PTBTM—co—MMA在海水中释放性能的研究

测定了不同的共聚物样品在海水中的释放曲线，发现分子量大小、分子量分布及共聚物组成是影响其释放性能的三个主要因素，共聚物样品的初期释放速率主要受控于分子量的分布；在进入释放平稳期后，释放速率则取决于共聚物中ＴＢＴＭ单元的含量，进入平稳期的时间长短与共聚物的分子量大小及分布有相应的关系。     

PET／PA6－PEO胺共混纤维抗静电改性

在有少量水存在情况下，将数均分子量（Ｍｎ）分别为１０００和４０００的聚氧乙烯二胺（ＰＥＯ胺）与等克分子的己二酸成盐后，再与己内酰胺共聚制得ＰＡ６－ＰＥＯ胺嵌段共聚物。该嵌段共聚物按ＰＥＯ胺０．０３和０．０４（质量分数）配比分别与涤纶（ＰＥＴ）切片共混，进行熔融纺丝及拉伸。研究发现，由Ｍｎ＝１０００的ＰＥＯ胺制得的ＰＡ６－ＰＥＯ胺嵌段共聚物中低聚物含量较少，分子量分布窄，与涤纶切片共混后具有良好的可纺性和拉伸性能；而ＰＥＯ胺Ｍｎ＝４０００的共混纤维可纺性、可拉伸性都差。共混纤维断裂强度较纯涤纶有所下降，而吸湿性得到明显提高，具有良好的抗静电性和耐洗涤性。共混纤维分散兰染料上染率较纯涤纶提高两倍，同时具有酸性染料可染性     

丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物的热降解动力学

以热重分析法（ＴＧ、ＤＴＧ）为手段，对丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物（ＡＢＳ）的热降解动力学进行了研究。采用Ｓｃｓｔａｋ复杂机制进行了非线性拟合处理，得到了ＡＢＳ降解反应在不同升温速率β及不同转化率α下的活化能Ｅ、指前因子Ａ、反应级数等动力学参数。实验表明，参数的稳定性和重复性均很好。讨论了Ｓｅｓｔａｋ机制在求解动力学参数及描述降解反应机制中的优缺点。     

负载紫杉醇的两亲性共聚物纳米粒

紫杉醇是一种天然抗癌药物，采用自乳化溶剂蒸发法制备了负载紫杉醇的聚乙二醇／聚己内酯三嵌段共聚物纳米粒(PMT)，运用动态光散射(DLS)测定PMT的粒径和粒径分布，并用透射电子显微镜(TEM)表征形态结构。同时，还研究了投药量对PMT的影响及PMT的体外药物释放行为。实验结果表明：PMT的粒径为纳米级，且随着共聚物相对分子质量和载药量的增大而增大；PMT的体外释放无突释现象，释放速率缓慢。     

天然水污染膜的物质研究

膜污染是膜在饮用水处理中遇到的最重要问题，为此，需要了解天然水中造成膜污染的物质．笔者通过扫描电镜观察，色质联机以及分子量分布手段分析膜清洗水，了解膜污染的物质构成．结果表明，引起膜污染的有机物主要是以烷烃类的非极性和弱极性的有机物；造成膜污染的无机离子主要是硅、铁、锌和锰等高价的阳离子，其中铁质量浓度最高．对膜清洗水进行的有机物分子量分布的测定表明，小分子量的DOC容易污染膜；而UV254无论分子量大小，都会对膜造成污染．     

Asp-Glu共聚物的最佳分子量确定及复配效果研究

考察了聚天冬氨酸（PASP）的改性产物——天冬氨酸一谷氨酸（Asp-Clu）共聚物的分子量对阻垢性能的影响，确定了共聚物的最佳重均分子量；并考察了两种不同分子量共聚物复配使用的阻垢效果．结果表明，对硫酸钙和碳酸钙阻垢效果较好的分子量范围分别为1500—2500和2500—4000，其中最佳分子量分别为2167和2972；针对特定的水质条件，存在着最佳的配比，当PAC-Ⅰ／PAC-Ⅱ的浓度为0．6／1．4时，阻垢效果最好，达到91．4％，高于同剂量的商品PASP（60．7％）、EDTMPS（71．4％）和ATMP（82．1％）．     

