天竺葵绒毡层发育的细胞学及其与花粉发育的关系

本文应用细胞化学和光镜及电子显微镜技术对天竺葵绒毡层发育的全过程进行了系统研究．发现天竺葵变形绒毡层的发育具有如下特点：（１）绒毡层侵入药室的时间在小孢子大液泡时期;（２）侵入后要经历一个细胞质重建过程,并在较长的一段时间内保持生理活跃状态,合成大量的脂类物质;（３）绒毡层合成的营养物质及自身降解的产物均被花粉吸收利用,物质的吸收通过萌发孔进行．     

少花桂小孢子发生和雄配子体的发育过程

利用传统石蜡切片技术对少花桂（Cinnamomum paueiflorurn）小孢子发生和雄配子体发育过程进行了研究，结果表明，花药含4个小孢子囊，药壁发育为基本型，绒毡层属单型起源，细胞多具双核，于减数分裂时发生解体并流入花药腔内，至雄配子体早期，绒毡层细胞被发育的花粉吸收殆尽，属变形绒毡层.发育过程中药层内壁在内径向、切向壁上均发生U型或V型加厚，表皮细胞减缩退化，花粉母细胞经连续的胞质分裂后多形成左右对称形四分体，成熟花粉粒多为2-细胞花粉粒.     

红树植物桐花树大小孢子发生及雌雄配子体发育的观察

用常规石蜡切片法和显微镜观察，对桐花树的胚胎发育早期进行研究，得到以下结果：1）花药由4个花粉囊组成，药壁包括表皮、药室内壁、中层及绒毡层，绒毡层为腺质绒毡层；2）小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体排列方式为四面体型；3）成熟花粉二细胞，有4个萌发孔；4）特立中央胎座，薄珠心，大孢子母细胞减数分裂形成T形排列的4个大孢子，合点端的大孢子具功能，成熟胚囊为七胞八核结构，胚囊发育类型为蓼型；5）花药壁中含单宁细胞团，发育过程中子房内的胎座出现类似于盐腺的结构．     

莼菜绒毡层细胞发育的超微结构变化

莼菜（Ｂｒａｓｅｎｉａ ｓｃｈｒｅｂｅｒｉＧｍ ｅｌ）绒毡层细胞在小孢子母细胞时期,质体出现变形,淀粉粒消失．减数分裂期,绒毡层细胞中有丰富的高尔基体,内质网,核糖体和线粒体．随着细胞的发育,细胞壁呈胶质状态,胞间连丝断离,细胞间发育出现不同步现象,核糖体开始解体形成电子密度高的球状体．单核小孢子时期,质体积累淀粉增多,细胞内部微结构开始解体．经观察,绒毡层细胞壁的融解物质参与了小孢子外壁的形成,核糖体形成的高电子密度球状体沉积小孢子外壁腔隙中形成外壁蛋白．绒毡层细胞中淀粉粒积累与消失是小孢子正常发育的必然结果．     

牡丹三类群花药壁发育及结构的比较研究

本文对矮牡丹、杨山牡丹、紫斑牡丹三种七品种的花药壁层的发育、结构变化进行了系统的比较研究．三类群牡丹花药壁层结构具有许多共同特征：花药壁发育为基本型，药壁结构属双子叶型，由6～8层细胞构成，由外向内依次由表皮、药室内壁（1层）、中层（3～4层）和绒毡层（1～2）组成．腺质绒毡层，矮牡丹两品种中绒毡层有变形现象．外1～3层中层在成熟花药中宿存并与药室内壁同步发育出纤维素壁加厚．我们同时也观察到了三种七品种牡丹花药壁发生的特有方式，即它们的绒毡层均起源于初生造孢组织．根据以上特征我们讨论了芍药科生殖过程的特殊性，系统演化的原始性和孤立性，以及其花药壁结构与功能的相关性．     

沙冬青（Ammopiptanthus mongolicus）小孢子发育的超微结构研究

本文对沙冬青小孢子发育的超微结构进行了观察，主要结果为：１）小孢子母细胞早期壁上有胞间连丝，随着发育，壁上出现了胞质通道．母细胞中内质网、线粒体和质体丰富，细胞处于明显的代谢活跃状态．四分体时期内质网消失．２）在小孢子发育各期质体和线粒体一直存在，细胞质中分布着小液泡，质膜上有泡状内陷．小孢子核靠壁后发生有丝分裂形成两个大小悬殊的细胞，此时，可见到大量的质体集中分布在营养细胞质中靠近生殖细胞壁的附近．３）在小孢子早期，绒毡层中内质网、线粒体和质体丰富，内质网持续产生大量小泡并在其中沉积电子致密物形成球状体（Ｏｒｂｉｃｕｌｅ）．小孢子后期，绒毡层细胞中内质网消失，出现大量的多泡体、球状体和脂体，绒毡层开始解体．在２－细胞花粉时绒毡层的解体产物大量流入花药腔中．     

