应用凝胶渗透层析法测定聚醋酸乙烯酯的聚合度分布

凝胶渗透层析法(简称GPC)是测定高聚物分子量分布的新技术。用GPC测定高聚物聚合度分布具有快速、简便、重复性好等多种优点。自从Mcore的工作发表后,GPC法获得迅速发展。传统的沉淀分级法和溶解分级法测定高聚物的聚合度分布,要用上几天至半个多月的时间,而GPC法测定试样只要十几分钟到一个多小时,为工业生产快速测定聚合度分布及时指导生产提供了条件。在高分子研究等其他领域,它也起     

凝胶层析法测定肝素分子量分布及平均分子量

用凝胶层析法研究了肝素的分子量分布及平均分子量.非高斯分布峰的平均洗脱体积可以按V_c=sum from i=1 to n(W_j/W)/V_(ci)来计算.肝素种类的K_(αV)对分子量的双对数图有很好的线性关系,用凝胶层析法测定的肝素平均分子量是10,500,用粘度法测定的是10,700.二种方法测定的平均分子量间的平均偏差小于±2％.并发现猪肠粘膜内有分子量为46,000的“大分子”肝素及分子量为2,400的“小分子”肝素.     

凝胶渗透色谱测定聚萘酯的分子量和分子量分布

测定几个宽分布样品的特性粘数和凝胶渗透色谱(GPC),求得了聚荼酯(PEN—2.6)在邻氯酚:氯仿=1:9(体积比)的容剂体系中在25℃时的Mark—Houwink公式中的K和α参数。Mark—Houwink公式表示如下 [η]=5.88×10~(-6)M~(1,16)将样品在邻氯酚中100℃下溶解,以氯仿稀释配成溶液,室温用氯仿淋洗测定PEN—2.6的分子量分布。     

淋洗层析法测定聚苯乙烯的分子量分布

1956年 C.A.Baker 等提出了测定高聚物分子量分布的淋洗层析法,之后就得到了广泛的重视和应用。应用到聚苯乙烯的分级的研究工作,到目前为止,已发表了十几篇论文。在这些工作中,还没有看到为保证可靠实验结果的系统的实验条件的研究,对窄分布样品的分级亦做得很少。我们在前人工作基础上,作了一些条件试验,对不同分布宽度的样品进行了分级,并且讨论了数据处理的方法。     

凝胶渗透色谱法测定聚氯乙烯的分子量分布

本文是应用自制的NJ-792型凝胶渗透色谱仪研究了聚氯乙烯的分子量及分子量分布的测定方法。使用四根不锈钢色谱柱(每根0.80×100cm)并应用示差折射计作为检测器。四氢呋喃作为溶剂,可以在几十分钟内自动测绘聚氯乙烯的分子量分布图谱。聚氯乙烯的分子量校正曲线可以通过标准聚苯乙烯的测定,并应用普适公式加以计算。作者测定了各种不同型号的聚氯乙烯样品的分子量,结果列于表3.     

凝胶渗透色谱(GPC)法测定合成纤维的分子量分布—腈纶分子量分布的测定

一、前言在前报中叙述了用简易GPC测定涤纶分子量分布的工作,本文是上述工作的继续。用GPC法测定腈纶(PAN共聚物)分子量分布所见报导不多。由于腈纶大分子中含有可电离基团(例如当以丙烯磺酸钠为第三单体时,分子中将含有一SO_3~-Na~+基团),使之具有聚电解质性质,並使其分子在溶液中的流体力学体积随电离基团的数目及在分子中的分布而变化。因而使淋洗曲线的位置及形状出现异常。为了克服这一难困,     

凝胶渗透色谱法测定合成纤维的分子量分布——涤纶分子量分布的测定

一、前言凝胶渗透色谱(GPC)是一种液相色谱。它是利用高聚物溶液流过填有多孔凝胶的柱时,高聚物在桂内按其分子大小进行分离的方法。由于GPC测定高聚物分子量及分子量分布具有速度快、准确、重复性好、可自动化等优点,所以自1964年Moore发表了第一篇关于GPC的论文以后,该方法得到了迅速的发展。目前,国外GPC已仪器化、自动化。我国也于1976年生产了第一批GPC仪。 GPC用于合成纤维,特别是用于测定滌纶(PET)分子量分布,所见报导还不多。我们采用简易GPC仪测定PET分子量分布。担体为国产青岛海洋化工厂的微球硅     

高效凝胶渗透色谱测定硅油分子量及其分布

采用ＨＰＧＰＣ与蒸汽压渗透（ＶＰＯ）结合的方法研究了甲基苯基硅油等分子量及其分布测定方法。     

凝胶色谱法测定聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的分子量和分子量分布 第二部分:应用

在第一部分的基础上,本文改进了 GPC 填料和实验装置。测定了不同聚合、纺丝、热处理等条件对 PPTA 聚合体、纤维的分子量和分子量分布的影响,并对此作出了解释。     

凝胶渗透色谱法测定聚丙烯腈的相对分子质量及其分布的研究

以纯二甲基甲酰胺(DMF)为淋洗剂用凝胶渗透色谱法(GPC法)测得的聚丙烯腈共聚物的淋洗曲线会出现分峰现象,在DMF中添加静电屏蔽剂硝酸钠后,峰的形状可以变得正常,但是无法以聚苯乙烯为标样,用高分子链的流体力学体积作为通用校正参数对GPC仪进行标定。以已知相对分子质量及其分布的聚丙烯腈宽分布样品为标样,用试凑法对CPC仪进行了准确的标定。提出了在测试条件相同的情况下,用聚苯乙烯作为标样的方法。     