微米级单分散苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物微球的制备

以聚乙烯吡咯烷酮为分散稳定剂、偶氮二异丁腈为引发剂、醇或醇/水混合物为分散介质，用分散共聚合方法制备了微米级苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物微球。研究了功能单体用量、介质的溶解度参数、分散剂用量及温度对共聚反应速率、转化率、共聚物微球的粒径和粒径分布的影响。结果表明，功能单体用量增加，聚合速率变慢，粒径增大；介质的溶解度参数增大，聚合速率增大，转化率提高，粒径减小；分散剂用量增大，聚合速率及转化率的变化不大，粒径减小；反应温度升高，聚合速率和转化率提高，粒径增大，粒径分布变宽。     

聚芳醚酮砜无规共聚物的合成与部分性能

以４．４’－二氟二苯酮，４，４’－二氯二苯砜和双酚Ｓ为单体，通过溶液缩聚法合成了聚芳醚酮砜共聚物系列样品，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ和动态粘弹谱仪进行表征．结果表明：共聚物是无定形聚合物，其热性能和动态力学性能介于聚醚酮醚砜和聚醚砜之间，共聚物的Ｔ＿ｇ随组成的变化符合Ｆｏｘ方程，酮类组分有利于提高共聚物的耐高温性能。     

用氯代醋酸乙酯偶联的溶液丁苯橡胶的合成

在以萘锂为引发剂的丁苯共聚体系中加入偶联剂氯代醋酸乙酯进行偶联反应,制出宽分子量分布的丁苯共聚物,研究了偶联方法,考查了偶联方式及偶联剂用量对共聚物分子量和分子量分布的影响;以及偶联反应对共聚物结构、组成、T_g的影响。实验结果表明,偶联反应可以有效地加宽共聚物分子量分布,减少小分子级分,提高分子量,而且产物中凝胶含量甚少。     

丙烯酸单体用氧化－还原引发剂进行还原聚合

阐述了丙烯酸单体用氧化－还原引发体系进行的“还原聚合’．实验结果表明，聚合物的分子量主要受还原剂用量的影响，在低温下聚合可获得分子量分布窄的聚合物．     

硅芴-芴共聚物的合成、表征和光电性能

合成了硅芴与芴的共聚物.系统研究了该新型共轭聚合物的溶解性、热稳定性、电化学性能、光物理性能和电致发光性能等.研究发现,无规嵌入少量具有高能隙、低LUMO能量的硅芴单元到聚芴主链中可有效调控聚合物的光电性能.     

聚羧酸系高效减水剂的合成与分散机理研究

在氧化还原的引发体系中,将聚乙二醇（ＰＥＧ）与马来酸酐（ＭＡ）的缩聚物,丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺基－２－甲基－丙基磺酸（ＡＭＰＳ）,丙烯酸羟丙酯（ＨＰＡ）,醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）共聚合成直链含 羟基、羟基、磺酸基等官能团,支链含醚基的多官能团共聚物,通过对其性能和机理研究发现,它们都是组成高效减水剂的基体;当聚合时ＰＥＧ缩聚物的比例较大和ＰＥＧ分子一定长时,产物有好的净浆流动性和一定的坍落度保持     

环状碳酸酯共聚改性聚乳酸性能

将5-甲基-5-苄氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MBC)与左旋丙交酯(LLA)开环共聚制备了乳酸-功能化碳酸酯共聚物(P(LLA-MBC)),研究了共聚物的力学性能、体外降解性能及生物相容性。结果表明:与聚左旋丙交酯(PLLA)相比,共聚物的拉伸强度由原来的54.3 MPa(PLLA)下降到27.2 MPa(n(MBC)∶n(LLA)=34∶66),断裂伸长率由36%提高到350%,力学性能得到较好的平衡;共聚物结晶度有所下降,体外降解速率提高;材料的生物相容性未见明显改变。     

Effects of Polymerization Conditions on Copolymerization of Acrylonitrile with Maleic Anhydride in Water

A acrylonitrile-maleic anhydride copolymer was pre-pared by precipitation polymerization with(NH_4)_2S_2O_8-NaHSO_3 as oxidation-reduction initiator in water.The effects of polymerization conditions(such as contentof adjustment reagent of molecular weight,concentrationof monomers,reaction time and temperature,ratio ofinitiator to monomer and ratio of reductant to oxidizer inmole)on composition,molecular weight and conversionof the copolymer were investigated.The copolymer wascharacterized with IR and Elementary Analysis.Its ther-mal property and crystallinity were determined with DTAand WAXD,respectively.     