莼菜胚胎学的研究（Ⅰ）：花药的发育

描述了莼菜小孢子囊，小孢子的发生过程及雄配子体的发育，幼嫩花药的药壁由表皮，药室内壁、中层、绒毡层组成，药壁发育与单子叶类型相似，绒毡层细胞双核或多核，属腺质绒毡层，小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型，四分体的排列为左右对称型，成熟花粉粒为二细胞型。     

对马耳蕨孢子囊早期发育的显微结构研究

利用光镜对对马耳蕨（Polystichum tsus-simense）孢子囊的早期发育进行研究．结论如下：对马耳蕨孢子囊起源于羽状叶的一个表皮细胞,经过横分裂和斜向分裂形成外套层原始细胞和内部细胞,外套层原始细胞分裂分化成孢子囊壁,内部细胞发育形成内外绒毡层和孢子母细胞,孢子母细胞减数分裂形成孢子四分体．在发育过程中,孢子囊腔内先后出现了孢囊被和孢子被．对马耳蕨孢子囊的发育类型属于薄囊蕨型．揭示了对马耳蕨孢子囊的早期发育规律,为蕨类植物的发育生物学和系统进化提供科学依据．     

四川山矾的小孢子囊和雄配子体的发育

四川山矾（Symplocos setchumensis Brand)的孢原细胞由1－2列细胞组成，花药壁层的发育为双子叶植物型，初生造孢细胞分裂2－3次形成次生造孢细菌，同一花药室内小孢子母细胞的减数分裂是同步的，绒毡层属腺质绒毡层，直到花粉成熟时还可见到残留的绒毡层细胞。     

贯众孢子壁的结构和发育的研究

利用光镜、扫描电镜和透射电镜对鳞毛蕨科（Dryopteridaceae）贯众（Cyrtomium fortuneiJ.Sm.）孢壁的形成和发育进行了研究,结果表明：贯众成熟孢子两侧对称,单裂缝,表面具耳状褶皱纹饰,孢子外壁由外壁内层和外壁外层构成,表面光滑;周壁可分为周壁内层和周壁外层两部分,周壁内层薄,周壁外层是由绒毡层残余物在周壁内层表面疏松沉积的同时逐渐隆起形成的,隆起进而形成了孢子的耳状褶皱纹饰.探讨了孢壁各层的形成和发育规律,为孢粉学和蕨类植物系统演化研究提供基础资料.     

太谷核不育小麦花药绒毡层细胞发育和退化过程的亚显微结构

本文对太谷核不育小麦可育株和不育株花药绒毡层细胞的发育和退化情况进行了电子显微镜的系统观察,主要结果如下: 1.太谷麦可育株花药绒毡层细胞发育过程中亚显微结构的变化,主要表现在液泡系与内质网的动态方面。一种“类似自体吞噬泡”结构的形成,可能与绒毡层的解体直接有关。当药室腔内形成四分体和早期小孢子时,绒毡层的发育似乎达到“成熟”阶段,其结构表现最为复杂、多样。在小孢子发育后期,绒毡层细胞开始转向退化。同一药室中各绒毡层细胞转向退化的时间,先后有所不同。 2.太谷麦不育株花药绒毡层细胞的发育进程和亚显微结构与可育株有明显的不同。当药室腔内花粉母细胞进入减数分裂前期Ⅰ时,不育株绒毡层细胞表现了某些退化细胞的特征,包括自体吞噬泡的形成、亲锇颗粒的出现和液泡化程度的增强等。以后,绒毡层细胞在不同的时间,以不同的形式解体。     

不同肥料对烤烟根系发育及其生理活性的影响

研究了单施化肥、饼肥＋化肥、腐植酸＋化肥三种处理条件下烤烟根系发育和根系活力。结果表明；（1）饼肥和腐植酸与化肥配合施用能促进烤烟根系的生长发育，增大根系体积和干物质积累，增强根系活力，扩大根系总吸收面积和活跃吸收面积；（2）根系体积生长率和根系干重生长率呈现旺长期和园顶期两次生长高峰的趋势；（3）从根系发育的整个过程看，饼肥和腐植酸与化肥配合施用符合烤烟生长的需肥规律。     

花药绒毡层发育的转录调控机制研究进展

绒毡层是花药药室最内部的一层体细胞结构,在花粉的形成、发育和成熟方面发挥重要的作用.研究表明绒毡层的发育是一个短暂而复杂的过程,受到很多基因的精密调控.本文总结了调控绒毡层发育的关键转录因子及其主要调控网络,并对关键转录因子在绒毡层发育过程中发挥的调控作用进行了综述.     