葡聚糖凝胶层析法分离纯化纤维素酶的研究

用绿色木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｖｉｒｉｄｅ）高产变异菌株４１３１产生的纤维素酶粗酶分别过ｓｅｐｈａｄｅｘＧ２５、ｓｅｐｈａｄｅｘＧ５０、ｓｅｐｈａｄｅｘＧ７５、ｓｅｐｈａｄｅｘＧ１００和ｓｅｐｈａｄｅｘＧ１５０柱层析．结果表明：ｓｅｐｈａｄｅｘＧ７５对纤维素酶的分离效果最佳,并获得了一个ＣＭＣ酶组份,其比活力提高到原来的４９倍,回收率为４１６％．     

凝胶渗透色谱测定液体橡胶分子量及分布方法的建立

采用凝胶渗透色谱(GPC)测定液体橡胶的分子质量及分布,通过实验研究,确定了最佳GPC测定条件,并对不同类型的液体橡胶样品(HTPB、CTPB、ITPB)进行测试分析,实验表明,该方法准确度(≤2.90%)高,重现性好(RSD≤1.17%),有助于探索和表征液体橡胶的性能特征,为工艺生产提供了科学、合理的可靠数据。     

高效凝胶渗透色谱法测定沥青树脂的相对分子量及其分布

应用高效液相色谱技术,采用凝胶色谱柱和示差折光检测器,对合成的萘沥青树脂进行了分析,测出了产品的相对分子量为550～1 200,相对分子量分布D=1.15～1.25。与质谱法和粘度法相比,建立的高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法更简便、快速和准确,误差小于±2%,对沥青树脂的合成工艺具有指导意义。     

高效凝胶渗透色谱法测定沥青树脂的相对分子量及其分布

应用高效液相色谱技术,采用凝胶色谱柱和示差折光检测器,对合成的萘沥青树脂进行了分析,测出了产品的相对分子量为550～1 200,相对分子量分布D=1.15～1.25。与质谱法和粘度法相比,建立的高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法更简便、快速和准确,误差小于±2%,对沥青树脂的合成工艺具有指导意义。     

溶菌酶的精制——甲壳素亲和层析法和二乙氨乙基纤维素层析法

本文介绍了甲壳素亲和层析法和DEAE-纤维素层析法两种纯化步骤。通过控制pH,使溶菌酶于pH8～8.5在甲壳素上专一性吸附;于pH2.5的0.6%醋酸条件下,使酶解吸。吸附容量可达34～40mg 酶/克甲壳素。溶菌酶在pH8.5左右,可以自由地通过DEAE-纤维素柱,吸附去除其他杂蛋白。纯化后,进行了聚丙烯酰胺电泳鉴定。     

凝胶色谱法测定聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)的分子量和分子量分布 第一部分:实验方法的建立

本文建立了用GPC法分析PPTA-96%H_2SO_4体系的实验方法,并验证了普适标定的适用性。分析了我院制备的若干批PPTA试样,发现比浓对数粘度低的试样(η_(inb)≤3)的多分散度与M.Arpin等人所得出的结果基本一致;而比浓对数粘度高的试样(η_(inb)≥4),在其GPC谱图的低分子量尾端均呈现一个小峰,并对此作了解释。     

蔗渣纤维素(天然状态)的聚合度

本文采用直接硝化法,测定蔗渣原料中纤维素(天然状态)的聚合度。通过试验确定:在17°±0.5℃下硝化8—10小时,为蔗渣原料硝化适宜的主要条件。硝化纤维素的聚合度,本文采用毛细管粘度法测定。蔗渣硝化纤维素的特性粘度值实验得到[η]=22.86分升/克。同时并对粘度法测聚合度的一些影响因素,如毛细管动能损失、速度梯度、含氮量等进行了一系列的校正工作。从实验得到,甘蔗渣纤维素(天然状态)的聚合度约为3000左右。     

凝胶渗透色谱法在测定可降解PVC塑料分子量中的应用

利用凝胶渗透色谱法系统地测定了三种PVC塑料薄膜在光照前后分子量所发生的变化。研究结果表明：含羧酸稀土或硬脂酸铁的PVC塑料薄膜具有较明显的光降解性能，且前者的交联程度较低。     

四杆机构设计的一种解析法(二)

本文介绍在四杆机构中,当已知连杆的三个位置以及两铰链中心时,可根据连杆平面运动的原理,用平面解析几何的理论来设计四杆机构.     

武夷苔藓植物新分布(二)

本文报道首次在武夷山发现的、分布在东亚和南亚的4个属,其中有2种是国内分布新纪录。大萼苔科 Cephaloziaceae拳叶苔无毛变种 Nowellia curvifolia(Dicks.)Mitt.var.aciliata Chen et Wu,observ.ad florulam Hwangshaninicam:5,1965(图一)植物体纤细,紫红色,交织成片生长。茎长约1—2厘米,连叶片宽2毫米,稀疏分枝。叶2列,呈疏松覆瓦状蔽前式排列;叶片近于卵圆形,无毛,前缘内卷,腹瓣先端呈钝三角