新型包覆材料ST/2VP二元共聚物的合成及其缓释性能研究

采用乳液聚合,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成苯乙烯和二乙烯基吡啶二元无规共聚物(P(ST/2VP)),借助IR、H1-NMR、C13-NMR等手段对该共聚物的结构进行表征.考察了不同单体配比对共聚物的pH敏感性能的影响,证明该共聚物在pH=0.5~2之间显示出良好的pH敏感性.并用该共聚物对药物诺氟沙星和布洛芬进行了包覆,发现它们呈现较好的缓释性能.P(ST/2VP)共聚物有望成为缓释药物的新型载体材料.     

驱油用聚合物PF1的合成与性能评价

Owing to poor temperature-tolerance, salt-resistance and anti-shearing of partially hydroyzed polyacrylamide(PHPA) in the reservoir with high temperature and high salinity, the copolymer of acryiamide-N-tetradecyl acrylamide2-acrylamino-2-methyl propane sulfuric acid(PFI) have been synthesized by micellar polymerization method,and the solubility and property of temperature-tolerance and salt-resistance have greatly Been improved. The effect of the polymerization temperature on molecular,the effect of the concentration of hydrophobic monomer and polar monomer on the apparent viscosity of the copolymer in different complex brine have been investigated. The property of anti-shearing of the copolymer has been evaluated. Result show that PFI has good viscosifying actron and property of anti-shearing in different complex brine when the content of the hydrophobic monomer and polar monomer are 0.5% and 6%,respectively,initiation temperature is 11℃,which could meet the needs of polymer flooding in the reservoir with different temperature and salinity formation.     

掺杂C60的PVK及其共聚物的光电导性能

通过自由基共聚合的方法制备了一系列乙烯基咔唑／丙烯酸丁酯（ＮＶＣ／ＢＡ）的共聚物,发现ＮＶＣ能和ＢＡ进行较好的共聚合反就投料比和共聚产物中的各单元组成比接近。通过ＴＥＭ观察。加入的共聚单体ＢＡ可以大大改善了聚乙烯基咔唑（ＰＶＫ）的成膜性能。也对掺有Ｃ６０的ＰＶＫ的均聚和共取物的光电导性能进行了研究。实验结果表明Ｃ５０的加入可以大大增进ＰＶＫ的光电导性能,并且随着Ｃ６０的增加光电导性能增强;共聚体系     

二乙烯基苯改性马来酸酐化聚丁二烯的制备与表征

通过熔融法将马来酸酐接枝到聚丁二烯链上制备得到马来酸酐化聚丁二烯(MPB),将MPB用二乙氨基乙醇中和成盐,将水性化溶液作为反应介质,加入过硫酸铵引发MPB和二乙烯基苯(DVB)的聚合,得到DVB改性MPB共聚物的水分散液.实验证明涂膜的室温干燥速度明显加快,固化后的涂层耐水性能优异.通过1HNMR、元素分析、FTIR,DSC,TGA等方法,对共聚物的结构与性能进行了分析.     

一类新型浆料——接枝变性淀粉

接枝淀粉是以淀粉为骨干,由具备上浆性能的单体接技共聚的产品,是今后纺织经纱上浆的主要浆料.对淀粉预处理、引发剂及单体选择、接枝工艺等关键技术进行了试验研究.依据这些工艺条件,可制成性能优良的、工厂生产正常应用的接枝淀粉.有明显经济效益与良好社会效益.     

St/BA/DBMPA无皂阳离子共聚物乳胶粒研究

选用苯乙烯（St)、丙烯酸丁酯（BA）和少量的反应性阳离子共聚单体N,N－二甲基,N－丁基,N－（3－甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（DBMPA）,以阳离子自由基型引发剂引发进行无皂乳液聚合,合成了稳定的无皂阳离子共聚物St/BA/DBMPA乳液。研究结果表明：增大阳离子单体浓度、引发剂浓度和主单体St/BA体积比,共聚物乳胶粒粒径减小,粒子数目增大;增大离子强度,粒径呈现一个增大－减小－增大的变化过程;粒子的表面电荷密度也由以上4个因素决定。所合成的乳液表面张力小,耐电解质和耐有机溶剂性能好,说明该乳液具有很高的化学稳定性。胶膜经高温处理后,耐水性大大提高。