草莓小孢子发生和雄配子体的发育

草莓花药壁由表皮、药室内壁、两层中层和绒毡层等五层细胞构成。绒毡层细胞在小孢子母细胞时期细胞器丰富，内质网多呈封闭的同心圆结构。在小孢子发育过程中，腺质绒毡层在原位解体。相邻小孢子母细胞之间有胞质通道。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分体多为四面体型。小孢子在发育过程中内质网减少，质体增多。小孢子第一次分裂不同步。发育成熟的２－细胞雄配子体内含物有差别：一种在营养细胞中累积了大量淀粉粒和油滴；另一种在营养细胞中很少见到淀粉粒和油滴，但高尔基体、线粒体、质体等细胞器丰富，在质体中仅含小的淀粉粒。不同的花粉管中淀粉粒数量也有差别。     

烟草种子胚和胚乳发育及其养分的积累

采用整体解剖法观察了烟草种子胚乳细胞的增殖动态，用树脂包埋切片法和组织化学染色法研究了种子发育及其养分积累的过程。结果如下：①在种子发育过程中形成的胚乳细胞数有近半数因胚生长而解体；②胚发育的前期从珠被绒毡层获取养分，后期养分从胚乳细胞获取；③种子中的淀粉粒只在珠被中积累，花后６ｄ达到最大值，花后１３ｄ消失；④花后１２ｄ蛋白质开始积累；⑤种子中的油脂约在花后５ｄ开始积累；⑥种子发育初期，营养物质直     

羊草（EYNUS CHINENSIS （Trin）Kitag.）的小孢子发生和雄配子体形成

本文研究了羊草小孢子发育和雄配子体,主要结论如下：（1）小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型，四分孢子为平面型，单核小孢子第一次有丝分裂形成生殖细胞和营养细胞，它们之间有明显的细胞壁，对PAS染色和苯胺兰染色诱导荧光均呈负反应，成熟花粉粒为三细胞，细胞内贮藏丰富淀粉粒。（2）药壁发育为单子叶型，绒毡层细胞属分泌型，母细胞减数分裂时绒毡层细胞具一或二核，在单核小孢子早期，绒毡层细胞有向花药腔肥大增生和绒毡层细胞互相融合形成变形绒毡层的现象。     

龙江血居吸虫幼虫发育各期及成虫的组织化学观察

对在实验室培养的含有人工感染龙血居吸虫尾蚴发育各期的折叠萝卜螺进行详细的组织学和组织化学观察、龙江血居吸收尾蚴发育过程中大至可分为以５期：胚细胞期、胚球期、尾蚴胚体期、成熟尾蚴前期，成熟尾蚴期，成熟尾蚴体内的腺体有３种类型；紧接在头器缢缩之后的一对腺体分泌富含酸性粘多糖类物质；体中背部３对较大腺体分泌富含粘蛋白类物质；体中部另外有５对腺体分泌富含糖原类物质，此外，对实验室培养的含龙江血居吸虫成虫和虫卵的金鱼组织器官，含侵入０．５－２ｈ龙头血居吸虫童虫的鲫鱼苗也进行了组织和组织化学观察。     

猬实小孢子发生及雄配子体发育研究

研究猬实小孢子发生及其雄配子体发育的特征。其花药壁的发育属双子叶型，小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体主要为四面体型，成熟花粉为三细胞型，具三萌发孔。绒毡层为变形绒毡层，花粉成熟时药室内壁有条状加厚。     

猥实小孢子发生及雄配子体发育研究

研究猥实小孢子发生及其雄配子体发育的特征，其花药壁的发育属双子叶型，小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体主要为四面体型，成熟花粉为三细胞型，具三萌发孔，绒毡层为变形绒毡层，花粉成熟时药室内壁有条状加厚。     

欧氏六线鱼HexagrammosotakiiJordan＆Starks性腺发育的周…

根据对青岛附近水域欧氏六线鱼性腺周年宏观和组织学观察，性腺发育可分为：（１）重复发育Ⅱ期；（２）开始成熟期；（３）接近成熟期；（４）临产期或产卵期；（５）产后期。