培养快速繁殖研究

孔雀菊（Ａｓｔｅｒｅｒｉｃｏｉｄｕｓ）的花蕾、叶片、茎段（带腋芽）为外植体都可诱导产生新的植株．增殖试验研究，在只含有细胞分裂素（ＢＡ、１～２ｍｇ·Ｌ－１）的增殖培养基中有较高的增殖率，在既含有细胞分裂素，又含有生长素（ＮＡＡ、０．０５～０．１ｍｇ·Ｌ－１）的培养基中增殖率较低，但在后种培养基中产生的苗比前者的健壮．孔雀菊对于生根的要求不严格，在ＭＳ培养基上即可生根，但所需时间较长，而在含一定量的生长素（ＮＡＡ、０．１ｍｇ·Ｌ－１）的生根培养基中植株生根时间较短．本文推荐了可用于生产的经济、实惠的增殖培养基及生根培养基     

白花碎米荠组织培养及快速繁殖的研究

以白花碎米荠的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化,不定芽生根,试管苗的生根继代增殖培养与试管苗的移栽和定植的研究.结果证明:MS+6-BA 1.2 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS+AgNO 31.0 mg/L与1/2MS+AgNO31.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口浸到浓度为5 mg/L的NAA溶液中处理约5 min,再将其接种到1/3MS+IAA 0.5 mg/L～0.7 mg/L两种培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.6 mg/L是试管苗生根继代增殖培养的理想培养基.试管苗移栽成活率为90.1%,定植成活率为96%.定植的试管苗保持了野生白花碎米荠的所有生物学性状.     

紫锥菊的组织培养及其实用快速繁殖

利用植物组织培养技术快速育苗是一个新兴的生物技术应用领域.文中采用组织培养技术,以MS培养基为基本培养基,通过调节植物生长激素的配比对紫锥菊组织进行愈伤化、继代、分化、生根等系列培养,培育出完整植株,并采用声波刺激方式炼苗以提高移栽成活率.该方法避免了传统紫锥菊育苗时种子采集困难,发芽率低,难以大规模育苗的特点,从而为建立规模化培育紫锥菊苗以及为我国开发利用紫锥菊药用资源提供了理论依据.     

黄花补血草的组织培养及快速繁殖

研究黄花补血草[Limonium aureum（L．）Hill]的组织培养与快速繁殖．结果表明．以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体,能诱导不定芽．繁殖系数最高的培养基为MS＋6～BA0．4～0.6mg／L＋NAA0.05mg／L＋Sucrose 30g／L,诱导生根的最佳培养基为1／2MS＋NAA0．4mg／L＋Sucrose 30g／L．     

枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明:枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA2.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA0.5 mg...     

金银花组织培养无菌体系的建立

以河南封丘金银花品种带腋芽茎段为外植体建立无菌体系,通过不同的灭菌剂进行时间和浓度梯度的对比,以及两种灭菌剂混合使用对外植体进行灭菌处理,得出最佳灭菌组合：先用75％的酒精灭菌45s,然后用0．15％HgCl2灭菌8min。